Co to jest gruczolak gardła

Gruczolak krtani (oncocytoma, oncocytic brodawkowaty tsstadenoma, oksyfiliczny ziarniniak komórkowy). Występuje rzadko, głównie w podeszłym wieku u osób obojga płci w dowolnej części błony śluzowej krtani, z wyjątkiem prawdziwych fałdów głosowych. Ulubioną lokalizacją jest okolica nad krtani, czyli miejsce największego stężenia gruczołów śluzowo-białkowych.

Klinicznie objawia się chrypką i objawami niedrożności krtani. Ma wygląd miękkiej formacji polipowatej na szerokiej podstawie, pokrytej gładką błoną śluzową.

Pod mikroskopem charakteryzuje się strukturą organoidalną z transformacją onkocytarną nabłonka trądziku i struktur przewodowych, otoczkowaną. Często zbudowany na podstawie torbielaka brodawkowatego tnpu, którego brodawki i jamy torbielowate są pokryte onkocytaminą - dużymi komórkami nabłonkowymi z oksyfilową drobnoziarnistą cytoplazmą. Występują gruczolaki oikocytarne z naciekiem limfoidalnym zrębu - nowotwór chłoniakowy onkocytarny Rzadko obserwuje się złośliwość.
Gruczolak wielopostaciowy krtani występuje niezwykle rzadko.

Wśród łagodnych guzów tkanek miękkich krtani wyróżnia się włókniak, tłuszczak, hemiigioma, chłoniak, guz ziarniniakokomórkowy, mięśniak prążkowanokomórkowy, mięśniak gładkokomórkowy, nerwiak włókniakowy, neurilemmoma, przyzwojak bezchromafinowy (hemodectoma).

Fibroma to rzadki guz krtani. Występuje w każdym wieku. Częściej rozwija się w okolicy fałdów przedsionkowych oraz w pobliżu spoidłek. Ma wygląd guzowatej formacji pokrytej błoną śluzową lub węzłem równoważącym na macicy. Ten ostatni może wypaść do światła głośni, gwałtownie zwiększyć rozmiar z powodu upośledzonego krążenia krwi, obrzęku i martwicy, powodując nagłą śmierć z powodu uduszenia.

Pod względem histologicznym ma strukturę włókniaka miękkiego z dużą liczbą proliferujących fnbroblastów i wiązek kolagenu miękko-włóknistego. Czasami obserwuje się polimorfizm komórkowy, który ostrzega przed możliwym nowotworem złośliwym. Jednak klinicznie guzy te mogą zachowywać się jako całkowicie łagodne, nie nawracać i nie wymagają radykalnego usunięcia chirurgicznego. W rzadkich przypadkach guzy o podobnej budowie histologicznej wykazują oznaki inwazyjnego wzrostu i dają przerzuty. Idea wysokiej częstotliwości mięśniaków krtani jest przesadzona ze względu na fakt, że guzki krtani prawdziwych fałdów głosowych, które nie są nowotworami, zostały błędnie przypisane tej kategorii guzów.

Tłuszczak krtani występuje rzadko. Jest zlokalizowana w rejonie przestrzeni przed nagłośnią, wywodzącej się z miejscowej tkanki tłuszczowej. Może osiągnąć średnicę 4-5 cm, powodując trudności w oddychaniu i połykaniu. Struktura jest typowa. Przy niekompletnym usunięciu powtarza się.

Przy ogólnej ksantomatozie obserwuje się złogi lipidów w błonie śluzowej krtani w postaci małych żółtawych plam lub większych guzowatych formacji o żółtym kolorze. Histologicznie w blaszce właściwej stwierdza się ogniskowe nagromadzenie komórek xaitomii i histiocytów zawierających lipidy. Obecność takich formacji w skórze ułatwia rozpoznanie ksantomatozy krtani.

Naczyniaki krtani są mniej powszechne niż naczyniaki nosa. Występuje głównie u osób w wieku 20-40 lat, częściej u mężczyzn. Jest zlokalizowana w części nadkardłowej i pod krtaniowej krtani, łopatkowej krtani i fałdach przedsionkowych. Makroskopowo i histologicznie krwiak krtani powtarza strukturę naczyniaków krwionośnych błon śluzowych innych lokalizacji. Występują naczyniaki jamiste, włośniczkowe, żylne, łagodne naczyniaki krwionośne. Naczyniaka należy odróżnić od guzków naczyniowych prawdziwych fałdów głosowych, które są polipami naczyniakowatymi i nie są guzami. Opisano obserwacje wrodzonych naczyniaków krwionośnych krtani u niemowląt w postaci obszernego sinicowego zgrubienia błony śluzowej okolicy podgłośniowej, okrężnie pokrywającego światło. Takie formacje mogą być przejawem zarówno pojedynczej, jak i układowej hemangiomatozy..

Naczyniak limfatyczny krtani jest wadą rozwojową i występuje częściej u dzieci. Ulubiona lokalizacja to błona śluzowa językowej powierzchni nagłośni i tkanka przestrzeni przed nagłośnią. Można go znaleźć w okolicy chrząstki nalewkowatej i fałdów nalewkowatych, chwytając z reguły połowę krtani. Struktura histologiczna jest typowa.

Guz ziarnistokomórkowy (mięśniak mioblastów, guz Abrikosova) jest uważany za stosunkowo powszechny łagodny guz krtani. Jest zlokalizowany głównie w prawdziwych fałdach głosowych, ściśle związanych z mięśniem głosowym. Ta lokalizacja, podobnie jak obszar języka, jest najczęstszą lokalizacją tego guza. Występuje w każdym wieku, zwykle 40-50 lat. Rośnie powoli, ekspansywnie, chociaż nie ma wyraźnej torebki. Pod względem histologicznym jest zbudowany z dużych wielokątnych komórek ściśle przylegających do siebie z drobnoziarnistą, lekko zasadofilną cytoplazmą. Guz zwykle rośnie blisko nabłonka błony śluzowej. Nabłonek wyściełający często tworzy akantotyczne zanurzenia lub nietypowe reaktywne narośla między pasmami komórek nowotworowych, tworząc obraz hiperplazji rzekomobłoniastej. Miogenne pochodzenie guza pozostaje kontrowersyjne.

Mięsak prążkowany krtani, w przeciwieństwie do mięsaka prążkowanokomórkowego, jest nowotworem niezwykle rzadkim. Potwierdza to pogląd, że mięsaki prążkowanokomórkowe krtani rozwijają się na podstawie wielopotentnej mezenchymy, a nie złośliwego mięśniaka prążkowanokomórkowego. Makroskopowo mięśniak prążkowany krtani wygląda jak miękki węzeł na nodze, pokryty błoną śluzową.
Mięśniak gładkokomórkowy krtani występuje rzadko. Nie ma cech regionalnych. Struktura histologiczna jest typowa.

Łagodne guzy krtani: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Cała zawartość iLive jest sprawdzana przez ekspertów medycznych, aby upewnić się, że jest jak najbardziej dokładna i rzeczowa.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące wyboru źródeł informacji i odsyłamy tylko do renomowanych witryn internetowych, akademickich instytucji badawczych oraz, w miarę możliwości, sprawdzonych badań medycznych. Należy pamiętać, że liczby w nawiasach ([1], [2] itp.) To interaktywne linki do takich badań.

Jeśli uważasz, że którakolwiek z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, zaznacz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Chondroma krtani

Chondroma krtani jest bardzo rzadką chorobą w otolaryngologii, prawie zawsze zlokalizowana jest na płytce chrząstki pierścieniowatej, skąd, rozwijając się, przenika do różnych obszarów krtani. Rumuńscy otorynolaryngolodzy stwierdzili, że w 1952 r. W światowej literaturze opisano tylko 87 przypadków tej choroby. Rzadziej chrzęstniak krtani rozwija się na nagłośni i chrząstce tarczycy.

Anatomia patologiczna chrzęstniaka krtani

Wraz z rozwojem chondrom na chrząstce tarczycy zwykle wnikają w przednią powierzchnię szyi i stają się wyczuwalne. Zazwyczaj guzy te są dobrze oddzielone od otaczających tkanek, mają zaokrąglony kształt, od wewnątrz pokryte normalną błoną śluzową, od zewnątrz (chrzęstniak chrząstki tarczycy) - normalna skóra nie przyspawana; Wyróżniają się znaczną gęstością, która zapobiega biopsji, dlatego w przypadku biopsji często uciekają się do tyreotomii z jednoczesnym leczeniem chirurgicznym. W przypadku laryngoskopii pośredniej można zbadać tylko chondromy górnej krtani. Ich szczegółowa wizualizacja jest możliwa tylko przy bezpośredniej laryngoskopii.

Objawy chondroma krtani

Wynikające z tego objawy chrzęstniaka krtani zależą od lokalizacji guza i jego wielkości. Chondromie chrząstki pierścieniowatej powodują zaburzenia oddychania i połykania, gdyż zwężają przestrzeń wyściółkową i uciskają krtań i gardło. Chondromy krtani mogą przerodzić się w nowotwory złośliwe - chrzęstniakomięsaki. Chondromie chrząstki tarczycy, wraz z ich endofitycznym wzrostem, powodują upośledzenie tworzenia głosu i przy znacznych rozmiarach oddychania. W przypadku chondromów nagłośni jej funkcja zasłaniająca może być upośledzona podczas połykania z wystąpieniem zjawiska zadławienia.

Rozpoznanie chondroma krtani

W przypadku chondromów krtani należy wykonać badanie rentgenowskie krtani w celu określenia lokalizacji i rozległości guza.

Leczenie chondroma krtani

Leczenie chrzęstniaka krtani we wszystkich przypadkach ma charakter chirurgiczny. W przypadku chondromów wewnątrzkrtowych podczas intubacji dotchawiczej przez tracheostomię pokazano wstępną tracheotomię i znieczulenie ogólne. Guz usuwa się przez dostęp zewnętrzny (tyrotomię) jodową perichondrium, przestrzegając, jeśli to możliwe, zasady oszczędzania tkanek krtani niezbędnych do zachowania jej światła oddechowego i funkcji głosowej. Niektórzy autorzy zalecają pooperacyjną terapię rentgenowską, aby zapobiec nawrotom, które mogą wystąpić przy niepełnym usunięciu guza.

Tłuszczak krtani

Tłuszczak krtani występuje niezwykle rzadko, może być zlokalizowany na nagłośni, fałdach krtaniowych, w komorach krtani; w innych przypadkach pochodzi z krtaniowej części gardła, skąd rozprzestrzenia się do przedsionka krtani; może być wiele. Tłuszczak krtani ma wygląd okrągłej formacji o gładkiej lub zrazikowej niebieskawej powierzchni.

Objawy tłuszczaka krtani

Objawy tłuszczaka krtani zależą od lokalizacji i wielkości guza; zaburzenia oddychania są częstsze niż fonacja.

Diagnostyka tłuszczaka krtani

Rozpoznanie tłuszczaka krtani jest możliwe dopiero po usunięciu guza i jego badaniu histologicznym.

Leczenie tłuszczaka krtani

Małe guzy usuwa się za pomocą kauteryzacji lub lasera. Duży - z dostępu zewnętrznego (gardło, tyreotomia).

Gruczolak krtani

Gruczolak krtani to niezwykle rzadki guz, którego rozpoznanie można ustalić dopiero po jego usunięciu i badaniu histologicznym.

Strukturę guza reprezentuje wiele tkanek gruczołowych i z wyglądu można go pomylić z polipem gruczołowym lub gruczolakorakiem.

Leczenie gruczolaka krtani

Chirurgiczne leczenie gruczolaka krtani.

Śluzak krtani

Elementy śluzakowate mogą być obecne w niektórych formach polipów krtani i, w zależności od ich względnej objętości, można je nazwać polipami śluzakowatymi, śluzakiem krtani lub włókniakomięsakiem. W większości publikacji nie wyróżnia się tego typu guza jako formy nozologicznej i morfologicznej..

Leczenie śluzaka krtani

Chirurgiczne leczenie śluzaka krtani.

