Transformacja zdrowych komórek w komórki złośliwe jest

Komórki naszego ciała, a jest ich około 10 14, są członkami wysoce zorganizowanej społeczności, której liczbę reguluje nie tylko ich podział, ale także śmierć. Komórki, które nie są już potrzebne organizmowi lub stanowią dla niego zagrożenie, popełniają samobójstwo, zwane programowaną śmiercią komórki lub apoptozą. Proces ten odbywa się przy udziale całej kaskady reakcji proteolitycznych, w wyniku czego komórka kurczy się i kurczy, jej cytoszkielet ulega zniszczeniu, a błona nabiera takich właściwości, dzięki którym mogą przyczepiać się do niej makrofagi i inne fagocyty, aby następnie fagocytozować i trawić komórkę.

W przeciwieństwie do apoptozy, śmierci komórki w wyniku uszkodzenia zwykle towarzyszy jej obrzęk i rozpad z powodu utraty integralności błony. Ten proces nazywa się martwicą. Zawartość nekrotycznych komórek może się wylać, wywołując reakcję zapalną z uszkodzeniem sąsiednich komórek, podczas gdy śmierć przez apoptozę jest wysoce uporządkowanym procesem, w którym komórka jest fragmentowana i wchłaniana przez fagocyty, bez czasu na wylewanie jej zawartości na zewnątrz, więc komórki leżące obok niej zwykle tego nie robią. ponieść.

Apoptoza zaczyna się od aktywacji rodziny proteaz, zwanych prokaspazy w stanie inaktywowanym i kaspazy w stanie aktywowanym. Mechanizm aktywacji tych enzymów jest dość złożony. Aktywowane kaspazy powodują rozszczepienie i aktywację innych prokaspazy, które wyzwalają kaskadę enzymatyczną prowadzącą do szybkiego zniszczenia białek wewnątrzkomórkowych. W efekcie komórka ulega samozniszczeniu, a pozostałe jej fragmenty szybko wchłaniają i trawią pobliskie fagocyty.

Ogromna liczba komórek umiera w wyniku apoptozy podczas tworzenia się narządów i tkanek podczas rozwoju wewnątrzmacicznego. Jednak nawet w wieku dorosłym miliardy komórek błony śluzowej jelit, szpiku kostnego i innych tkanek co godzinę ulegają apoptozie, a nowe zastępują martwe komórki. U zdrowych osób dorosłych pomiędzy tymi dwoma procesami - apoptozą i pojawieniem się nowych komórek - ustala się ścisłą równowagę, bez której organizm zbyt szybko traciłby lub rozrastał tkanki. Ostatnie badania wykazały, że upośledzona apoptoza może odgrywać ważną rolę w rozwoju chorób neurodegeneracyjnych, w tym choroby Alzheimera, a także procesów nowotworowych i autoimmunologicznych..

Możliwe, że skuteczność niektórych chemioterapeutyków z powodzeniem stosowanych w leczeniu nowotworów złośliwych wynika z ich zdolności do indukowania apoptozy komórek nowotworowych..

Etap inicjacji apoptozy

Nowotwory komórek ciała

Złośliwa degeneracja komórek jest zawsze lub prawie zawsze spowodowana mutacjami genów kontrolujących wzrost i podział komórek lub ich nieprawidłową aktywacją. Jeśli w tych genach pojawiają się mutacje, nazywa się je onkogenami. Obecnie zidentyfikowano około 100 takich onkogenów.

Ponadto komórka zawiera również anty-onkogeny, które hamują aktywność onkogenów. Inaktywacja lub utrata anty-onkogenu przez komórkę może prowadzić do aktywacji onkogenów i złośliwej transformacji komórki..

Ze wszystkich zmutowanych komórek w organizmie tylko kilka staje się rakowych. Wynika to z wielu powodów. Po pierwsze, większość zmutowanych komórek ma słabą żywotność i szybko umiera. Po drugie, wśród ocalałych zmutowanych komórek tylko kilka przekształca się w nowotwór, ponieważ większość z nich nadal zachowuje normalne mechanizmy sprzężenia zwrotnego, które zapobiegają nadmiernej proliferacji.

Po trzecie, większość złośliwych komórek jest niszczona przez układ odpornościowy, zanim utworzą nowotwór. To zniszczenie może nastąpić w następujący sposób. Szereg zmutowanych komórek, z powodu zmian w genach, zaczyna syntetyzować zmienione białka, które aktywują układ odpornościowy. Prowadzi to do produkcji przeciwciał lub pojawienia się limfocytów cytotoksycznych, które rozpoznają i niszczą komórki nowotworowe. Potwierdza to ponad pięciokrotny wzrost ryzyka nowotworów złośliwych u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym, na przykład w wyniku stosowania leków immunosupresyjnych po przeszczepieniu nerki lub serca..

Po czwarte, wzrost guza zwykle wymaga jednoczesnej aktywacji kilku różnych onkogenów. Na przykład przerost linii komórkowej spowodowany aktywacją jednego onkogenu może nie prowadzić do rozwoju guza z powodu braku innego zmutowanego genu odpowiedzialnego za jego unaczynienie..

Jakie są przyczyny zmian genów? Biorąc pod uwagę, że każdego roku w organizmie pojawiają się biliony nowych komórek, bardziej uzasadnione byłoby inne pytanie: dlaczego nie każdy z nas ma miliony i miliardy zmutowanych komórek złośliwych? Wynika to głównie z niesamowitej precyzji, z jaką zachodzi duplikacja DNA przed mitozą oraz procesów naprawy i korekcji DNA podczas mitozy. Niemniej jednak, pomimo wszystkich wrodzonych mechanizmów obronnych przeciwko zmutowanym komórkom, nadal się pojawiają, chociaż może występować tylko jeden złośliwy na kilka milionów normalnych komórek..

