Kiedy należy wykonać badanie krwi na obecność komórek rakowych? Gdzie to zrobić i jaka jest cena?

Złośliwe formacje mogą pojawić się w ciele każdej osoby. Często zdarza się, że człowiek nie odczuwa określonych objawów i żyje pełnią życia, a rak daje o sobie znać dopiero w momencie, gdy leczenie przestaje być tak skuteczne, jak to tylko możliwe. Dzięki procedurom diagnostycznym można z czasem dowiedzieć się o złośliwych formacjach, jednym z nich jest badanie krwi na komórki rakowe.

Jaka jest nazwa i jak to się robi?

Analiza pod kątem komórek rakowych - zestaw różnorodnych testów składający się z:

  • ogólne badanie krwi;
  • biochemiczne badanie krwi;
  • Markery nowotworowe.

Niemożliwe jest ustalenie diagnozy za pomocą ogólnego badania krwi. Pokazuje ogólny stan organizmu człowieka i stanowi wstępną diagnozę.

Biochemiczne badanie krwi jest w stanie określić kierunek problemu w pracy organizmu, na przykład niedokładności w pracy układu hormonalnego.

Markery nowotworowe umożliwiają dokładniejsze określenie ogniska zapalenia i stadium, na którym rozwija się choroba. Każdy rodzaj raka ma swój własny zestaw markerów nowotworowych.

Badanie krwi na markery nowotworowe przeprowadza się w taki sam sposób, jak każdą inną analizę żyły:

  1. Na ramię pacjenta zakładana jest opaska uciskowa.
  2. Pacjent pracuje ręką, zwiększając dostępność żył.
  3. Miejsce pobierania krwi jest traktowane alkoholem (lub innym środkiem antyseptycznym).
  4. Pobierana jest wymagana ilość krwi.
  5. Opaska uciskowa jest zdejmowana, nakładany jest bandaż.

Trening

Aby wynik analizy komórek nowotworowych był jak najdokładniejszy, konieczne jest przestrzeganie ogólnych zasad przygotowania:

  1. Nie możesz pić napojów alkoholowych na 3 dni przed terminem.
  2. Poród odbywa się na czczo (dlatego lepiej iść rano).
  3. Ogranicz spożycie białek i tłustych potraw na kilka dni przed zażyciem.
  4. Silną aktywność fizyczną należy ograniczyć na kilka dni przed porodem..
  5. Odmówić przyjmowania leków z 3-dniowym wyprzedzeniem (jeśli nie jest to możliwe, powiadom lekarza o przyjmowaniu leków).
  6. Nie możesz zostać przetestowany pod kątem znacznych procesów zapalnych lub podczas menstruacji.
  7. Zakaz palenia przed zameldowaniem.
  8. Przy przekazywaniu niektórych markerów nowotworowych konieczne jest ograniczenie stosunku płciowego na czas uzgodniony z lekarzem.

Jeśli dziecko ma przystąpić do testów, zaleca się wypić około 200 mililitrów wody na pół godziny wcześniej..

Tempo utrzymania markerów nowotworowych

Nie można powiedzieć, że jeden typ markerów nowotworowych odpowiada tylko jednemu nowotworowi. Często identyfikacja wzrostu liczby jednego z typów markerów nowotworowych jest wskaźnikiem kilku lokalizacji nowotworów.

Nazwa markera guzaNormalne wskaźniki
PSA
  • 40 do 49 lat - 2,5 ng / ml.
  • Od 50 do 59 lat - 3,5 ng / ml.
  • 60 do 69 lat - 4,5 ng / ml.
  • Ponad 70 lat - 6,5 ng / ml.
HCG
  • U kobiet - do 5,3 mIU / ml.
  • U mężczyzn - do 2,5 mIU / ml.
APFDo 15 IU / ml.
CA-125Do 30 IU / ml.
CA 15-3Do 31 j./ml.
CA 19-9Do 37 j./ml.
CEA
  • Dla palaczy - do 5 ng / ml.
  • Niepalący - 2,5 ng / ml.
CA 72-4Do 6,9 U / ml.
SCCDo 1,5 ng / ml.
CA-242Do 20 j./ml.
Nie-4
  • Mniej niż 40 lat - do 60 pmol / l.
  • Ponad 40 lat - do 140 pmol / l.?
NSEDo 16,3 ng / ml.
S100Do 0,105 μg / l.

Ten sam z przedstawionych wskaźników może wskazywać na różne typy nowotworów, w niektórych przypadkach nawet nienowotworowe..

Kto musi wziąć?

Przede wszystkim zaleca się wykonanie testów na markery nowotworowe u osób, których krewni zmarli na raka dowolnego typu. Dziedziczna predyspozycja jest jedną z głównych grup ryzyka.

Ponadto osoby, które już zidentyfikowały guz, powinny zostać przebadane pod kątem markerów nowotworowych, aby kontrolować sytuację. Markery nowotworowe pomagają określić, czy leczenie przebiega prawidłowo, jaka jest dynamika.

Ponadto ludzie muszą zwracać uwagę na swoje zdrowie:

  • zawody, w których występuje ryzyko zachorowania na raka;
  • w remisji, aby kontrolować rozwój nowych guzów;
  • w obecności jakiegokolwiek nowotworu, nawet niewielkiego.

Objawy, dla których musisz przeprowadzić badania

Badanie przeprowadza się nie tylko podczas rutynowych badań lekarskich. Istnieją objawy, których w żadnym wypadku nie należy ignorować, ponieważ mogą wskazywać na rozwój nowotworu lub inne poważne patologie w organizmie.

Główne objawy, po wykryciu których zaleca się wizytę u specjalisty:

  1. Guzki lub guzki na kobiecych piersiach.
  2. Krwawe wydzielanie w kale i moczu.
  3. Nagła i szybka utrata wagi bez powodu.
  4. Zwiększenie rozmiaru, zmiana koloru znamion (lub inna transformacja).
  5. Obrzęk lub zmiana kształtu genitaliów, wątpliwa wydzielina.
  6. Upośledzony odruch połykania (trudności w połykaniu pokarmów lub płynów).
  7. Uporczywy suchy kaszel, duszność, świszczący oddech w płucach.

Zgodnie z wynikami badań laboratoryjnych, możliwość obecności komórek rakowych w organizmie jest potwierdzona lub zaprzeczona. W pierwszym przypadku zalecane są dodatkowe testy i wizyta u onkologa. W drugim przypadku przeprowadza się dodatkową diagnostykę, która pomaga określić rodzaj choroby.

Gdzie się zameldować i ile to kosztuje?

Jeśli nie jest to możliwe, możesz skontaktować się z siecią prywatnych klinik „Invitro”, które świadczą tę usługę. Orientacyjna cena analizy w „Invitro” to 3000 rubli. Niektóre laboratoria prowadzą złożone analizy, podzielone na męskie i żeńskie, w których przedstawiono kilka typów markerów nowotworowych.

Nowotwory złośliwe mogą pojawić się w ciele każdego człowieka, niektóre są na to mniej podatne, inne bardziej. Konieczne jest coroczne badanie markerów nowotworowych w celu wykrycia choroby na czas.

Markery nowotworowe w Invitro

Umiejętność rozpoznania choroby we wczesnych stadiach

Nawet w XXI wieku istnieje choroba, którą dość trudno jest wykryć we wczesnych stadiach rozwoju. Ten problem występuje w prawie wszystkich krajach świata. Liczba osób chorych na raka rośnie co roku tylko o 15%. Naukowcy już ustalili, że w przypadku wykrycia guza nowotworowego na pierwszym etapie istnieje większa szansa na skuteczne wyleczenie. Będzie można uniknąć przerzutów, a także osiągnąć długotrwałe remisje. Jednym z najlepszych sposobów, aby dowiedzieć się o chorobie już na samym początku, jest wykonanie testów na obecność markerów nowotworowych. Invitro to laboratorium, w którym można wykonać badanie krwi na markery oraz dokonać kwalifikowanej diagnostyki.

Nie bez powodu odbywają się coroczne badania populacji, takie jak: fluorografia. Musisz także corocznie oddawać krew w laboratoriach, niezależnie dbając o swoje zdrowie, aby dowiedzieć się, że w organizmie wszystko jest normalne lub jak najwcześniej określić chorobę. Szczególnie zalecane jest coroczne badanie dla takich grup osób: osób z łagodnymi nowotworami, chorób przewlekłych, osób uzależnionych od tytoniu, nadużywających alkoholu, posiadających dziedziczne predyspozycje do niektórych chorób.

Co powiedzą Ci markery raka?

Markery nowotworowe to substancje wytwarzane przez komórki różnych guzów lub komórki znajdujące się blisko nowotworu. Różnią się one znacznie od substancji znajdujących się w zdrowym ciele..

Testy markerów nowotworowych w laboratorium Invitro pomagają wykryć procesy zapalne. Badanie to przeprowadza się metodą immunoenzymatyczną krwi. Uzyskane wyniki pozwolą specjaliście określić, na jakim etapie jest choroba. Niewielka ilość takich substancji znajduje się w organizmie zdrowej osoby. Ale jeśli po przejściu analizy zauważalny jest znaczny wzrost wskaźników, oznacza to, że choroba zaczęła się rozwijać. W laboratorium Invitro markery nowotworowe określają następujące typy.

  1. Alfa-fetoproteina (AFP) - w położnictwie służy do określenia wszelkich nieprawidłowości u dziecka. W onkologii służy do wykrywania problemów z wątrobą, określania złośliwego guza jąder.
  2. Analiza ogólna PSA (ogólny antygen swoisty prostaty) - diagnostyka przebiegu choroby i samopoczucia osób z przerostem gruczołu krokowego. Aby szybko zidentyfikować obecność choroby. Również badanie samców po pięćdziesięciu latach w celu określenia poziomu antygenu sterczowego.
  3. Wolny PSA (f-PSA) - ocena stanu prostaty u mężczyzn.
  4. Zarodkowy antygen raka (CEA) - definicja raka piersi i płuc. Marker guzów jelitowych w Invitro.
  5. CA 15-3 - wykrywanie raka piersi.
  6. Ca 19-9 - wykrywanie raka trzustki.
  7. Ca-125 - określenie nowotworów jajników.
  8. Ca 72-4 - służy do wykrywania onkologii jajników i żołądka.
  9. Cyfra-21-1 - marker nowotworowy w płucach.
  10. Enolaza specyficzna dla neuronów - formacje neuroendokrynne.
  11. Białko S100 - markery nowotworowe czerniaka złośliwego.
  12. Chromogranina A (CgA) - zaleca się oddanie krwi dla tego markera, jeśli istnieje prawdopodobieństwo guza neuroendokrynnego.
  13. CA-242 (antygen węglowodanowy CA-242) - diagnostyka formacji w trzustce.
  14. UBC - badanie rozpuszczalnych fragmentów cytokeratyn 8 i 18 w moczu, wykrywanie zmutowanych pierwiastków w pęcherzu.
  15. Antygen raka płaskonabłonkowego - wykrywanie komórek nowotworowych szyjki macicy, w celu powołania kwalifikowanej terapii raka szyjki macicy, przełyku, płuc.
  16. Beta-2-mikroglobulina (we krwi) - marker przebiegu niektórych typów immunopatologii i guzów limfoidalnych.
  17. ROMA2 (algorytm obliczania ryzyka nabłonkowego raka jajnika) - analizę tego markera nowotworowego należy przeprowadzić w Invitro w celu zdiagnozowania raka jajnika, dodatkowo w celu określenia ryzyka tej choroby.
  18. HE4 (białko 4 ludzkiego najądrza) - oddaj Invitro krew na markery nowotworowe tego typu, aby zdiagnozować raka jajnika we wczesnych stadiach.
  19. NKCH. Układ moczowo-płciowy kobiet (CEA, CA-125, CA-19-9, hCG, inhibina B, CA 72-4, AMG) - badania na te markery nowotworowe u kobiet wykonuje Invitro bezpośrednio w gabinecie tylko na Uralu.