Mięśniaki krtani

Mięśniaki krtani - guz, niezwykle rzadki; pochodzi z tkanki mięśniowej mięśni wewnętrznych krtani i najczęściej znajduje się na tylnej lub bocznej powierzchni chrząstki pierścieniowatej, skąd rozprzestrzenia się do fałdów nadgłośniowych i przedsionka krtani.

Objawy włókniaków krtani

Guz może osiągnąć wielkość orzecha włoskiego i czasami wnikać w boczną część szyi na poziomie błony tarczowo-gnykowej. Z wyglądu może przypominać cystę, nieprawidłowe wole, chondroma. Mięśniaki krtani mogą przekształcić się w mięśniakomięsaka.

Leczenie mięśniaków krtani

Chirurgiczne leczenie mięśniaków krtani.

Nerwiak krtani

Nerwiak krtani jest guzem wywodzącym się z nerwu krtaniowego górnego i zlokalizowanym powyżej fałdów głosowych, przy wejściu do krtani. Guz wygląda jak zaokrąglona formacja o płaskiej powierzchni, od różowej do ciemnoczerwonej.

Nerwiak krtani może występować jako pojedyncza proliferacja lemmocytu określonego nerwu (łagodny nerwiak nerwiaka), ale może być chorobą ogólnoustrojową, taką jak nerwiak włókniakowatość Recklinghausena, która jest dziedzicznym zaburzeniem niezróżnicowanej tkanki nerwowej (dziedziczenie autosomalne dominujące).

Objawy nerwiaka krtani

Choroba zwykle objawia się w dzieciństwie; pojawiają się plamy starcze w kolorze „kawa z mlekiem”, liczne bezbolesne nerwiakowłókniaki (objaw „dzwonka”); neuroglioma obserwuje się w okolicy wiązek nerwowych (zwłaszcza szyi i ramion); często słoniowacizna powiek. Pojawienie się włóknistych węzłów w rdzeniu kręgowym i mózgu daje odpowiednie objawy. Liczne ogniska włókniakowate kości są połączone z ogólnymi zmianami zwyrodnieniowymi i nieprawidłowościami, zwłaszcza układu kostnego. Chorobę można łączyć z upośledzeniem wzroku i słuchu, demencją, skrzywieniem kręgosłupa.

Węzły mogą ściskać sąsiednie narządy, powodując ich nieprawidłowe działanie. Tak więc w przypadku lokalizacji na szyi lub śródpiersiu można zaobserwować zaburzenia oddychania, krążenia i drenażu limfy. Mężczyźni chorują dwa razy częściej.

Obecność tych objawów lub ich części pomaga podejrzewać obecność nerwiaka krtani, gdy pojawiają się objawy „krtani”.

Leczenie nerwiaka krtani

W przypadku obecności pojedynczego nerwiaka krtani, niezwiązanego z układową nerwiakowłókniakowatością i powodującego upośledzenie czynnościowe, wszystkie usunięcie jest wskazane. W przypadku chorób ogólnoustrojowych usunięcie nerwiakowłókniaka krtani powinno być radykalne, gdyż jego pozostałości mogą szybko nawrócić lub nawet przerodzić się w nowotwór złośliwy.

Jakie jest rokowanie nerwiaka krtani?

Rokowanie jest zwykle korzystne, nowotwór złośliwy występuje rzadko. W przypadku złośliwości węzeł szybko się zwiększa, ściska otaczające tkanki i rośnie w nich, powodując kliniczny obraz złośliwego guza krtani.

Amyloidoza krtani

Amyloidoza krtani jest rzadką chorobą, której etiologia nie jest do końca jasna. W niektórych przypadkach łączy się to z amyloidozą innych narządów. W 75% przypadków dotyka mężczyzn. Formacje amyloidowe to izolowane, zaokrąglone formacje, które są przezroczyste przez błonę śluzową krtani w niebieskawym kolorze; nie rozpadają się i nie powodują bólu; zlokalizowane na chrząstce nalewkowatej powodują naruszenie formowania głosu. Olbrzymie komórki wielojądrowe skupiają się wokół formacji amyloidu - jest to reakcja na obcą substancję amyloidową.

Rozpoznanie amyloidozy krtani

Rozpoznanie amyloidozy krtani jest proste, ale wymaga potwierdzenia histologicznego. A.T. Bondarsnko (1924) zaproponował oryginalną metodę do diagnostyki amyloidozy krtani drogą dożylną

10 ml 1% roztworu czerwieni Kongo. Nowotwór amyloidowy po 1 godzinie nabiera koloru pomarańczowego, a po 2 godzinach intensywnie czerwony..

Leczenie amyloidozy krtani

Leczenie amyloidozy krtani jest chirurgiczne. Nawroty są bardzo rzadkie.

Jakie jest rokowanie w przypadku amyloidozy krtani?

Amyloidoza krtani ma korzystne rokowanie. W przypadku ogólnoustrojowej amyloidozy rokowanie jest poważne z powodu dysfunkcji wątroby, nerek i kacheksji..

Co to jest gruczolak?

Gruczolak to rodzaj nienowotworowego lub łagodnego guza, który może wpływać na różne narządy. Każda komórka w ciele ma ściśle regulowany system, który określa, kiedy musi rosnąć, dojrzewać i ostatecznie obumrzeć. Guzy i raki pojawiają się, gdy komórki tracą kontrolę i dzielą się i rozmnażają bezkrytycznie.

Jaka jest różnica między łagodnym guzem a rakiem?

Główną różnicą między łagodnym guzem a rakiem jest jego wolniejszy wzrost i mniejsza zdolność do rozprzestrzeniania się. Innymi słowy, gruczolaki są znacznie mniej agresywne pod względem wzrostu niż gruczolakoraki..

Skąd się biorą gruczolaki??

Gruczolak to łagodny guz występujący w tkance gruczołowej. Dotknięte tkanki należą do dużej kategorii tkanek zwanych tkankami nabłonkowymi. Tkanki nabłonkowe wyścielają skórę, gruczoły, jamy narządów itp. Nabłonek ten pochodzi z ektodermy, endodermy i mezodermy płodu.

Komórki gruczolaka nie muszą być częścią gruczołu, ale mogą mieć właściwości wydzielnicze.

Czy gruczolaki mogą stać się rakowe??

Gruczolaki są zwykle łagodne, ale z czasem mogą przekształcić się w złośliwego gruczolakoraka. Jako łagodne formacje mogą rosnąć, aby wywierać presję na otaczające je struktury życiowe i prowadzić do poważnych konsekwencji..

Zespoły paraneoplastyczne

Duże gruczolaki w narządach, które wytwarzają niezbędne hormony, zwiększają poziom hormonów wytwarzanych przez ten narząd, co prowadzi do poważnych powikłań zwanych zespołami paraneoplastycznymi.

Na jakie narządy wpływają gruczolaki?

Gruczolaki mogą wpływać na różne narządy, a mianowicie:

  • Przysadka mózgowa

Najczęstszym typem jest prolactinoma. Stan występuje częściej u kobiet. Zaleca się terapię hormonalną i terapię bromokryptyną.

  • Tarczyca

Gruczolaki tarczycy w postaci guzków tarczycy. Może być konieczna operacja, aby je usunąć, jeśli uwalniają nadmiar hormonów.

  • Sutek

Gruczolaki mogą mieć wpływ na piersi. Zwykle dotykają młode kobiety i muszą zostać poddane biopsji, aby wykluczyć raka. Najlepszą terapią jest usunięcie chirurgiczne.

  • Nadnerkowy

Te gruczolaki są powszechne i rzadko złośliwe. Zwykle są małe i, w niektórych przypadkach, mogą wydzielać nadmiar hormonów nadnerczy, takich jak kortyzol, co prowadzi do zespołu Cushinga. Mogą również uwalniać nadmiar aldosteronu, co prowadzi do zespołu Connesa.

  • Nerka

Gruczolaki nerek zajmują kanaliki nerkowe i mogą stać się rakowe.

  • Rzadkie gruczolaki

Rzadkie gruczolaki obejmują uszkodzenie wątroby, wyrostka robaczkowego lub płuc.

Przeczytaj także:

Umieść Pravda.Ru w swoim strumieniu informacji, jeśli chcesz otrzymywać komentarze operacyjne i wiadomości:

Zapisz się do naszego kanału w Yandex.Zen lub w Yandex.Chat

Dodaj Pravda.Ru do swoich źródeł w Yandex.News lub News.Google

Będzie nam miło również widzieć Cię w naszych społecznościach na VKontakte, Facebooku, Twitterze, Odnoklassnikach.

Łagodne guzy gardła

ginekolog / Doświadczenie: 38 lat


Data publikacji: 2019-03-27

urolog / Doświadczenie: 27 lat

Łagodne guzy gardła to nowotwory okolic gardła różnego pochodzenia, takie guzy nie są podatne na przerzuty i złośliwy wzrost.

Wśród łagodnych nowotworów gardła wyróżnia się gruczolaka, tłuszczaka, nerwiakowłókniaka, brodawczaka, potworniaka, naczyniaka, plazmocytoma oraz cysty. Łagodne guzy mogą znajdować się w dowolnej części gardła, a także w przestrzeni gardłowej. Przejawem tej patologii może być naruszenie oddychania przez nos, trudności w połykaniu, ból gardła, zmiana głosu. W większości przypadków ich wizualizacja podczas badania gardła nie jest trudna. Rozpoznanie ustala lekarz otorynolaryngolog lub onkolog na podstawie faryngoskopii, rinoskopii i analizy morfologicznej próbki chorej tkanki. Taktyka terapeutyczna polega na usunięciu guza, wybór metody usunięcia uzależniony jest od wielkości, cech strukturalnych i lokalizacji nowotworu, najczęściej wycięcie chirurgiczne, skleroterapia, przecięcie nogi, diaterokoagulacja itp..

Łagodne guzy są dość powszechne, według statystyk u mężczyzn rozwijają się 7 razy częściej niż u kobiet. Ta patologia może wystąpić w każdym wieku, ale diagnozuje się ją głównie u pacjentów w wieku od 25 do 40 lat. Jak wszystkie nowotwory, guzy gardła nie mają określonej etiologii, znanych jest tylko szereg czynników zwiększających ryzyko ich rozwoju. Czynniki predysponujące to predyspozycje dziedziczne, złe nawyki (alkoholizm, palenie), niekorzystne warunki środowiskowe, regularne wdychanie kurzu, obecność przewlekłych chorób nosogardzieli (zapalenie gardła, przewlekłe zapalenie migdałków, wegetacja migdałków, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła), nieodpowiednia higiena jamy ustnej, szkodliwe warunki pracy.

Objawy łagodnych guzów gardła

Objawy kliniczne wszystkich typów łagodnych guzów gardła mają wiele wspólnych cech. Jedną z właściwości łagodnych guzów jest długotrwały bezobjawowy przebieg przez kilka lat. Około ¼ wszystkich nowotworów tego typu jest wykrywanych przypadkowo.

Bardzo często pacjenci z łagodnymi guzami gardła skarżą się na uczucie obcego ciała w gardle, w niektórych przypadkach pojawia się lekki ból podczas połykania śliny rano, ból gardła. Czasami łagodnym nowotworom gardła towarzyszą zjawiska nieżytowe (przekrwienie tylnej ściany gardła i łuków podniebiennych, niewielki obrzęk w tych obszarach). Oprócz tych objawów klinicznych istnieją specyficzne objawy, których rozwój zależy od rodzaju guza..

Brodawki

Jednym z najczęstszych guzów gardła, które są łagodne, są brodawczaki. Patogeneza brodawczaków implikuje obecność w ludzkim ciele wirusa brodawczaka, który może również powodować rozwój brodawek narządów płciowych, brodawczaków i brodawczaków innych części ludzkiego ciała. Brodawki są reprezentowane przez guzki z wyrostkami brodawkowatymi. Brodawki znajdują się na szerokiej lub wąskiej nodze, mogą być mnogie, w niektórych przypadkach są połączone z brodawczakami krtani. Konsystencja tych nowotworów jest twarda i miękka. Brodawki miękkie są zwykle luźne, mają tendencję do wrastania w pobliskie tkanki, a także są podatne na nawroty i krwotoki. Brodawki miękkie mogą zniknąć samoistnie. Cechą twardych brodawczaków jest brak krwotoków i nawrotów. Klęska dużych obszarów gardła przez brodawczaki wskazuje na rozwój brodawczaka.