Zatem pojawienie się zmutowanych komórek nie jest wzorcem, a raczej przypadkiem, a wszystkie nowotwory można uznać za konsekwencję tych tragicznych wypadków. Jednak ryzyko pojawienia się zmutowanych komórek może być zwielokrotnione przez szereg czynników fizycznych, chemicznych i biologicznych..
1. Powszechnie wiadomo, że promieniowanie jonizujące - promieniowanie rentgenowskie, promieniowanie gamma, alfa i beta, a nawet ultrafiolet - predysponuje do rozwoju nowotworów. Rodniki i jony powstające w tkankach pod wpływem tego promieniowania są bardzo aktywne chemicznie i dlatego mogą uszkadzać nici DNA, powodując wiele mutacji.
2. Niektóre chemikalia mogą powodować mutacje. Od dawna zauważono, że pochodne różnych barwników anilinowych przyczyniają się do rozwoju nowotworów. Pracownicy fabryk produkujących te barwniki, którzy nie przestrzegają środków ostrożności, są narażeni na wysokie ryzyko złośliwych nowotworów. Substancje powodujące złośliwą transformację komórek nazywane są substancjami rakotwórczymi. Spośród wszystkich czynników rakotwórczych najczęstszą przyczyną śmierci są czynniki rakotwórcze dymu tytoniowego. Są związane z około 25% zgonów z powodu raka.

3. Podrażnienie mechaniczne, na przykład częste uszkodzenie nabłonka jelit przez niektóre rodzaje żywności, może prowadzić do rozwoju guza. Uszkodzenie tkanek stymuluje proliferacyjną aktywność komórek, dlatego zwiększa się ryzyko mutacji.
4. W wielu rodzinach można wyraźnie dostrzec dziedziczną predyspozycję do nowotworów złośliwych. Jak już wspomniano, rozwój guza w większości przypadków wymaga nie jednej, ale dwóch lub więcej mutacji. Zakłada się, że przedstawiciele rodzin z predyspozycjami do nowotworów złośliwych mają już w genomie jeden lub więcej onkogenów, dlatego do rozwoju u nich guza potrzeba znacznie mniej mutacji niż u innych ludzi..

5. Na zwierzętach laboratoryjnych wykazano, że niektóre wirusy mogą powodować niektóre nowotwory złośliwe, w tym białaczkę. Może to wynikać z dwóch mechanizmów. W przypadku wirusów zawierających DNA, ich genom może bezpośrednio integrować się z genomem komórki gospodarza, powodując w ten sposób mutację i złośliwą transformację tej komórki. Jeśli chodzi o wirusy zawierające RNA, najpierw syntetyzują DNA na matrycy RNA przy użyciu enzymu odwrotnej transkryptazy, który jest następnie włączany do genomu komórki gospodarza i powoduje jej złośliwą transformację..

Charakterystyczne właściwości złośliwych komórek. Główne różnice między komórkami normalnymi i złośliwymi to: (1) zdolność komórek złośliwych do wzrostu w nieskończoność, co może wynikać z braku zapotrzebowania na czynniki wzrostu niezbędne do proliferacji normalnych komórek; (2) słabość kontaktów międzykomórkowych między wieloma typami komórek nowotworowych, co pozwala im łatwo przenikać do tkanek i krwi, a stamtąd - do dowolnych części ciała i tworzyć w nich nowe kolonie komórek nowotworowych; (3) zdolność niektórych komórek nowotworowych do wytwarzania czynników angiogennych powodujących unaczynienie guza i dostarczanie składników odżywczych niezbędnych do jego wzrostu.

Dlaczego złośliwe komórki niszczą organizm? Odpowiedź na to pytanie nie jest trudna. Tkanka guza konkuruje o składniki odżywcze z normalną tkanką. Komórki złośliwe namnażają się nieustannie, ich liczba z dnia na dzień rośnie, a wkrótce zaczynają wchłaniać wszystkie składniki odżywcze, których potrzebuje cały organizm. W wyniku takiej nierównej konkurencji normalne komórki stopniowo umierają z głodu..

Komórki nowotworowe

Rak jest złośliwą chorobą, która powoduje powstawanie w organizmie nietypowych komórek z nieprawidłowym zestawem serii genów DNA. Choroba często kończy się śmiercią pacjenta. Chore komórki pojawiają się w wyniku mutacji zdrowych patogenów pod wpływem zewnętrznych lub wewnętrznych czynników wrogich. Niewłaściwe genomy zaczynają się aktywnie dzielić i nie ulegają procesowi apoptozy. Prowadzi to do powstania złośliwego guza. Komórki rakowe są aktywnie badane przez naukowców i lekarzy.

Charakterystyka komórek rakowych

Normalna komórka w procesie życia przechodzi przez szereg etapów - zarodkowanie, dojrzewanie, życie i późniejszą śmierć pod wpływem naturalnego mechanizmu (apoptozy). Podział przebiega według jasno określonego porządku wewnętrznego. Rozwój komórek podlega precyzyjnie zaplanowanemu harmonogramowi, którego zmiana prowadzi do nieprzyjemnych konsekwencji.

Komórki rakowe to genomy o upośledzonym rozwoju genetycznym, utworzone z normalnej zdrowej tkanki. Mutacje zachodzą pod wpływem czynników zewnętrznych lub patologii wewnętrznych w organizmie człowieka. Naukowcy nie do końca ustalili dokładne przyczyny takich mutacji. Badania nad tą chorobą wciąż trwają. Chore komórki nie reagują na sygnały przychodzące z mózgu, czemu towarzyszą zewnętrzne zmiany w strukturze i rodzaju patogenu. Przed degeneracją do postaci złośliwej wewnątrz komórki występuje do 60 różnych mutacji. W procesie mutacji część umiera, reszta przeżywa i zaczyna aktywnie się dzielić. Tak rodzą się patogeny nowotworowe.