Możliwe jest również oddanie krwi do markera raka tarczycy w Invitro, gardła, chorób kobiecych, jelit i innych chorób. Możesz zobaczyć wszystkie interesujące Cię informacje na oficjalnej stronie internetowej. Ile kosztuje marker nowotworowy w Invitro? W przypadku każdego rodzaju badań cena jest również podana na stronie.
Izraelskie konsultacje specjalistyczne

Onkologia

  • Program ankietowy dla pracowników biurowych
  • Badanie pracowników gospodarstw domowych
  • Ocena ryzyka rozwoju chorób układu sercowo-naczyniowego
  • Diagnostyka zespołu antyfosfolipidowego (APS)
  • Ocena czynności wątroby
  • Diagnostyka stanu nerek i układu moczowo-płciowego
  • Diagnostyka stanu przewodu pokarmowego
  • Diagnostyka chorób tkanki łącznej
  • Diagnoza cukrzycy
  • Diagnoza anemii
  • Onkologia
  • Diagnostyka i monitorowanie terapii osteoporozy
  • Biochemia krwi
  • Diagnostyka stanu tarczycy
  • Profile szpitalne
  • Ty jesteś zdrowy - kraj jest zdrowy
  • Ginekologia, reprodukcja
  • Zdrowe dziecko: dla dzieci od 0 do 14 lat
  • Infekcje przenoszone drogą płciową (STI)
  • Problemy z wagą
  • Egzaminy VIP
  • Choroby układu oddechowego
  • Alergia
  • Określenie rezerw pierwiastków śladowych w organizmie
  • Piękno
  • Witaminy
  • Diety
  • Badania laboratoryjne przed dietą
  • Profile sportowe
  • Badania hematologiczne
  • Metabolity glukozy i węglowodanów
  • Białka i aminokwasy
  • Pigmenty i kwasy żółciowe
  • Lipidy
  • Enzymy
  • Markery czynności nerek
  • Substancje nieorganiczne / elektrolity:
  • Witaminy
  • Białka biorące udział w metabolizmie żelaza
  • Białka kardiospecyficzne
  • Markery stanu zapalnego
  • Markery metabolizmu kostnego i osteoporozy
  • Oznaczanie narkotyków i substancji psychoaktywnych
  • Aminy biogeniczne
  • Syndrom metabliczny
  • Specyficzne białka
  • Kompleksowe badania immunologiczne
  • Limfocyty, subpopulacje
  • Ocena fagocytozy
  • Immunoglobuliny
  • Uzupełnij składniki
  • Regulatorzy i mediatorzy odporności
  • Status interferonu, ocena wrażliwości na leki immunoterapeutyczne:
  • Układowe choroby tkanki łącznej
  • Reumatoidalne zapalenie stawów, uszkodzenie stawów
  • Zespół antyfosfolipidowy
  • Zapalenie naczyń i uszkodzenie nerek
  • Zmiany autoimmunologiczne przewodu pokarmowego. Nietolerancja glutenu
  • Autoimmunologiczne uszkodzenie wątroby
  • Neurologiczne choroby autoimmunologiczne
  • Endokrynopatie autoimmunologiczne
  • Autoimmunologiczne choroby skóry
  • Choroby płuc i serca
  • Małopłytkowość immunologiczna
  • Analiza kliniczna moczu
  • Analiza biochemiczna moczu
  • Badanie optyczno-świetlne plemników
  • Badanie nasienia pod mikroskopem elektronowym
  • Przeciwciała antyspermowe
  • Genetyczne profile VIP
  • Styl życia i czynniki genetyczne
  • Zdrowie reprodukcyjne
  • Immunogenetyka
  • Czynnik Rh
  • Układ krzepnięcia krwi
  • Choroby serca i naczyń krwionośnych
  • Choroby przewodu pokarmowego
  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego
  • Choroby onkologiczne
  • Zaburzenia metaboliczne
  • Opis wyników badań genetycznych przeprowadzonych przez genetyka
  • Farmakogenetyka
  • System detoksykacji ksenobiotyków i czynników rakotwórczych
  • Określenie płci płodu
  • Płodowy czynnik Rh
  • Rodzinna hipercholesterolemia
  • Badanie noworodków w celu identyfikacji dziedzicznych chorób metabolicznych
  • Dodatkowe badania (po badaniu przesiewowym i konsultacji ze specjalistą)
  • Badania jakości wody
  • Badania jakości gleby
  • Ogólna ocena naturalnej mikroflory organizmu
  • Badanie mikrobiocenozy układu moczowo-płciowego (INBIOFLOR)
  • Femoflor: profile badań dysbiotycznych stanów dróg moczowo-płciowych u kobiet
  • Specyficzna ocena naturalnej mikroflory organizmu
  • Krew
  • Mocz
  • Kał
  • Spermogram
  • Gastropanel
  • Ultradźwięk
  • Dobrze wiedzieć

pytania
i odpowiedzi

Profilaktyczne badanie przesiewowe mające na celu ocenę ryzyka raka (czyli poszukiwanie choroby przed pojawieniem się jakichkolwiek objawów) ma na celu wykrycie choroby na wczesnym etapie, kiedy leczenie jest bardziej skuteczne. Kontrola ta obejmuje wywiad z pacjentem w celu oceny prawdopodobnych zagrożeń (biorąc pod uwagę nawyki, niedawne choroby, predyspozycje rodzinne); ogólne badanie kliniczne w celu określenia możliwych objawów nowotworów; odpowiednie laboratoryjne metody analizy i obrazowania badań instrumentalnych. Celowość skorzystania z jednej lub drugiej opcji przesiewowej jest określona w zaleceniach zatwierdzonych przez ekspertów..

Markery nowotworowe to substancje, których zawartość w płynach biologicznych lub tkankach wzrasta na tle jednego lub więcej rodzajów raka. Głównym obszarem zastosowania metod laboratoryjnych do analizy markerów nowotworowych jest badanie osób wysokiego ryzyka, monitorowanie przebiegu choroby z ustalonym rozpoznaniem, kontrola leczenia, rokowanie, wykrywanie nawrotów (jeśli guz wydziela ten marker). Z rzadkimi wyjątkami nie są zalecane do badań przesiewowych ze względu na ich niską specyficzność. Wynik może być fałszywie ujemny (ale na jego podstawie pacjent może nie zdać badania i niezbędnych badań w terminie) lub fałszywie dodatni (i prowadzić do niepotrzebnych, nie zawsze nieszkodliwych, procedur diagnostycznych).

Badanie krwi na komórki rakowe in vitro

Cześć! Czy możesz mi powiedzieć, czy istnieje analiza dotycząca definicji komórek rakowych? Czy możesz przejść taką analizę i ile to kosztuje? z góry dziękuję!

Droga Irino! Poszukiwanie diagnostyczne chorób nowotworowych przeprowadza się na podstawie istniejących chorób przewlekłych, danych wywiadu dotyczących stylu życia i obecności złych nawyków, predyspozycji dziedzicznych. Możesz skontaktować się z naszymi lekarzami - konsultantami w gabinetach lekarskich Laboratorium INVITRO w celu osobistej konsultacji i ustalenia zakresu badań. Wskazane jest, aby każda osoba przeprowadzała coroczne badanie profilaktyczne (badanie kliniczne), które pozwala ocenić stan zdrowia tzw. Chorób podstawowych, których obecność jest czynnikiem ryzyka rozwoju onkopatologii, lub w odpowiednim czasie zidentyfikować nowotwór na wczesnym etapie jego rozwoju, co znacznie ułatwia leczenie i zwiększa jego skuteczność. W tym celu należy wykonać kliniczne badanie krwi (badanie nr 1515), biochemiczne badanie krwi (profil nr 74), ogólną analizę moczu (badanie nr 116), krew na markery nowotworowe CA - 125, CA - 15 - 3, CEA, CA-19- 9, CA-242 (badanie nr 141-144, 1280), cytologia z szyjki macicy (próba nr 505), badanie krwi utajonej w kale (próba nr 2401), fluorografia oddechowa, USG jamy brzusznej, USG miednica mała i gruczoły sutkowe 5 - 7 dni cyklu miesiączkowego. Bardziej szczegółowe informacje na temat cen badań i przygotowania do nich można znaleźć na stronie internetowej Laboratorium INVITRO w działach: „Analizy i ceny” oraz „Profile badań”, a także dzwoniąc pod numer 363-0-363 (pojedynczy numer Laboratorium INVITRO).

Markery nowotworowe. Analizy i ceny

Antygen CA 125

Antygen zarodkowy raka (CEA)

Całkowity antygen swoisty dla prostaty (PSA)

Antygen CA 19-9

Antygen CA 15-3

  • Analizy i ceny
  • Testy domowe
  • Często Zadawane Pytania
  • Karta zdrowia
  • Firmowa karta zdrowia
  • Blog o zdrowiu
  • Jak zamawiać testy
  • Warunki zwrotu
  • Polityka przetwarzania danych osobowych
  • Informacje o CHI
  • Programy KONTROLNE
  • Zapobieganie chorobom od 1500r
  • Współpraca
  • Analizy i ceny
  • Portal korporacyjny
  • Prywatne centra medyczne
  • Klienci rządowi
  • Franczyza
  • Centrum Edukacji Medycznej
  • O firmie
  • Partnerzy Centrum Medycznego
  • Przepisy prawne
  • Wakaty
  • Sprzęt i wyposażenie
  • Aktualności
  • Programy partnerskie

Po prostu zostaw swój numer telefonu, a nasz specjalista skontaktuje się z Tobą w celu wyjaśnienia szczegółów.

Markery nowotworowe: Invitro

Markery nowotworowe Invitro to nowoczesne podejście do diagnostyki nowotworów i innych chorób / procesów zachodzących w organizmie. Według statystyk liczba pacjentów w poradniach onkologicznych co roku rośnie o 15%. Tłumaczy to potrzebę wysokiej jakości badań, którą zapewniają wysoko wykwalifikowani specjaliści oraz sprzęt technologiczny nowej generacji..

Co oznacza analiza Invitro??

Markery nowotworowe Invitro - czyli wykonanie badania krwi w celu określenia ilości substancji białkowych w nowoczesnym znanym na całym świecie laboratorium INVITRO.

Obecnie w samej tylko Europie działa ponad 900 laboratoriów sieci. Są też gabinety medyczne w Rosji, na Ukrainie, w Kazachstanie, na Białorusi z łącznie 1700 oddziałami, z których każdy jest wyposażony w najnowocześniejszy sprzęt i obsadzony kadrą wysoko wykwalifikowanych specjalistów. Dlatego wyniki są wiarygodne, a koszt markerów nowotworowych w Invitro mieści się w dostępnych granicach..

Każdy oddział INVITRO posiada usługi terenowe dla osób niepełnosprawnych. Cała procedura pobierania materiału jest wykonywana przez specjalistę w domu.

Kontaktując się z laboratorium sieci możesz liczyć na szybki wynik, a co najważniejsze - w 100% rzetelny. Ponadto, w razie potrzeby, można go znaleźć zarówno zdalnie za pośrednictwem strony internetowej organizacji, jak i odwiedzając instytucję.

Częstotliwość badań markerów nowotworowych, komu pokazano analizę i jak się do niej przygotować

Osobom zagrożonym zaleca się coroczne przyjmowanie markerów nowotworowych Invitro. Przede wszystkim są to osoby, które w rodzinie mają raka (na przykład kobiety powinny zwracać uwagę na obecność lub brak raka u matek, babć i sióstr). Taka analiza jest również konieczna dla tych, którzy mają predyspozycje: wcześniej łagodne foki, pracownicy w niebezpiecznych branżach, ludzie po 45-50 lat, ci, którzy regularnie palą i nadużywają alkoholu, znaleziono narkotyki (sprawdzanie obecności markerów jelitowych in vitro i płuc).

Wszystkie wymienione osoby powinny oddać krew do badań przesiewowych w onkologii:

  • Tarczyca.
  • Przewód pokarmowy.
  • Wątroba, płuca.
  • Pęcherz, nerki i nadnercza.
  • Narządy układu rozrodczego zarówno kobiet, jak i mężczyzn.
  • Głowy (guzy mózgu, gardła).
  • Węzły chłonne i krew.
  • Skóra (szczególnie dla plażowiczów, osób o bardzo jasnej i wrażliwej skórze).

To tylko ta część, która jest najbardziej podatna na patologiczne formacje..

Aby wyniki były wiarygodne, bardzo ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących przygotowania. Nie jest wymagane nic skomplikowanego ani specjalnego:

Na 12 godzin przed startem należy przestać jeść i pić słodkie, mocne napoje (herbata, kawa, soki, nektar, napoje gazowane). Możesz tylko podlewać bez gazu, w tym przed samą analizą. Przez kilka dni wskazane jest przestrzeganie diety dietetycznej..
Na trzy dni przed analizą należy zrezygnować z alkoholu, nikotyny i leków. Ten ostatni - w porozumieniu z lekarzem.
W przeddzień badania nie odwiedzaj gabinetu masażu, siłowni, staraj się nie stresować.
Przed zabiegiem nie należy poddawać się innym rodzajom egzaminów, w szczególności instrumentalnym.

Wszystkie kobiety muszą koniecznie poinformować lekarza o stanie układu rozrodczego i wyjaśnić, kiedy najlepiej oddawać krew na markery nowotworowe w Invitro na podstawie dnia cyklu miesiączkowego.

Jakie są główne markery nowotworowe można sprawdzić w Invitro?

Przypomnijmy, że markery nowotworowe to specyficzne związki z białek i węglowodanów, które są wytwarzane przez komórki nowotworowe lub zdrowe jako oznaka obecności nowotworu. W związku z tym wskaźnik pierwszego z nich wynosi zero, podczas gdy drugi mieści się w pewnych granicach, których wzrost wskazuje na występowanie problemu..

Pozytywny wynik niekoniecznie oznacza raka. Dlatego zawsze musisz przejść dodatkowe badanie, a także sprawdzić krew pod kątem grupy markerów.