Potworniaki

W przypadku naruszenia rozwoju wewnątrzmacicznego mogą pojawić się potworniaki. Potworniaki to zaokrąglone wyrostki na szypułce, najbardziej uderzającym przykładem potworniaka jest włochaty polip gardła (powierzchnia polipa pokryta jest puszystymi włoskami).

Cysty

Torbiele gardła charakteryzują się długim brakiem objawów klinicznych, objawy pojawiają się, gdy osiągają duże rozmiary, czasami mogą powodować asfiksję. Na wizualizacji zauważono sferyczny nowotwór z giętkimi ścianami. Niektóre mogą być wrodzone (torbiele skórne).

Fibroidy

Mięśniaki charakteryzują się obecnością okrągłego nowotworu i szeroką podstawą. Kolor guza może być różowy lub czerwony. Mięśniaki mają nierówną lub gładką powierzchnię, która łatwo krwawi po dotknięciu. Te nowotwory składają się z tkanki łącznej, mają dużą liczbę naczyń krwionośnych i elastycznych włókien. Gęstość takich guzów może być zbliżona do gęstości chrząstki, zwłaszcza u podstawy..

Pomimo tego, że włókniaki są guzami łagodnymi, bardzo często ich przebieg ma charakter złośliwy. Guzy te mogą szybko rosnąć i atakować sąsiednie tkanki. W przypadku dużego guza pacjent ma trudności z przełykaniem i oddychaniem przez nos. Kiełkowanie nowotworu do otaczającej tkanki może wywołać krwawienie. Kiedy guz atakuje oczodół, w jamie nosowej dochodzi do wytrzeszczu i przemieszczenia gałki ocznej - naruszenie zmysłu węchu, w przewodzie słuchowym - utrata słuchu. U pacjentów z przerośniętymi mięśniakami gardła może dojść do deformacji twarzy. Najpoważniejszym powikłaniem tej patologii jest wzrost nowotworu w mózgu, obarczony jest zapaleniem opon mózgowych, uszkodzeniem nerwów czaszkowych, dysfunkcją krążenia mózgowego itp..

Nerwiaki i nerwiakowłókniaki

Nerwiaki i nerwiakowłókniaki należą do nowotworów neurogennych i są dość rzadkie. Z reguły wpływają na boczną lub tylną ścianę gardła. Takie guzy mają kształt wrzecionowaty lub owalny i są otorbionymi węzłami. W przypadku guzów neurogennych charakterystyczna jest obecność gładkiej powierzchni, są one pokryte niezmienioną błoną śluzową.

Gruczolaki gardła

Gruczolaki gardła, a także guzy neurogenne występują rzadko. Rozwijają się w postaci węzłów o szerokiej podstawie i są pokryte kapsułą na górze. Wielkość takich nowotworów waha się od 0,5 do 2 cm, mogą być szare, różowe lub brązowe. Badanie morfologiczne guza ujawnia obecność nietypowych gruczołów błony śluzowej, a także ropę, śluz i zgrubiałe komórki.

Naczyniaki gardła

Naczyniaki gardła są dwojakiego rodzaju: naczyniaki krwionośne (z naczyń krwionośnych) i naczyniaki limfatyczne (z naczyń limfatycznych). Takie guzy są zlokalizowane na podniebieniu miękkim, migdałkach, tylnej i bocznej powierzchni gardła. Naczyniaki są podatne na szybki wzrost i inwazję sąsiednich tkanek i narządów. Naczyniaki są koloru czerwonego lub niebieskawego i mogą krwawić. Naczyniaki chłonne są zwykle żółte, mogą mieć wiele komór i są wypełnione limfą.

Cylindromy

Istnieją również łagodne guzy gardła, które rozwijają się z nabłonka gruczołów ślinowych, ten typ nowotworu nazywa się cylindrami. Cylindromy są reprezentowane przez węzły, czasami o nieregularnym kształcie i mają ograniczone krawędzie. W większości przypadków guzy te mają nie więcej niż 3 cm. Badanie mikroskopowe wykazało obecność płatków blaszkowatych i warstw tkanki włóknistej w cylindrze.

Plazmocytoma pozaszpikowa

Szczególną uwagę należy zwrócić na guzy graniczne. Do takich nowotworów gardła należy pozaszpikowa plazmocytoma. Zwykle charakteryzuje się łagodnym przebiegiem, ale zdarzały się przypadki złośliwości i przerzutów do regionalnych węzłów chłonnych. Plazmocytoma pozaszpikowa powstaje w postaci pojedynczych lub wielu węzłów na szerokiej podstawie. Średnica takich guzów może przekraczać 3 cm, a badanie mikroskopowe ujawnia naciek komórek polimorficznych, w którym dominują komórki plazmatyczne.

Rozpoznanie łagodnych guzów gardła

Rozpoznanie łagodnych guzów gardła składa się z kilku etapów i jest przeprowadzane przez otorynolaryngologa lub onkologa. W pierwszym etapie diagnostyki zbiera się wywiad pacjenta, szczególną uwagę zwraca się na obecność czynników predysponujących (dziedziczność, złe nawyki, warunki pracy), a także na konkretne dolegliwości. Następnie pacjent jest badany za pomocą faryngoskopii, rinoskopii i laryngoskopii. W celu wyjaśnienia rozpoznania i lokalizacji nowotworu zaleca się wykonanie badań rentgenowskich w tym obszarze, tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego. W przypadku wykrycia nowotworu rozpoczyna się kolejny etap diagnozy - morfologiczna analiza próbki tkanki guza, którą pobiera się za pomocą biopsji. Kiedy guz wrasta do przewodu słuchowego, pacjentowi wykonuje się audiometrię tonalną.

Diagnoza różnicowa jest ważnym etapem diagnozy. Wykonywany jest w celu wykluczenia innych patologii gardła z podobnymi objawami (polipy gardła, nowotwory złośliwe, wegetacje adenoidowe).

Konieczna może być również konsultacja z innymi specjalistami (neurologiem, neurochirurgiem).

Leczenie łagodnych guzów gardła

Główną metodą leczenia łagodnych nowotworów gardła jest chirurgiczne usunięcie. W procesie wzrostu guzy mogą wywoływać szereg powikłań (niewydolność oddechowa, połykanie, kiełkowanie do przewodu słuchowego i jamy nosowej itp.), Dlatego nowotwory należy usuwać w zaplanowany sposób, po ich wykryciu. Operacje przeprowadza się przez dostęp do gardła, w większości przypadków stosuje się znieczulenie miejscowe. W przypadku cyst, mięśniaków i guzów neurogennych wykonuje się nacięcie u ich podstawy, przez które wraz z torebką wydalany jest nowotwór. W przypadku potworniaków gardła podstawa guza jest początkowo bandażowana, a następnie wycinana. Candiloma usuwa się konchotomem, powierzchnię rany kauteryzuje się za pomocą akustyki galwanicznej. W przypadku brodawczakowatości wskazane jest zastosowanie kriodestrukcji. W przypadku nowotworów naczyniowych wykonuje się stwardnienie lub diatermocoagulację. Rozległy wzrost guza jest wskazaniem do interwencji chirurgicznej poprzez faryngotomię boczną, operacja ta wymaga zastosowania znieczulenia ogólnego. Biorąc pod uwagę łagodny charakter nowotworów, rokowanie w większości przypadków jest korzystne. Powodzenie leczenia w dużej mierze zależy od terminowej diagnozy nowotworów, dlatego aby im zapobiegać, konieczne jest regularne badanie lekarskie..

Wprowadź swoje dane, a nasi specjaliści skontaktują się z Tobą i bezpłatnie skonsultują się z Tobą w sprawach budzących wątpliwości.

  • Adenoidy
  • Alergiczny nieżyt nosa
  • Dusznica
  • Zapalenie zatok
  • Łagodne guzy gardła
  • Łagodne guzy krtani
  • Łagodne guzy jamy nosowej
  • Eustachit
  • Ciała obce w nosie
  • Ciała obce w uchu
  • Ciała obce gardła
  • Skrzywienia i urazy nosa
  • Zapalenie krtani
  • Krwotok z nosa
  • Ostre zwężenie krtani
  • Katar sienny
  • Uraz ucha
  • Zapalenie tchawicy
  • Utrata słuchu
  • Zapalenie gardła
  • Grzybica gardła
  • Niedowład czynnościowy krtani
  • Perlak ucha
  • Przewlekłe zapalenie migdałków
  • Przewlekłe wysiękowe zapalenie ucha środkowego

„Licencje Moskiewskiego Departamentu Zdrowia”

Guz krtani

Często występują problemy z gardłem. Jednocześnie pacjenci skarżą się na dyskomfort i nieprzyjemny objaw w postaci zachrypniętego głosu. Boli przy połykaniu, swędzi w środku. Z reguły częściej dochodzi do przeziębień, wynikających z negatywnego wpływu drobnoustrojów i infekcji. Ta patologia znika w ciągu 10-14 dni. Jeśli jednak pacjent skarży się na długotrwały dyskomfort, który nie reaguje na leczenie, jest to pierwszy sygnał: udaj się na konsultację do lekarza i sprawdź krtań pod kątem guza.

Objawy, które pojawiają się bezpośrednio, wskazują na patologię wewnątrz krtani. Guz obejmuje zmiany w tchawicy, gardle. Choroba dotyka pobliskich tkanek miękkich, skóry. Statystyki medyczne pokazują częstość występowania tej choroby.

Prowadzenie działań zapobiegawczych może zmniejszyć ryzyko patologii. Oznacza to całkowite zaprzestanie palenia, alkoholu. Zaleca się dostosowanie diety poprzez włączenie do jadłospisu zdrowej żywności, która przynosi zdrowie osobie. Z reguły lekarze zauważają, że liczba pacjentów płci męskiej znacznie przewyższa liczbę pacjentów wśród kobiet i dzieci..

Guz krtani jest niebezpieczną chorobą, która może być śmiertelna. Dlatego ważne jest, aby zdiagnozować patologię na czas i przepisać odpowiednie leczenie. Rezultatem jest spowolnienie wzrostu komórek nowotworowych, często pacjenci są wyleczeni z choroby.

Różne lokalizacje

Warto zauważyć, że rozwój patologii jest możliwy w dowolnym miejscu gardła, które jest podzielone na trzy części gardła:

  • nosogardziel;
  • część ustna gardła;
  • oddział, w którym następuje połknięcie.

W krtani znajdują się trzy rodzaje tkanek:

  • tkanka łączna;
  • błona śluzowa;
  • włóknisto-chrzęstny.

Również ludzkie gardło zaopatrzone jest w dużą liczbę tętnic krwionośnych, zakończeń nerwowych. Może tu rozwinąć się guz o charakterze złośliwym lub łagodnym..

Diagnozując raka, należy sprawdzić węzły chłonne odpowiedzialne za ochronę gardła przed infekcjami. Gruczoł tarczycy jest dokładnie badany. Mogą tu przenikać przerzuty, co prowadzi do dysfunkcji narządów. Guz łagodnego typu często rozwija się u mężczyzn, zlokalizowany jest w tkankach miękkich tworzących krtań i gardło. Z reguły zagrożeni są pacjenci w wieku 20-45 lat.

Niebezpieczeństwo choroby polega na tym, że we wczesnych stadiach osoba nie odczuwa objawów wskazujących na rozwój patologii w środku. Dlatego rozpoznanie często następuje po prostej kontroli związanej z innymi dolegliwościami pacjenta..

Odmiany choroby

Guz gardła dzieli się na łagodny (kod ICD-10 D10) i złośliwy (kod C32). Patologia jest podzielona według typów:

  1. Wrodzony. Nieprawidłowości w organizmie rozwinęły się na etapie rozwoju płodu w macicy.
  2. Nabyty. Choroba powstała pod wpływem czynników zewnętrznych lub przyczyn wewnętrznych w ciągu życia pacjenta.