Mutacje prowadzą do zmian wewnętrznych. Ciało nie reaguje na takie formy, co powoduje powstawanie guza w określonej części ciała. Komórki stają się nieśmiertelne dzięki odporności na sygnały wewnętrzne, które wymagają zmiany etapu życia. Normalny cykl zostaje zakłócony i powoduje u ludzi niebezpieczne choroby. Odrodzenie trwa już kilka lat. Czasami po śmierci osoby wykrywa się nowotwór złośliwy, ale rzadko się to zdarza. Pierwsze objawy pojawiają się przy wysokim stężeniu chorych komórek i dużej pieczęci.

Cząsteczki raka powstają w węzłach chłonnych, na skórze, na błonie śluzowej narządów wewnętrznych, w tkankach mózgu, wpływając na tkankę kostną oraz układ krążenia i limfatyczny. Ciało kobiety ulega zmianom w gruczole mlecznym, macicy, przydatkach i jajnikach. Zagrożeni są ludzie, którzy mają mnóstwo pieprzyków na ciele.

Przyczyny rozwoju patologii

Naukowcy nie znają powodu transformacji zdrowej komórki. Każdy czynnik zakłócający naturalne funkcjonowanie genomu może wywołać proces degeneracji..

Lekarze identyfikują niekorzystne skutki środowiska i patologii wewnętrznych, które mogą prowadzić do mutacji:

  • choroba wątroby - zapalenie wątroby typu C, B;
  • osoba ma wirusa brodawczaka lub opryszczki;
  • nierównowaga hormonalna;
  • Zaburzenia metaboliczne:
  • narażenie organizmu na substancje rakotwórcze i związki chemiczne;
  • niezrównoważona dieta - niedobór błonnika roślinnego z nadmiarem białka i węglowodanów;
  • picie dużej ilości napojów alkoholowych;
  • tworzenie się guzów u palaczy występuje częściej w 50-70%;
  • dziedziczna predyspozycja;
  • mutacje genetyczne podczas tworzenia chromosomu DNA;
  • obecność patologii o charakterze przewlekłym;
  • choroba układu hormonalnego - cukrzyca, zapalenie trzustki;
  • obecność łagodnych nowotworów - mięśniaków, gruczolaków, cyst lub tłuszczaków;
  • substancje radioaktywne pod wpływem pola magnetycznego;
  • przebywanie w bezpośrednim świetle słonecznym przez długi czas.

W organizmie człowieka zachodzą złożone procesy, które odpowiadają za normalne funkcjonowanie organizmu. Naukowcy teoretycznie opisali szereg wersji wewnętrznych zmian patologicznych, które stymulują powstawanie onkologii.

Struktura wewnętrzna i wygląd patogenu

Wygląd każdego patogenu zależy od typu nabłonka tkanki zaangażowanego w tworzenie. Możesz zbadać strukturę pod mikroskopem. Istnieją komórki rakowe, które nie tworzą form guzkowych, na przykład białaczka we krwi. Rozmiar, kształt i skład szeregu chromosomów zależy od rodzaju tkanki. Wszystkie patogeny rozwijają się indywidualnie - umożliwia to rozróżnienie rodzajów patologii. Wszystkie typy składają się z różnych typów nabłonka tkankowego.

Nieprawidłowe komórki różnią się od zdrowych szeregiem właściwości zewnętrznych i wewnętrznych. Zewnętrznie złośliwa cząstka ma owalny kształt z dużą liczbą jasnych kosmków na powierzchni.

Pod mikroskopem w przekroju widoczne jest jądro z wieloma genami odpowiedzialnymi za cechy i cechy odróżniające od normalnych cząstek. Rdzeń jest duży, konstrukcja przypomina gąbkę z obniżonymi segmentami membrany. Białka znajdują się wewnątrz komórki i tracą zdolność przenoszenia pożywnych pokarmów, które są przekształcane w energię.

Zmienione receptory nie są w stanie określić przejawów środowiska zewnętrznego, co przyspiesza rozwój guza w organizmie człowieka. Struktura charakteryzuje się nieregularnym kształtem i patologiczną kompozycją..

Rozwój złośliwej formacji

Złośliwa cząsteczka rośnie etapami. W początkowej fazie następuje niewielka wewnętrzna zmiana w strukturze jądra i błony zewnętrznej. Trudno jest tutaj określić mutację. Możliwe tylko z mocnym mikroskopem.

W drugim etapie następuje aktywny podział nieprawidłowej komórki i wzrost wielkości pieczęci. Tutaj guz może zacząć uwalniać do krwi patologiczne substancje, które powodują odpowiednie objawy..

Na trzecim etapie występują charakterystyczne objawy choroby. Nowotwór złośliwy uwalnia do krwi nietypowe produkty przemiany materii.

Czwarty cykl komórkowy nazywa się nieoperacyjnym, ponieważ guz rośnie do dużych rozmiarów, w innych częściach ciała pojawiają się nieprawidłowe narośla. Ciało gromadzi duże stężenie substancji rakowych, co prowadzi do zatrucia. Zatrucie rakiem to przesycenie organizmu nietypowymi komórkami, prowadzące do śmierci człowieka.

Rodzaje genów raka

Wszyscy mamy w organizmie wiele genów, które mogą przejść do pewnego rodzaju patologii. Predyspozycje do choroby zależą od wielu czynników. Człowiek może przeżyć całe życie bez wpływu takich genomów.

