Co powoduje guz mózgu?

Guz mózgu to choroba charakteryzująca się rakowymi zmianami opon mózgowych, zakończeń nerwowych i czaszki. Ten rodzaj choroby jest bardzo niebezpieczny, ponieważ jeśli go rozpoczniesz i nie wykonasz operacji na czas, wszystko doprowadzi do śmierci..

Czynniki wpływające na powstawanie choroby

Przyczyny guza mózgu mogą być bardzo różne. Z reguły duży odsetek zachorowalności obserwuje się u osób, których ciała były narażone na promieniowanie. Wcześniej dzieciom z grzybicą skóry głowy spowodowaną infekcją grzybiczą zalecano radioterapię. To leczenie spowodowało zwiększone ryzyko powstania guza..

Do chwili obecnej przyczyny patologii są związane z napromienianiem głowy w celu wyeliminowania innych typów nowotworów. Również przyczyny powstawania choroby są zredukowane do negatywnego wpływu chlorku winylu. Jest to bezbarwny gaz, który jest aktywnie wykorzystywany do produkcji wyrobów z tworzyw sztucznych. Cóż, najczęstszą przyczyną guza mózgu jest wpływ fal elektromagnetycznych emitowanych z urządzeń mobilnych..

Jakie są objawy choroby?

Pierwsze objawy guza mózgu są określane z uwzględnieniem obszaru dotkniętego chorobą oraz przyczyny, która spowodowała powstanie choroby. Można również zaobserwować tak zwane mózgowe objawy choroby. Należą do nich następujące manifestacje:

  1. Ból głowy to pierwszy sygnał. Najczęściej rano zaczynają przeszkadzać osobie. Mają charakter pękający, a ich wzmocnienie obserwuje się przy zmianie położenia głowy, napięciu prasy brzusznej. Później ból staje się trwały..
  2. Uczucie nudności i wymiotów to objawy guza mózgu, którym najczęściej towarzyszy ból głowy.
  3. Zmiany w tle psychicznym, które najczęściej dotykają starszych pacjentów. Należą do nich: zaburzenia świadomości, słaba uwaga, utrudnione postrzeganie bieżących wydarzeń. Jeśli nastąpi wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, stan ten może wywołać śpiączkę.
  4. Miejscowe objawy guza mózgu to zaburzenia funkcji motorycznych, które charakteryzują się paraliżem jednej części ciała, drgawkami, upośledzeniem słuchu i wzroku.

Łagodny nowotwór

Jeśli u pacjenta zostanie zdiagnozowany łagodny guz w mózgu, nie wpływa on na inne narządy i nie wykracza poza granice tkanki mózgowej. Rozwija się bardzo wolno, a objawy łagodnego guza mózgu zależą od obszaru, w którym koncentruje się nowotwór. Klasyfikacja guzów operacyjnych obejmuje następujące typy:

  1. Glejaki 1. stopnia to nowotwory, które powstają z komórek glejowych w mózgu. Obejmują również takie typy nowotworów, jak gwiaździaki, skąpodrzewiaki, wyściółczaki i glejaki mieszane..
  2. Meningiomas.
  3. Nerwiaki słuchu to nowotwory, które obejmują klasyfikację guzów operacyjnych, które wpływają na nerw słuchowy.
  4. Hemangioblastoma to łagodne guzy mózgu zlokalizowane w naczyniach krwionośnych uszkodzonego mózgu.

Guz złośliwy

Nieoperacyjny guz mózgu to patologiczny proces, który powstał w tkance mózgowej. Ten typ nowotworu charakteryzuje się szybkim wzrostem wielkości, a także wrastaniem do sąsiednich tkanek z ich całkowitym zniszczeniem..

Tworzenie się nowotworu następuje z niedojrzałych komórek mózgowych, a także z komórek, które przeszły do ​​mózgu z innych narządów.

Złośliwy guz jest przerzutem guzów nowotworowych. Mogą wpływać na inne części ciała: gruczoły sutkowe, płuca, krew. Przerzuty mogą być skoncentrowane w jednej części mózgu lub w całości. Klasyfikacja nowotworów nieoperacyjnych sugeruje obecność nowotworu pierwotnego lub wtórnego. Formacja pierwotna zachodzi z komórek mózgowych. Najczęściej na osobę choruje guz z grupy glejaków - glejak wielopostaciowy. Diagnozują także gwiaździaka i skąpodrzewiaka, które charakteryzują się szybkim wzrostem wielkości.

Gwiaździak

Jest to guz glejowy, którego pojawienie się ułatwiły komórki pełniące funkcję wspomagającą. Ten typ choroby jest uważany za najczęstszy. Można ją zdiagnozować u osób w każdym wieku, ale najczęściej cierpią na nią mężczyźni w średnim wieku. Jego stężenie występuje u dorosłych na dużej półkuli, u dzieci nerw wzrokowy jest uszkodzony. Może również wpływać na pień mózgu i móżdżek..

U dzieci i młodzieży gwiaździak rozwija się u podstawy mózgu. Często w guzie rozwija się cysta..

Klasyfikacja

W zależności od miejsca koncentracji glejak wielopostaciowy może być pierwotny lub wtórny. Zgodnie z klasyfikacją pierwotne są zlokalizowane bezpośrednio w mózgu, a wtórne mają przerzuty, które wrastają do jamy czaszkowej..

Inna klasyfikacja guza mózgu wskazuje na nowotwory w zależności od rodzaju tkanki, którą spowodowały uszkodzenie. Niezwykle rzadko zdarza się, że glejak wielopostaciowy rozprzestrzenia swoje przerzuty do innych narządów. Charakterystyczną cechą tego typu nowotworów jest ich szybki wzrost, w wyniku czego oddziałują na otaczające je tkanki. Takie objawy są bardzo często obserwowane w przypadku łagodnego guza mózgu. Nowotwór rośnie, choć bardzo wolno. Zdarzają się przypadki, gdy takie kiełkowanie powoduje rozszerzenie granic nowotworu, dlatego istnieje silny nacisk na mózg z otaczających tkanek.

Stopni

Klasyfikacja choroby zapewnia różnicę między objawami guza mózgu, w zależności od stopnia rozwoju:

  1. Pierwszy stopień - wzrost guza jest powolny, są komórki o strukturze bardzo podobnej do normalnych. Rozprzestrzenianie się na sąsiednie tkanki jest niezwykle rzadkie.
  2. Drugi - wzrost nowotworu jest powolny, ale uszkodzenie tkanek znajdujących się blisko nie jest wykluczone. Zdarzają się przypadki, gdy nowotwory osiągnęły wyższą klasę.
  3. Trzeci stopień - wzrost guza jest szybki, więc ten stan powoduje uszkodzenie sąsiednich tkanek. Dotknięte komórki różnią się od normalnych.
  4. Po czwarte, glejak rozwija się szybko, wpływając na tworzenie tkanek z dużą szybkością.