Lekarze zauważają, że rozwój łagodnego guza jest diagnozowany znacznie częściej niż nowotwory. Patologia zależy od tkanek zaangażowanych w rozwój choroby:

  • Tkanki naskórka tworzą brodawczaki.
  • Włókniaki i polipy powstają z komórek warstwy tkanki łącznej.
  • Komórki naczyniowe biorą udział w tworzeniu się naczyniaków limfatycznych i naczyniaków krwionośnych.
  • Chondroma powstaje z tkanki chrzęstnej.
  • Tłuszczak jest wynikiem degeneracji komórek tkanki tłuszczowej.
  • Nerwiak powstaje z komórek tworzących zakończenia nerwowe.

Nowotwór złośliwy to rak płaskonabłonkowy. Z reguły tę postać choroby rozpoznaje się u 70% pacjentów. W tym przypadku dotyczy to śluzowej powierzchni gardła i krtani. U 20 na 100 pacjentów rozpoznaje się chłoniaka, który jest patologią o budowie nienabłonkowej.

Obejmuje to również:

  • mięsak;
  • rak gruczołowy;
  • mięsak limfatyczny;
  • tworzenie neuroendokrynne.

Jeśli mówimy o złośliwej postaci choroby, wówczas diagnoza określa stopień wzrostu guza, jak głęboko przerzuty wniknęły do ​​organizmu. Istnieją 4 etapy raka:

  • Scena 1. Guz wygląda jak mały wrzód. Znajduje się na nagłośni. Nie ma zewnętrznych objawów i oznak niebezpiecznej choroby. Ton głosu pacjenta nie zmienia się.
  • Etap 2. Guz atakuje pobliskie tkanki, przesuwając się w dół gardła. Negatywny wpływ na struny głosowe prowadzi do nieprawidłowego działania, powodując chrypkę. W tym przypadku nie dotyczy to węzłów chłonnych zlokalizowanych regionalnie.
  • Etap 3. Rak postępuje w dół, prowadząc do zakłócenia normalnego funkcjonowania strun głosowych. Dotknięty jest węzeł chłonny szyjny znajdujący się po stronie, w której znajduje się źródło patologii. Węzeł zwiększa się o 3 centymetry.
  • Etap 4. Tutaj lekarze dzielą się na dodatkowe etapy. 4A - zajęta jest chrząstka tarczycy; tkanki znajdujące się w pobliżu gardła i krtani. Nie wyklucza się przenikania procesów nowotworowych do okolicy przełyku, tchawicy, samej tarczycy. Stopniowo przerzuty wnikają do węzłów chłonnych znajdujących się po obu stronach formacji, co prowadzi do wzrostu o 6 cm.4B - złośliwa formacja przenika do kanału kręgowego, wpływa na tętnicę szyjną. Przerzuty rozprzestrzeniły się na klatkę piersiową. Guzy mogą mieć różne rozmiary. 4C - we wskazanym podstopniu przerzuty przenikają do narządów znajdujących się w pewnej odległości od źródła raka.

Niebezpieczeństwo raka polega na tym, że objawy zaczynają się w trzecim etapie. Na tym etapie interwencja chirurgiczna nie daje pozytywnych rezultatów. Dlatego lekarze zalecają regularne badania jako środek zapobiegawczy..

Przyczyny choroby

Medycyna nie może odpowiedzieć dokładnie na pytanie o przyczyny prowadzące do rozwoju guza w gardle. Czynniki wywołujące pojawienie się patologii, zdaniem lekarzy:

  • Dziedziczność. Jeśli w rodzinie ludzkiej były precedensy, zwiększa się ryzyko rozpoznania choroby.
  • Negatywne czynniki zewnętrzne agresywnie wpływające na pacjenta.
  • Infekcje wywołujące procesy zapalne. W takim przypadku choroba staje się przewlekła..

Następujące czynniki działają jako zewnętrzne czynniki negatywne:

  • Palenie tytoniu. Należy pamiętać, że bierne palenie również wpływa negatywnie na zdrowie, oddziałując na narząd oddechowy, powodując problemy wewnętrzne.
  • Spożycie napojów alkoholowych.
  • Praca w niebezpiecznych branżach związana z wdychaniem szkodliwych substancji pylących: azbestu, węgla. Również substancje łatwopalne: benzen, produkty ropopochodne, żywice fenolowe.
  • Jedzenie potraw nasyconych solą i ostrymi przyprawami.
  • Oparzenia spowodowane działaniem chemikaliów lub temperatury.

Choroby o charakterze przewlekłym są często czynnikami wewnętrznymi. Obejmuje to następujące choroby:

  • dusznica;
  • zapalenie tchawicy;
  • Wirus Epsteina-Barra;
  • zapalenie zatok;
  • Mononukleoza zakaźna.

Obrzęk gardła często występuje u osób, których aktywność zawodowa wiąże się z długotrwałym obciążeniem strun głosowych. Zawody te obejmują:

  • śpiewacy;
  • spikerowie;
  • księża;
  • śpiewacy operowi.

Należy zauważyć, że mężczyźni są zagrożeni.

Objawy

Rozwojowi guza towarzyszą objawy, w zależności od charakteru patologii. Kiedy w gardle pojawiają się łagodne narośla, pacjent skarży się na uczucie obecności obcego obiektu w gardle. Gardło boli, oddychanie przez nos staje się trudne, głos staje się zachrypnięty, nosowy. Jeśli guz jest duży, może dojść do upośledzenia funkcji połykania lub oddechu (choroba ze zwężeniem).

Kiedy w środku rozwija się złośliwa formacja, objawy są następujące:

  • Występuje suchy kaszel. Jednocześnie nie ma przeziębienia ani innej choroby zakaźnej.
  • Gardło boli, tnie. Ból można podać do ucha lub skroni, znajdującego się po stronie źródła raka.
  • Powiększają się migdałki podniebienne.
  • Możliwa częściowa utrata słuchu.
  • Ma to wpływ na fałdy odpowiedzialne za powstawanie dźwięków. W rezultacie głos zmienia się lub znika.
  • Podczas kaszlu obserwuje się krew. Oznacza to, że edukacja się rozpada.
  • Brzydko pachnie z ust.
  • W tkankach wokół zębów występuje stan zapalny, co prowadzi do ich utraty.
  • Węzły chłonne w szyi puchną, powodując ból.
  • Gardło puchnie, jabłko Adama rośnie.

Kiedy dochodzi do ostatniego stadium choroby, guz rozpada się, co staje się przyczyną zatrucia organizmu. W rezultacie pacjent czuje się słaby, w środku rozwija się hipertermia, nie ma ochoty na jedzenie, a waga osoby gwałtownie spada. Wydajność spada, występuje ciągłe zmęczenie.

Diagnozowanie guza

Gdy pojawią się pierwsze objawy, należy skonsultować się z lekarzem. Anamneza choroby odgrywa ważną rolę, która niepokoi pacjenta. Kolejnym krokiem będzie badanie zewnętrzne z palpacją miejsc, w których odczuwany jest dyskomfort. Sonduje się węzły chłonne i szyję. Dokładnie bada się stan gardła pacjenta. Zabieg wykonywany jest przy użyciu luster.

Aby uzyskać dokładne informacje o chorobie, pobiera się wymazy z błony śluzowej gardła. Jeśli podczas badania zewnętrznego nastąpi niewielki wzrost węzła chłonnego, ale wewnątrz guza nie jest widoczny, stosuje się aspirację cienkoigłową. Uzyskany w wyniku manipulacji materiał biologiczny przesyłany jest do laboratorium w celu wykonania histologii. Pacjent jest kierowany na dodatkową diagnostykę przeprowadzoną przy użyciu sprzętu medycznego:

  • Laryngoskopia i fibrolaryngoskopia. Procedury te umożliwiają przeprowadzenie badań powierzchni, aby określić, jak bardzo zmieniły się relief i kolor. Sprawdzana jest obecność płytki nazębnej. W przypadku znalezienia podejrzanej tkanki wykonuje się biopsję z dalszą histologią.
  • Tracheoskopia. Podczas tego badania tchawica jest dokładnie badana. Tutaj określa się rozprzestrzenianie się raka..
  • USG tarczycy, węzły chłonne zlokalizowane na szyi. Za pomocą ultradźwięków określa się rozprzestrzenianie się przerzutów.
  • RTG klatki piersiowej, okolicy szczęki i mózgu w okolicy zatok śródmózgowych w celu wykrycia przerzutów.
  • MTP i CT. Do naczyń pacjenta wstrzykuje się środek kontrastowy, który pozwala określić lokalizację, wielkość guza, jak głęboko guz wniknął w tkanki.

Struny głosowe są również sprawdzane pod kątem stopnia dysfunkcji narządów. W tym celu stosuje się następujące techniki:

  • fonetografia;
  • stroboskopia;
  • elektroglotografia.

Wskaźniki kliniczne określa się na podstawie wyników badań krwi i moczu. Test określający markery nowotworowe jest obowiązkowy. Dopiero pełne badanie daje lekarzowi możliwość zdiagnozowania i przepisania odpowiedniego leczenia.

Terapia

Jeśli łagodna formacja zostanie pozostawiona bez uwagi i leczenia, zwiększa się ryzyko przejścia do nowotworu złośliwego. Dlatego w przypadku każdego nowotworu w gardle należy podjąć środki terapeutyczne. Eliminacja łagodnej formacji następuje poprzez interwencję chirurgiczną. W zależności od rodzaju edukacji stosuje się określoną metodę operacji:

  • Endoskopia. Guz usuwa się za pomocą specjalnych kleszczyków lub chwytając za pomocą pętli.
  • Nowotwór i błona są wycinane. Przed rozpoczęciem głównej manipulacji zawartość wewnętrzna jest usuwana.
  • Obszary błony śluzowej uszkodzone przez procesy patologiczne są usuwane.
  • Guz zostaje wycięty. Miejsce, w którym znajdowała się formacja, podlega diatermocoagulacji. W tym celu stosuje się ciekły azot lub naświetla się to miejsce laserem..
  • Aby przestać karmić guz, naczynia krwionośne przechodzące przez nowotwór są zablokowane.

Leczenie złośliwego guza

W przypadku zdiagnozowania onkologii wymagana jest tutaj ostrożna terapia. Objawy nowotworowe u kobiet, dzieci i mężczyzn są bardziej wyraźne. Stosowane są następujące metody:

  • operacja;
  • narażenie na promieniowanie;
  • chemoterapia.

Rak płaskonabłonkowy jest leczony promieniowaniem, ponieważ komórki choroby są wrażliwe na promieniowanie. W trakcie leczenia zauważalnie zmniejsza się wzrost komórek chorobotwórczych. Pod wpływem promieniowania o wysokiej częstotliwości rozmiar guza przestaje rosnąć, nowotwór znika.

W przypadku rozpoznania stadium 3 szyja jest narażona na promieniowanie w celu zmniejszenia rozmiaru guza. W 14 dniu radioterapii pozostałości formacji są usuwane chirurgicznie. W takim przypadku uszkodzony narząd i przerzuty są usuwane..

Obecnie coraz częściej stosuje się metodę laserowej chirurgii edukacji. Metoda daje dobre wyniki przy usuwaniu złośliwego guza. Pacjenci zauważają, że podczas operacji laserem nie ma bólu ani dyskomfortu. Powrót do zdrowia jest znacznie szybszy niż po zastosowaniu innych technik. W okresie pooperacyjnym nie ma żadnych komplikacji.

Chemioterapia jest stosowana w połączeniu z radioterapią. Pacjent przyjmuje cytostatyki, które negatywnie wpływają na komórki patologiczne. W rezultacie komórki tracą zdolność do podziału, a guz przestaje rosnąć. Istnieje kilka sposobów podawania leków chemioterapeutycznych:

  • wstrzyknięcie domięśniowe:
  • tabletki przyjmowane doustnie;
  • za pomocą zakraplacza leki wstrzykuje się dożylnie lub bezpośrednio do chorego narządu.