W sumie znanych jest ponad 200 różnych substancji, ale tylko około 20 z nich ma charakter informacyjny. Wszystkie te markery nowotworowe Invitro można sprawdzić:

AFP, inaczej alfa-fetoproteina (białko alfa)wykazuje obecność lub brak nieprawidłowości u płodu, guzów wątroby i jąder (jajników)
PSAmarker nowotworowy gruczołu krokowego. Jest wytwarzana w organizmie człowieka nieustannie iz wiekiem jej produkcja wzrasta, ale tylko do pewnego stopnia.
CEAbiałko ulegające ekspresji w chorobach onkologicznych płuc, gruczołów mlecznych i jelit. Jest rozpoznawany jako marker nowotworowy jelita, aw Invitro jego wzrost jest określany lub odrzucany tak dokładnie, jak to możliwe
CA15-3wykrywanie raka piersi
CA19-9wytwarzane w raku trzustki
CA125wzrost wieku i guzki w jajnikach. Wraz z markerem HE4, wskaźnikiem ROMA, odnosi się do markerów nowotworowych u kobiet w Invitro, które są przepisywane jednocześnie (analiza grupy markerów)
CA72-4służy do diagnozowania fok żołądka, jajników
CYFRA21-1niezbędne do wykrycia złośliwej choroby płuc
S100produkowany w komórkach skóry w przypadku raka
CgA lub Chromogranina Awystępuje w obecności nowotworu neuroendokrynnego, zarówno łagodnego, jak i złośliwego pochodzenia
CA-242substancja ze składnikiem węglowym. Jego produkcja w dużych ilościach wskazuje na możliwy rozwój guza trzustki.
UBCpokazuje liczbę cząstek cytokeratyn 8 i 18, które rozpuszczają się w moczu, a także ujawnia obecność zmienionych pierwiastków w pęcherzu
Marker raka płaskonabłonkowegowykrywa nowotwory szyjki macicy, przełyku, płuc. Również w Invitro Kaluga można wykonać marker nowotworowy dla gardła, a tym samym potwierdzić lub zaprzeczyć niebezpiecznej chorobie
Beta-2-mikroglobulina (we krwi)marker stanu niektórych typów patologii układu odpornościowego i nowotworów limfoidalnych
NKCH. Układ rozrodczo-wydalniczy kobiety (CEA, CA-125, CA-19-9, hCG, inhibina B, CA 72-4, AMG)wszystko to są markery nowotworowe dla kobiet, a cena w Invitro dla nich jest przystępna

Tym samym nowoczesne laboratorium INVITRO to szansa na terminową diagnostykę w najlepszych warunkach i uzyskanie miarodajnego wyniku. Pamiętaj, że leczy się wczesne nowotwory. Analiza markerów nowotworowych in vitro pozwala zidentyfikować chorobę jeszcze przed ujawnieniem się jej postaci klinicznej.

Jeśli chodzi o technikę analizy, jest ona prosta i polega na pobraniu krwi żylnej (w zależności od markera guza można zastosować krew włośniczkową i punkcję). Po pobraniu surowiec poddawany jest obróbce sprzętowej, podczas której następuje oddzielenie serwatki. Do uzyskanej próbki wstrzykuje się przeciwciała. Wynikiem ich interakcji jest reakcja, która zostaje wpisana do protokołu badania.

Laboratorium INVITRO

Kontaktując się z Laboratoryjnym Centrum Diagnostycznym możesz zdać wszystkie niezbędne badania. Tutaj możesz wykonać badanie krwi, którego cena jest niższa niż w konkurencyjnych organizacjach. Możesz także niedrogo przejść przez następujące rodzaje badań:

  • Ogólne badanie moczu.
  • Chemia krwi.
  • Analiza HCG, która może być wymagana podczas ciąży.
  • Badanie krwi na obecność witamin Invitro.
  • Na choroby przenoszone drogą płciową, także na HIV, zapalenie wątroby.
  • Testy na hormony tarczycy, TSH i inne.

Aby dowiedzieć się w laboratoriach Invitro o kosztach badań krwi, skontaktuj się z naszym konsultantem. Możesz przekazać biomateriał do badań w naszym centrum medycznym, pracujemy na co dzień. Dzięki kompetentnemu podejściu do organizacji pracy nie mamy kolejek. Jeśli klient nie może odwiedzić laboratorium, sugerujemy wezwanie pielęgniarki, aby zabrała biomateriał do domu.