Efekty

Glioblastoma to patologiczny proces, który powoduje różne powikłania, których nasilenie określa się z uwzględnieniem miejsca zmiany. Najczęściej osoba dorosła i dzieci mają następujące konsekwencje:

  1. Słabość. Glejak może zniszczyć każdą część mózgu. Często wpływa na część mózgu odpowiedzialną za siłę lub funkcję motoryczną ręki lub nogi. Człowiek zaczyna czuć się słaby w całym ciele. Stan ten bardzo często przypomina osłabienie spowodowane udarem..
  2. Utrata ostrości wzroku. Glejak wielopostaciowy u dorosłych i dzieci może uszkodzić nerw wzrokowy lub część mózgu odpowiedzialną za wizualizację danych. Jakie problemy ze wzrokiem mogą się pojawić w tym przypadku? Najczęściej jest to wizja podwojonej liczby obiektów..
  3. Ból w głowie. Glioblastoma powoduje wzrost ciśnienia w mózgu, co powoduje ból głowy. Zespół bólowy może być silny i trwały. Bolesne odczucia w głowie są objawem samego guza lub wynikiem stężenia płynu w mózgu.
  4. Glejak wielopostaciowy u dzieci i dorosłych może powodować zmiany w zachowaniu człowieka.
  5. Utrata słuchu. Glioblastoma ma negatywny wpływ na nerwy słuchowe. Wynikiem tego procesu jest utrata słuchu po stronie, z której mózg jest dotknięty..
  6. Drgawki. To powikłanie guza mózgu występuje z powodu podrażnienia mózgu..
  7. Śpiączka mózgowa jest ostatnim powikłaniem choroby, którego wynik jest taki sam - śmierć.

Testy diagnostyczne

Poniższe metody badania pomogą określić chorobę, taką jak guz w mózgu:

  1. Zapytanie pacjenta o to, kiedy pojawiły się pierwsze objawy choroby, czy istnieje rodzinna predyspozycja do choroby, czy aktywność zawodowa wiąże się z kontaktem z chemikaliami.
  2. Badanie neurologiczne polega na wykryciu objawów zaburzeń neurologicznych. W efekcie można określić osłabienie kończyn, zmiany w psychice, złą mowę.
  3. Badanie dna oka ujawnia oznaki podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
  4. MRI i CT głowy to metody diagnostyczne, dzięki którym możliwa jest ocena budowy mózgu i określenie glejaka wielopostaciowego poprzez badanie jego budowy, wielkości i stężenia.

Działania terapeutyczne

Leczenie guza mózgu obejmuje szereg środków, które lekarz może przepisać, biorąc pod uwagę rodzaj, wielkość i obszar koncentracji nowotworu. Dodatkowo na wybór metody terapii wpływa stan zdrowia oraz opinia samego pacjenta. Dlatego lekarz musi wybrać takie leczenie guza mózgu, które pasowałoby do sytuacji i preferencji jego podopiecznego..

Interwencja operacyjna

Kiedy glejak wielopostaciowy u dorosłych i dzieci jest skoncentrowany w miejscu, do którego można dotrzeć za pomocą narzędzi chirurgicznych, lekarz przepisuje operację. Podczas tej terapii chirurg podejmie próbę usunięcia całego guza. Są chwile, kiedy glejak jest wystarczająco mały i można go łatwo usunąć. Następnie operację oddzielenia go uważa się za uzasadnioną. Ale tak się składa, że ​​guz jest skoncentrowany we wrażliwych obszarach mózgu, więc wykonanie operacji staje się niebezpieczne. Usuwając choćby część nowotworu, można jedynie osłabić objawy choroby.

Chirurgiczne leczenie guza mózgu wiąże się z pewnym ryzykiem polegającym na rozwoju infekcji..

Radioterapia

Zabieg ten jest odpowiedni zarówno dla dzieci, jak i dla dorosłych. Oparty na wiązkach cząstek o wysokiej energii. Przykładem może być promieniowanie rentgenowskie do usuwania komórek nowotworowych. Radioterapia wykonywana jest za pomocą specjalnego sprzętu umieszczonego poza ciałem pacjenta. Rzadko stosuje się radioterapię z bliska. Zasób promieniowania znajduje się w ciele w pobliżu guza. Lekarz może przepisać działanie promieni na wszystkie części mózgu po operacji. Jego celem jest zniszczenie wszystkich komórek nowotworowych, których nie udało się usunąć..

W przypadku jednoczesnego leczenia kilku guzów złośliwych zaleca się napromienianie całego mózgu. Takie zdarzenia są często używane w przypadkach, gdy przerzuty raka przeszły do ​​mózgu.

Pacjenci mogą odczuwać skutki uboczne radioterapii, takie jak osłabienie, bóle głowy, nudności i podrażnienie skóry. O ich stopniu decyduje rodzaj i dawka promieniowania.

Chemoterapia

Ta metoda leczenia u dzieci i dorosłych polega na zastosowaniu leku zabijającego komórki nowotworowe. Leki te można przyjmować doustnie lub dożylnie. Inny lek może dostać się do organizmu poprzez wstrzyknięcie go do kręgosłupa..

U dzieci i dorosłych stosuje się inny rodzaj chemioterapii, w którym lek podaje się podczas operacji. Podczas eliminacji guza lub jego części lekarz umieszcza jedną lub więcej kapsułek w kształcie dysku w wolnej przestrzeni pozostałej po glejaku. Lek z kolei zaczyna powoli rozprzestrzeniać się po całym organizmie..

Chemioterapia ma również skutki uboczne. Należą do nich nudności, wymioty, wypadanie włosów i ból głowy. Ich nasilenie zależy od rodzaju i dawki leku..

Okres rehabilitacji

Rehabilitacja to niezbędny zestaw środków do wyzdrowienia, ponieważ guz mózgu może wpływać na obszar, w którym koncentrują się ważne ośrodki kontroli mowy, wzroku, zdolności motorycznych i słuchu. Zdarzają się przypadki, gdy mózg samodzielnie radzi sobie z tym problemem i po operacji wszystkie procesy są przywracane. Ale to wymaga cierpliwości i czasu.

Dzięki przywróceniu funkcji poznawczych możliwe jest przywrócenie utraconych zdolności poznawczych. Fizjoterapia jest skuteczna w regeneracji utraconych funkcji motorycznych i siły mięśni. Powrót do zdrowia to zestaw działań, dzięki którym pacjent po wszystkich zabiegach może wrócić do swojej pracy.

Guz mózgu to bardzo groźna choroba, która pociąga za sobą szereg negatywnych konsekwencji. Chorobę można wyleczyć, ale terapia powinna odbywać się nawet w początkowej fazie jej rozwoju, wtedy możliwe będzie usunięcie komórek nowotworowych i przywrócenie pacjentowi wszystkich umiejętności.

Guzy mózgu

Guzy mózgu to nowotwory wewnątrzczaszkowe, obejmujące zarówno zmiany nowotworowe tkanek mózgu, jak i nerwów, błon, naczyń, struktur endokrynologicznych mózgu. Objawia się ogniskowymi objawami, w zależności od tematu zmiany, oraz objawami mózgowymi. Algorytm diagnostyczny obejmuje badanie przez neurologa i okulistę, Echo-EG, EEG, TK i MRI mózgu, angiografię MR itp. Najbardziej optymalne jest leczenie operacyjne, uzupełnione o chemioterapię i radioterapię zgodnie ze wskazaniami. Jeśli jest to niemożliwe, przeprowadza się leczenie paliatywne.