Pozytywne wyniki obserwuje się w leczeniu onkologii górnej krtani. Jednak chemioterapia nie przebiega bez konsekwencji, dlatego konieczne jest leczenie regeneracyjne..

Profilaktyka, rokowanie dla pacjentów

Leczenie łagodnych guzów daje pozytywne rokowanie, jeśli choroba zostanie rozpoznana przy niewielkich rozmiarach. Szanse na wyzdrowienie w przypadku wykrycia złośliwego guza zależą od stadium choroby. Lekarze podają następujące terminy:

  • Scena 1. 80% pacjentów żyje przez pięć lat.
  • Etap 2. Tutaj 72%.
  • Etap 3. Połowa chorych przeżywa.
  • Etap 4 - 25%.

W ramach profilaktyki zaleca się rezygnację ze złych nawyków, terminowe leczenie pojawiających się chorób zakaźnych.

Co to jest gruczolak gardła?

Chondroma krtani

Chondroma krtani jest bardzo rzadką chorobą w otolaryngologii, prawie zawsze lokalizuje się na płytce chrząstki pierścieniowatej, skąd, rozwijając się, przenika do różnych obszarów krtani. Rumuńscy otorynolaryngolodzy stwierdzili, że w 1952 r. W światowej literaturze opisano tylko 87 przypadków tej choroby. Rzadziej chrzęstniak krtani rozwija się na nagłośni i chrząstce tarczycy.

Wraz z rozwojem chondrom na chrząstce tarczycy zwykle wnikają w przednią powierzchnię szyi i stają się wyczuwalne. Zwykle guzy te są dobrze oddzielone od otaczających tkanek, mają zaokrąglony kształt, od wewnątrz pokryte normalną błoną śluzową, od zewnątrz (chrzęstniak chrząstki tarczycy) - normalna skóra nie przyspawana; Wyróżniają się znaczną gęstością, która zapobiega biopsji, dlatego w przypadku biopsji często uciekają się do tyreotomii z jednoczesnym leczeniem chirurgicznym. W przypadku laryngoskopii pośredniej można zbadać tylko chondromy górnej krtani. Ich szczegółowa wizualizacja jest możliwa tylko przy bezpośredniej laryngoskopii.

Wynikające z tego objawy chrzęstniaka krtani zależą od lokalizacji guza i jego wielkości. Chondromie chrząstki pierścieniowatej powodują zaburzenia oddychania i połykania, gdyż zwężają przestrzeń wyściółkową i uciskają krtań i gardło. Chondromy krtani mogą przerodzić się w nowotwory złośliwe - chrzęstniakomięsaki. Chondromie chrząstki tarczycy z ich endofitycznym wzrostem powodują upośledzenie tworzenia głosu i przy znacznych rozmiarach oddychania. W przypadku chondromów nagłośni jej funkcja zasłaniająca może być upośledzona podczas połykania z wystąpieniem zjawiska zadławienia.

W przypadku chondromów krtani należy wykonać badanie rentgenowskie krtani w celu określenia lokalizacji i rozległości guza.

Leczenie chrzęstniaka krtani we wszystkich przypadkach ma charakter chirurgiczny. W przypadku chondromów wewnątrzkrtowych podczas intubacji dotchawiczej przez tracheostomię pokazano wstępną tracheotomię i znieczulenie ogólne. Guz usuwa się przez dostęp zewnętrzny (tyrotomię) jodową perichondrium, przestrzegając, jeśli to możliwe, zasady oszczędzania tkanek krtani niezbędnych do zachowania jej światła oddechowego i funkcji głosowej. Niektórzy autorzy zalecają pooperacyjną terapię rentgenowską, aby zapobiec nawrotom, które mogą wystąpić przy niepełnym usunięciu guza.

Tłuszczak krtani występuje niezwykle rzadko, może być zlokalizowany na nagłośni, fałdach krtaniowych, w komorach krtani; w innych przypadkach pochodzi z krtaniowej części gardła, skąd rozprzestrzenia się do przedsionka krtani; może być wiele. Tłuszczak krtani ma wygląd okrągłej formacji o gładkiej lub zrazikowej niebieskawej powierzchni.

Objawy tłuszczaka krtani zależą od lokalizacji i wielkości guza; zaburzenia oddychania są częstsze niż fonacja.

Rozpoznanie tłuszczaka krtani jest możliwe dopiero po usunięciu guza i jego badaniu histologicznym.

Małe guzy usuwa się za pomocą kauteryzacji lub lasera. Duży - z dostępu zewnętrznego (gardło, tyreotomia).

Gruczolak krtani to niezwykle rzadki guz, którego rozpoznanie można ustalić dopiero po jego usunięciu i badaniu histologicznym.

Strukturę guza reprezentuje wiele tkanek gruczołowych i z wyglądu można go pomylić z polipem gruczołowym lub gruczolakorakiem.

Chirurgiczne leczenie gruczolaka krtani.

Elementy śluzakowate mogą być obecne w niektórych formach polipów krtani i, w zależności od ich względnej objętości, można je nazwać polipami śluzakowatymi, śluzakiem krtani lub włókniakomięsakiem. W większości publikacji nie wyróżnia się tego typu guza jako formy nozologicznej i morfologicznej..

Chirurgiczne leczenie śluzaka krtani.

Mięśniaki krtani - guz, niezwykle rzadki; pochodzi z tkanki mięśniowej mięśni wewnętrznych krtani i najczęściej znajduje się na tylnej lub bocznej powierzchni chrząstki pierścieniowatej, skąd rozprzestrzenia się do fałdów nadgłośniowych i przedsionka krtani.

Guz może osiągnąć wielkość orzecha włoskiego i czasami wnikać w boczną część szyi na poziomie błony tarczowo-gnykowej. Z wyglądu może przypominać cystę, nieprawidłowe wole, chondroma. Mięśniaki krtani mogą przekształcić się w mięśniakomięsaka.

Chirurgiczne leczenie mięśniaków krtani.

Nerwiak krtani jest guzem wywodzącym się z nerwu krtaniowego górnego i zlokalizowanym powyżej fałdów głosowych, przy wejściu do krtani. Guz wygląda jak zaokrąglona formacja o płaskiej powierzchni, od różowej do ciemnoczerwonej.

Nerwiak krtani może występować jako pojedyncza proliferacja lemmocytu określonego nerwu (łagodny nerwiak nerwiaka), ale może być chorobą ogólnoustrojową, taką jak nerwiak włókniakowatość Recklinghausena, która jest dziedzicznym zaburzeniem niezróżnicowanej tkanki nerwowej (dziedziczenie autosomalne dominujące).

Choroba zwykle objawia się w dzieciństwie; pojawiają się plamy starcze w kolorze „kawa z mlekiem”, liczne bezbolesne nerwiakowłókniaki (objaw „dzwonka”); neuroglioma obserwuje się w okolicy wiązek nerwowych (zwłaszcza szyi i ramion); często słoniowacizna powiek. Pojawienie się włóknistych węzłów w rdzeniu kręgowym i mózgu daje odpowiednie objawy. Liczne ogniska włókniakowate kości są połączone z ogólnymi zmianami zwyrodnieniowymi i nieprawidłowościami, zwłaszcza układu kostnego. Chorobę można łączyć z upośledzeniem wzroku i słuchu, demencją, skrzywieniem kręgosłupa.

Węzły mogą ściskać sąsiednie narządy, powodując ich nieprawidłowe działanie. Tak więc w przypadku lokalizacji na szyi lub śródpiersiu można zaobserwować zaburzenia oddychania, krążenia i drenażu limfy. Mężczyźni chorują dwa razy częściej.

Obecność tych objawów lub ich części pomaga podejrzewać obecność nerwiaka krtani, gdy pojawiają się objawy „krtani”.

W przypadku obecności pojedynczego nerwiaka krtani, niezwiązanego z układową nerwiakowłókniakowatością i powodującego upośledzenie czynnościowe, wszystkie usunięcie jest wskazane. W przypadku chorób ogólnoustrojowych usunięcie nerwiakowłókniaka krtani powinno być radykalne, gdyż jego pozostałości mogą szybko nawrócić lub nawet przerodzić się w nowotwór złośliwy.

Rokowanie jest zwykle korzystne, nowotwór złośliwy występuje rzadko. W przypadku złośliwości węzeł szybko się zwiększa, ściska otaczające tkanki i rośnie w nich, powodując kliniczny obraz złośliwego guza krtani.

Amyloidoza krtani jest rzadką chorobą, której etiologia nie jest do końca jasna. W niektórych przypadkach łączy się to z amyloidozą innych narządów. W 75% przypadków dotyka mężczyzn. Formacje amyloidowe to izolowane, zaokrąglone formacje, które są przezroczyste przez błonę śluzową krtani w niebieskawym kolorze; nie rozpadają się i nie powodują bólu; zlokalizowane na chrząstce nalewkowatej powodują naruszenie formowania głosu. Olbrzymie komórki wielojądrowe skupiają się wokół formacji amyloidu - jest to reakcja na obcą substancję amyloidową.

Rozpoznanie amyloidozy krtani jest proste, ale wymaga potwierdzenia histologicznego. A.T. Bondarsnko (1924) zaproponował oryginalną metodę do diagnostyki amyloidozy krtani drogą dożylną

10 ml 1% roztworu czerwieni Kongo. Nowotwór amyloidowy po 1 godzinie nabiera koloru pomarańczowego, a po 2 godzinach intensywnie czerwony..

Leczenie amyloidozy krtani jest chirurgiczne. Nawroty są bardzo rzadkie.

Amyloidoza krtani ma korzystne rokowanie. W przypadku ogólnoustrojowej amyloidozy rokowanie jest poważne z powodu dysfunkcji wątroby, nerek i kacheksji..

Znaleziono torbiel w nerce: co robić w tym przypadku?

Taka łagodna formacja, jak torbiel w nerce, występuje u osób w różnym wieku, ale częściej w wieku powyżej 40 lat. W większości przypadków osoba nie zauważa patologii, niemniej jednak konsekwencje nieleczonej choroby są tragiczne. W ramach artykułu rozważymy przyczyny powstawania torbieli na nerkach, metody leczenia, w tym środki ludowe. Dla wygody przygotowaliśmy materiały wideo i fotograficzne na ten temat.

Torbiel często tworzy się w miejscu urazów, ognisk infekcji i zapalenia. Uszkodzenie narządów powoduje gromadzenie się pierwotnego moczu. Ciało reaguje natychmiast, a płyn jest osłonięty tkanką łączną (błoną). Stwierdzono, że nowotwór nabyty występuje częściej niż wrodzony. Liczba urodzeń z uformowaną torbielą to tylko 5%.

Dokładne przyczyny powstania nie zostały ustalone. Wiadomo, że pojawienie się torbieli może wywołać następujące czynniki i choroby:

  • częsta hipotermia ciała;
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • nadciśnienie nerek;
  • choroba zakaźna;
  • choroba kamicy moczowej;
  • gruźlica nerek;
  • BPH.

Im starszy mężczyzna, tym większe ryzyko rozwoju patologii. Jeśli dziecko ma 2-3% szansę na utworzenie torbieli w nerkach, to u mężczyzn w wieku 40 lat i starszych wartość sięga 50%.