TestKoszt, pocierać.
Kliniczne badanie krwi: analiza ogólna, leukoformula, OB (z mikroskopią rozmazu krwi w obecności zmian patologicznych)720
Kliniczne badanie krwi: analiza ogólna, leukoformula, OB z obowiązkową „ręczną” mikroskopią rozmazu krwi1035
Pełna morfologia krwi (bez leukocytów i ESR)315
Płytki krwi, mikroskopia (ręczna liczba płytek krwi (liczba PLT): metoda pośrednia według Fonio)) *250
Wzór leukocytów (różnicowa liczba białych krwinek) z badaniem mikroskopowym rozmazu krwi w przypadku zmian patologicznych) *320
TestKoszt, pocierać.
Wzór leukocytów (różnicowa liczba leukocytów, leukocytogram, różnicowa liczba białych krwinek) z obowiązkową „ręczną” mikroskopią rozmazu krwi *490
Retikulocyty350
ESR (szybkość sedymentacji erytrocytów) (szybkość sedymentacji erytrocytów, ESR)230
TestKoszt, pocierać.
Grupa krwi (grupa krwi, AB0)375
Przynależność Rh (czynnik Rh) (czynnik Rh, Rh)375
Rh (C, E, c, e) Fenotypowanie Kella (Rh C (E, c, e) Fenotypowanie Kella)890
Przeciwciała alloimmunologiczne, w tym przeciwciała przeciwko antygenowi Rh (Anti Rh)720
TestKoszt, pocierać.
Czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT (APTT), czas kefalinowo-kaolinowy) (czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji, APTT)290
Protrombina (czas protrombinowy, PT), INR (międzynarodowy współczynnik znormalizowany) (protrombina, czas protrombinowy, PT, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, INR)390
Fibrynogen (Fibrynogen, FG)370
Antytrombina III,% aktywności (AT III, antytrombina III,% aktywności)510
Czas trombinowy (TV) (czas trombinowy, TT)385
D-Dimer1430
Lupus anticoagulant (VA) (Lupus Anticoagulant, LA)995
Białko C,% aktywności (Białko C,% Aktywności)1920
Białko S, wolne2210
Plasminogen610
TestKoszt, pocierać.
Czynnik VIII (antyhemofilna globulina A) (antyhemofilna globulina A, FVIII)990
Hemostazogram (koagulogram), badanie przesiewowe (koagulacja, gemostaziogram, badanie przesiewowe)1370
Rozszerzony hemostazogram (koagulogram)3620
TestKoszt, pocierać.
Glukoza270
Fruktozamina410
Hemoglobina glikowana HbA1C (HbA1C, hemoglobina glikowana, GHB)660
Mleczan750
Test tolerancji glukozy z oznaczeniem glukozy we krwi żylnej na czczo i po wysiłku po 2 godzinach (doustny test tolerancji glukozy, GTT, OGTT) Doustny test tolerancji glukozy, OGTT)770
Test tolerancji glukozy z oznaczeniem glukozy i peptydu C we krwi żylnej na czczo i po wysiłku po 2 godzinach1590
Test tolerancji glukozy w ciąży (doustny test tolerancji glukozy, GTT, OGTT) Doustny test tolerancji glukozy, OGTT, ciąża850
Triglicerydy (TG) (Triglicerydy)295
Całkowity cholesterol (Cholesterol)290
Cholesterol HDL (cholesterol lipoprotein o dużej gęstości, cholesterol HDL)320
Cholesterol-LDL (cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości, LDL, cholesterol LDL, β-cholesterol)295
Cholesterol VLDL (cholesterol lipoprotein o bardzo niskiej gęstości, cholesterol VLDL)600
TestKoszt, pocierać.
Lipoproteina (a), LP (a) (Lipoproteina (a), Lp (a))880
Apolipoproteina A1 (Apoprotein A1, apo A1) (Apolipoprotein A1, Apo A1)600
Apolipoproteina B (Apoproteina B, apo B) (Apolipoprotein B, Apo B)600
Kwasy żółciowe2340
Zestaw badań „Problemy z wagą: zespół metaboliczny (badanie przesiewowe pierwotne wykrywanie)” (tego typu usługa jest dostępna w gabinetach świadczących usługi pomiaru ciśnienia krwi)
zawiera:
1470
Albumina (albumina)340
Całkowite białko295
Frakcje białek (elektroforeza białek w surowicy, SPE, SPEP) *500
M-gradient, ekranowanie. Elektroforeza surowicy, immunofiksacja z wielowartościową surowicą odpornościową, oznaczanie ilościowe białka M (bez typowania) (gradient M, badanie przesiewowe. Elektroforeza białek w surowicy (SPEP), immunofiksacja za pomocą wielowartościowej surowicy, oznaczenie ilościowe białka M (bez typowania))1990
Pisanie gradientu M. Elektroforeza surowicy, immunofiksacja z panelem surowic odpornościowych (oddzielnie dla IgG, IgA, IgM, kappa, lambda), ilościowa ocena białka M (gradient M, typowanie. Elektroforeza białek w surowicy (SPEP), Immunofiksacja z surowicami (IgG, IgA, IgM), Kappa, Lambda), Quantification of M-Protein)3490
Elektroforeza białek moczu, oznaczanie rodzaju białkomoczu (elektroforeza białek w moczu)1490
Białko Bence-Jonesa w moczu, badanie przesiewowe immunofiksacji i oznaczenie ilościowe (białko Bence-Jonesa, mocz, immunofiksacja, oznaczenie ilościowe)1790
TestKoszt, pocierać.
Białko Bence-Jonesa w moczu: immunofiksacja, oznaczanie ilościowe, typowanie Kappa, Lambda (białko Bence-Jonesa, mocz, elektroforeza, immunofiksacja, typowanie Kappa / Lambda, oznaczanie ilościowe)2990
Wolne łańcuchy lekkie surowicy immunoglobulin kappa i lambda z obliczeniem indeksu kappa / lambda1890
Wolne łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa i lambda w moczu (wolne łańcuchy lekkie immunoglobulin (FLC) kappa i lambda w moczu)1290
Homocysteina (homocysteina)1730
Kreatynina285
Filtracja kłębuszkowa, obliczona według wzoru CKD-EPI - kreatynina (eGFR, szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej, równanie kreatyniny CKD-EPI)300
Cystatyna C.660
Filtracja kłębuszkowa, obliczenia według wzoru CKD-EPI - cystatyna C (Estimated Glomerular Filtration Rate, eGFR, CKD-EPI Cystatin C Equation)700
Mocznik (mocznik)285
Kwas moczowy (kwas moczowy)290
Całkowita bilirubina290
Bilirubina bezpośrednia (bilirubina sprzężona) (bilirubina bezpośrednia, DBIL, bilirubina sprzężona)290
Bilirubina pośredniab / n
Aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT, transaminaza glutaminowo-pirogronowa, HPT) (aminotransferaza alaninowa, ALT, aminotransferaza glutaminowo-pirogronowa w surowicy, SGPT)280
Aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST, transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa, GST) (aminotransferaza asparaginianowa, AST, transaminaza glutamikoksalooctowa w surowicy, SGOT)280
Alfa-amylaza (α-amylaza, diastaza) (alfa-amilaza, α-amylaza)370
TestKoszt, pocierać.
Alfa-amylaza trzustkowa (P-izoenzym amylazy) (trzustkowa α-amylaza)405
Transpeptydaza gamma-glutamylowa (GGT, transpeptydaza glutamylowa) (transferaza gamma-glutamylowa, GGT)290
Kinaza kreatynowa (CK, fosfokinaza kreatynowa, CPK)400
Kinaza kreatynowa-MB (Creatine Phosphokinase-MB, KK-MB, CPK-MB) (Creatine Kinase-MB, CK-MB, Creatine Phosphokinase-MB, CPK-MB.)500
Lipaza (triacyloglicerolacylohydrolaza) (lipaza)445
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH, L-mleczan, NAD + oksydoreduktaza) (dehydrogenaza mleczanowa, LDH)285
LDH-1 (dehydrogenaza mleczanowa-1, pierwszy izoenzym LDH, dehydrogenaza alfa-hydroksymaślanowa) (dehydrogenaza mleczanowa, izoformy 1, dehydrogenaza kwasu mlekowego, LDH1, dehydrogenaza alfa-hydroksymaślanowa, alfa-HBDH)400
Cholinesteraza (S-pseudocholinesteraza, cholinesteraza II, S-ChE, hydrolaza acylocholiny) (Cholinesteraza, pseudocholinesteraza, PCHE)380
Kwas fosfatazy (KF) (kwaśna fosfataza, ACP)340
Fosfataza Alkaliczna (ALP)290
Status antyoksydacyjny (całkowity status antyoksydacyjny, TAS)4780
Witamina B12 (cyjanokobalamina, kobalamina) (kobalamina)880
Kwas foliowy (kwas foliowy)970
25-OH witamina D ogółem (łącznie 25-OH witamina D, 25 (OH) D, 25-hydroksykalcyferol)2710
Aktywna witamina B12, Holotranscobalamin (Active-B12, Holotranscobalamin)1190
Potas (K +, Potas), Sód (Na +, Sód), Chlor (Cl-, Chlorek)400
TestKoszt, pocierać.
Całkowity wapń (Ca) (Całkowity wapń)290
Zjonizowany wapń (Ca2 +, wolny wapń) (Wapń zjonizowany, wolny wapń)465
Magnez (Mg) w surowicy krwi (Magnez (Mg), Surowica)350
Fosfor nieorganiczny (P) (Fosfor (P))295
Żelazo (Fe) w surowicy (żelazo (Fe), surowica)295
Utajona (nienasycona) zdolność wiązania żelaza w surowicy krwi (LZHSS, NZHSS) (Nienasycona zdolność wiązania żelaza, UIBC)340
Całkowita zdolność wiązania żelaza (TIBC) *b / n
Antistreptolysin-O (ASL-O, ASLO) (Antistreptolysin-O, ASO)525
Białko C-reaktywne (CRP)525
Bardzo wrażliwe białko C-reaktywne (cardio)505
Czynnik reumatoidalny (RF)525
Ceruloplazmina (ceruloplazmina)650
Haptoglobina670
Alfa-2-makroglobulina (alfa-2-makroglobulina, α2-makroglobulina, A2M)610
Alpha-1-Antitrypsin (A1AT), stężenie (Alpha-1-Antitrypsin, A1AT, AAT, Concentration)1290
Alfa-1-antytrypsyna (A1AT), fenotypowanie (alfa-1-antytrypsyna, A1AT, AAT, fenotypowanie)2290
Transferrin (Siderophilin) ​​(Transferrin)630
Ferrytyna670
Mioglobina (mioglobina)780
Hormon natriuretyczny (typ B) N-końcowy propeptyd (NT-proBNP, N-końcowy promózgowy peptyd natriuretyczny, peptyd natriuretyczny typu pro-B)3260
Troponina-I (Troponina-I)840
Trancferryna z niedoborem węglowodanów (CDT)2850
TestKoszt, pocierać.
Transferryna z niedoborem węglowodanów z wynikami na elektroforegramie (CDT)2990
Całkowity PSA (całkowity antygen swoisty dla prostaty, całkowity PSA)610
Ryzyko raka u mężczyzn: gruczoł krokowy1220
Ocena zdrowia prostaty (PSA gen., PSA sv., -2proPSA, phi)7990
Kalcytonina (kalcytonina)1190
Alfa-fetoproteina (AFP) (α-fetoproteina, AFP)540
Antygen rakowo-embrionalny (CEA, antygen rakowo-płodowy) (antygen rakowo-płodowy, CEA)820
CA-15-3 (antygen węglowodanowy CA-15-3, antygen rakowy CA-15-3)840
CA-72-4 (antygen węglowodanowy CA-72-4, antygen rakowy CA-72-4)1250
CA-19-9 (antygen węglowodanowy CA-19-9, antygen rakowy-GI)840
Fragment cytokeratyny (Cyfra 21-1, fragment cytokeratyny 19) (Fragmenty Cytokeratyny 19, C-koniec Cytokeratyny 19, Fragmenty rozpuszczalne CK19, Cyfra 21-1)1270
CA-125 (antygen węglowodanowy CA-125, antygen rakowy CA-125)820
HE4 (ludzkie białko najądrza 4, HE4)1190
Algorytm ryzyka złośliwości jajników (ROMA) (przed menopauzą) Algorytm ryzyka złośliwości jajników (ROMA)2080
Algorytm ryzyka złośliwości jajnika (ROMA) (po menopauzie) w przypadku raka jajnika2080
TestKoszt, pocierać.
CA-242 (antygen węglowodanowy CA-242, marker nowotworowy CA-242)890
Beta-2-mikroglobulina (β-2-mikroglobulina) w surowicy krwi (Beta-2-mikroglobulina, BMG, surowica)1250
Beta-2-mikroglobulina (w moczu) (Beta-2 mikroglobulina, mocz)1250
Enolaza specyficzna dla neuronów (NSE)1690
Chromogranina A (Chromogranina A, CgA)4780
Białko S100 (Białko S100)2530
SCC (antygen raka płaskonabłonkowego, SCCA, SCCAg)2210
UBC (antygen raka pęcherza moczowego, badanie rozpuszczalnych fragmentów cytokeratyn 8 i 18 w moczu) Antygen raka pęcherza moczowego1820
M-gradient, ekranowanie. Elektroforeza surowicy, immunofiksacja z wielowartościową surowicą odpornościową, oznaczanie ilościowe białka M (bez typowania) (gradient M, badanie przesiewowe. Elektroforeza białek w surowicy (SPEP), immunofiksacja za pomocą wielowartościowej surowicy, oznaczenie ilościowe białka M (bez typowania))1990
Pisanie gradientu M. Elektroforeza surowicy, immunofiksacja z panelem surowic odpornościowych (oddzielnie dla IgG, IgA, IgM, kappa, lambda), ilościowa ocena białka M (gradient M, typowanie. Elektroforeza białek w surowicy (SPEP), Immunofiksacja z surowicami (IgG, IgA, IgM), Kappa, Lambda), Quantification of M-Protein)3490
TestKoszt, pocierać.
Hormon wzrostu (somatotropina, STH) (hormon wzrostu, GH)720
Somatomedyna C (insulinopodobny czynnik 1) (Somatomedyna C, insulinopodobny czynnik wzrostu 1, IGF-1)1360
TestKoszt, pocierać.
Hormon stymulujący tarczycę (TSH, tyreotropina) (hormon stymulujący tarczycę, TSH)510
Całkowita tyroksyna (całkowita T4, całkowita tetrajodotyronina) (całkowita tyroksyna, TT4)550
Wolna tyroksyna (FT4)540
Całkowita trójjodotyronina (całkowita T3) (całkowita trijodotyronina, TT3)550
Wolna trijodtyronina (FT3)540
Zdolność wiązania tyroksyny (wchłanianie hormonów tarczycy; wskaźnik wiązania tyroksyny; wskaźnik wolnej tyroksyny) (wychwyt przez tarczycę, pobór T-wychwytu, zdolność wiązania tyroksyny, TBC, wskaźnik wiązania tyroksyny, TBI, wolny T4Index, fT4I)740
Tyreoglobulina (TG) (Tyreoglobulina, TG)790
Przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie (AT-TG) (autoprzeciwciała przeciw tyreoglobulinie, przeciwciała tyreoglobuliny, autoprzeciwciała Tg, TgAb, anty-Tg Ab, ATG)630
Przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej (AT-TPO, przeciwciała mikrosomalne) (autoprzeciwciała przeciw tyreotroksydazie, przeciwciała przeciw mikrosomom, przeciwciała TPO, TPOAb, anty-TPO)640
Przeciwciała przeciwko frakcji mikrosomalnej tyrocytów (przeciwciała przeciwko mikrosomalnemu antygenowi tyrocytów, AT-MAG, AMAT, przeciwciała przeciwmikrosomalne tarczycy) (Anti-Thyroid Microsomal Antibodies)640
Przeciwciała przeciwko receptorom TSH (AT do receptorów hormonów tyreotropowych w surowicy krwi, AT-rTTG) (przeciwciała przeciwko receptorowi hormonu stymulującego tarczycę, przeciwciała receptora TSH, TSHRAb, immunoglobulina inhibitora wiązania TSH, TBII)1490
Hormon adrenokortykotropowy (ACTH)895
Kortyzol (hydrokortyzon) (kortyzol, hydrokortyzon)610
Darmowy kortyzol, codzienny mocz (bezpłatny Сortisol, bezpłatny hydrokortyzon, 24-godzinny mocz)940
Kortyzol, ślina (kortyzol, ślina)570
TestKoszt, pocierać.
Siarczan dehydroepiandrosteronu (DHEA-S04, siarczan dehydroepiandrosteronu, DHEA-S)570
Androstenedion1370
Glukuronid androstenediolu (glukuronid androstanodiolu, glukuronid 3α-androstanodiolu, 3α-diol G)1490
17-OH-progesteron (17-hydroksyprogesteron, 17-OHP)740
17-ketosteroidy (17-KS) w moczu (17-ketosteroidy, mocz)890
Aldosteron (aldosteron)710
Kalcytonina (kalcytonina)1190
Hormon przytarczyc (parathormon, PTH)895
Hormon stymulujący pęcherzyki (FSH)570
Hormon luteinizujący (LH)570
Prolaktyna570
Makroprolaktyna *1250
Estradiol (E2) (Estradiol, E2)570
Progesteron (Progesteron)570