  • Przyczyny guza mózgu
  • Klasyfikacja
  • Objawy guza mózgu
  • Diagnostyka
  • Leczenie guza mózgu
  • Prognozy dotyczące guzów mózgu
  • Zapobieganie
  • Ceny zabiegów

Informacje ogólne

Guzy mózgu stanowią do 6% wszystkich nowotworów w organizmie człowieka. Częstość ich występowania waha się od 10 do 15 przypadków na 100 tys. Osób. Tradycyjnie wszystkie nowotwory wewnątrzczaszkowe określane są jako guzy mózgu - guzy tkanki i błon mózgowych, powstanie nerwów czaszkowych, guzy naczyniowe, nowotwory tkanki limfatycznej i struktur gruczołowych (przysadka i szyszynka). Pod tym względem guzy mózgu dzielą się na śródmózgowe i pozamózgowe. Do tych ostatnich należą nowotwory błon mózgowych i ich splotów naczyniówkowych..

Guzy mózgu mogą rozwijać się w każdym wieku, a nawet mogą być wrodzone. Jednak wśród dzieci zapadalność jest niższa, nie przekracza 2,4 przypadków na 100 tys. Populacji dzieci. Nowotwory mózgu mogą być pierwotne, początkowo wywodzące się z tkanki mózgowej i wtórne, przerzutowe, spowodowane rozprzestrzenianiem się komórek nowotworowych w wyniku rozsiewu krwiotwórczego lub limfogennego. Wtórne zmiany nowotworowe występują 5–10 razy częściej niż nowotwory pierwotne. Wśród tych ostatnich odsetek nowotworów złośliwych wynosi co najmniej 60%.

Charakterystyczną cechą struktur mózgowych jest ich lokalizacja w ograniczonej przestrzeni wewnątrzczaszkowej. Z tego powodu dowolne objętościowe tworzenie lokalizacji wewnątrzczaszkowej w takim czy innym stopniu prowadzi do ucisku tkanki mózgowej i wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Tak więc nawet łagodne guzy mózgu, osiągając określony rozmiar, mają złośliwy przebieg i mogą prowadzić do śmierci. Biorąc to pod uwagę, problem wczesnej diagnostyki i adekwatnego terminu leczenia operacyjnego guzów mózgu ma szczególne znaczenie dla specjalistów z zakresu neurologii i neurochirurgii..

Przyczyny guza mózgu

Pojawienie się nowotworów mózgu, a także procesów nowotworowych o innej lokalizacji, wiąże się z narażeniem na promieniowanie, różne substancje toksyczne i znaczne zanieczyszczenie środowiska. Dzieci mają dużą częstość występowania guzów wrodzonych (embrionalnych), których jedną z przyczyn może być upośledzenie rozwoju tkanek mózgowych w okresie prenatalnym. Urazowe uszkodzenie mózgu może służyć jako czynnik prowokujący i aktywować utajony proces nowotworowy.

W niektórych przypadkach guzy mózgu rozwijają się w obecności radioterapii u pacjentów z innymi chorobami. Ryzyko wystąpienia guza mózgu wzrasta wraz z przejściem terapii immunosupresyjnej, a także w innych grupach osób z obniżoną odpornością (na przykład z zakażeniem wirusem HIV i neuro AIDS). Predyspozycje do występowania nowotworów mózgu obserwuje się w niektórych chorobach dziedzicznych: choroba Hippel-Lindau, stwardnienie guzowate, fakomatoza, neurofibromatoza.

Klasyfikacja

Wśród pierwotnych nowotworów mózgu dominują guzy neuroektodermalne, które dzieli się na:

  • guzy o genezie astrocytów (gwiaździak, gwiaździak)
  • geneza oligodendrogleju (oligodendroglioma, oligoastroglioma)
  • geneza wyściółczaka (wyściółczak, brodawczak splotu naczyniówkowego)
  • guzy szyszynki (pineocytoma, pineoblastoma)
  • neuronalny (ganglioneuroblastoma, gangliocytoma)
  • nowotwory zarodkowe i słabo zróżnicowane (rdzeniak, gąbczak, glejak)
  • nowotwory przysadki (gruczolak)
  • guzy nerwów czaszkowych (nerwiak włókniak, nerwiak)
  • tworzenie błon mózgowych (oponiak, nowotwory ksantomatyczne, guzy melanotyczne)
  • chłoniaki mózgowe
  • guzy naczyniowe (angioreticuloma, hemangioblastoma)

Guzy śródmózgowe ze względu na lokalizację są klasyfikowane jako guzy pod- i nadnamiotowe, półkuliste, guzy struktur linii środkowej i guzy podstawy mózgu.

Przerzutowe guzy mózgu rozpoznaje się w 10–30% przypadków zmian nowotworowych różnych narządów. Do 60% wtórnych guzów mózgu ma charakter mnogi. Najczęstszymi źródłami przerzutów u mężczyzn są rak płuc, rak jelita grubego, rak nerki, a u kobiet rak piersi, rak płuc, rak jelita grubego i czerniak. Około 85% przerzutów występuje w guzach śródmózgowych półkul mózgowych. W tylnym dole czaszki lokalizuje się przerzuty raka trzonu macicy, prostaty i nowotwory złośliwe przewodu pokarmowego.

Objawy guza mózgu

Wcześniejszą manifestacją procesu guza mózgu są objawy ogniskowe. Może mieć następujące mechanizmy rozwojowe: chemiczny i fizyczny wpływ na otaczające tkanki mózgowe, uszkodzenie ściany naczynia mózgowego z krwotokiem, zamknięcie naczynia przez zator przerzutowy, krwotok w przerzutach, ucisk naczynia z rozwojem niedokrwienia, ucisk korzeni lub pni nerwów czaszkowych. Ponadto początkowo pojawiają się objawy miejscowego podrażnienia określonego obszaru mózgu, a następnie następuje utrata jego funkcji (deficyt neurologiczny).

Wraz ze wzrostem guza ucisk, obrzęk i niedokrwienie rozprzestrzeniają się najpierw na tkanki sąsiadujące z chorym obszarem, a następnie na bardziej odległe struktury, powodując pojawienie się odpowiednio objawów „w sąsiedztwie” i „na odległość”. Ogólne objawy mózgowe spowodowane nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym i obrzękiem mózgu rozwijają się później. Przy znacznej objętości guza mózgu możliwy jest efekt masy (przemieszczenie głównych struktur mózgowych) z rozwojem zespołu dyslokacji - zaklinowanie móżdżku i rdzenia przedłużonego do otworu potylicznego.