W zależności od lokalizacji, składu płynu i rodzaju zmiany, torbiel dzieli się na następujące kategorie:

  1. Torbiel okołowierzchołkowa - powstaje zarówno w lewej, jak i prawej nerce. Jest wypełniony płynem limfatycznym i występuje dość rzadko (u 2% pacjentów). Jeśli rozmiar jest mały, nie ma objawów, a torbiel jest wykrywana tylko podczas badania. Przy rozmiarze 10 cm - pacjent odczuwa ból w okolicy lędźwiowej, trudności w oddawaniu moczu.
  2. Samotny - nie ma membran i nie łączy się z kanałami. Wypełniony płynem surowiczym, w niektórych przypadkach zmieszany z krwią lub ropą. Najczęściej zaatakowana jedna nerka, lewa lub prawa.
  3. Multicystosis - jedna nerka jest całkowicie dotknięta. Pozostaje tylko stosunkowo niewielki obszar zdrowej tkanki, w którym gromadzi się pierwotny mocz.
  4. Polycystic - wiele kapsułek wpływających jednocześnie na obie nerki. Mają kształt kiści winogron. Najczęściej w postaci wrodzonej u osób z genetycznymi predyspozycjami do choroby.
  5. Torbiel miąższowa - powstaje w miąższu nerek. Objawy są zwykle nieobecne. Uzyskana forma jest rzadka. Przeważnie u mężczyzn powyżej 50. roku życia z powodu zablokowania moczowodu kamieniem i późniejszego uszkodzenia narządu. Wrodzony występuje, gdy rozwój płodu jest upośledzony w pierwszym i drugim trymestrze ciąży.
  6. Zatoki - towarzyszą najbardziej uderzające objawy. Pacjent odczuwa tnący ból w okolicy lędźwiowej, mocz jest zabarwiony na czerwono.

W medycynie cysty są również klasyfikowane według ciężkości uszkodzenia narządów:

  1. Nowotwory o różnej wielkości, łatwe do określenia za pomocą USG nerek.
  2. Guzy do 3 cm wielkości, wypełnione płynem o różnym składzie.
  3. Podatny na nowotwory. Ścianki kapsułki są pogrubione, dlatego nie są rozpoznawane na zdjęciu rentgenowskim.

Ten ostatni typ jest niebezpieczny dla życia pacjenta, wymagana jest operacja.

Bardzo często występowanie torbieli charakteryzuje się brakiem objawów. Ale w niektórych przypadkach pojawiają się objawy, które pozwalają podejrzewać patologię:

  • Trudności w oddawaniu moczu w przypadku ucisku dróg moczowych
  • wzrost temperatury - wraz z rozwojem infekcji nerek;
  • domieszka krwi w moczu - z uszkodzeniem naczyń krwionośnych;
  • tępy, ciągnący ból w pęcherzu;
  • zwiększone niższe ciśnienie;
  • powiększenie dotkniętej nerki.

Jeśli nie skonsultujesz się z lekarzem w odpowiednim czasie, konsekwencje mogą być poważne. Torbiel na nerce może wywołać choroby, takie jak:

  1. Wodonercze - w tym przypadku narząd przestanie funkcjonować.
  2. Niewydolność nerek - mocz nie zostanie wydalony z organizmu, co zwiększy obciążenie chorej nerki i może być śmiertelne.
  3. Rozwój infekcji w torbieli i sąsiednich tkankach nerek. Niebezpieczeństwo polega na możliwym przeniknięciu toksyn do krwi i późniejszej infekcji.

Osoby, u których zdiagnozowano torbiel nerki, często zastanawiają się, czy jest to niebezpieczne. Jak widać, są to negatywne konsekwencje nie tylko dla zdrowia, ale także dla życia. Dlatego jeśli obawiasz się co najmniej jednego z wymienionych objawów, natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Pamiętaj, że każda choroba jest łatwiejsza do wyleczenia na początkowych etapach..

Poziom rozwoju współczesnej medycyny rosyjskiej pozwala nie tylko na szybkie zidentyfikowanie torbieli na nerkach, ale także na przeprowadzenie diagnostyki różnicowej. Stosowane są różne metody.

Najpierw porozmawia z tobą lekarz. Na tym etapie możesz nie tylko podejrzewać obecność torbieli nerki, ale także określić, czy jest nabyta czy wrodzona. Po zebraniu wywiadu lekarz wykona badanie palpacyjne, opukanie i inne metody diagnostyczne. W tym przypadku ważna jest kwalifikacja lekarza specjalisty: wnioski na końcu tego badania są subiektywne, niedoświadczony lekarz może się mylić. Dlatego konieczne jest dalsze badanie..

Ogólne badania krwi i moczu są niezastąpionymi „pomocnikami” w identyfikacji cyst. To prawda, że ​​jeśli nie ma powikłań patologii, wyniki będą nie do odróżnienia od normalnych. W niektórych przypadkach może wystąpić wzrost liczby czerwonych krwinek. Jeśli wystąpią komplikacje, testy je ujawnią. Zwiększy się liczba leukocytów we krwi i moczu.

Aby potwierdzić diagnozę i wykluczyć inne choroby, stosuje się nowoczesne narzędzia diagnostyczne:

  1. USG nerek - pozwala zidentyfikować większość typów torbieli, nawet na początkowym etapie. Jeśli wyniki są wątpliwe, może być wymagane inne badanie.
  2. Tomografia komputerowa to seria zdjęć rentgenowskich pobranych z różnych kątów i płaszczyzn. Aby uzyskać dokładniejszy wynik, pacjentowi wstrzykuje się do żyły specjalny środek kontrastowy.
  3. MRI to badanie oparte na wykorzystaniu pola magnetycznego. W porównaniu z USG w połączeniu z TK nie daje dokładniejszych wyników, dlatego stosuje się go, jeśli pacjent ma indywidualną nietolerancję środka kontrastowego wstrzykniętego do żyły.
  4. Biopsja torbieli. Stosuje się go, jeśli nowotwór osiągnął stadium 3 i istnieje podejrzenie guza nowotworowego. W takim przypadku wszystkie wymienione powyżej metody nie dadzą wyraźnego wyniku, a diagnostykę różnicową można przeprowadzić tylko na podstawie biopsji.

W niektórych przypadkach lekarz może zastosować inne techniki, takie jak nefroskopijność.

Metody leczenia torbieli zależą od rodzaju cysty. Prosta cysta zwykle nie goi się. Konieczne jest leczenie złożonej torbieli, która może przekształcić się w nowotwór złośliwy lub zablokować światło cewki moczowej.

Jeśli torbiel jest mała, do 5 cm, leczenie nie jest zapewnione. Konieczne jest regularne badanie ultrasonograficzne, aby w czasie zauważyć osiągnięcie rozmiaru krytycznego.

Gdy torbiel osiągnie rozmiar 6 cm lub więcej, lekarz przepisuje nakłucie. W takim przypadku ważne jest, aby kapsuła była prosta i nie miała przegród. Pod kontrolą USG do jamy torbieli wprowadza się specjalną igłę. Zawartość kapsułki wypompowuje się i przesyła do zbadania. Następnie do uformowanej wnęki wprowadza się roztwór, powodując chemiczne oparzenie ścianek kapsułki. Zabieg ten zamyka dostęp do moczu pierwotnego, aw 70% przypadków torbiel nie pojawia się ponownie. Jeśli guz ma rozmiar do 10 cm, zamiast igły wprowadza się drenaż, przez który wstrzykuje się alkohol w ciągu 3 dni. Ma to na celu zapobieganie rozwojowi infekcji..

Manipulacja wykonywana jest w znieczuleniu miejscowym, hospitalizacja nie jest wymagana. Ta metoda jest również stosowana w przypadku złożonej torbieli, ale tylko w celu zdiagnozowania jej zawartości..

Niektórzy pacjenci są zainteresowani pytaniem, przy jakiej wielkości torbiele nerki są operowane. Decyzja o interwencji chirurgicznej podejmowana jest nie tylko na podstawie wielkości kapsułki, ale także w zależności od jej lokalizacji. Jeśli torbiel ma rozmiar od 6 do 10 cm, złożony kształt i zakłóca procesy fizjologiczne, wymagana będzie operacja. W przeciwnym razie można zrezygnować z nakłucia (patrz zdjęcie).

Te same metody leczenia są stosowane w przypadku stwierdzenia torbieli u dziecka..

Na dzień dzisiejszy nie ma leków, które mogą wyleczyć torbiel. Lekarz może przepisać leki eliminujące objawy i związane z nimi choroby:

  • zmniejszyć ciśnienie;
  • antybiotyki - jeśli rozwinie się infekcja;
  • przeciwskurczowe i przeciwbólowe - w celu zmniejszenia bólu.

Najprawdopodobniej lekarz przepisze witaminy i leki wzmacniające układ odpornościowy..

Pojawienie się patologii w ciele pozostawia ślad na drodze życia. Wielu mężczyzn interesuje się tym, czy można parować z cystą. Inni są zainteresowani tym, czy można wykonać masaż. Ogólnie rzecz biorąc, jeśli torbiel na nerce jest mała i nie rośnie, w rozsądnych granicach możesz żyć pełnią życia.

Jeśli obserwacja wykaże, że cysta stale rośnie lub ma już ponad 5 cm, dowiedz się, czego nie robić:

  • przegrzanie - chodzenie do łaźni i sauny;
  • procedury fizjoterapeutyczne, w tym masaż;
  • samoleczenia bez zgody lekarza.

Pamiętaj, że nieprzestrzeganie zaleceń lekarza może wywołać poważne komplikacje..

Pokarmy stosowane przy torbieli nerek powinny dostarczać organizmowi niezbędnych substancji. W takim przypadku ważne jest, aby nie przeciążać chorego narządu. Jakie powinno być jedzenie - patrz tabela.

Możesz jeśćNie mogę jeśćMusisz ograniczyć
1. Twarożek i produkty mleczne.

2. Owoce i warzywa.

4. Chude mięso i ryby.

1. Chleb i produkty piekarnicze.

2. Ryby, mięso, bulion grzybowy.

3. Konserwy, w tym produkty domowej roboty.

5. Potrawy słone i smażone.

6. Tłuste rodzaje mięsa i ryb.

7. Mocna herbata i kawa.

1. Sól - nie więcej niż 3 g / dzień.

3. Napoje, w tym woda.

Unikaj papierosów i alkoholu niezależnie od stadium rozwoju cysty.

Dokładniejsze menu zostanie przepisane przez lekarza na podstawie wyników twoich testów. W przypadku żywienia z torbielą nerki należy przestrzegać bilansu białek, dlatego dieta jest dobierana indywidualnie dla każdego pacjenta..

Spory dotyczące leczenia cyst metodami alternatywnymi dziś nie ustępują. Większość lekarzy jest sceptycznie nastawiona do tych recept. Recenzje ludzi, w tym publikowane w czasopismach np. O zdrowym stylu życia, wskazują na coś przeciwnego. Według pacjentów stosujących receptury medycyny tradycyjnej rozmiar torbieli często się zmniejsza, w niektórych przypadkach nawet znika.

Niemniej jednak do leczenia takimi metodami należy podchodzić ostrożnie, po uprzedniej konsultacji z lekarzem..

Latem zbierz świeży liść rośliny, opłucz i wyciśnij sok. Pij łyżkę stołową trzy razy dziennie. Przygotowany sok nie może być przechowywany dłużej niż dwa dni..

Możesz zebrać liść łopianu i go wysuszyć. Zimą parz i pij zamiast herbaty.

Przez pierwsze 10 dni pić lek Cyston, wykonany na bazie ziół leczniczych. Następnie pić nalewkę z ziela rdestu przez taki sam czas. Dawka jednorazowa to pół szklanki. Trzeci etap to picie ASD-2 przez 25 dni, rozpuszczając 5 kropli w ćwierć szklanki. Lek należy przyjmować na czczo, rano i wieczorem.

Weź 3 litry wody, dodaj 30 g korzenia rośliny, 40 g cukru i 20 g drożdży. Nalegaj przez 2 dni, a następnie wypij pół szklanki rano, w porze lunchu i wieczorem. Przebieg zabiegu - do zakończenia mycia, potem przerwa na 3 tygodnie.

Weź pół szklanki muszelek, wlej 500 ml wody i gotuj na wolnym ogniu przez godzinę. Wypij jedną trzecią szklanki trzy razy dziennie. Leczenie odbywa się przez miesiąc, następnie miesiąc przerwy i ponowne rozpoczęcie kursu.

  • Dziurawiec, krwawnik pospolity, piołun, dzika róża - 2 łyżki. łyżki;
  • pąki sosny - 1,5 łyżki. łyżki;
  • aloes i alkohol - 200 ml;
  • miód - 500 g;
  • woda - 3 l.