Testosteron (testosteron)570
Darmowy testosteron1250
Dihydrotestosteron (DHT) (Dihуdrotestosterone, DHT)1490
Androstenedion1370
Glukuronid androstenediolu (glukuronid androstanodiolu, glukuronid 3α-androstanodiolu, 3α-diol G)1490
Siarczan dehydroepiandrosteronu (DEA-S04, siarczan dehydroepiandrosteronu, DHEA-S)570
Dehydroepiandrosteron (nieskoniugowany)1290
17-ketosteroidy (17-KS) w moczu (17-ketosteroidy, mocz)890
TestKoszt, pocierać.
17-OH-progesteron (17-hydroksyprogesteron, 17-OHP)740
Hormony płciowe wiążące globulinę (SHBG) (globulina wiążąca hormony płciowe, SHBG)570
Hormon przeciw Mullerianowi (AMH, Mullerian Inhibiting Substance, MIS)1290
Inhibina B.1290
Trofoblastyczna beta-1-globulina (TBG)540
Ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG, beta-hCG, β-hCG) (ludzka gonadotropina kosmówkowa, HCG)550
Wolna β-hCG (wolna β-podjednostka ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej) (wolna ludzka gonadotropina kosmówkowa, wolna HCG)720
Laktogen łożyskowy (laktogen łożyskowy, PL, ludzki laktogen łożyskowy, hPL, somatomammotropina kosmówkowa, CS, ludzka somatomammotropina kosmówkowa, hCS)920
Białko osocza związane z ciążą (PAPP-A)895
Wolny estriol (bez estriolu, E3)640
Alfa-fetoproteina (AFP) (α-fetoproteina, AFP)540
Badania prenatalne w kierunku trisomii: 1 trymestr (PRISCA-1)1725
Badanie prenatalne trisomii: 2 trymestr (PRISCA-2)1810
Insulina710
Proinsulina1270
Peptyd C (peptyd C)640
Ocena insulinooporności: glukoza (na czczo), insulina (na czczo), obliczenie wskaźnika HOMA-IR (Insulin Resistance: Fasting Glucose / Insulin, Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance, HOMA-IR)1025
TestKoszt, pocierać.
Katecholaminy (adrenalina, norepinefryna, dopamina) w osoczu krwi - CATEPL (katecholaminy: epinefryna / adrenalina, norepinefryna / noradrenalina, dopamina, osocze)2210
Katecholaminy (epinefryna, norepinefryna, dopamina) w moczu (katecholaminy: epinefryna / adrenalina, norepinefryna / noradrenalina, dopamina, mocz)2210
Metabolity katecholamin i serotoniny: kwas wanilinomigdałowy (VMC), kwas homowanilinowy (HVA), kwas 5-hydroksyindolooctowy (5-OIAA) (katecholaminy i metabolity serotoniny, 24-godzinny mocz: Hindo HydroVMA ​​wanililomigdałowy, VMA Kwas, 5-HIAA)2950
Metanefryny (frakcje) w moczu dobowym: metanefryna, normetanefryna (metanefryny, fraktyny, 24-godzinny mocz - metanefryna, normetanefryna)2850
Katecholaminy (epinefryna, norepinefryna, dopamina) w moczu (katecholaminy: epinefryna / adrenalina, norepinefryna / noradrenalina, dopamina, mocz)2200
Histamina osocza (histamina, osocze)2420
Serotonina w surowicy krwi (serotonina, surowica)2200
Aldosteron (aldosteron)710
Renina (renina osocza krwi, oznaczanie bezpośrednie) (renina bezpośrednia, osocze)1070
Stosunek aldosteron-renina (ARR)1780
Leptyna1070
Erytropoetyna1380
TestKoszt, pocierać.
Gastrin870
Pepsynogen I (Pepsinogen I)990
Pepsinogen II (Pepsinogen II)990
Pepsynogen I i II z obliczeniem stosunku (Pepsynogen I / Pepsinogen II) (Pepsinogen I / Pepsinogen II, PG1 / PG2)1990
GastroPanel3790
Test stymulacyjny - Gastrin-17 (stymulowany) (Gastrin-17 Stimulation Test, Gastrin-17, G-17)1250
SteatoScreen6520
FibroMax (FibroMax)15490
FibroTest (FibroTest)13490
FibroMax (FibroMax)13800
FibroTest (FibroTest)10990
TestKoszt, pocierać.
Osteocalcin (Bone Gla Protein) (Osteocalcin, N-Osteocalcin, Bone Gla Protein, BGP)970
25-OH witamina D ogółem (łącznie 25-OH witamina D, 25 (OH) D, 25-hydroksykalcyferol)2710
C-końcowe telopeptydy kolagenu typu I (beta-CrossLaps, C-końcowy telopeptyd, CT) (karboksyterminalny telopeptyd sieciujący kolagenu kostnego, usieciowany kolagenem C-telopeptyd, beta-CrossLaps, β-CrossLaps Serum, C-telopeptyd, Crosslaps, Kolagen typu 1, CT, Serum b-CTx)1250
TestKoszt, pocierać.
Całkowity N-końcowy propeptyd prokolagenu 1 (N-końcowy propeptyd prokolagenu typu 1, P1NP, ogółem)1750
Deoksypirydynolina (DPD) w moczu (dezoksypirydynolina, DPD, mocz)1640
TestKoszt, pocierać.
Fenobarbital (luminal) (fenobarbitalum)2850
Fenytoina (jako difenina, dilantyna) (fenytoina)2530
Kwas walproinowy (Depakin, Konvulex) (Acidum Valproicum, Depakin, Convulexs)1490
Karbamazepina (Finlepsin, Tegretol) (Сarbamazepine, Tegretol)2630
Cyklosporyna (cyklosporyna, cyklosporyna A, sandimmune)1290
Takrolimus (Advagraf, Prograf, Protopic, Tacrosel) (FK506, Advagraf, Prograf, Protopic, Tacrosel)1490
Lamotrygina (Lamotrygina)3360
Lewetyracetam (Keppra®)3360
Lit (Li) w surowicy krwi (lit (Li), surowica)1000
TestKoszt, pocierać.
Ogólna analiza moczu (ogólna analiza moczu z mikroskopią osadu) (pełna analiza moczu, badanie mikroskopowe)360
Badanie moczu metodą Nechiporenko (test moczu Nechiporenko)385
Wapń w moczu (test Sulkovicha)220
TestKoszt, pocierać.
Kreatynina w moczu (stężenie)50
Albumina, mocz 24-godzinny460
Albumina, losowy mocz, z obliczeniem stosunku kreatyniny i albuminy / kreatyniny, UACR)730
Glukoza, mocz 24-godzinny280
Kreatynina, mocz 24-godzinny280
Test Rehberga (endogenny klirens kreatyniny, współczynnik przesączania kłębuszkowego) (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR) *340
Amylaza w moczu codziennie lub w porcjach przez określony czas (alfa-amylaza, diastaza moczu) (amylaza, mocz 24-godzinny lub czasowy)340
Mocznik, mocz 24-godzinny280
Kwas moczowy, codzienny mocz (kwas moczowy, mocz 24-godzinny)310
Całkowite białko, mocz 24-godzinny300
Wapń (Ca), codzienny mocz (Wapń (Ca), 24-godzinny mocz)310
Potas (K), sód (Na), codzienny mocz (potas (K), sód (Na), mocz dobowy)310
Fosfor (P), mocz dobowy (Fosfor (P), mocz dobowy)330
Beta-2-mikroglobulina (w moczu) (Beta-2 mikroglobulina, mocz)1250
Szczawiany, mocz 24-godzinny1050
Stosunek wapnia do kreatyniny w pojedynczej porcji moczu (stosunek wapnia do kreatyniny, losowy mocz)190
Białko, losowy mocz z obliczeniem stosunku kreatyniny i białka do kreatyniny240
Magnez, codzienny mocz (codzienne wydalanie), (Magnez, 24-godzinne wydalanie z moczem)280
TestKoszt, pocierać.
Magnez, losowy mocz z obliczeniem stosunku kreatyniny i magnezu do kreatyniny490
Fosfor, losowy mocz, z obliczeniem stosunku kreatyniny i fosforu do kreatyniny270
Kwas moczowy, pojedyncza porcja moczu, kreatynina i obliczenie znormalizowanej dawki kreatyniny270
Szczawiany, losowy mocz z obliczeniem stosunku kreatyniny i szczawianu / kreatyniny1290
Ocena ryzyka tworzenia się kamieni - substancje litogenne moczu, mocz dobowy (wapń, magnez, fosfor, szczawiany, kwas moczowy, kreatynina w moczu dobowym wraz z obliczeniem dziennego wydalania)2430
Ocena ryzyka tworzenia się kamieni - substancje litogenne moczu, pojedyncza porcja moczu (wapń, magnez, fosfor, szczawiany, kwas moczowy, kreatynina w pojedynczej porcji moczu, wraz z obliczeniem wskaźników znormalizowanych kreatyniną)2050
Badania przesiewowe dotyczące narkotyków i substancji psychotropowych: opiaty, amfetaminy, metamfetamina, kokaina, kannabinoidy, metabolity kannabinoidów)3050
Kannabinoidy (marihuana) w moczu (kannabinoidy (marihuana), mocz) *1680
Opiaty (morfina / heroina) w moczu (opiaty (morfina / heroina), mocz) *1680
Barbiturany w moczu (barbiturany, mocz) *1680
TestKoszt, pocierać.
Etanol (alkohol) mocz) *1680
„Złe nawyki” (Analiza moczu na obecność nikotyny, substancji psychotropowych i odurzających, środków psychoaktywnych (nikotyny; substancji psychotropowych i odurzających, środków psychoaktywnych) (Nawyki szkodliwe: nikotyna, narkotyki, środki psychostymulujące i substancje psychotropowe, mocz) *3260
Analiza kamieni nerkowych3890
Kamienie nerkowe, analiza (analiza Calculi (kamień))3570
TestKoszt, pocierać.
Coprogram (Koprogramma, stołek)585
Analiza kału dla jaj robaków (jaja robaków) (stolec PRO, jaja robaków)440
Analiza kału dla pierwotniaków (stolec PRO)425
Badanie dotyczące enterobiasis (jaja owsików), tamponów (enterobiasis, wymaz)420
Badanie na enterobiasis (jaja owsików, enterobiasis), szpatułka420
Zawartość węglowodanów w kale (cukry w kale, substancje redukujące, kał)690
Badanie krwi utajonej w kale, test benzydyny (analiza kału krwi utajonej)350
Krew utajona w kale (krwawienie z jelita grubego), ilościowa metoda immunochemiczna FOB Gold (ilościowa immunochemiczna krew utajona w kale, test FOB Gold)700
Elastaza 1 (E1), elastaza trzustkowa 1 (Elastaza 1, E1)2390
Alfa-1-Antytrypsyna w kale (Alfa-1-Antytrypsyna, Kał)1490
Kalprotektyna w kale (kalprotektyna w kale)2990
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała klasy IgA przeciwko adenowirusowi (Anty-Adenowirus IgA)730
Przeciwciała IgG przeciwko adenowirusowi (Anty-Adenowirus IgG)730
Przeciwciała IgG przeciwko Borrelia burgdorferi (IgG przeciwko Borrelia burgdorferi)790
Przeciwciała IgM przeciwko Borrelia burgdorferi (IgM przeciwko Borrelia burgdorferi)790
Przeciwciała IgM przeciwko Borrelia burgdorferi, Western Blot (WB)) IgM przeciwko Borrelia burgdorferi, wykryte metodą Western blot1460
Przeciwciała IgG przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca (IgG przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca, IgG przeciwko wirusowi VZV)810
Przeciwciała IgM przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca oraz wirusowi ospy wietrznej i półpaśca (IgM przeciw wirusowi ospy wietrznej i półpaśca, IgM przeciw VZV)880
Przeciwciała przeciwko HIV 1 i 2 oraz antygenowi HIV 1 i 2 (kombinacja HIV Ag / Ab)490
Przeciwciała IgG przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (anty-HAV IgG)740
Przeciwciała IgM przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (anty-HAV IgM)920
Antygen HBs wirusa zapalenia wątroby typu B (antygen HBs, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, antygen „australijski”), test jakościowy (HBsAg, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, jakościowy)390
Antygen HBe wirusa zapalenia wątroby typu B (HBeAg)730
Przeciwciała klasy IgM + IgG przeciwko antygenowi rdzeniowemu HB wirusa zapalenia wątroby typu B (łącznie anty-HB rdzeń)700
Przeciwciała IgM przeciwko antygenowi rdzeniowemu HB wirusa zapalenia wątroby typu B (IgM rdzeniowy anty-HB)870
Przeciwciała przeciwko antygenowi HBe wirusa zapalenia wątroby typu B (anty-HBe)700
Przeciwciała przeciwko antygenowi HBs wirusa zapalenia wątroby typu B (anty-HBs, HBsAb)720
TestKoszt, pocierać.
Antygen HBs wirusa zapalenia wątroby typu B (antygen HBs, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, antygen „australijski”), test ilościowy (HBsAg, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, ilościowy)1360
Przeciwciała klasy IgM i IgG przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C łącznie (Anty-HCV łącznie (IgG + IgM)) *570
Przeciwciała IgG przeciwko antygenom wirusa zapalenia wątroby typu C, wykrywane metodą immunoblottingu (IgG anty-HCV, Immunoblot)5260
Interleukina-28B (IL-28B), genotyping (Badanie markerów genetycznych określających skuteczność leczenia przewlekłego zapalenia wątroby typu C w interferonie i rybawirynie) )1240
Przeciwciała IgM przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu D (anty-HDV IgM)760
Przeciwciała klasy IgM i IgG przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu D, ogółem (Anty-HDV łącznie (IgG + IgM))760
Przeciwciała IgM przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu E (IgM przeciw HEV)850
Przeciwciała IgG przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu E (IgG przeciw HEV)850
Przeciwciała IgG przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 1 i 2 (IgG anty-HSV-1, 2)640
Przeciwciała IgG przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 1 (IgG anty-HSV-1)720
Przeciwciała IgG przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 2 (IgG anty-HSV-2)630
Przeciwciała klasy IgM przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 1 i 2 (IgM anty-HSV-1, 2)650
Przeciwciała IgG, oznaczanie zachłanności dla wirusa opryszczki pospolitej typu 1 i 2 (anty-HSV-1, 2 IgG, awidność)690
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała IgG przeciwko ludzkiemu herpeswirusowi typu 6 (IgG anty-HHV-6)740
Przeciwciała IgG przeciwko ludzkiemu herpeswirusowi typu 8 (IgG anty-HHV-8)740
Przeciwciała IgG przeciwko toksoidowi błoniczemu (IgG przeciw toksoidowi błoniczemu)870
Przeciwciała IgA przeciwko antygenom Yersinia enterocolitica (Anti-Yersinia enterocolitica IgA)695
Przeciwciała klasy IgG przeciwko antygenom Yersinia enterocolitica (Anti-Yersinia enterocolitica IgG)695
Przeciwciała IgG przeciwko Candida albicans (IgG przeciwko Candida albicans)740
Pleśń Candida albicans, IgG (M5) (M5 Candida albicans, IgG)590
Przeciwciała IgG przeciwko wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu (IgG przeciwko wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu (TBEV))690
Przeciwciała klasy IgM przeciwko wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu (IgM przeciwko wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu (TBEV))690
Test laboratoryjny kleszcza do wykrywania RNA / DNA patogenów zakażeń przenoszonych przez kleszcze ixodid: Kleszczowe zapalenie mózgu, BORELIOZA (CHOROBA LYME), ANAPLAZMOZA, RLICHIOZA (Wykrywanie patogennego DNA / RNA u kleszczy: Kleszczowe zapalenie mózgu, TB) Anaplasma Phagocytophillum, Ehrlichia muris / chaffeensis (RNA / DNA), PCR)3920
Przeciwciała IgA przeciwko Bordetella pertussis (IgA przeciwko Bordetella pertussis)850
Przeciwciała klasy IgG przeciwko Bordetella pertussis (IgG przeciwko Bordetella pertussis)850
Przeciwciała klasy IgM przeciwko Bordetella pertussis (IgM przeciwko Bordetella pertussis)850