Istnieją znane typy genów, które wytwarzają nieprawidłowe cząsteczki:

  • Geny supresorowe wyróżniają się zdolnością do zatrzymywania rozwoju atypowych patogenów. Cząsteczki zakłócające wzrost chorych komórek niszczą niebezpieczne jądra, co pomaga kontrolować chorobę. Transformacja takich cząstek prowadzi do niekontrolowanej proliferacji złośliwych elementów. Przy tego typu onkologii naturalna odbudowa organizmu jest niemożliwa, wymagana jest pomoc medyczna.
  • Geny naprawy DNA pod względem mechanizmu funkcjonalnego przypominają geny supresorowe. Mutację obserwuje się na etapie powstawania przerzutów.
  • Onkogeny powstają w miejscu połączenia komórkowego. Degeneracja jednego genu prowadzi do transformacji całej cząsteczki. Różni się wrodzonym rozwojem patologii.

Różnice między elementem rakowym a zdrową komórką

Możliwe jest odróżnienie złośliwej cząsteczki od normalnej na podstawie wielu obecnych właściwości - wyglądu, budowy wewnętrznej, cech funkcjonalnych.

  • podział odbywa się stale, bez docierania do telofazy;
  • życie jest krótsze niż zdrowe, ale szybki wzrost powoduje poważne szkody dla organizmu;
  • wzrost jest przeprowadzany w każdych warunkach, które uniemożliwiają wzrost normalnego genomu;
  • nie ma naturalnej regeneracji;
  • zewnętrznie przypomina guzek o owalnym lub okrągłym kształcie, możliwa jest kapsułka z płynną substancją.

Na podstawie tych znaków lekarze rozróżniają elementy rakowe i mogą określić rodzaj choroby..

Identyfikacja patologii

W przypadku pojawienia się podejrzanych objawów i pogorszenia stanu zdrowia należy sprawdzić, czy nie ma złośliwego nowotworu. Szczególnie polecane jest regularne sprawdzanie ciała pod kątem raka u osób, które mają pieprzyki na ciele i jasną karnację. Diagnostyka obejmuje badania laboratoryjne i stosowanie instrumentalnych metod badawczych.

Rodzaj patologii określa się zgodnie z Międzynarodową Klasyfikacją Chorób. Kod ICD-10 dla pieczęci nowotworowych znajduje się w sekcji С00-С97 „Nowotwory złośliwe”.

Pacjent musi przejść kilka procedur:

  • Lekarz przeprowadza oględziny i dokonuje wywiadu medycznego.
  • Badanie krwi na komórki rakowe ujawnia obecność pewnego rodzaju markera nowotworowego, który charakteryzuje patologię.
  • Pobieranie próbek materiału biologicznego za pomocą nakłucia lub „uszczypnięcia” niewielkiego obszaru guza.
  • Rozmaz ze ścian pochwy sprawdza obecność markerów nowotworowych.
  • Mocz i krew są podawane do ogólnej analizy klinicznej w celu zbadania zmian wewnętrznych.
  • Będziesz musiał zdać test na obecność przeciwciał - pozwoli ci to poprawnie sporządzić przebieg terapii.
  • Badanie ultrasonograficzne pomaga określić lokalizację i rozmiar raka.
  • Tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny dostarczają szczegółowych informacji o chorobie za pomocą obrazów w projekcji 3D.
  • Dodatkowo zalecane są węższe metody badawcze.

Wykrycie patologii na wczesnym etapie powstawania komórki rakowej zwiększa szansę na całkowite wyleczenie. Dlatego warto regularnie badać się w klinice - zapobiegnie to rozwojowi ciężkich następstw nowotworu złośliwego..

Po otrzymaniu wyników badań lekarz ocenia stan pacjenta. Istnieje norma wskaźników charakteryzujących brak komórek rakowych. Obecność różnicy w parametrach oznacza, że ​​istnieje obca złośliwa formacja.

Walka z rakiem

Medycyna nieustannie się rozwija i znajduje nowe metody powstrzymywania wzrostu węzła onkologicznego. Na początkowym etapie powstawania patologii następuje naturalna walka ciała. Jeśli choroby nie można pokonać, wymagana jest pomoc lekarska.

Z chorobą można walczyć na różne sposoby, w zależności od stopnia uszkodzenia organizmu i rodzaju guza. Rak boi się chemioterapii, która wykorzystuje silne leki z grupy cytostatyków. Stosuje się leki, które hamują i zapobiegają namnażaniu się atypowych komórek. Ciało gwałtownie reaguje na kursy chemioterapii, więc leczenie odbywa się w kilku etapach. Pacjent potrzebuje odpoczynku, aby dojść do siebie. Dawkowanie przeciwko nowotworom dobierane jest indywidualnie.

Zwalczają również patogeny nowotworowe za pomocą promieniowania gamma. Terapia ta pomaga spowolnić wzrost nowotworu. Rzadko dochodzi do całkowitego zniszczenia, tylko w przypadku raka skóry. Wymaga to kompleksowego leczenia kilkoma metodami.

Usunięcie jest możliwe chirurgicznie. W tym przypadku stosuje się kilka metod - tradycyjny skalpel, wycięcie laserowe, laparoskopia, kriodestrukcja, elektrokoagulacja i inne. Wycięty guz jest wysyłany do laboratorium. Tam tkanki są sprawdzane w celu określenia rodzaju patologii. Wycięcie węzła wykonuje się z uchwyceniem zdrowej tkanki, aby zapobiec nawrotowi.

Teraz aktywnie stosuje się metodę terapii celowanej - pacjent przyjmuje leki spowalniające wzrost guza. Wydajność jest zawsze indywidualna. W grę wchodzi wiele czynników zewnętrznych i wewnętrznych. Często odbywa się w połączeniu z zastosowaniem receptur medycyny alternatywnej - osoba pije lecznicze herbaty ziołowe, nalewki, nakłada maści, okłady.

Pacjenci w trakcie leczenia stosują specjalną dietę. Lekarz ustala indywidualne menu. Konieczny jest dobór pożywnych pokarmów, które nie obciążają narządów trawiennych. Zwiększa się zawartość błonnika roślinnego wraz z zestawem użytecznych mikroelementów.