Zalej zioła wodą i trzymaj w łaźni wodnej przez 2 godziny. Następnie ostudź, pozwól mu parzyć przez 24 godziny. Pozostałe składniki dodaj do schłodzonego naparu i mieszaj, aż miód się rozpuści. Pij przed posiłkami na łyżce stołowej, w odstępie 8 godzin.

Dobry na cysty nerki pomaga zmieszać zieloną herbatę na pół z mlekiem, wywar z dzikiej róży i korzeni słonecznika.

Obejrzyj film na temat torbieli nerek.

Gruczolak to problem, z którym boryka się wiele osób w wieku powyżej 45 lat. W większości przypadków jego powstanie wiąże się z naruszeniem tła hormonalnego..

Gruczolak jest łagodnym guzem, który tworzy się z nabłonka gruczołowego. Występuje we wszystkich układach ciała, w których występuje taki nabłonek. Struktura gruczolaka zależy od lokalizacji i cech wzrostu.

Istnieje kilka rodzajów takich łagodnych formacji:

  1. Torbielowaty. Często rozwija się w trzustce, wyrostku robaczkowym. Taki guz ma zamkniętą strukturę podobną do worka. Może przekształcić się w złośliwy.
  2. Brodawkowy. Charakteryzuje się obecnością narośli brodawkowatych. Mogą wystawać do światła gruczołu.
  3. Polipoid. Jest to polip powstały w wyniku wzrostu tkanki gruczołowej.
  4. Solidny. Ma słabo rozwinięty zrąb tkanki łącznej. Dlatego nabłonek gruczołów łączy się w solidne pole.
  5. Rurowy. Składa się z wąskich kanałów wyłożonych nabłonkiem. Pomiędzy tymi komórkami znajduje się zrąb.

Guz może wpływać na dowolne narządy gruczołowe. Gruczolak może wystąpić w sutku, trzustce, tarczycy, macicy, płucach, oskrzelach, żołądku, jelitach, gardle.

Jeśli pojawia się w przysadce mózgowej, pojawia się ból głowy, pojawienie się dużej liczby trądziku, zmniejszenie libido.

W przypadku gruczolaka tarczycy obserwuje się zaburzenia hormonalne. Ten typ towarzyszy letarg, gwałtowna utrata wagi..

Jednym z najbardziej znanych jest gruczolak prostaty. Mężczyźni skarżą się na częste oddawanie moczu, mętny mocz i zaparcia. Taki łagodny guz może wystąpić w płucach. Podczas takiej dolegliwości osoba cierpi na duszność, kaszel. Pojawia się świszczący oddech.

Naukowcy do dziś nie są w stanie powiedzieć z całą pewnością, dlaczego rozwija się gruczolak..

Większość badaczy twierdzi, że grupa ryzyka obejmuje osoby z różnymi zaburzeniami hormonalnymi. Co więcej, im starsza osoba, tym większe ryzyko rozwoju choroby..

Zwiększa ryzyko rozwoju choroby:

  • otyłość,
  • dziedziczność,
  • nadużywanie alkoholu,
  • palenie,
  • niewłaściwe odżywianie.

Nie stwierdzono związku między gruczolakiem prostaty a aktywnością seksualną, orientacją, chorobami zapalnymi.

Często objawy gruczolaków są całkowicie nieobecne. Zwłaszcza we wczesnych stadiach powstawania choroby. Wraz ze wzrostem guza objawy stają się wyraźniejsze i zależą od lokalizacji.

Na przykład w przypadku gruczolaka prostaty stwierdza się osłabienie strumienia podczas oddawania moczu.

Największy dyskomfort występuje, gdy rozmiar guza staje się tak duży, że zaczyna ściskać inne narządy, naczynia krwionośne i zakończenia nerwowe. Jeśli gruczolak jest aktywny hormonalnie, wówczas nie pojawiają się objawy charakterystyczne dla wzrostu poziomu hormonu we krwi.

Żołądek i jelita

Powstają z komórek przewodu pokarmowego. Zagrożone osoby powyżej 40 roku życia, ale czasami występuje u dzieci.

Wśród głównych przyczyn rozwoju choroby rozpoznaje się zapalenie żołądka. Zwłaszcza jeśli pogarsza go niezdrowa dieta, czynniki zewnętrzne. Według niektórych naukowców predyspozycje genetyczne odgrywają ważną rolę..

Gruczolaki przewodu pokarmowego nazywane są polipami. Są bezobjawowe, więc często są wykrywane przypadkowo. Po powiększeniu takie formacje powodują problemy z drożnością żołądka. Czasami dochodzi do krwawienia z żołądka.

Gruczolak żołądka i jelit to:

  • Rurowy. Ma budowę gałęzi gruczołowych.
  • Villous. Ta formacja ma aksamitną powierzchnię..
  • Tubular kosmita. Łączy cechy dwóch pierwszych typów.
  • Zębaty. Ma ząbkowaną strukturę.

Leczenie jest zalecane bezbłędnie, ponieważ w przypadku jego braku wzrasta ryzyko zwyrodnienia łagodnego guza w złośliwy.

Gruczolak usuwa się chirurgicznie. Jeśli mówimy o kilku polipach, stosuje się elektrokoagulację pętlową.

Kobieta może samodzielnie wykryć włóknistego gruczolaka piersi. Edukacja ma gładką powierzchnię, wyraźny kontur, jest ruchoma.

W niektórych przypadkach edukacja zaczyna szybko rosnąć. Gruczolak występuje u kobiet w wieku rozrodczym, może być pojedynczy lub mnogi.

Samoocena ujawnia ciasny węzeł. Czasami gruczolaki mają dużą grudkowatą powierzchnię. Kolor skóry nad formacją nie zmienia się. Żadnych innych objawów.

Głównym zabiegiem jest obserwacja dynamiczna. Czasami wskazane jest usunięcie chirurgiczne. Ma to znaczenie, jeśli istnieje podejrzenie przekształcenia się w nowotwór złośliwy o postępującym wzroście i olbrzymich rozmiarach..

Rozróżnij edukację:

  • Sutek. Występuje w przewodach. Objawy obejmują wydzielinę z brodawki. Może zostać pokryty wrzodami, strupami.
  • Forma rurowa ma regularne struktury. Przypomina kanaliki zębodołowe gruczołu.
  • Forma laktacyjna ma wyraźne zmiany wydzielnicze. To samo dzieje się podczas ciąży i laktacji..

W tym narządzie gruczolak może być pojedynczym węzłem lub być reprezentowany przez wiele pieczęci. Jeśli obecnych jest więcej niż pięć takich formacji, diagnozuje się gruczolaka.

Ryzyko przekształcenia się w nowotwór złośliwy wynosi nie więcej niż 10%.

  • Beleczkowata postać guza składa się również z beleczek wątrobowych. Jednocześnie okazują się grubsze niż zdrowe komórki i są ułożone w chaotyczny sposób..
  • Wygląd rurkowaty różni się tym, że formacje ze stojącą żółcią pojawiają się w beleczkach prześwitów gruczołowych.

Istnieje wiele przyczyn rozwoju choroby. Wśród nich przyjmowanie leków hormonalnych, w tym środków antykoncepcyjnych. Zagrożone są osoby, które mają krewnych z taką chorobą, a także żyją w niekorzystnej sytuacji środowiskowej..

Objawy objawiają się bólem w podżebrzu, uczuciem ciężkości w tym miejscu, bladością skóry, poceniem się, niskim ciśnieniem krwi, pragnieniem.

Leczenie polega na ogólnym wzmocnieniu orgazmu, monitorowaniu patologii. Wraz ze wzrostem zaleca się usunięcie gruczolaka za pomocą histologii. Konieczne jest zaprzestanie stosowania leków hormonalnych.

Gruczolak występuje na błonach śluzowych i charakteryzuje się przerostem aparatu gruczołowego. Edukacja ma kolor różowy lub biało-szary. Konsekwencją są trudności w oddychaniu przez nos.

Takie guzy są podzielone na kilka typów:

  • Krwawiący polip. Wygląda jak zaokrąglona formacja. Powierzchnia formacji składa się z zrazików. Typowe objawy to krwawienia z nosa, zwłaszcza podczas wydmuchiwania nosa lub kichania.
  • Brodawczak. Ten gatunek jest mniej powszechny. Przypomina główkę kalafiora, która znajduje się na przegrodach nosowych, w muszlach dolnych ścian. Z objawów wyróżnia się uczucie obecności ciała obcego.
  • Gruczolak nie może osiągnąć dużych rozmiarów. Jest mobilny, ma nierówną powierzchnię. Leczenie polega jedynie na chirurgicznym usunięciu formacji. Krwawiący gruczolak usuwa się za pomocą pętli, po czym jest kauteryzowany.

Jest to choroba dziedziczna, ale w połowie przypadków jest wynikiem nowej mutacji. Początek w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania. Istnieją trzy typy:

  • Pringle-Bourneville. Małe guzki, okrągłe lub owalne, o barwie żółtej lub cynamonowo-czerwonej. Mają czystą i gładką powierzchnię.
  • Gruczolak Allopo-Lredda-Darier. Przypomina brodawki, które są symetrycznie rozmieszczone na skórze twarzy.
  • Nabłoniak torbielowaty. Guzki o średnicy do 10 mm o ciastowatej, gęstej konsystencji. Są na nodze, następnie znajdują się w obszarze dużych fałd. Można znaleźć w ustach.

Zmiany zwykle przebiegają bezobjawowo, ale w rzadkich przypadkach towarzyszą im krwiomocz, niewydolność płuc lub serce. Do leczenia wykorzystuje się prąd, laser, metodę kriodestrukcji, skalpel chirurga. Małe formacje są usuwane bez pozostawiania śladu. W przypadku nieoperacyjnej sytuacji zalecana jest terapia hormonalna.

Dotyczy to głównie przysadki mózgowej. Rozwija się w płacie przednim. Według statystyk 25% ma w tej części małe formacje.

Gruczolaki mózgu dzielą się na:

  • aktywny hormon,
  • nieaktywne hormonalnie,
  • złośliwy.

Obraz MRI przedstawia gruczolaka przysadki

Formacje nie zawsze są niebezpieczne. Niektóre z nich nie wytwarzają hormonów, inne nie rosną. Ale nawet takie guzy trzeba obserwować.

Pierwsze oznaki to zaburzenia widzenia, bóle głowy. Przy dużych rozmiarach następuje spadek libido, obserwuje się zmęczenie, osłabienie, wzrost masy ciała.

Leczenie przeprowadza się chirurgicznie lub radioterapią. Obecnie usuwanie gruczolaka przysadki często przeprowadza się przez nos. Niektóre typy są leczone lekami.

Choroba rozwija się z powodu patologii tkanki płuc i oskrzeli. Guzy pojawiają się u osób poniżej 35 roku życia. Łagodna formacja tworzy wokół siebie otoczkę tkanki łącznej.

Istnieją formy centralne, peryferyjne, mieszane. Pierwszy typ jest najczęstszy, wpływa na oskrzela.

Objawy obejmują gorączkę, ataki astmy. Często towarzyszy jej niestrawność, reakcje skórne. Gruczolak prowadzi do wzrostu poziomu serotoniny.

Łagodne zmiany usuwa się przez wyłuszczenie. Można zlecić częściową resekcję płuc. Leczenie zależy od głębokości guza w tkankach..

W medycynie gruczolak macicy nazywany jest mięśniakiem. Edukacja ma włóknistą podstawę.

Występuje u kobiet powyżej 30 roku życia. Przyczyny to nieregularne życie seksualne, zmiana partnerów, nadwaga, genetyka, przyjmowanie hormonów i inne. Choroba nie ma objawów, ale warto zwrócić uwagę na wypływ krwi poza miesiączką, tępy ból w podbrzuszu, obfite upławy podczas miesiączki.

Leczenie może być hormonalne lub chirurgiczne. Pierwsza metoda jest dobra, jeśli guz jest mały. Chirurgia ma znaczenie dla rozwoju edukacji, a także gdy wpływa na pracę innych narządów.