  • Miejscowy ból głowy może być wczesnym objawem guza. Powstaje w wyniku podrażnienia receptorów zlokalizowanych w nerwach czaszkowych, zatokach żylnych, ścianach naczyń oponowych. Rozlane bóle głowy obserwuje się w 90% przypadków nowotworów podnamiotowych i 77% przypadków guzów nadnamiotowych. Ma charakter bólu głębokiego, dość intensywnego i rwącego, często napadowego.
  • Wymioty są zwykle objawem mózgowym. Jego główną cechą jest brak związku z przyjmowaniem pokarmu. W przypadku guza móżdżku lub komory IV wiąże się z bezpośrednim wpływem na ośrodek wymiotów i może być pierwotnym objawem ogniskowym.
  • Ogólnoustrojowe zawroty głowy mogą występować w postaci uczucia tonięcia, rotacji własnego ciała lub otaczających obiektów. W okresie manifestacji objawów klinicznych zawroty głowy są uważane za objaw ogniskowy, wskazujący na uszkodzenie nowotworowe nerwu przedsionkowo-ślimakowego, mostka, móżdżku lub komory IV.
  • Zaburzenia ruchowe (piramidalne) są pierwotnymi objawami guza u 62% pacjentów. W innych przypadkach pojawiają się później z powodu wzrostu i rozprzestrzeniania się guza. Najwcześniejsze objawy niewydolności piramidalnej obejmują nasilenie anizorefleksji odruchów ścięgnistych kończyn. Następnie pojawia się osłabienie mięśni (niedowład), któremu towarzyszy spastyczność spowodowana hipertonią mięśniową.
  • Zaburzenia sensoryczne są głównie związane z niewydolnością piramidalną. Klinicznie objawia się u około jednej czwartej pacjentów; w innych przypadkach są wykrywane tylko podczas badania neurologicznego. Zaburzenia czucia mięśniowo-stawowego można uznać za pierwotny objaw ogniskowy.
  • Zespół konwulsyjny jest bardziej typowy dla nowotworów nadnamiotowych. U 37% pacjentów z guzami mózgu napady padaczkowe pojawiają się jako wyraźny objaw kliniczny. Występowanie nieobecności lub uogólnionych toniczno-klonicznych napadów padaczkowych jest bardziej typowe dla guzów o środkowej lokalizacji; napady typu padaczki Jacksona - w przypadku nowotworów zlokalizowanych w pobliżu kory mózgowej. Charakter aury ataku epilepsji często pomaga ustalić temat porażki. Wraz ze wzrostem nowotworu uogólnione napady padaczkowe przekształcają się w częściowe. Wraz z postępem nadciśnienia wewnątrzczaszkowego z reguły następuje spadek epiatrii.
  • Zaburzenia sfery psychicznej w okresie manifestacji występują w 15-20% przypadków guzów mózgu, głównie gdy są one zlokalizowane w płacie czołowym. Brak inicjatywy, niechlujstwo i letarg są typowe dla guzów bieguna płata czołowego. Euforyczność, samozadowolenie, nierozsądna wesołość wskazują na porażkę podstawy płata czołowego. W takich przypadkach postępowi procesu nowotworowego towarzyszy wzrost agresywności, złośliwości i negatywizmu. Halucynacje wzrokowe są charakterystyczne dla nowotworów zlokalizowanych na styku płatów skroniowych i czołowych. Zaburzenia psychiczne w postaci postępującego upośledzenia pamięci, zaburzenia myślenia i uwagi działają jako ogólne objawy mózgowe, ponieważ są spowodowane rosnącym nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym, zatruciem nowotworowym i uszkodzeniem dróg asocjacyjnych.
  • Zastoinowe dyski nerwu wzrokowego są rozpoznawane u połowy pacjentów częściej w późniejszych stadiach, ale u dzieci mogą służyć jako debiutancki objaw guza. W związku ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym może pojawić się przemijające niewyraźne widzenie lub „muchy” przed oczami. Wraz z postępem guza postępuje pogorszenie widzenia związane z atrofią nerwów wzrokowych.
  • Zmiany w polach widzenia pojawiają się wraz z uszkodzeniem skrzyżowania i dróg wzrokowych. W pierwszym przypadku występuje hemianopsja heteronimiczna (utrata przeciwnych połówek pól widzenia), w drugim - homonimiczna (utrata obu prawych lub obu lewych połówek w polu widzenia).
  • Inne objawy mogą obejmować utratę słuchu, afazję czuciowo-ruchową, ataksję móżdżkową, zaburzenia okoruchowe, halucynacje węchowe, słuchowe i smakowe oraz dysfunkcje autonomiczne. Kiedy guz mózgu jest zlokalizowany w podwzgórzu lub przysadce mózgowej, pojawiają się zaburzenia hormonalne.

Diagnostyka

Wstępne badanie pacjenta obejmuje ocenę stanu neurologicznego, badanie okulistyczne, echo-encefalografię, EEG. Neurolog, badając stan neurologiczny, zwraca szczególną uwagę na objawy ogniskowe, co umożliwia postawienie rozpoznania miejscowego. Badania okulistyczne obejmują testy ostrości wzroku, oftalmoskopię i pomiary pola widzenia (ewentualnie z komputerową perymetrią). Echo-EG może rejestrować ekspansję komór bocznych, wskazującą na nadciśnienie wewnątrzczaszkowe i przemieszczenie środkowego echa M (przy dużych nowotworach nadnamiotowych z przemieszczeniem tkanek mózgu). EEG wskazuje na obecność epiatrii w niektórych obszarach mózgu. Zgodnie ze wskazaniami można zalecić konsultację z otoneurologiem.

Podejrzenie masy mózgu jest jednoznacznym wskazaniem do obrazowania komputerowego lub rezonansu magnetycznego. Tomografia komputerowa mózgu pozwala na uwidocznienie powstania guza, odróżnienie go od miejscowego obrzęku tkanek mózgowych, ustalenie jego wielkości, ujawnienie torbielowatej części guza (jeśli występuje), zwapnienia, obszar martwicy, krwotok w przerzutach lub otaczającej tkance, obecność efektu masy. MRI mózgu uzupełnia CT, pozwala dokładniej określić rozprzestrzenianie się procesu nowotworowego, ocenić zaangażowanie w nim tkanek granicznych. MRI jest skuteczniejszy w diagnozowaniu nowotworów, które nie kumulują kontrastu (na przykład niektóre glejaki mózgu), ale jest gorszy od CT, jeśli konieczne jest uwidocznienie zmian niszczących kości i zwapnień, aby odróżnić guz od obszaru obrzęku okołogniskowego.

Oprócz standardowego rezonansu magnetycznego w diagnostyce guza mózgu można zastosować MRI naczyń mózgowych (badanie unaczynienia nowotworu), funkcjonalny MRI (mapowanie stref mowy i ruchów), spektroskopię MR (analiza zaburzeń metabolicznych), termografię MR (kontrola termicznego zniszczenia guza). PET mózgu umożliwia określenie stopnia złośliwości guza mózgu, identyfikację wznowy guza oraz mapowanie głównych obszarów funkcjonalnych. SPECT z wykorzystaniem radiofarmaceutyków tropikalnych do guzów mózgu pozwala na rozpoznanie zmian wieloogniskowych, ocenę złośliwości i stopnia unaczynienia nowotworu.

W niektórych przypadkach stosuje się stereotaktyczną biopsję guza mózgu. W leczeniu chirurgicznym tkanki nowotworowe do badania histologicznego pobiera się śródoperacyjnie. Histologia pozwala na dokładną weryfikację nowotworu i ustalenie poziomu zróżnicowania jego komórek, a co za tym idzie stopnia złośliwości.

Leczenie guza mózgu

Leczenie zachowawcze guza mózgu ma na celu zmniejszenie jego nacisku na tkanki mózgowe, złagodzenie istniejących objawów oraz poprawę jakości życia pacjenta. Może zawierać leki przeciwbólowe (ketoprofen, morfina), leki przeciwwymiotne (metoklopramid), leki uspokajające i psychotropowe. Aby zmniejszyć obrzęk mózgu, przepisuje się glikokortykosteroidy. Należy rozumieć, że terapia zachowawcza nie eliminuje pierwotnych przyczyn choroby i może mieć jedynie tymczasowy efekt ulgowy..

Najbardziej skuteczne jest chirurgiczne usunięcie guza mózgu. Technika operacyjna i dostęp zależą od lokalizacji, wielkości, rodzaju i rozległości guza. Zastosowanie mikroskopii chirurgicznej pozwala na bardziej radykalne usunięcie nowotworu i minimalizuje urazy zdrowych tkanek. W przypadku małych guzów możliwa jest radiochirurgia stereotaktyczna. Stosowanie techniki CyberKnife i Gamma Knife jest dopuszczalne w przypadku formacji mózgowych o średnicy do 3 cm, aw przypadku ciężkiego wodogłowia można wykonać operację przetokową (drenaż zewnętrzny komory, przecieranie komorowo-otrzewnowe).