Prognozy zależą od etapu wykrywania patologii. Pacjenci z onkologią w stadium 2-3 żyją średnio 5-10 lat. Wpływa na rodzaj raka i stan fizyczny człowieka. Śmierć z powodu guza nowotworowego często występuje na 4 etapach choroby - jest to uważana za nieoperacyjną postać choroby. Przed śmiercią stosuje się metody terapii paliatywnej - pacjentowi zapewnia się komfortowe warunki bytu. Wybrano kurs leków zmniejszających objawy bólu i sporządzono dietę.

Po każdym cyklu leczenia pacjenci przechodzą powtarzane badania w celu wykrycia nawrotu choroby. Konieczne jest oddanie moczu i krwi, a także przeprowadzenie badania ultrasonograficznego. Wynik diagnostyczny wskazuje na zmianę składu krwi i okolicy operowanej. Kiedy pojawia się nowa zmiana, stosuje się powtórne leczenie.

Rozdział 1. Co to jest rak i skąd się bierze?

Od dawna wiadomo, że guzy mogą pojawiać się w organizmie ludzi, zwierząt, roślin. Zwykle klasyfikuje się je jako łagodne lub złośliwe. Ich nazwy najczęściej kończą się na - ohma („guz”): rak, mięsak itp..

Komórki guzów łagodnych różnią się od komórek prawidłowych jedynie wzmocnionym, ale nie nieograniczonym wzrostem. Guzy łagodne są często pokryte torebką tkanki łącznej; nie atakują otaczającej tkanki. Chociaż guzy te mogą być ogromne - mogą ważyć 10–20 kg - uważa się, że ich wzrost jest ograniczony. Łagodne guzy nie rozprzestrzeniają się po całym ciele. Same w sobie nie stanowią zagrożenia dla organizmu, ale mogą powodować w nim pewne zaburzenia, w zależności od wielkości i umiejscowienia guza. Łagodny guz może wypierać, a nawet mechanicznie uszkadzać sąsiednie tkanki i narządy, zakłócać w nich krążenie krwi i powodować ból poprzez ściskanie naczyń krwionośnych, wywoływać zaburzenia motoryczne, czuciowe, funkcjonalne, ucisk na nerwy.

Łagodne guzy czasami przeradzają się w złośliwe iw takich przypadkach stają się niebezpieczne dla organizmu.

Uważa się, że degeneracja łagodnych guzów w złośliwe następuje z powodu urazu, długotrwałego podrażnienia lub innych przyczyn.

Komórki nowotworów złośliwych pod wieloma względami znacznie różnią się od normalnych komórek organizmu i mogą prowadzić do ich śmierci. Charakteryzują się nieograniczonym wzrostem ilościowym; na pewnym etapie ich rozwoju przenikają do otaczających tkanek; są agresywne, poprzez krew, a zwłaszcza naczynia limfatyczne są przenoszone do pobliskich węzłów chłonnych, a nawet do najdalszych części ciała, tworząc tam wtórne guzy-przerzuty.

Istnieje ponad 150 typów nowotworów złośliwych, zwykle nazywanych rakowymi, chociaż pojęcia te nie są równoważne. Rak jest zawsze złośliwy, ale tylko niektóre nowotwory złośliwe stają się rakowe.

„W węższym znaczeniu pojęcie raka można zastosować tylko do guzów pochodzenia nabłonkowego. Takie guzy stanowią około 80% wszystkich nowotworów złośliwych..

15% to guzy pochodzenia tkanki łącznej - mięsaki, a pozostałe 5% to guzy wywodzące się z tkanki krwiotwórczej, głównie z prekursorów leukocytów. Sama nazwa „rak” swoje pojawienie się w medycynie zawdzięcza jednemu ze sposobów rozprzestrzeniania się raka piersi na pierwszym etapie jego rozwoju. Guz rozwija się z węzła pierwotnego wzdłuż szlaków limfatycznych, których gałęzie przypominają kończyny raka ”(A. Balazh, 1987).

Skąd w organizmie biorą się nowotwory złośliwe??

Każdy nowotwór złośliwy zaczyna się od pojedynczej komórki. Rozwój dużej liczby komórek z jednej komórki nazywa się klonowaniem, a jego potomstwo komórkowe nazywa się klonem.

Tak więc każdy złośliwy guz jest klonem, czyli komórkowym potomstwem pojedynczej komórki. Ale gdzie w organizmie pojawia się ta pierwsza komórka przyszłego guza??

Udowodniono, że pierwsza komórka każdego złośliwego guza w organizmie jest jedną z własnych normalnych komórek, która zmienia się i degeneruje w nowotwór. Początkowo w jednej zdegenerowanej komórce własnego organizmu wcześniej uporządkowany proces rozmnażania staje się niekontrolowany. To odrodzenie prawie nigdy nie zdarza się pojedynczej komórce. Wiele zdrowych komórek zawsze odradza się w złośliwych komórkach nowotworowych, a wiele złośliwych guzów zawsze zaczyna rosnąć od razu. Takie odrodzenie następuje systematycznie przez całe życie człowieka..

„I jeszcze jedna dziwna i nie do końca jasna okoliczność. Pomimo faktu, że znanych jest dość wiele guzów, w tym samym organizmie z reguły rozwija się tylko jeden typ raka. Czemu? Przecież jednocześnie mogą występować choroby zastawek serca i zapalenie wyrostka robaczkowego, reumatyzm i kamica żółciowa. Dlaczego nie ma dwóch lub więcej różnych guzów w tym samym czasie? Fakt ten nie ma dokładnego wyjaśnienia ”. (A. Balazh, 1987).