Przeciwciała IgG przeciwko wirusowi odry (IgG przeciw odrze)880
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała klasy IgM przeciwko wirusowi odry (А Anti-Odles IgM)820
Przeciwciała klasy IgG przeciwko wirusowi różyczki (IgG przeciwko różyczce)570
Przeciwciała klasy IgM przeciwko wirusowi różyczki (IgM przeciw różyczce)730
Przeciwciała klasy IgG przeciwko antygenom różyczki, wykrywane metodą immunoblottingu (Anti-Rubella IgG, Immunoblot)3990
Przeciwciała klasy IgG przeciwko wirusowi różyczki, oznaczanie zachłanności (IgG przeciw różyczce, Avidność)890
Przeciwciała IgM przeciwko Mycoplasma hominis (IgM przeciwko Mycoplasma hominis) i IgG przeciwko Mycoplasma hominis (IgG przeciwko Mycoplasma hominis)1140
Przeciwciała klasy IgM przeciwko Mycoplasma hominis (IgM przeciwko Mycoplasma hominis)570
Przeciwciała klasy IgG przeciwko Mycoplasma hominis (Anty-Mycoplasma hominis IgG)570
Przeciwciała klasy IgA przeciwko Mycoplasma hominis (Anty-Mycoplasma hominis IgA)730
Przeciwciała IgM przeciwko Mycoplasma pneumoniae (przeciwciała IgM przeciwko Mycoplasma pneumoniae) i przeciwciała IgG przeciwko Mycoplasma pneumoniae (IgG przeciwko Mycoplasma pneumoniae)1240
Przeciwciała klasy IgM przeciwko Mycoplasma pneumoniae (IgM Anti-Mycoplasma pneumoniae)610
Przeciwciała IgG przeciwko Mycoplasma pneumoniae (IgG przeciwko Mycoplasma pneumoniae)630
Przeciwciała klasy IgG przeciwko wirusowi świnki (IgG przeciw śwince)780
Przeciwciała klasy IgM przeciwko wirusowi świnki (IgM przeciw śwince)780
Syncytialny wirus przeciwoddechowy (RSV) IgG)780
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała klasy IgM Anti-Respiratory Syncytial Virus (RSV)780
Syphilis RPR - test antykardiolipinowy (Syphilis RPR (Rapid Plasma Reagins), Anticardiolipin Test)385
Przeciwciała klasy IgM + IgG przeciwko Treponema pallidum (anty-Treponema pallidum IgG + IgM)620
Przeciwciała klasy IgM przeciwko Treponema pallidum (IgM przeciwko Treponema pallidum)820
Przeciwciała klasy IgM przeciwko Treponema pallidum, wykrywane metodą immunoblottingu (IgM Anti-Treponema pallidum, Immunoblot)1690
Przeciwciała klasy IgG przeciwko Treponema pallidum, wykrywane metodą immunoblottingu (IgG Anti-Treponema pallidum, Immunoblot)1690
Przeciwciała IgG przeciwko toksoidowi tężcowemu (przeciw toksoidowi tężcowemu IgG)870
Przeciwciała IgG przeciwko ludzkiemu wirusowi T-limfotropowemu typu 1 i 2 (anty-HTLV-1, 2 IgG)760
Przeciwciała IgG przeciwko Toxoplasma gondii (Anty-Toxoplasma gondii IgG)570
Przeciwciała klasy IgM dla Toxoplasma gondii (Anty-Toxoplasma gondii IgM)735
Przeciwciała IgG przeciwko Toxoplasma gondii, oznaczanie awidności (Anti-Toxoplasma gondii IgG, Avidity)1020
Przeciwciała IgG przeciwko Trichomonas vaginalis (Anty-Trichomonas vaginalis IgG)730
Badanie immunologiczne M. tuberculosis metodą T-SPOT.TB (dzieci poniżej 10 roku życia) (T-SPOT TB - testy uwalniania interferonu-gamma, IGRA (dzieci poniżej 10 roku życia))7990
TestKoszt, pocierać.
Badanie immunologiczne M. tuberculosis metodą T-SPOT.TB (dorośli i dzieci powyżej 10 lat) (T-SPOT TB - testy uwalniania interferonu-gamma, IGRA (dorośli i dzieci powyżej 10 roku życia))7990
Przeciwciała klasy IgM, IgA, IgG przeciw Mycobacterium tuberculosis łącznie (przeciw Mycobacterium tuberculosis IgM, IgA, IgG, ogółem)1650
Przeciwciała IgG przeciwko Ureaplasma urealyticum (IgG Anty-Ureaplasma urealyticum)670
Przeciwciała IgA przeciwko Ureaplasma urealyticum (Anty-Ureaplasma urealyticum IgA)670
Przeciwciała IgG przeciwko Helicobacter pylori (anty-Helicobacter pylori IgG)610
Przeciwciała klasy IgM przeciwko Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgM)870
Przeciwciała klasy IgA przeciwko Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgA)870
Przeciwciała klasy IgG przeciwko Helicobacter pylori, wykrywane metodą immunoblottingu (Anti-Helicobacter pylori IgG, Immunoblot)2490
Przeciwciała klasy IgA przeciwko Helicobacter pylori, wykrywane metodą immunoblottingu (Anti-Helicobacter pylori IgA, Immunoblot)2490
¹³C-Urea Breath Test (¹³C-UDT, 13C-Urea Breath test, UBT). Identyfikacja zakażenia Helicobacter pylori2250
Przeciwciała klasy IgA dla Chlamydia trachomatis (IgA Anti-Chlamydia trachomatis)690
Przeciwciała IgG przeciwko Chlamydia trachomatis (IgG Anti-Chlamydia trachomatis)690
Przeciwciała IgA przeciwko Chlamydia trachomatis (przeciw Chlamydia trachomatis IgA) i IgG przeciwko Chlamydia trachomatis (przeciw Chlamydia trachomatis IgG) - oddzielnie1380
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała IgM przeciwko Chlamydia trachomatis (IgM przeciw Chlamydia trachomatis)610
Przeciwciała IgA przeciwko Chlamydophila pneumoniae (IgA przeciwko Chlamydophila pneumoniae)690
Przeciwciała IgM przeciwko Chlamydophila pneumoniae (IgM przeciw Chlamydophila pneumoniae)620
Przeciwciała IgG przeciwko Chlamydophila pneumoniae (IgG przeciwko Chlamydophila pneumoniae)620
Przeciwciała IgG przeciwko białku szoku cieplnego (HSP) Chlamydia trachomatis (IgG anty-cHSP60)530
Przeciwciała klasy IgG przeciwko cytomegalowirusowi (anty-CMV IgG)570
Przeciwciała klasy IgM przeciwko wirusowi cytomegalii (IgM anty-CMV)715
Przeciwciała klasy IgG przeciwko wirusowi cytomegalii, oznaczanie awidności (IgG anty-CMV, Avidność)1170
Przeciwciała klasy IgM przeciwko antygenowi kapsydu wirusa Epsteina-Barr (Anty-EBV Viral Capsid Antigens (VCA) IgM)650
Przeciwciała IgG przeciwko antygenowi jądrowemu wirusa Epsteina-Barra (IgG Anty-EBV Nuclear Antigen (EBNA))650
Przeciwciała IgG przeciwko wczesnemu antygenowi wirusa Epstein-Barr (wczesny antygen anty-EBV (EA) IgG)730
Przeciwciała IgG przeciwko antygenowi kapsydu wirusa Epstein-Barr (IgG Anty-EBV Viral Capsid Antigens (VCA))740
TestKoszt, pocierać.
Wirus świńskiej grypy, jakościowe oznaczanie RNA (wirus grypy A / H1N1 (sw2009)) w zeskrobywaniu komórek nabłonka błony śluzowej gardła2125
Wirus świńskiej grypy, jakościowe oznaczanie RNA (wirus grypy A / H1N1 (sw2009)) w zeskrobywaniu komórek nabłonka błony śluzowej nosa2125
HIV-1, oznaczanie RNA (HIV, RNA) *12350
Borrelia, oznaczanie DNA w płynie maziowym (Вorrelia burgdorferi, DNA, mazi stawowej) *480
Borrelia, oznaczanie DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym (Вorrelia burgdorferi, DNA, płyn mózgowo-rdzeniowy) *480
Wirus zapalenia wątroby typu A, oznaczanie RNA w surowicy (RNA HAV, surowica) *780
Wirus zapalenia wątroby typu B, oznaczenie DNA w surowicy, jakościowo (HBV DNA, surowica, jakościowo) *610
Wirus zapalenia wątroby typu B, oznaczanie DNA w surowicy, ilościowo (DNA HBV, surowica, ilościowo) *3800
Wirus zapalenia wątroby typu C, oznaczanie RNA w surowicy krwi, jakościowo (RNA HCV, surowica, jakościowo) *730
Wirus zapalenia wątroby typu C, oznaczanie RNA (HCV-RNA, ilościowo) *10190
Wirus zapalenia wątroby typu C, wykrywanie RNA w osoczu, genotypowanie z podtypami (typy 1 (podtypy 1a i 1b), 2, 3) (RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), osocze, genotypowanie, podtypy (typy 1 (podtypy 1a, 1b), 2, 3)) *1110
Wirus zapalenia wątroby typu C, kwantyfikacja i genotypowanie RNA wirusa (typy 1, 2, 3) (RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), ilościowy PCR, genotypowanie (typy 1, 2, 3))3680
TestKoszt, pocierać.
Wirus zapalenia wątroby typu C, oznaczanie RNA (HCV-RNA, ilościowo) *18130
Wirus zapalenia wątroby typu C, oznaczanie RNA w surowicy krwi metodą PCR, ilościowe (HCV RNA, surowica, ilościowo, PCR) *3000
Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV), ultraczułe oznaczanie HCV RNA (RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), ultrawrażliwy PCR)3050
Wirus zapalenia wątroby typu D, oznaczanie RNA w surowicy (HDV RNA, surowica) *760
Wirus zapalenia wątroby typu G, oznaczanie RNA w surowicy krwi (HGV RNA, surowica) *760
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2, oznaczenie DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka spojówki (DNA HSV-1, 2, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka skóry (HSV-1, 2 DNA, Scrape of Skin Epithelial Cells) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2, oznaczenie DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *560
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w moczu (HSV-1, 2 DNA, mocz) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2, oznaczenie DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2, oznaczenie DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w surowicy (DNA HSV-1, 2, surowica) *590
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w ślinie (HSV-1, 2 DNA, ślina) *370
TestKoszt, pocierać.
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2, oznaczenie DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w wydzielinie prostaty, ejakulat (HSV-1, 2 DNA, płyn gruczołu krokowego, nasienie) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (HSV-1, 2 DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w wysięku, typowanie (HSV-1, 2 DNA, wysięk, typowanie) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka spojówki, typowanie (HSV-1, 2 DNA, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells, Typing) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka skóry, typowanie (HSV-1, 2 DNA, Scrape of Skin Epithelial Cells, Typing) *480
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2 (wirus opryszczki pospolitej typu 1 i 2), oznaczanie DNA, typowanie (ludzki herpeswirus 1, 2 (HHV-1, HHV-2), wirus opryszczki pospolitej 1, 2 (HSV-1, HSV -2), DNA) *630
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2 (wirus opryszczki pospolitej typu 1 i 2), oznaczanie DNA, typowanie (ludzki herpeswirus 1, 2 (HHV-1, HHV-2), wirus opryszczki pospolitej 1, 2 (HSV-1, HSV -2), DNA) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA podczas zdrapywania komórek nabłonka błony śluzowej nosa, typowanie (HSV-1, 2 DNA, Scrape of Nasal Epithelial Cells, Typing) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka jamy ustnej i gardła, typowanie (HSV-1, 2 DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells, Typing) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w surowicy krwi, typowanie (HSV-1, 2 DNA, surowica, typowanie) *630
TestKoszt, pocierać.
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w ślinie, typowanie (HSV-1, 2 DNA, ślina, typowanie) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym, typowanie (HSV-1, 2 DNA, płyn mózgowo-rdzeniowy, typowanie) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w wydzielinie prostaty, wytrysk, typowanie (HSV-1, 2 DNA, płyn gruczołu krokowego, nasienie, typowanie) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych, typowanie (HSV-1, 2 DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, Typing) *480
Ludzki wirus opryszczki typu 6, oznaczenie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, oznaczenie DNA (HHV-6, DNA) *560
Ludzki wirus opryszczki typu 6, oznaczenie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, oznaczenie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, oznaczenie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, oznaczenie DNA (HHV-6, DNA) *590
Ludzki wirus opryszczki typu 6, oznaczenie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, oznaczenie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, oznaczenie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, oznaczenie DNA (HHV-6, DNA) *370
Candida, oznaczanie DNA (Candida albicans, DNA) *370
Candida, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka skóry (Candida albicans, DNA, Scrape of Skin Epithelial Cells) *370
TestKoszt, pocierać.
Candida, oznaczanie DNA w moczu (Candida albicans, DNA, mocz) *370
Candida, oznaczanie DNA (Candida albicans, DNA) *370
Candida, oznaczanie DNA (Candida albicans, DNA) *370
Candida, oznaczanie DNA w ślinie (Candida albicans, DNA, ślina) *370
Candida, oznaczanie DNA w wydzielinie gruczołu krokowego, ejakulat (Candida albicans, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Candida, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (Candida albicans, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Wirus różyczki, oznaczanie DNA w surowicy krwi (wirus różyczki, DNA, surowica) *730
Mycoplasma hominis, oznaczanie DNA w moczu (Mycoplasma hominis, DNA, mocz) *370
Mycoplasma hominis, oznaczanie DNA w wydzielinach prostaty, ejakulat (Mycoplasma hominis, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Mycoplasma hominis, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (Mycoplasma hominis, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), oznaczanie DNA w moczu (Mycoplasma genitalium, DNA, mocz) *370
Mycoplasma genitalium, oznaczanie DNA w wydzielinie prostaty, ejakulat (Mycoplasma genitalium, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Mycoplasma genitalium, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (Mycoplasma genitalium, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
TestKoszt, pocierać.
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), oznaczanie DNA w plwocinie (Mycoplasma pneumoniae, DNA, plwocina) *730
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), oznaczanie DNA w osoczu krwi (Mycoplasma pneumoniae, DNA, osocze) *530
Mycoplasma pneumoniae, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), oznaczanie DNA w ślinie (Mycoplasma pneumoniae, DNA, ślina) *370
Treponema blady, oznaczenie DNA w skrobaniu komórek nabłonka spojówki (Treponema pallidum, DNA, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Treponema blady, oznaczenie DNA podczas zdrapywania komórek nabłonka skóry (Treponema pallidum, DNA, Scrape of Skin Epithelial Cells) *370