Radioterapia i chemioterapia mogą uzupełniać zabieg chirurgiczny lub być leczeniem paliatywnym. W okresie pooperacyjnym radioterapia jest zalecana, jeśli histologia tkanki guza ujawnia oznaki atypii. Chemioterapię przeprowadza się za pomocą cytostatyków, dobranych z uwzględnieniem histologicznego typu guza i indywidualnej wrażliwości.

Prognozy dotyczące guzów mózgu

Łagodne guzy mózgu o niewielkich rozmiarach i lokalizacji możliwej do usunięcia chirurgicznego są korzystne prognostycznie. Jednak wiele z nich ma tendencję do nawrotów, co może wymagać ponownej operacji, a każda interwencja chirurgiczna w mózgu wiąże się z urazem jego tkanek, co wiąże się z utrzymującym się deficytem neurologicznym. Guzy o charakterze złośliwym, trudno dostępnej lokalizacji, dużych rozmiarach i charakterze przerzutowym mają niekorzystne rokowanie, ponieważ nie można ich radykalnie usunąć. Rokowanie zależy również od wieku pacjenta i ogólnego stanu jego ciała. Starość i występowanie współistniejących patologii (niewydolność serca, przewlekła niewydolność nerek, cukrzyca itp.) Komplikuje wdrożenie leczenia operacyjnego i pogarsza jego wyniki.

Zapobieganie

Prewencja pierwotna guzów mózgu polega na wykluczeniu onkogennego wpływu środowiska zewnętrznego, wczesnym wykrywaniu i radykalnym leczeniu nowotworów złośliwych innych narządów w celu zapobieżenia ich przerzutom. Zapobieganie nawrotom obejmuje eliminację ekspozycji na słońce, urazów głowy, przyjmowanie biogennych stymulantów.

Przyczyny guza mózgu

Dlaczego guzy pojawiają się w zdrowej tkance mózgowej? Odpowiedź na to pytanie prędzej czy później dadzą wyniki wielu badań naukowych, ale na razie naukowcy są dopiero na drodze do zrozumienia głębokich mechanizmów onkogenezy.

Chociaż dokładne przyczyny guzów mózgu nie zostały jeszcze ustalone, tak zwane „czynniki ryzyka”, które mogą wywołać rozwój choroby, są dobrze znane..

Prawdopodobieństwo wystąpienia nowotworu w mózgu może wzrosnąć z powodu:

  • agresywny wpływ na środowisko (czynniki ryzyka środowiskowego);
  • słaba dziedziczność, a także spadek naturalnej odporności immunologicznej i zaburzeń metabolicznych wraz z wiekiem (genetyczne czynniki ryzyka).

Negatywne skutki środowiskowe - potwierdzone i podejrzewane przyczyny raka mózgu

W trakcie badań naukowych naukowcy z różnych krajów próbowali odkryć związek między pojawieniem się guza w mózgu a potencjalnie niebezpiecznymi czynnikami środowiskowymi. Tylko w jednym przypadku takie powiązanie było wyraźnie dostrzeżone: ryzyko rozwoju nowotworów wzrosło pod wpływem promieniowania jonizującego..

Związek między rozmowami na telefonie komórkowym a wzrostem prawdopodobieństwa wystąpienia nowotworu mózgu nie otrzymał jeszcze przekonującego uzasadnienia.

Wyniki badań nad wpływem innych czynników zewnętrznych są sprzeczne. W szczególności wynika to z obiektywnych trudności w przeprowadzaniu takich testów. Niemniej jednak niektórzy eksperci są skłonni wierzyć, że prawdopodobieństwo rozwoju nowotworu może wzrosnąć podczas spożywania żywności zawierającej azotany, podczas korzystania z telefonu komórkowego, znajdującego się w obszarze promieniowania elektromagnetycznego linii energetycznych..

Jednocześnie, zdaniem niektórych badaczy, ryzyko wystąpienia nowotworów jest mniejsze u osób, u których w diecie dominują świeże warzywa i owoce. Ponadto alergie pokarmowe i dziecięca ospa wietrzna mogą potencjalnie zmniejszyć prawdopodobieństwo powstania guza..

Rola zaburzeń genetycznych

Informacje gromadzone przez lata badań wskazują, że tylko od 5% do 10% przypadków raka mózgu wiąże się z tym, że dziecko odziedziczyło wadliwe geny po rodzicach.

Większość genetycznych czynników ryzyka nie jest dziedziczona, ale powstaje podczas procesu starzenia. W takim przypadku geny zapobiegające wzrostowi guza stają się nieaktywne lub przestają działać prawidłowo..

Nieprawidłowości chromosomalne mogą powodować nowotwory w mózgu

Pojawienie się guza w mózgu może być również związane z nieprawidłowościami chromosomowymi. Jak wiesz, każda normalna komórka w ludzkim ciele zawiera 23 pary chromosomów. Najczęściej po wykryciu nowotworów w mózgu zmiany obserwuje się w chromosomach 1, 10, 13, 17, 19 i 22. W tym przypadku skąpodrzewiaki najczęściej rozpoznaje się u pacjentów ze zmianami w chromosomie 1 i 19, oponiaki - u osób ze zmianami w chromosomie 22.

Rak mózgu i łagodne guzy: przyczyny różnych typów nowotworów

Termin „rak mózgu” w mediach łączy wiele złośliwych ognisk wzrostu guza, których pojawienie się może być spowodowane przez jeden lub inny czynnik:

  • Ryzyko rozwoju większości nowotworów złośliwych mózgu wzrasta wraz z wiekiem. Dotyczy to glejaków, gwiaździaków, chrzęstniakomięsaków. Jednak przeciwnie, niektóre rodzaje raka są wykrywane głównie u dzieci i młodzieży. W szczególności bardzo rzadkie i niezwykle agresywne guzy teratoidalno-rabdiodyczne są zwykle rozpoznawane u dzieci poniżej 3 roku życia, rdzeniak - u dzieci poniżej 10 roku życia, guzy zarodkowe - u pacjentów w wieku od 11 do 30 lat, rdzeniaki. Czaszkogardlaki powstają u dzieci poniżej 14 roku życia lub pacjentów powyżej 45 roku życia, praktycznie nie występują u osób w średnim wieku.
  • Zauważono związek prawdopodobieństwa wystąpienia niektórych nowotworów z rasą. Na przykład czaszkogardlaki są częstsze u pacjentów o ciemnej karnacji.
  • W niektórych przypadkach można prześledzić zależność częstości występowania od płci chorego: glejaki częściej występują u mężczyzn, guzy przysadki u kobiet. Mnogie chłoniaki u pacjenta zakażonego wirusem HIV
  • Prawdopodobieństwo powstania hemangioblastoma u pacjentów z zespołem Hippel-Lindau wynosi prawie sto procent. Ryzyko rozwoju chłoniaka jest wyższe u osób z HIV i osób z chorobami autoimmunologicznymi. Nieprawidłowości genetyczne i chromosomalne stwierdzane u pacjentów z rdzeniakiem.