W tym samym czasie proces nowotworowy może wystąpić od razu w dwóch lub trzech odległych od siebie miejscach. Na przykład w przypadku niedokrwistości złośliwej rak często rozwija się w dwóch strefach żołądka..

Tak więc rak ostatecznie zaczyna się od jednej z wielu jednoczesnej i systematycznej regeneracji normalnych komórek. Ale rak nigdy nie zaczyna się natychmiast od zwyrodnienia jednej normalnej komórki w organizmie. Tymczasem takie błędne stwierdzenie często znajduje się w literaturze specjalnej..

Każda pierwsza złośliwa komórka nowotworowa, która może okazać się przyczyną rakowej katastrofy w organizmie, nabywa i przekazuje potomstwu dwie szczególnie przerażające właściwości: zdolność do nieograniczonego, agresywnego rozprzestrzeniania się (inwazyjność) oraz wnikania do otaczających tkanek i narządów (infiltracja)..

„Jeśli zdrowe komórki łączą się ze sobą, tworząc tkanki, komórki rakowe oddzielają się od tkanki nowotworowej, rozprzestrzeniają się po całym organizmie, przenikają do innych narządów i niszczą je. Na tym etapie leczenie jest już bardzo trudne, praktycznie beznadziejne ”(A. Balazh, 1987).

Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że zdegenerowane normalne komórki ciała natychmiast uzyskują zdolność niekontrolowanego rozmnażania się i stają się złośliwe. Ale przez długi czas nie uzyskują właściwości agresywnego rozprzestrzeniania się (dawania transferów - przerzutów) i wrastania w sąsiednie narządy i tkanki, niszcząc je, to znaczy długo nie stają się rakowe. Dlatego niedopuszczalne jest uznawanie zdegenerowanych normalnych komórek już za rakowych. Przez długi czas, zwykle kilka lat, nie są jeszcze rakowe, ale od początku są rakowe.

Zwykle organizm nieuchronnie istnieje, nie może, ale istnieje wiele złośliwych komórek i guzów, ale muszą one zostać zniszczone przez jego siły ochronne. Złośliwe komórki i guzy nieustannie pojawiają się i rozwijają, są nieustannie niszczone i zawsze istnieją w organizmie.

Co powoduje, że normalne komórki organizmu degenerują się w złośliwe komórki nowotworowe, a tym samym powodują powstawanie raka?

„Wieloletnie obserwacje chorych na raka, a także materiał doświadczalny dotyczący rozmnażania się guzów złośliwych wskazują, że przyczyną tych guzów mogą być czynniki o różnym charakterze. Dlatego najbardziej rozpowszechnioną koncepcją pozostaje polietiologiczne pochodzenie nowotworów złośliwych, co jednak nie tylko nie wyjaśnia istoty etiologii raka, ale w pewnym stopniu utrudnia jego zapobieganie. Spisy czynników etiologicznych guzów złośliwych obejmują co najmniej tysiąc substancji, w tym hormony, witaminy, aminokwasy, czyli naturalne czynniki endogenne i egzogenne niezbędne do normalnego istnienia organizmów żywych ”(A. I. Gnatyshak, 1988).

Środowisko zawiera liczne czynniki rakotwórcze. Woda, gleba, powietrze, słońce, żywność, niebezpieczny przemysł, aromaty i kosmetyki mogą być podstępnymi wrogami. Oto jeden przykład. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) szacuje, że 85-90% przypadków raka u ludzi jest wywoływanych przez substancje chemiczne występujące w środowisku..

Najważniejszymi zewnętrznymi czynnikami onkogenezy (powstawania nowotworów złośliwych) są:

• chemiczne substancje rakotwórcze (rakotwórcze);

• fizyczne czynniki rakotwórcze (wysoka temperatura, tarcie, ekspozycja na promieniowanie, promienie ultrafioletowe);

Oprócz przyczyn zewnętrznych istnieją również przyczyny wewnętrzne nowotworów złośliwych. W literaturze specjalistycznej są to czynniki dziedziczne, wady rozwojowe, zmiany hormonalne i słaby układ odpornościowy..

Jednak wady rozwojowe, osłabienie układu odpornościowego, zmiany hormonalne mogą stymulować np. Wzrost komórek, ale same nie mogą powodować degeneracji zdrowych komórek organizmu w złośliwe komórki nowotworowe..

„W związku z tym występowanie raka może wynikać z połączonego działania wielu czynników zewnętrznych i wewnętrznych, czyli w istocie jest to choroba polietiologiczna..

… Twardy podział nie zawsze jest uzasadniony. Po pierwsze, często obserwuje się połączony efekt różnych czynników. Na przykład podczas palenia fajki paleniu towarzyszy tarcie fajki o wargi, a także szkodliwe działanie wysokiej temperatury i chemicznych substancji rakotwórczych czających się w produktach spalania. Wszyscy razem są odpowiedzialni za wystąpienie raka. Po drugie, istnieje duże podobieństwo w mechanizmie ich działania - wszystkie oddziałują na dziedziczny aparat komórki ”(A. Balazh, 1987).

Proces powstawania raka

Jak już wspomniano, początkiem transformacji zdrowej komórki w nowotwór jest zmiana genomu, aparatu genowego tej komórki. Od tego momentu taka komórka staje się obca w organizmie i ulega zniszczeniu przez jego układ odpornościowy (makrofagi, limfocyty T itp.). Uważam, że komórka, która odrodziła się w komórkę nowotworową, która ma kontakt z układem krążenia organizmu, jest z pewnością niszczona przez układ odpornościowy. Ale większość odrodzonych komórek nie ma kontaktu z układem krążenia i nie jest przez niego zabijana. Wiele z nich umiera z powodu deficytu energii spowodowanego przejściem z tlenowego (utleniania) procesu przetwarzania glukozy do beztlenowego (beztlenowego utleniania). Pozostałe komórki zdegenerowane bezpośrednio po pierwszym etapie rozwoju guza, czyli samym procesie degeneracji zdrowej komórki w komórkę nowotworową (pierwsza transformacja guza), przechodzą do drugiego etapu rozwoju. Wszystkie komórki nowotworowe, które przetrwały niedobór energii, wchodzą w drugi etap powolnego i długotrwałego rozwoju..