Gruczolak trzustki jest hormonem aktywnym i nieaktywnym. Pierwszym typem jest wyspiarka, która wytwarza insulinę. symptomatologią tej postaci jest zwiększone pocenie się podczas postu, wysiłku fizycznego, osłabienia, napływu krwi do głowy.

W ciężkich sytuacjach mogą wystąpić drgawki i utrata przytomności. Te ujemne hormonalnie nie przejawiają się w żaden sposób, dlatego znajdują się przypadkowo.

Leczenie jest możliwe wyłącznie chirurgicznie. Musisz przestrzegać określonej diety. Wtedy będzie korzystna prognoza.

Gruczolak często prowadzi do atrofii kurczących się mięśni pęcherza.

Główne dolegliwości to budzenie się w nocy w celu opróżnienia pęcherza średnio 2-6 razy na dobę, osłabiony strumień moczu, wysiłek w celu oddania moczu, ostre zatrzymanie moczu, ból. Czasami wprowadza się cewnik w celu złagodzenia objawów.

Leczenie może przebiegać w trzech kierunkach. Monitorowanie dynamiczne - monitorowanie odbywa się w regularnych odstępach czasu. przydzielony tym, którzy nie mają objawów.

Leczenie farmakologiczne i chirurgiczne jest zalecane w zależności od rodzaju choroby, charakterystyki jej przebiegu.

W zależności od lokalizacji lekarz wykonuje badanie cyfrowe. Obecność twardych obszarów sugeruje guz. Zalecane są USG i biopsja.

Pierwsza metoda badawcza pozwala określić lokalizację edukacji, jej wielkość i strukturę. Ze względu na uraz nie zawsze wykonuje się biopsję. Jego głównym celem jest wyeliminowanie ryzyka rozwoju nowotworów złośliwych, a także zmian przerzutowych..

Często przepisuje się tomografię komputerową, której może towarzyszyć dożylne wzmocnienie kontrastu, na przykład podczas badania gruczolaka nadnerczy. Ta metoda pozwala oszacować wielkość, gęstość wykształcenia. Jeśli ocenia się aktywność hormonalną gruczolaka, przeprowadza się testy laboratoryjne.

Film przedstawia diagnozę kosmicznego gruczolaka odbytnicy:

Jeśli lekarz jest pewien, że guz jest mały i łagodny, sugeruje się obserwację. Jeśli nie rośnie, nie wpływa na pracę innych narządów, leczenie nie jest zalecane.

W zależności od wskazań przypisuje się:

  • Hemityroidektomia. Część narządu zostaje usunięta. Najpierw lekarz uzyskuje dostęp do dotkniętego obszaru, następnie jest oddzielany od otaczających tkanek, część jest usuwana.
  • Całkowita resekcja. Oznacza to usunięcie większości narządów. Zwykle organ przestaje w pełni radzić sobie ze swoimi funkcjami, dlatego zalecana jest terapia wspomagająca.
  • Najczęściej stosowana jest resekcja endoskopowa. Jest skuteczny w przypadku małych guzów. Specjalne narzędzie odcina uszkodzoną tkankę, naczynia ulegają koagulacji. Wycięta tkanka jest wysyłana do histologii.

Lekarz może zalecić laserowe leczenie gruczolaka lub terapię termiczną. Efektem tych technik jest redukcja guza.

Jeśli gruczolak wpływa na produkcję hormonów, przepisywane są leki hormonalne. Dodatkowo stosowane są preparaty fitoterapeutyczne i tkankowe.

Leki są przepisywane we wczesnych stadiach choroby, jeśli istnieją przeciwwskazania do operacji. Jednocześnie leczenie farmakologiczne nie zastępuje innych rodzajów narażenia.

Leki są przepisywane na okres 6 miesięcy. Czasami pacjenci są zmuszeni wziąć je na całe życie.

Zaleca się stosowanie środków ludowej jako terapii podtrzymującej gruczolaka. Według opinii sok z pietruszki zmieszany z miodem pomaga zmniejszyć rozmiar. Musisz wziąć dwie łyżki stołowe kilka razy dziennie..

Pozytywny efekt uzyskuje się również stosując chaga. Stosuje się mieszankę grzyba z innymi ziołami, na przykład leszczyną, korzeniem łopianu. Mieszaniny w stosunku 1: 1 miesza się i napełnia wrzącą wodą. Następnie musisz gotować przez 5 minut. wypij dwie łyżeczki.

Niezależnie od wielkości gruczolaka przestrzegaj diety.

Z diety wykluczone jest wszystko, co ostre i tłuste. Preferuj pokarmy zawierające kwasy tłuszczowe. Poprawią pracę serca, układu krążenia.

Kwasy zawierają witaminy, które są bezpośrednio zaangażowane w produkcję niektórych hormonów. Przyda się olej rybny, wątróbka drobiowa i orzechy włoskie.

Nie ma gwarantowanych środków, które zapobiegałyby pojawieniu się gruczolaka.

Ale lekarze dają ogólne zalecenia: unikaj hipotermii, nie siedź przez długi czas w pozycji, która powoduje stagnację krążenia, prowadź aktywny tryb życia, porzuć złe nawyki.

Konieczne jest terminowe badanie lekarskie i monitorowanie poziomu hormonów.

Łagodne nowotwory krtani (D14.1) to guzy krtani charakteryzujące się następującymi objawami:

  • Brak infiltracji otaczających tkanek. Wzrost egzofityczny. Brak owrzodzeń. Powolny wzrost.
  • Brak przerzutów.
  • Brak nawrotów po usunięciu.

Fibroma to proliferacja tkanki łącznej wzdłuż krawędzi struny głosowej na granicy przedniej, środkowej 1/3, charakteryzująca się powolnym wzrostem. Częściej u mężczyzn. Dolegliwości: chrypka, krztuszenie, kaszel. Badanie: formowanie się zaokrąglonego kształtu na szerokiej podstawie lub cienkiej łodydze, szaro-białe, różowe; czerwony / purpurowo-niebieskawy kolor nowotworu wynika z obecności licznych rozszerzonych naczyń (angiofibroma).

Guzki śpiewające (guzki krzykacza) to typowa choroba zawodowa aparatu głosowego, najczęściej wykrywana u osób wykonujących zawody wokalno-mowy, rozwijająca się w wyniku ostrego lub chronicznego przeciążenia strun głosowych (krzyki, głośne śpiewy). Ciągłe przeciążanie aparatu głosowego prowadzi do tworzenia się pieczęci na fałdach, z czasem twardnieją, stają się jak kalus. Dolegliwości: umiarkowanie wyraźna chrypka głosu, szybkie zmęczenie. Kontrola:

  • Symetryczne małe nowotwory wzdłuż krawędzi strun głosowych, zlokalizowane na granicy przedniej, środkowej 1/3, tego samego koloru z fałdami, okrągłe, płaskie lub w postaci cierni, na szerokiej podstawie.
  • Niecałkowite zamknięcie głośni podczas fonacji.
  • Struny wokalne szare, gładkie.

Brodawczak jest formacją włóknisto-nabłonkową w postaci pojedynczych / mnogich wyrostków brodawkowatych. Przyczyna: wirus brodawczaka ludzkiego (HPV). Choroba występuje we wszystkich kategoriach wiekowych, głównie od 2 do 5 lat. Choroba przedrakowa. Skargi: chrypka do całkowitej utraty; trudności w oddychaniu, aż do asfiksji (z powodu zamknięcia światła głośni przez formowanie). Badanie: nowotwór na szerokiej podstawie, rzadko na cienkiej łodydze, przypominający morwy, kalafiora, zarozumialca; zlokalizowane w okolicy spoidła, 1/3 przedniej strun głosowych.

Naczyniaki krtani to nowotwory rozszerzonych naczyń krwionośnych / limfatycznych. Lokalizacja: struny głosowe, fałdy komorowe / pogłębione-nagłośniowe.

Naczyniaki - formacje koloru czerwonego, wrastające w otaczające tkanki, krwawiące podczas urazu.

Naczyniaki chłonne to nie rosnące, żółte formacje. Gdy naczyniak jest zlokalizowany na strunach głosowych, rozwija się chrypka. Duże naczyniaki upośledzają czynność oddechową krtani.

Chondroma krtani. Lokalizacja: płytka chrząstki pierścieniowatej, nagłośnia, chrząstka tarczycy. Objawy chrzęstniaka chrząstki pierścieniowatej: trudności w oddychaniu, dysfagia z powodu zwężenia błony śluzowej, ucisk krtani i gardła. Objawy chrzęstniaka chrząstki tarczycy: chrypka, trudności w oddychaniu. Objawy chondroma nagłośni: naruszenie funkcji obturatora podczas połykania (dławienia). Badanie: uformowanie okrągłego kształtu, oddzielonego od otaczających tkanek, od wewnątrz wyłożonego niezmienioną błoną śluzową, gęstość chrząstki. Chondroma chrząstki tarczycy jest wyczuwalna na przedniej powierzchni szyi.

Tłuszczak krtani. Lokalizacja: nagłośnia, fałdy łopatkowo-krtaniowe, komory krtani; krtani i gardła z przedłużeniem do krtani przedsionkowej. Kontrola: formacja zaokrąglona o gładkiej / klapowanej powierzchni, kolor niebieski. Objawy: niewydolność oddechowa, fonacja.

Gruczolak krtani. To jest rzadkie. Rozpoznanie ustala się po usunięciu, badaniu histologicznym nowotworu. Struktura: wiele komórek gruczołowych. Zewnętrznie podobny do polipa gruczołowego, gruczolakoraka.

Mięśniak krtani to nowotwór komórek mięśniowych mięśni wewnętrznych krtani. Jest zlokalizowana na tylno-bocznej powierzchni chrząstki pierścieniowatej, rozprzestrzenia się do fałdów łopatkowo-nagłośniowych, do krtani przedsionkowej. Osiąga wielkość orzecha włoskiego, rozprzestrzenia się w bocznej części szyi na poziomie błony tarczowo-gnykowej. Na zewnątrz wygląda jak cysta, chondroma. Możliwe zwyrodnienie mięśniakomięsaka krtani (MNO).

Nerwiak krtani to nowotwór, który rozwija się z nerwu krtaniowego górnego, zlokalizowanego powyżej strun głosowych, w krtani przedsionkowej. Mężczyźni: kobiety = 2: 1. Kontrola: gładka zaokrąglona formacja, różowa, ciemnoczerwona. Oznaki:

  • pojawia się w dzieciństwie;
  • plamy starcze koloru „kawa z mlekiem”, liczne nerwiakowłókniaki, bezbolesne przy badaniu palpacyjnym (objaw „guzika dzwonkowego”); w okolicy wiązek nerwowych (szyja, ramiona)
  • neuroglioma; powiększenie powiek;
  • pojawienie się węzłów w rdzeniu kręgowym, mózg powoduje odpowiednie objawy;
  • osłabienie wzroku, słuchu, otępienie, skrzywienie kręgosłupa;
  • ucisk przez węzły sąsiednich narządów prowadzi do ich dysfunkcji;
  • lokalizacja na szyi, w śródpiersiu prowadzi do upośledzenia oddychania, krwi, krążenia limfy;
  • obecność takich objawów sugeruje obecność nerwiaka krtani, gdy pojawiają się objawy „krtani”.

Amyloidoza krtani. Przyczyna nie jest do końca znana. Można go łączyć z amyloidozą innych narządów. W 75% przypadków jest wykrywany u mężczyzn. Dolegliwości: chrypka (zlokalizowana na chrząstce nalewkowatej). Kontrola: pojedyncze zaokrąglone formacje, które przez błonę śluzową krtani są widoczne na niebiesko; nie gniją, bezbolesne. Wokół tych formacji gromadzą się gigantyczne komórki wielojądrowe - reakcja na obcą tkankę amyloidową.

  • Rak krtani.
  • Guzki fałdów głosowych.
  • Polip strun głosowych.
  • Włókniak krtani.
  • Torbiele krtani.

Leczenie jest zalecane dopiero po potwierdzeniu diagnozy przez lekarza specjalistę. Wykonywane jest leczenie chirurgiczne.