Aktywnie badane są również przyczyny rozwoju różnych typów łagodnych guzów, zgodnie z wynikami badań ujawniono pewne wzorce. W tym stwierdzono, że:

  • Niektóre rodzaje cyst powstają podczas rozwoju embrionalnego. Jednak eksperci nie byli jeszcze w stanie zrozumieć, dlaczego tak się dzieje, ani znaleźć sposobu, aby zapobiec lub zatrzymać ten proces..
  • Promieniowanie głowy z poprzedniego leczenia może spowodować rozwój oponiaka. Ryzyko rozwoju nowotworów jest również wyższe u pacjentek z neurofibromatozą typu 2 i rakiem piersi w wywiadzie. Ponadto u 5% -15% pacjentów z neurofibromatozą tworzy się wiele ognisk. Niektóre oponiaki mają receptory, które wiążą się z hormonami płciowymi - progesteronem, androgenami i estrogenami (rzadziej). Eksperci zauważają, że guzy te rosną szybciej w czasie ciąży. Zmiany poziomu hormonów w czasie ciąży mogą przyczyniać się do rozwoju oponiaka
  • Powstawaniu schwannoma sprzyja defekt genu odpowiedzialnego za jego zapobieganie.

Podsumowując, należy dodać, że neuroonkolodzy już operują na zasadniczo innej ilości informacji niż jeszcze kilka dekad temu. I są wszelkie powody, by sądzić, że w najbliższej przyszłości przyczyny raka mózgu u ludzi przestaną być tajemnicą. Oznacza to, że lekarze będą mieli okazję nie tylko skutecznie leczyć pacjentów z guzami mózgu, ale także zapobiegać ich występowaniu..

Jeśli potrzebujesz drugiej opinii w celu wyjaśnienia diagnozy lub planu leczenia, prześlij nam wniosek i dokumenty do konsultacji lub zapisz się na osobistą konsultację telefoniczną.

Przyczyny, objawy i przejawy raka mózgu

Co to jest rak mózgu? Są to nowotwory wewnątrzczaszkowe. Nowotwory mózgu są częstą przyczyną bólów głowy. Rozpoznanie procesu nowotworowego jest trudne ze względu na podobne objawy z procesami zapalnymi opon mózgowych. Rak mózgu - przyczyny procesu patologicznego pozostają do końca, nie zostały zbadane.

Przyczyny raka mózgu

Zdrowe komórki tkanki ulegają nieprawidłowej niekontrolowanej reprodukcji. Rak mózgu - przyczyny nowotworu są możliwe dzięki przenikliwym przerzutom z guza zlokalizowanego w innym narządzie.

Ognisko guza w strukturach mózgu jest podzielone w zależności od tkanki, w której występuje anomalia:

  • Zewnętrzna powierzchnia mózgu (menangioma);
  • Tkanka mózgowa (ganglioma, gwiaździak);
  • Włókna nerwowe mózgu (nerwiak).

Nieprawidłowy podział komórek może również mieć łagodny typ guza. Te formacje nie tworzą przerzutów i pozostają pasywne pod koniec wzrostu.

Wielu naukowców wciąż bada przyczyny raka mózgu. Na podstawie badań zidentyfikowano szereg czynników wpływających na początek patologicznej degeneracji komórek:

  • Składnik genetyczny (proces patologiczny możliwy jest z historią mutacji chromosomowych - Lee-Fraumeni, zespół Gorlina) - czynnikiem prowokującym w rozwoju onkologii może być - stwardnienie gruźlicze, choroba Bruneville'a czy patologia genu APC;
  • Zakażenie wirusem HIV - nabyty niedobór odporności jest częstą przyczyną degeneracji tkanek;
  • Zmniejszona odporność na tle interwencji chirurgicznych związanych z przeszczepem narządu (przeszczepem);
  • Narażenie radioaktywne, wpływ czynników rakotwórczych na organizm - jest jedną z przyczyn raka mózgu (grupa ryzyka obejmuje pracowników niebezpiecznych branż);
  • Rasa (na podstawie badań ujawniono, że przedstawiciele o jasnej karnacji są bardziej narażeni na raka mózgu, w przeciwieństwie do innych ras);
  • Płeć (kobiety częściej chorują);
  • Nadużywanie alkoholu i nikotyny - prowokuje mutację w składzie komórkowym, która powoduje raka mózgu;
  • Uraz czaszki (pchnięcie do zdegenerowanych tkanek, może spowodować nawet drobne obrażenia);
  • Zmiany w organizmie związane z wiekiem (częściej u osób starszych).

Często przyczyną rozwoju raka mózgu są złośliwe nowotwory gruczołów sutkowych, które tworzą przerzuty i przenikają do struktur mózgu poprzez sieć naczyniową.

Naukowcy wysunęli kilka teorii patofizjologicznego pochodzenia guza: immunologiczną, mutacyjną, wirusową, chemiczną, epigenetyczną, teorię złośliwych komórek macierzystych. Ich zdaniem teorie te odpowiadają na pytanie - skąd bierze się rak mózgu?.

Teoria immunologiczna sugeruje przyczyny raka mózgu w niezdolności komórek ochronnych organizmu do rozpoznania zagrożenia ze strony patologicznych jednostek strukturalnych. Teoria mutacji opiera się na założeniu uszkodzenia DNA komórek, w wyniku czego ze zmutowanej tkanki rodzi się nowotwór złośliwy o podłożu monoklonalnym.

Teoria wirusów opiera się na odkryciu czynników zewnątrzkomórkowych, które są zaangażowane w powstawanie pewnych typów raka. Dlatego teoria ta zakłada, że ​​komórki rakowe pojawiają się poprzez integrację wirusa z komórkową strukturą molekularną i tworzą ich kopie, dlatego powstaje patologiczny proces.

Teoria chemiczna sugeruje, że mutacje komórek są wywoływane przez związki chemiczne ze środowiska zewnętrznego. Epigenetyczny, zbudowany w oparciu o naukę - epigenetykę i wierzy, że przyczyną jest epigenetyczna mutacja komórki.

Teoria złośliwych komórek macierzystych mówi o przyczynie rozwoju raka w niepowodzeniu podziału tych komórek, prowadzącym do zachwiania równowagi i niekontrolowanego rozmnażania. Te teorie opierają się jedynie na przypuszczeniach i nie znalazły potwierdzenia naukowego.

Wiele osób borykających się z nowotworami obawia się, czy rak jest dziedziczny, czy też nie jest możliwy dla makrocząsteczki DNA (przechowuje informacje biologiczne w postaci kodu genetycznego). Liczne badania w tym zakresie nie dają jednoznacznej odpowiedzi..

Uważa się, że genetyczna predyspozycja do procesu nowotworowego będąca pierwotną przyczyną powstania jest zapamiętywana przez komórki i dziedziczona przez potomków. Ten czynnik nie zawsze oznacza obowiązkowy rozwój raka, być może najbliższy krewny nigdy nie spotka się z patologią i po prostu będzie zagrożony.

Pierwsze oznaki i objawy guza mózgu

Rak mózgu, którego objawy są często podobne do innych chorób, jest trudny do zdiagnozowania. Początkowy etap nowotworu przebiega bezobjawowo.

Objawy raka mózgu mają różne objawy, w zależności od rodzaju, do którego należą - ogniskowe lub mózgowe. Pierwszy typ symptomatologii jest charakterystyczny dla proliferacji atypowych komórek w dowolnej części mózgu. Objawy raka mózgu w ogólnym typie mózgu, charakteryzujące się wąską lokalizacją ogniska patologicznego.