Treponema pallidum, oznaczanie DNA (Treponema pallidum, DNA) *370
Blada treponema, oznaczanie DNA w wydzielinie (Treponema pallidum, DNA, wydzielanie) *370
Blady treponema, oznaczenie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Treponema pallidum, DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Treponema blady, oznaczenie DNA w surowicy (Treponema pallidum, DNA, surowica) *530
Blady treponema, oznaczanie DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym (Treponema pallidum, DNA, płyn mózgowo-rdzeniowy) *370
Treponema pallidum, oznaczanie DNA w wydzielinie prostaty, ejakulat (Treponema pallidum, DNA, płyn gruczołu krokowego, nasienie) *370
TestKoszt, pocierać.
Treponema pallidum, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych (Treponema pallidum, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Toxoplasma, oznaczanie DNA (Toxoplasma gondii, DNA) *370
Toxoplasma, oznaczanie DNA w surowicy krwi (Toxoplasma gondii, DNA, Serum) *530
Toxoplasma, oznaczanie DNA (Toxoplasma gondii, DNA) *370
Trichomonas, oznaczanie DNA w moczu (Trichomonas vaginalis, DNA, mocz) *370
Trichomonas, oznaczanie DNA w wydzielinie gruczołu krokowego, ejakulat (Trichomonas vaginalis, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Trichomonas, oznaczenie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych (Trichomonas vaginalis, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w wysięku (Mycobacterium tuberculosis, DNA, wysięk) *370
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w plwocinie (Mycobacterium tuberculosis, DNA, plwocina) *730
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA we krwi menstruacyjnej (Mycobacterium tuberculosis, DNA, krew menstruacyjna) *370
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w moczu (Mycobacterium tuberculosis, DNA, mocz) *370
Mycobacterium tuberculosis, oznaczenie DNA w surowicy krwi (Mycobacterium tuberculosis, DNA, surowica) *530
TestKoszt, pocierać.
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w płynie maziowym (Mycobacterium tuberculosis, DNA, mazi stawowej) *480
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym (Mycobacterium tuberculosis, DNA, płyn mózgowo-rdzeniowy) *370
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w wydzielinie gruczołu krokowego, wytrysk (Mycobacterium tuberculosis, DNA, płyn gruczołu krokowego, nasienie) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (biowar T-960), oznaczanie DNA w moczu (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, mocz) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (biowar T-960), oznaczanie DNA w wydzielinie prostaty, ejakulat (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, płyn gruczołu krokowego, nasienie) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (biowar T-960), oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), oznaczanie DNA w moczu (Ureaplasma parvum, DNA, mocz) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), oznaczanie DNA w wydzielinie gruczołu krokowego, ejakulat (Ureaplasma parvum, DNA, płyn gruczołu krokowego, nasienie) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), oznaczanie DNA podczas zdrapywania komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (Ureaplasma parvum, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Ureaplasma, oznaczanie DNA (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
Ureaplasma, oznaczanie DNA (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
Ureaplasma, oznaczanie DNA (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
TestKoszt, pocierać.
Helicobacter pylori, oznaczanie DNA w biopsji błony śluzowej żołądka i / lub dwunastnicy (Helicobacter pylori, DNA, Bioptates of Gastric Mucosa and / lub Duodenum, PCR)570
Chlamydia, oznaczanie DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), oznaczanie DNA podczas zdrapywania komórek nabłonka spojówki (Chlamydia trachomatis, DNA, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), oznaczanie DNA w moczu (Chlamydia trachomatis, DNA, mocz) *370
Chlamydia, oznaczanie DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia, oznaczanie DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia, oznaczanie DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *480
Chlamydia, oznaczanie DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), oznaczanie DNA w wydzielinie gruczołu krokowego, ejakulat (Chlamydia trachomatis, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych (Chlamydia trachomatis, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), oznaczanie DNA w plwocinie (Chlamydophila pneumoniae, DNA, plwocina) *730
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), oznaczanie DNA w osoczu krwi (Chlamydophila pneumoniae, DNA, osocze) *730
TestKoszt, pocierać.
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), oznaczanie DNA w ślinie (Chlamydophila pneumoniae, DNA, ślina) *370
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA, cytomegalowirus, DNA *370
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka spojówki (CMV DNA, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka skóry (CMV DNA, Scrape of Skin Epithelial Cells) *370
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA, cytomegalowirus, DNA *560
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA w moczu (DNA wirusa CMV, mocz) *370
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA, cytomegalowirus, DNA *370
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA, cytomegalowirus, DNA *370
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA w surowicy (DNA wirusa CMV, surowica) *530
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA śliny (DNA wirusa CMV, ślina) *370
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA, cytomegalowirus, DNA *370
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA w wydzielinach gruczołu krokowego, ejakulat (DNA wirusa CMV, płyn prostaty, nasienie) *370
Cytomegalowirus, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (CMV DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Wirus Epsteina-Barra, DNA *370
TestKoszt, pocierać.
Wirus Epsteina-Barra, DNA *560
Wirus Epsteina-Barra, oznaczanie DNA w moczu (DNA EBV, mocz) *370
Wirus Epsteina-Barra, DNA *370
Wirus Epsteina-Barra, DNA *370
Wirus Epsteina-Barra, oznaczanie DNA w surowicy (DNA EBV, surowica) *530
Wirus Epsteina-Barra, oznaczanie DNA śliny (DNA EBV, ślina) *370
Wirus Epsteina-Barra, DNA *370
Wirus Epsteina-Barr, oznaczanie DNA w wydzielinie gruczołu krokowego, ejakulat (DNA EBV, płyn prostaty, nasienie) *370
Wirus Epsteina-Barra, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (DNA EBV, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Gonococcus, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka spojówki (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Gonococcus, oznaczanie DNA w moczu (Neisseria gonorrhoeae, DNA, mocz) *370
Gonococcus, oznaczanie DNA (Neisseria gonorrhoeae, DNA) *370
Gonococcus, oznaczanie DNA (Neisseria gonorrhoeae, DNA) *370
Gonococcus, oznaczanie DNA w mazi stawowej (Neisseria gonorrhoeae, DNA, mazi stawowej) *480
Gonococcus, oznaczanie DNA w wydzielinie prostaty, ejakulat (Neisseria gonorrhoeae, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
TestKoszt, pocierać.
Gonococcus, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Wirus brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka onkogennego, badanie przesiewowe 14 typów: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka błony śluzowej odbytnicy (DNA HPV, zeskrobanie komórek nabłonka odbytnicy, 14 typów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Badanie przesiewowe) *910
Wirus brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka onkogennego, badanie przesiewowe 14 typów: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + CMV, oznaczenie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (HPV DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells, 14 typów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) badanie przesiewowe) *910
Wirus brodawczaka ludzkiego o wysokim ryzyku onkogennym, badanie przesiewowe 14 typów: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + CMV, oznaczenie DNA w skrobaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego ( DNA HPV, zeskrobanie komórek nabłonka moczowo-płciowego, 14 typów (badanie przesiewowe 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) *910
Zróżnicowane oznaczanie DNA HPV (wirusa brodawczaka ludzkiego, HPV) o wysokim ryzyku onkogennym 2 typów (16, 18) + CMV590
Wirus brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka onkogennego, genotypowanie 14 typów DNA: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + CMV w skrobaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych (HPV DNA, Zeskrobanie komórek nabłonka moczowo-płciowego, 14 typów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68))1080
TestKoszt, pocierać.
Daijin test human papillomavirus (test HPV Digene, metoda „hybrid capture”; Digene HPV Test, Hybrid Capture Technology) - określenie typów DNA wysokiego ryzyka onkogennego (16/18/31/33/35/39/45/51 / 52/56/58/59/68 typów)6560
Daijin test human papillomavirus (test HPV Digene, metoda „hybrid capture”; Digene HPV Test, Hybrid Capture Technology) - określenie typów DNA niskiego ryzyka onkogennego (typy 6/11/42/43/44)6430
Wirus brodawczaka ludzkiego o niskim ryzyku onkogennym, oznaczenie DNA 3 typów: 6, 11, 44 + CMV w skrobaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (DNA HPV, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 3 typy (6, 11, 44))600
Wirus brodawczaka ludzkiego o niskim ryzyku onkogennym, oznaczenie DNA 3 typów: 6, 11, 44 + CMV w zeskrobywaniu komórek nabłonka błony śluzowej odbytnicy (DNA HPV, Scrape of Rectal Epithelial Cells, 3 typy (6, 11, 44))600
Wirus brodawczaka ludzkiego o niskim ryzyku onkogennym, oznaczenie DNA 3 typów: 6, 11, 44 w skrobaniu komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (HPV DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells, 3 typy (6, 11, 44))600
Wirus brodawczaka ludzkiego, 4 rodzaje oznaczania DNA: 6, 11, 16, 18 + CMV w skrobaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (DNA HPV, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 4 typy (6, 11, 16, 18) Screening)640
Zróżnicowane oznaczanie DNA HPV (wirusa brodawczaka ludzkiego) 14 typów: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + CMV w skrobaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (HPV DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 14 typów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) badania przesiewowe)1170
TestKoszt, pocierać.
Wirus brodawczaka ludzkiego, DNA typ 21: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 + CME w skrobaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych (DNA HPV, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 21 typów (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56 58, 59, 66, 68, 73, 82))2530
Gardnerella, oznaczanie DNA w moczu (Gardnerella vaginalis, DNA, mocz) *370
Gardnerella, oznaczanie DNA w wydzielinie gruczołu krokowego, ejakulat (Gardnerella vaginalis, DNA, płyn gruczołu krokowego, nasienie) *370
Gardnerella, oznaczenie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych (Gardnerella vaginalis, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Listeria, oznaczenie DNA w moczu (Listeria monocytogenes, DNA, mocz) *370
Listeria, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka błony śluzowej nosa (Listeria monocytogenes, DNA, Scrape of Nasal Epithelial Cells) *370
Listeria, oznaczanie DNA w osoczu krwi (Listeria monocytogenes, DNA, osocze) *480
Listeria, oznaczenie DNA w skrobaniu komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Listeria monocytogenes, DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Listeria, oznaczanie DNA w płynie maziowym (Listeria monocytogenes, DNA, mazi stawowej) *480
Listeria, oznaczanie DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym (Listeria monocytogenes, DNA, płyn mózgowo-rdzeniowy) *370
Streptococcus, oznaczanie DNA w plwocinie (Streptococcus spp., DNA, plwocina) *730
TestKoszt, pocierać.
Streptococcus, oznaczanie DNA w osoczu krwi (Streptococcus spp., DNA, osocze) *730
Streptococcus, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Streptococcus spp., DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Streptococcus, oznaczanie DNA w ślinie (Streptococcus spp., DNA, ślina) *370
Pneumokoki, oznaczanie DNA w osoczu krwi (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Pneumokoki, oznaczanie DNA w plwocinie (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Pneumokoki, oznaczanie DNA w zeskrobinach komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Streptococcus pneumoniae)690
Pneumokoki, oznaczanie DNA w ślinie (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Lactobacillus, oznaczenie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych (Lactobacillus spp., DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *630
Bacteroides, oznaczanie DNA w zeskrobywaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych (Bacteroides spp., DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Mobiluncus, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych (Mobiluncus curtisii, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells)370