W większości przypadków wszyscy przeżyli przejście od tlenowego procesu przetwarzania glukozy (oddychania) do beztlenowego procesu jej przetwarzania, a we wszystkich przypadkach wykorzystują proces beztlenowego utleniania glukozy - fermentacji w celu uzyskania energii.

Na drugim etapie rozwoju komórki nowotworowe ulegają ciągłemu niszczeniu w wyniku działania doboru naturalnego na poziomie komórkowym. W zdrowym ciele wszystkie komórki nowotworowe, które osiągnęły drugi etap rozwoju, są całkowicie niszczone na drugim etapie..

W organizmie, który ma defekty w systemie selekcji naturalnej na poziomie komórkowym, z ogromnej liczby komórek nowotworowych, które osiągnęły drugi etap rozwoju, pozostaje potomstwo pojedynczej komórki nowotworowej (to znaczy klon komórek potomnych tego jednego przodka przeżywającego guza) lub jeden guz poliklonalny. Wszystkie guzy, które nadal rozwijają się na drugim etapie, zwiększają szybkość fermentacji o 10-30 razy i stwarzają problemy z usuwaniem powstałego kwasu mlekowego.

Proces przemiany komórki w nowotwór nie jest spowodowany i nie towarzyszy mu uszkodzenie aparatu oddechowego tej komórki i jej potomstwa. Przejście na starożytną metodę energii beztlenowej nie prowadzi jeszcze do autonomicznego, niekontrolowanego istnienia komórki i jej potomków w drugim etapie rozwoju guza. Komórki nowotworowe nie istnieją autonomicznie na drugim etapie, otrzymują glukozę i substancje plastyczne z sąsiednich zdrowych komórek i nadal są przez nie kontrolowane, choć defektywnie, niedostatecznie. Podaż zdrowych komórek w organizmie jest dobrze ugruntowana.

W drugim etapie komórki nowotworowe rozwijają się powoli, zwykle przez kilka lat. Przez cały ten czas komórki nowotworowe prowadzą wyłącznie beztlenowy „tryb życia”. Glukoza i minimalna ilość substancji plastycznych przedostają się do nich również z sąsiednich zdrowych komórek organizmu..

W ten sposób klon komórek nowotworowych przez długi czas rozwija się w wersji „cichej”, stopniowo gromadząc wokół siebie „magazyn” kwasu mlekowego, który jest „odpadem produkcyjnym” tych komórek (metabolitów).

Guz nie ma naczyń krwionośnych, a kwas mlekowy praktycznie nie jest przenoszony z miejsca rozwoju guza, chociaż część kwasu może być wchłaniana przez sąsiednie zdrowe komórki.

Na drugim etapie rozwoju komórki nowotworowe w ogóle nie zużywają tlenu. Pod koniec drugiego etapu rozwoju jedyny pozostały klon komórek nowotworowych istnieje przez długi czas otoczony stale rosnącymi zapasami kwasu mlekowego, który z kolei zaczyna pobudzać „apetyty” sąsiednich narządów i tkanek, dla których kwas mlekowy jest czasem bardziej pożądany jako składnik odżywczy niż glukoza.

W pewnym stopniu rezerwy kwasu mlekowego guza zakłócają sąsiednie zdrowe komórki, ściskając je, a także tkanki, które odżywiają ich naczynia, nerwy. Próbując wykorzystać i usunąć stale rosnące rezerwy kwasu mlekowego wokół guza, organizm popełnia fatalny błąd: rozpoczyna się kiełkowanie naczyń włosowatych układu krążenia do guza. Kapilary rosną coraz intensywniej. Początkowo tylko niewielka część komórek nowotworowych zaczyna otrzymywać tlen z krwi i powraca do tlenowego procesu utylizacji glukozy, z którego korzystali jej przodkowie, wtedy takich komórek nowotworowych jest coraz więcej. Teraz część jej komórek nadal wykorzystuje glukozę podczas fermentacji, a część - w bardziej postępującym procesie oddychania.

Wraz z kiełkowaniem naczyń włosowatych do guza rozpoczyna się trzeci etap rozwoju guza (druga transformacja nowotworowa). Od tego czasu wolno rozwijający się guz przestaje być akumulatorem kwasu mlekowego, teraz podczas oddychania utlenia glukozę do dwutlenku węgla i wody. Zaczyna się szybko rozwijać i zachowuje się w sposób niekontrolowany i niezwykle agresywny. Metabolizm guza nie jest już zakłócany przez nagromadzony wcześniej kwas mlekowy: jest on przenoszony do krwiobiegu i jest łatwo wykorzystywany przez inne narządy i tkanki. W trzecim etapie rozwoju guz otrzymuje z krwi wszystkie składniki odżywcze i substancje plastyczne, których potrzebuje..

Teraz zdrowe komórki organizmu nie mają żadnej przewagi nad komórkami nowotworowymi, naturalna selekcja na poziomie komórkowym nie działa, a obronę organizmu można by oczekiwać od układu odpornościowego. Ale na tym etapie rozwoju guza układ odpornościowy okazuje się bezsilny. Albo guz był otoczony przeciwciałami, które zakłócają limfocyty T, wtedy jest tak wiele komórek nowotworowych, że układ odpornościowy nie mógł mieć supresyjnego wpływu na guz.