  1. Moczenie dzienne (nietrzymanie moczu);
  2. Niedowład (uszkodzenie ścieżki motorycznej nerwu);
  3. Paraliż (całkowity brak ruchu);
  4. Naruszenie wrażliwości (upośledzony ból i percepcja dotykowa, a także temperatura);
  5. Upośledzenie słuchu (osłabienie lub całkowita utrata słuchu, gdy ognisko patologiczne jest zlokalizowane z zajęciem nerwu słuchowego);
  6. Zmiany personalne - zmienia się charakter, chory ma wybuchy agresji lub odwrotnie, staje się apatyczny na wszystko;
  7. Wady wzroku, aż do całkowitej utraty - patologiczne ognisko rozciąga się na nerw wzrokowy, dlatego pierwsze objawy raka pojawiają się w postaci niewyraźnego widzenia i niewyraźnego widzenia, trudno jest śledzić ruchy przedmiotów;
  8. Zaburzenia autonomicznego układu nerwowego (zwykła praca jest trudna, uczucie osłabienia, ciągłe uczucie zmęczenia);
  9. Naruszenie koordynacji ruchów (chwiejny chód);
  10. Upośledzenie mowy (niepołączona mowa);
  11. Napady drgawkowe (długotrwałe).

Możliwe są objawy raka mózgu, objawiające się zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, wzrost guza sygnalizuje ogólne objawy mózgowe:

  • Bóle głowy - częściej dają o sobie znać w godzinach porannych lub po wybuchu emocji, aktywność fizyczna powoduje wzrost doznań o wybuchowym charakterze;
  • Zawroty głowy - pojawia się samoistnie i nie wiąże się z przepracowaniem;
  • Nudności;
  • Niekontrolowane wymioty - czasami niezależne od przyjmowania pokarmu i nie przynoszą ulgi.

Objawy raka we wczesnych stadiach u osoby dorosłej wyrażają się w niewydolności biorytmów i ciągłej słabości. Odpoczynek w nocy nie daje uczucia radości, pacjent odczuwa ciągłą senność - dotyczy to pierwszych oznak złośliwego nowotworu.

Objawy raka mózgu u kobiet nie różnią się od patologicznych objawów choroby u mężczyzn..

Ogólne objawy guzów w tkankach mózgu są często podobne do objawów osteochondrozy szyjki macicy czy nadciśnienia, dlatego pacjent nie przypisuje tych objawów objawom raka głowy i nie szuka wykwalifikowanej pomocy. Rokowanie w życiu pacjenta zależy od wczesnego rozpoznania charakterystycznych objawów raka mózgu we wczesnym stadium..

Inne charakterystyczne znaki

Główną przyczyną raka mózgu jest nieprawidłowa proliferacja komórek. Postęp skupienia patologicznego charakteryzuje się objawami w postaci wzrostu objawów i pogorszenia ogólnego stanu chorego:

  1. Napady padaczkowe;
  2. Nierównowaga hormonalna;
  3. Dysfagia (trudności w połykaniu);
  4. Utrudnione oddychanie;
  5. Zmiana zapachu (zniekształcenie);
  6. Zmiana smaku;
  7. Halucynacje (z lokalizacją guza w płacie skroniowym mózgu);
  8. Naruszenie percepcji kolorów (z lokalizacją patologicznego ogniska w okolicy potylicznej).

Objawy te są charakterystyczne dla szybkiego wzrostu tworzenia się guza, zakłócającego funkcjonowanie mózgu, w zależności od lokalizacji patologicznego ogniska. Wzrost guza powoduje zaciśnięcie naczyń krwionośnych w mózgu, co zakłóca dostarczanie składników odżywczych.

Wielu naukowców badało przyczyny raka w mózgu, niemiecki onkolog Raik Hamer na podstawie badań stwierdził, że rak ma przyczyny metafizyczne (nie są diagnozowane przez urządzenia). Sam badacz przeszedł raka, który, jak uważa, powstał po stracie syna.

Analizując obrazy mózgów pacjentów z tą samą chorobą, lekarz ujawnił wzór, w którym wszyscy pacjenci mieli psychologiczne czynniki powodujące wystąpienie anomalii. Na podstawie analizy kilku tysięcy historii przypadków onkolog wysunął teorię, że silny szok emocjonalny wpływa na biologiczne mechanizmy organizmu, prowadząc do powstania nietypowych komórek. Rewolucyjna teoria Hamera nie znalazła potwierdzenia w środowisku medycznym.

Wiele osób, w tym parapsychologowie, próbowało zidentyfikować czynniki powodujące rozwój raka, argumentując, że przyczyną procesu nowotworowego są ezoteryczne przyczyny. Nauki mistyczne mówią o różnicach w biopolu u osoby zdrowej i chorej. Zgodnie z ich nauką negatywne cechy charakteru (złość, chciwość, nienawiść) gromadzą się (kumulują) w ciele i mogą wywoływać nowotwory. Ich zdaniem uzdrowienie następuje poprzez wewnętrzne wysyłanie światła i miłość do nietypowej akumulacji komórek..

Odmiany onkologii

Onkologia mózgu u dorosłych dzieli się na dwie formy: złośliwe i łagodne.

W przypadku łagodnych formacji charakterystyczne są wyraźne granice i pokrycie gęstą tkanką łączną, tworząc w ten sposób kapsułkę. Gatunek ten nie tworzy przerzutów i kończy swój wzrost w określonej fazie, czasem nie manifestując się w jakikolwiek sposób, funkcjonowanie mózgu często pozostaje niezmienione.

Kiedy naczynia czaszki są ściśnięte, łagodna onkologia jest skutecznie usuwana chirurgicznie, ponieważ zmienione tkanki są oddzielone od zdrowych komórek. Małe guzy nie wymagają interwencji chirurgicznej, przeprowadza się okresowe monitorowanie formacji.

Nowotwory złośliwe w mózgu intensywnie zwiększają swój rozmiar, szczypiąc pobliskie naczynia i tkanki. Rak objawia się ostrym zaburzeniem czynności mózgu i innych narządów, ponieważ tworzy przerzuty, wnikając do nich z przepływem krwi.

Nietypowa proliferacja komórek dotyczy dużych obszarów mózgu. Ten typ onkologii ma rozmyte granice, w wyniku czego nie jest możliwe oddzielenie patologicznego ogniska od zdrowych komórek..

Klasyfikacja i stadia guzów mózgu

Rozwój raka w strukturach mózgu jest podzielony w zależności od lokalizacji ogniska patologicznego:

  1. Lokalizacja wewnątrzmózgowa (w substancji mózgowej);
  2. Lokalizacja pozamózgowa (atypowe komórki wpływają na opony mózgowe i włókna nerwowe);
  3. Lokalizacja śródkomorowa (komórki rakowe rosną w komorach mózgu).

Jest to rodzaj raka, obecnie znanych jest ponad 100 gatunków.

Podstawowe typy guza:

  • Oponiak (mutacja składu komórkowego błony pajęczynówki mózgu);
  • Gwiaździak (komórki patologiczne pojawiają się z pomocniczych jednostek strukturalnych mózgu) - ten typ raka rozwija się częściej u mężczyzn;
  • Oligodendroglioma (mutacje komórek oligodendrocytów) - rzadko;
  • Glejaki mieszane (mutacja oligodendrytów i astrocytów) - ten typ jest najczęściej wykrywany podczas diagnostyki;
  • Gruczolak przysadki (zaburzenia w układzie hormonalnym) - odnosi się do łagodnej formacji i rzadko ulega degeneracji do postaci złośliwej. Wyraża się to w postaci przyrostu masy ciała i zwiększonego wzrostu włosów, częściej kobiety są podatne na tę chorobę;
  • Chłoniak OUN (wzrost komórek nowotworowych w naczyniach limfatycznych mózgu) - występuje przy trwałym spadku odporności;
  • Ependymoma (transformacja zdrowych komórek odpowiedzialnych za produkcję płynu mózgowo-rdzeniowego).