Rozwój guza staje się katastrofalny. Ciało staje się prawie bezbronne wobec agresywnie rozwijającego się guza. Zwróć uwagę, że na trzecim etapie rozwoju guza znacznie zwiększa się namnażanie jego komórek, a zatem znacznie wzrasta ilość materiałów z tworzyw sztucznych używanych do budowy komórek, zwłaszcza cholesterolu..

W trzecim etapie guz zaczyna wytwarzać przerzuty (transfery), które gwałtownie pogarszają pozycję pacjenta. Teraz najważniejsze pytanie brzmi: co się stało z guzem, dlaczego jego „zachowanie” nagle się radykalnie zmienia? Dlaczego guz zaczyna zachowywać się w sposób niekontrolowany i agresywny na trzecim etapie rozwoju? Tylko z powodu kiełkowania w nim naczyń włosowatych!

Teraz mamy okazję odpowiedzieć na pytanie o czas trwania „cichego” drugiego etapu rozwoju guza w całkowicie nowy sposób. Przytoczyłem już przykłady doniesień dotyczących zarówno długotrwałego rozwoju nowotworów, jak i szybkiego rozwoju mięsaków..

Moim zdaniem sprawa polega na oddaleniu od naczyń włosowatych układu krążenia miejsca powstania pierwszej komórki nowotworowej tego klonu. Jeśli ta pierwsza komórka nowotworowa klonu znajduje się w pobliżu naczyń włosowatych układu krążenia, rozwój guza może być niezwykle szybki. Jeśli pierwsza komórka nowotworowa jest wystarczająco daleko od naczyń włosowatych układu krążenia, wówczas „cichy” drugi etap rozwoju guza może trwać kilka, a czasem nawet wiele lat.

Oddalenie pierwszej komórki nowotworowej zachowanego klonu od naczyń włosowatych jest najprawdopodobniej całkowicie przypadkowe, nie ma czynników determinujących..

Nie ma innych punktów, które tak naprawdę wpływają na ogólny czas trwania rozwoju guza i czas potrzebny do osiągnięcia niebezpiecznej dojrzałości, z wyjątkiem kwestii odżywiania i niszczenia guza w wyniku naturalnej selekcji na poziomie komórkowym..

Bardzo ważny wniosek praktyczny z powyższego: wraz z drugim etapem rozwoju guza kończy się czas na ewentualną profilaktykę raka: trzeci etap rozwoju guza pozwala jedynie na jego leczenie (lub zniszczenie).

Dlatego dopóki w organizmie nie ma guza, który przeszedł do trzeciego etapu rozwoju, konieczne jest podjęcie skutecznych działań zapobiegających rakowi tak wcześnie, jak to możliwe. Znane medycynie środki przeciwrakowe są oczywiście niewystarczające. Mogą i powinny być uzupełniane nowymi, indywidualnie ukierunkowanymi i skutecznymi środkami..

O złośliwej transformacji komórek

Pierwsza akcja. Geny zdrowych komórek pod wpływem substancji stymulujących raka, tzw. Kancerogenów, ulegają chronicznym (jak przy paleniu) lub ostrym uszkodzeniom. Większość zaburzeń jest początkowo nieszkodliwa i praktycznie nie wpływa na funkcjonowanie komórek. Szkodliwe skutki mogą być stłumione przez komórkowy system naprawy. Proces regeneracji wspomagają wtórne substancje roślinne, takie jak karoten czy flawonoidy. Substancje te mogą neutralizować czynniki rakotwórcze (patrz str. 94). Witamina A ma również te właściwości ochronne (patrz str. 92). Za odbudowę i, jeśli to konieczne, zniszczenie uszkodzonych komórek odpowiada szereg genów kontrolnych. Dopiero gdy te ostatnie są uszkodzone, sytuacja się komplikuje. •

Druga akcja. Ciało gromadzi coraz więcej tych uszkodzonych komórek. Ponadto wielu z nich nie posiada niektórych genów kontrolnych. Dotknięte komórki mają zdolność dzielenia się, przenosząc uszkodzenia genów na komórki potomne. Tak rozwija się stan przedrakowy. Zdaniem ekspertów, aby komórka w końcu wkroczyła na ścieżkę odrodzenia, trzeba odrzucić co najmniej pół tuzina genów..

Trzecia akcja. Komórka przedrakowa staje się coraz bardziej złośliwa. Kiedy cała kontrola znika, zaczyna się swobodnie dzielić. W tym tak zwanym raku geny odgrywają złowrogą rolę. Te geny zawsze należały do ​​genów żywej istoty. Dlatego w zdrowej komórce są łatwo tłumione przez inne geny. Ale wraz z przejściem ich stadium przedrakowego w rakowy taka blokada zostaje w jakiś sposób usunięta. Gen rakowy przejmuje władzę w komórce i rozkazuje: dziel się, dziel, dziel! Takie geny rakowe występują w wielu typach guzów. Rola tzw. Samobójczego genu p53 nadal nie jest w pełni poznana. On, by tak rzec, ma ostatnie słowo w klatce. W stanie normalnym zapewnia śmierć nieodwracalnie uszkodzonych lub zagrażających życiu komórek. Dlaczego ten gen nie daje (przynajmniej w większości przypadków) impulsu do samobójczych komórek nowotworowych, jest przedmiotem badań na całym świecie. Jeśli uda się aktywować opisany proces w komórkach nowotworowych, wiele można rozwiązać.

12 kwietnia 2017 12:34

Germanklinik od 2017 roku zapewnia pacjentom chorym na raka usługi w zakresie organizacji leczenia na terenie Niemiec i Niemiec.

11 listopada 2016 10:42

Finlandia zajmuje czołowe miejsce w Europie pod względem wyników leczenia szeregu chorób onkologicznych, np.: - pierwszy.

05 września 2016 10:26

Pacjenci, u których zdiagnozowano raka, w większości przypadków stają przed koniecznością zakupu różnych leków.