Ependymoma dzieli się na klasy:

  • Anaplastic (szybki podział komórek z tworzeniem przerzutów);
  • Wysoce zróżnicowany (powolny wzrost guza bez tworzenia przerzutów);
  • Umiarkowanie zróżnicowany (namnażanie się komórek zachodzi nieco szybciej niż w przypadku wysoce zróżnicowanej klasy, przerzuty nie są typowe).

Patologiczny proces w strukturach mózgu obejmuje 4 etapy:

  1. Nietypowe komórki nie proliferują ani nie są agresywne. Objawy są łagodne, w wyniku czego rozpoznanie jest trudne;
  2. Występuje zwiększony wzrost nieprawidłowych komórek ze zwiększoną degradacją. Skupienie obejmuje sąsiednie tkanki, naczynia krwionośne i węzły chłonne. Interwencja instrumentalna jest czasami nieskuteczna;
  3. Klinika jest wyraźna: pacjent jest zdezorientowany w przestrzeni, ostre bóle głowy, pogorszenie wzroku - ten etap nie jest operacyjny;
  4. Guz tworzy przerzuty do narządów i nie podlega interwencji chirurgicznej. Środki terapeutyczne mają na celu ogólną ulgę i opiekę paliatywną.

Objawy kliniczne charakterystyczne dla zmiany nowotworowej mózgu zależą od płata, w którym zlokalizowane jest ognisko patologiczne. Nowotwory przysadki mózgowej lub zajmujące pień mózgu wyrażają się w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego i pamięci.

Nieprawidłowe tworzenie się w okolicy móżdżku sygnalizuje przerwanie przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) i możliwe jest wystąpienie dysfagii, niedowładów i porażeń. Obszar skroniowy dotknięty rakiem sygnalizuje upośledzenie funkcji poznawczych i utratę słuchu.

Klęska zdrowych komórek w tylnej części mózgu wyraża się w uporczywej degradacji wzroku i dezorientacji chorego. Patologiczne skupienie w płacie ciemieniowym objawia się zaburzeniami związanymi z aparatem mowy (afazją) i niemożnością dotykowego rozpoznawania obiektów. Pacjent nie jest w stanie rzetelnie opisać swoich części ciała.

Patologiczne ognisko może rozprzestrzenić się na obszar ciemieniowy i potyliczny, z lokalizacją na połączeniu z płatem skroniowym mózgu. Wyrażona jako trudność w opisywaniu przedmiotów.

Nietypowy wzrost w płacie czołowym wyraża się naruszeniem zdolności intelektualnych, słownictwo słów jest znacznie zubożone. Chory traci orientację we własnej osobowości i przestrzeni czasowej.

Diagnostyka

Rozpoznanie raka mózgu możliwe jest tylko po zdaniu pełnego egzaminu, przy użyciu laboratoryjnych i instrumentalnych metod badawczych. Rozpoznanie patologii rozpoczyna się od zebrania subiektywnej (ze słów pacjenta) anamnezy, na podstawie której pacjent jest kierowany do dalszych badań struktur mózgu.

  • CT (tomografia komputerowa) - wizualizacja patologicznego ogniska na zdjęciu;
  • MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego) - ujawnia obecność guza, jego lokalizację i wielkość, a także obecność przerzutów;
  • Angiografia ze środkiem kontrastowym (bada się przepuszczalność naczyń);
  • RTG mózgu;
  • Biopsja (nakłucie nowotworu w przypadku podejrzenia złośliwego przebiegu procesu, a następnie badanie histologiczne materiału).

Te metody badawcze są uważane za najbardziej pouczające i umożliwiają rozpoznanie raka mózgu nawet na wczesnym etapie..

Po potwierdzeniu procesu onkologicznego pacjent jest kierowany do onkologa w celu wyznaczenia terapii.

Opcje leczenia raka

Leczenie procesu nowotworowego w mózgu u osób dorosłych rozpoczyna się po konsultacji z grupą lekarzy (neuropatolog, onkolog, neurochirurg, radiolog), którzy w zależności od lokalizacji, stopnia przebiegu i rodzaju nowotworu decydują o dalszych sposobach walki z patologią.

Chirurgiczne wycięcie ogniska patologicznego stosuje się tylko w przypadku rozpoznania we wczesnym stadium w połączeniu z chemioterapią. Możliwe jest zastosowanie operacji bajpasu w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrzczaszkowego spowodowanego nagromadzeniem płynu mózgowo-rdzeniowego w oponach (za pomocą cewnika płyn jest usuwany do jamy brzusznej).

W łagodnych formacjach (gruczolak przysadki) szeroko stosowana jest metoda endoskopowa, która jest uważana za mniej traumatyczną dla połączeń nerwowych i naczyń krwionośnych..

Stosowanie chemioterapii (leki są wstrzykiwane lub przepisywane do podawania doustnego) na pierwszych etapach procesu nowotworowego nie jest uważane za główną metodę leczenia i jest przepisywane w połączeniu z przerwą na ocenę dynamiki ogniska patologicznego.

Radioterapia jest wskazana, gdy interwencja instrumentalna jest niemożliwa lub jako metoda zapobiegania nawrotom po skutecznym usunięciu nowotworu. Dawkę promieniowania dobiera się indywidualnie dla każdego pacjenta.

Stosuje się kilka metod tej terapii:

  • Brachyterapia (do ogniska wstrzykuje się substancję radioaktywną w celu zniszczenia atypowych komórek, nie ma to wpływu na zdrowe tkanki);
  • Promieniowanie zewnętrzne (wysokie dawki promieniowania, które pacjent otrzymuje kilka minut w trakcie przepisanego przez lekarza kursu).

Konserwatywna metoda leczenia w ostatnich stadiach raka ma na celu złagodzenie objawów:

  • Przeciwbólowe;
  • Leki przeciwdrgawkowe;
  • Środki neuroprotekcyjne.

To, jak długo żyją z rakiem w strukturach mózgu, zależy od rodzaju guza i jego lokalizacji. Wczesne wykrycie guza daje wysoki procent całkowitego wyleczenia. Późna diagnoza i obecność przerzutów nie podlega interwencji instrumentalnej i kończy się zgonem.

Wiele osób obawia się, jak uniknąć raka mózgu - profilaktyka i opieka zdrowotna zmniejszą ryzyko patologii.

Zdrowy styl życia pomoże ci nie zachorować na tę patologię i na czas zidentyfikować niebezpieczne objawy:

  • Odrzucenie złych nawyków;
  • Utwardzanie ciała;
  • Spacery na świeżym powietrzu;
  • Zbilansowana dieta;
  • Przestrzeganie snu i czuwania;
  • Eliminacja stresujących sytuacji.

Przy pierwszych objawach patologicznych należy natychmiast zwrócić się o wykwalifikowaną pomoc. Wczesna diagnoza patologicznego ogniska w mózgu może przywrócić człowiekowi pełne życie lub znacznie je przedłużyć.