Badanie przesiewowe mikroflory dróg moczowo-płciowych. Femoflor Screen. (MIKROBIOCENOZA UKŁADU MOCZOWEGO, badanie przesiewowe (ekran PCR Panel Femoflor))2520
TestKoszt, pocierać.
Identyfikacja patogenów zakażeń przenoszonych drogą płciową (STI), zeskrobanie komórek nabłonka układu moczowo-płciowego) *1680
Badanie biocenozy układu moczowo-płciowego. Femoflor 8. (MIKROBIOCENOZA UKŁADU MOCZOWEGO (panel PCR Femoflor 8))1840
Badanie biocenozy układu moczowo-płciowego. Femoflor 16. (MIKROBIOCENOZA UKŁADU MOCZOWEGO (panel PCR Femoflor 16))3040
INBIOFLOR - Kompleksowe badanie składu mikroflory układu moczowo-płciowego (UGT)3590
Identyfikacja patogenów przenoszonych drogą płciową (4 + CME): oznaczenie DNA Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, ludzkie DNA (Identyfikacja zakażeń przenoszonych drogą płciową (STI) Patogeny DNA, rodzaj Chlamydia trachomatis DNA, ludzkie DNA)1400
Bakteryjne zapalenie pochwy (BV)1970
INBIOFLOR - oportunistyczne mykoplazmy ludzkie (badanie przesiewowe układu moczowo-płciowego) (INBIOFLOR - Mycoplasma, badanie przesiewowe układu moczowo-płciowego)630
TestKoszt, pocierać.
Kandydoza, badanie przesiewowe i typowanie (kandydoza, badanie przesiewowe i typowanie)950
Kandydoza, badanie przesiewowe (kandydoza, badanie przesiewowe)370
Kandydoza, pisanie na maszynie (kandydoza, pisanie)690
Mykoplazmy warunkowo patogenne, monitorowanie skuteczności leczenia (Ureaplasma urеalyticum) (Ureaplasma urеalyticum, Monitorowanie skuteczności leczenia)370
Mykoplazmy warunkowo patogenne, monitorowanie skuteczności leczenia (Ureaplasma parvum) (Ureaplasma parvum, Monitorowanie skuteczności leczenia)370
Warunkowo patogenne mykoplazmy, monitorowanie skuteczności leczenia (Mycoplasma hominis) (Mycoplasma hominis, monitorowanie skuteczności leczenia)370
Androflor, badanie mikroflory układu moczowo-płciowego mężczyzn w zdrapywaniu komórek nabłonka układu moczowo-płciowego (Androflor®REAL-TIME PCR Detection Kit, badanie mikrobiocenozy męskiego układu moczowo-płciowego w otarciach nabłonkowych z żołędzi, cewki moczowej)2500
Androflor Screen, badanie mikrobiocenozy męskich dróg moczowo-płciowych w otarciach nabłonkowych z żołędzi i cewki moczowej (Androflor® Screen REAL-TIME PCR Detection Kit, badanie mikrobiocenozy męskiego układu moczowo-płciowego w otarciach nabłonkowych z żołędzi i cewki moczowej)1760
TestKoszt, pocierać.
Enterowirusy, oznaczanie RNA w kale (enterowirusy, RNA, kał)560
Ostre infekcje jelitowe, badanie przesiewowe PCR ośmiu bakteryjnych i wirusowych patogenów ostrych infekcji jelitowych w kale (ostre infekcje jelitowe, PCR, kał)1440
Ostre infekcje jelitowe, badanie przesiewowe PCR trzech patogenów wirusowych, kał (ostre infekcje jelitowe, PCR, kał)1100
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała przeciwko Salmonella typhi, RPHA (przeciwciała Salmonella typhi, IHA)610
RPGA z Salmonella gr.A (Salmonella gr.A, IHA)530
RPGA z Salmonella gr.B (Salmonella gr.B, IHA)530
RPGA z Salmonella gr.C (Salmonella gr.C, IHA)530
RPGA z Salmonella gr D (Salmonella gr.D, IHA)530
Przeciwciała przeciwko Salmonella gr.E, RPHA (przeciwciała Salmonella gr.E, IHA)530
RPHA z kompleksem Salmonella O (antygeny Salmonella O, IHA)530
RPGA z Shigella flexneri 1-5 (Shigella flexneri 1-5, IHA)530
RPGA z Shigella flexneri 6 (Shigella flexneri 6, IHA)530
RPGA z Shigella sonnei (Shigella sonnei, IHA)530
RPHA z Yersinia pseudotuberculosis (Yersinia pseudotuberculosis IHA)530
RPHA z Yersinia enterocolitica serotyp O: 3 (Yersinia enterocolitica O: 3, IHA)530
RPHA z Yersinia enterocolitica serotyp O: 9 (Yersinia enterocolitica O: 9, IHA)530
TestKoszt, pocierać.
RPHA z tyfusem diagnostycznym Rickettsia prowazekii (IHA)530
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała klasy IgG przeciwko antygenom ameby czerwonkowej (Anti-Entamoeba histolytica IgG)790
Przeciwciała IgG przeciwko antygenom Ascaris (IgG Anti-Ascaris lumbricoides)890
Przeciwciała z klas IgM, IgG, IgA przeciwko antygenom lamblia łącznie (Anti-Giardia lamblia IgM, IgG, IgA, Total)650
Przeciwciała IgG przeciwko antygenom opisthorchis (IgG przeciw Opisthorchis felineus)870
Przeciwciała IgG przeciwko antygenom strongyloidozy (Anti-Strongyloides stercoralis IgG)870
Przeciwciała IgG przeciwko antygenom toksokarowym (anty-Toxocara IgG)570
Przeciwciała IgG przeciwko antygenom Trichinella (Anti-Trichinella IgG)560
Przeciwciała IgG przeciwko antygenom echinococcus (anty-Echinococcus IgG)790
TestKoszt, pocierać.
Test na roztocza Demodex (Demodex folliculorum, Demodex brevis)450
Test na roztocza Demodex (Demodex folliculorum, Demodex brevis)450
TestKoszt, pocierać.
Grzyby pasożytnicze, badanie mikroskopowe próbek skóry (zakażenia grzybicze skóry)820
Grzyby pasożytnicze, badanie mikroskopowe próbek paznokci (zakażenia grzybicze paznokci)820
TestKoszt, pocierać.
Mikroskopia i hodowla na grzybach pasożytniczych (skóra) (grzyby pasożytnicze, mikroskopia i kultura (skóra))1550
Mikroskopia i hodowla na grzybach pasożytniczych (paznokcie) (grzyby pasożytnicze, mikroskopia i kultura (paznokcie))1550
TestKoszt, pocierać.
Kadm (Cd) w surowicy (kadm (Cd), surowica)990/310 *
Kobalt (Co) w surowicy (kobalt (Co), surowica)990/310 *
Miedź (Cu) w surowicy (miedź (Cu), surowica)990/310 *
Mangan (Mn) w surowicy (mangan (Mn), surowica)990/310 *
Selen (Se) w surowicy krwi (selen (Se), surowica)990/310 *
Cynk (Zn) w surowicy (cynk (Zn), surowica)990/310 *
Nikiel (Ni) w surowicy (nikiel (Ni), surowica)990/310 *
Złoto (Au) w surowicy krwi (Złoto (Au), surowica)990/310 *
Molibden (Mo) w surowicy (molibden (Mo), surowica)990/310 *
Tal (Tl) w surowicy (tal (Tl), surowica)990/310 *
Arsen (As) w surowicy (Arsen (As), Surowica)990/310 *
Jod w surowicy (jod, surowica)990/310 *
Lit (Li) w surowicy krwi (lit (Li), surowica)1000
Kadm (Cd) we krwi żylnej (kadm (Cd), krew)990/310 *
Kobalt (Co) we krwi żylnej (kobalt (Co), krew)990/310 *
TestKoszt, pocierać.
Miedź (Cu) we krwi żylnej (miedź (Cu), krew)990/310 *
Mangan (Mn) we krwi żylnej (mangan (Mn), krew)990/310 *
Nikiel (Ni) we krwi żylnej (nikiel (Ni), krew)990/310 *
Selen (Se) we krwi żylnej (selen (Se), krew)990/310 *
Cynk (Zn) we krwi żylnej (cynk (Zn), krew)990/310 *
Ołów (Pb) we krwi żylnej (ołów (Pb), krew)990/310 *
Rtęć (Hg) we krwi żylnej (rtęć (Hg), krew)990/310 *
Aluminium (plazma)990/310 *
Chrome (krew)990/310 *
Kadm (Cd) w moczu (kadm (Cd), mocz)990/310 *
Kobalt (Co) w moczu (Kobalt (Co), mocz)990/310 *
Miedź, mocz, pojedyncza porcja (miedź, losowy mocz; Cu)990/310 *
Miedź (codzienny mocz)990/310 *
Mangan (Mn) w moczu (mangan (Mn), mocz)990/310 *
Selen (Se) w moczu (Selen (Se), Mocz)990/310 *
Cynk (Zn) w moczu (Cynk (Zn), Mocz)990/310 *
Nikiel (Ni) w moczu (Nikiel (Ni), Mocz)990/310 *
Ołów (Pb) w moczu (Ołów (Pb), Mocz)990/310 *
Rtęć (Hg) w moczu (rtęć (Hg), mocz)990/310 *
Tal (Tl) w moczu (tal (Tl), mocz)990/310 *
Arsen (As) w moczu (Arsen (As), Mocz)990/310 *
Aluminium (Al) w moczu (Aluminium (Al), Mocz)990/310 *
Żelazo (Fe) w moczu (żelazo (Fe), mocz)990/310 *
Jod (I) w moczu (Jod (I), Mocz)990/310 *
TestKoszt, pocierać.
Aluminium (Al) we włosach (Aluminium (Al), Włosy)990/310 *
Bar (Ba) we włosach (Bar (Ba), Włosy)990/310 *
Beryl (Be) we włosach (Beryl (Be), Hair)990/310 *
Bor (B) we włosach (Bor (B), włosy)990/310 *
Wanad (V) we włosach (Wanad (V), Włosy)990/310 *
Bizmut (Bi) we włosach (bizmut (Bi), włosy)990/310 *
Wolfram (W) we włosach (Tungsten, Wolframium (W), Hair)990/310 *
Gal (Ga) we włosach (Gal (Ga), Włosy)990/310 *
German (Ge) we włosach (german (Ge), włosy)990/310 *
Żelazo (Fe) we włosach (żelazo (Fe), włosy)990/310 *
Złoto (Au) we włosach (Złoto (Au), Włosy)990/310 *
Jod (I) we włosach (Jod (I), Włosy)990/310 *
Kadm (Cd) we włosach (kadm (Cd), włosy)990/310 *
Potas (K) we włosach (potas (K), włosy)990/310 *
Wapń (Ca) we włosach (Wapń (Ca), Włosy)990/310 *
Kobalt (Co) we włosach (Kobalt (Co), Włosy)990/310 *
Krzem (Si) we włosach (Krzemionka (Si), Włosy)990/310 *
Lantan (La) we włosach (Lantanum 9La), włosy)990/310 *
Lit (Li) we włosach (Lit (Li), włosy)990/310 *
Magnez (Mg) we włosach (Magnez (Mg), Włosy)990/310 *
Mangan (Mn) we włosach (Mangan (Mn), Włosy)990/310 *
Miedź (Cu) we włosach (Miedź (Cu), Włosy)990/310 *
Molibden (Mo) we włosach (molibden (Mo), włosy)990/310 *
Arsen (As) we włosach (Arsen (As), Włosy)990/310 *
TestKoszt, pocierać.
Sód (Na) we włosach (Sód (Na), Włosy)990/310 *
Nikiel (Ni) we włosach (Nikiel (Ni), Włosy)990/310 *
Cyna (Sn) we włosach (Cyna (Sn), Włosy)990/310 *
Platyna (Pt) we włosach (Platyna (Pt), Włosy)990/310 *
Rtęć (Hg) we włosach (rtęć (Hg), włosy)990/310 *
Rubid (Rb) in hair (Rubidium 9Rb), Hair)990/310 *
Ołów (Pb) we włosach (Ołów (Pb), Włosy)990/310 *
Selen (Se) we włosach (Selen (Se), Włosy)990/310 *
Srebro (Ag) we włosach (Srebro (Ag), Włosy)990/310 *
Stront (Sr) we włosach (Stront (Sr), Hair)990/310 *
Antymon (Sb) we włosach (Antymon (Sb), Włosy)990/310 *
Tal (Tl) we włosach (tal (Tl), włosy)990/310 *
Fosfor (P) we włosach (Fosfor (P), Włosy)990/310 *
Chrom (Cr) we włosach (Chrom (Cr), Włosy)990/310 *
Cynk (Zn) we włosach (Cynk (Zn), Włosy)990/310 *
Cyrkon (Zr) we włosach (Cyrkon (Zr), Włosy)990/310 *
Aluminium (Al) w gwoździach (aluminium (Al), gwoździe)990/310 *
Bar (Ba) w gwoździach (Bar (Ba), Gwoździe)990/310 *
Beryl (Be) w paznokciach (Beryl (Be), Gwoździe)990/310 *
Bor (B) w gwoździach (Bor (B), gwoździe)990/310 *
Wanad (V) w paznokciach (Wanad (V), Gwoździe)990/310 *
Bizmut (Bi) w paznokciach (Bizmut (Bi), Gwoździe)990/310 *
TestKoszt, pocierać.
Wolfram (W) w gwoździach (Tungsten, Wolframium (W), Nails)990/310 *
Gal (Ga) w paznokciach (gal (Ga), gwoździe)990/310 *
German (Ge) w paznokciach (german (Ge), gwoździe)990/310 *
Żelazo (Fe) w paznokciach (żelazo (Fe), paznokcie)990/310 *
Złoto (Au) w paznokciach (Złoto (Au), Gwoździe)990/310 *
Jod (I) w paznokciach (Jod (I), Paznokcie)990/310 *
Kadm (Cd) w paznokciach (kadm (Cd), gwoździe)990/310 *
Potas (K) w paznokciach (potas (K), gwoździe)990/310 *
Wapń (Ca) w paznokciach (Wapń (Ca), Gwoździe)990/310 *
Kobalt (Co) w paznokciach (Cobalt (Co), Gwoździe)990/310 *
Krzem (Si) w paznokciach (Silica (Si), Gwoździe)990/310 *
Lantanum (La) w paznokciach (Lantanum (La), Nails)990/310 *
Lit (Li) w gwoździach (Lit (Li), gwoździe)990/310 *
Magnez (Mg) w paznokciach (Magnez (Mg), Gwoździe)990/310 *
Mangan (Mn) w paznokciach (Mangan (Mn), Gwoździe)990/310 *
Miedź (Cu) w gwoździach (miedź (Cu), gwoździe)990/310 *
Molibden (Mo) w paznokciach (Molibden (Mo), Gwoździe)990/310 *
Arsen (As) w paznokciach (Arsen (As), Gwoździe)990/310 *
Sód (Na) w paznokciach (Sód (Na), Gwoździe)990/310 *
Nikiel (Ni) w gwoździach (nikiel (Ni), gwoździe)990/310 *
Cyna (Sn) w paznokciach (Tin (Sn), Gwoździe)990/310 *
Platyna (Pt) w paznokciach (Platyna (Pt), Gwoździe)990/310 *
Rtęć (Hg) w gwoździach (rtęć (Hg), gwoździe)990/310 *
Rubid (Rb) w paznokciach (Rubid (Rb), Nails)990/310 *
Ołów (Pb) w gwoździach (ołów (Pb), gwoździe)990/310 *
Selen (Se) w paznokciach (Selen (Se), Gwoździe)990/310 *
TestKoszt, pocierać.
Srebro (Ag) w paznokciach (Srebro (Ag), Gwoździe)990/310 *
Stront (Sr) w paznokciach (Stront (Sr), Gwoździe)990/310 *
Antymon (Sb) w paznokciach (Antymon (Sb), Gwoździe)990/310 *
Tal (Tl) w paznokciach (Tal (Tl), gwoździe)990/310 *
Fosfor (P), gwoździe990/310 *
Chrom (Cr) w paznokciach (Chrom (Cr), Gwoździe)990/310 *
Cynk (Zn) w paznokciach (cynk (Zn), gwoździe)990/310 *
Cyrkon (Zr) w paznokciach (Cyrkon (Zr), Gwoździe)990/310 *
TestKoszt, pocierać.
Rozszerzone badanie immunologiczne11900
Przesiewowe badanie immunologiczne7300
Aktywność fagocytarna leukocytów860
Fenotypowanie limfocytów (główne subpopulacje) - CD3, CD4, CD8, CD19, CD16,563310
Limfocyty T CD4 +,% i liczba bezwzględna (komórki pomocnicze T, komórki T CD4 +, wartość procentowa i bezwzględna)1330
Limfocyty B,% i liczba bezwzględna (limfocyty CD19 +, komórki B, procent i bezwzględna)1330
Aktywowane limfocyty (CD3 + HLA-DR +, CD3-HLA DR +)1580
Zdolność aktywacji limfocytów3260
TestKoszt, pocierać.
Krążące kompleksy immunologiczne (CIC) ogółem1110
Immunoglobuliny klasy A (immunoglobulina A, IgA)390
Immunoglobuliny klasy M (Immunoglobuliny M, IgM)390
Immunoglobuliny klasy G (immunoglobulina G, IgG)390
Immunoglobuliny klasy E (całkowite IgE, całkowite immunoglobuliny E) (całkowite immunoglobuliny E, całkowite IgE)610
Białko kationowe eozynofilów (ECP)910
Składniki układu dopełniacza C3, C4 (składniki dopełniacza C3, C4)920
Składnik dopełniacza C3 C3460
Składnik dopełniacza C4 C4460
System dopełniacza: połączona ocena funkcji klasycznych, alternatywnych i lektynowych szlaków aktywacji metodą ELISA (test funkcjonalny dopełniacza: szlaki klasyczne, alternatywne i lektynowe, ELISA)3150
System dopełniający: Test funkcjonalności dopełniacza (CH50)1290
Inhibitor C1-esterazy (inhibitor C1-esterazy, C1-INH)1890
Interleukina-1β (IL-1β) (Interleukina 1 Beta, IL-1)1860
Interleukina-6 (IL-6) (Interleukina 6, IL-6)1860
Interleukina-8 (IL-8) (Interleukina 8, IL-8)1860
Interleukina-10 (IL-10) (Interleukina 10, IL-10)1860
Czynnik martwicy nowotworu-α (TNF-α) (czynnik martwicy nowotworu alfa, TNF-α, kachektyna)1860
TestKoszt, pocierać.
Badanie statusu interferonu (4 wskaźniki: interferon w surowicy; interferon spontaniczny; interferon-alfa; interferon-gamma)2480
Ingaron500
Intron500
Reaferon500
Realdiron500
Roferon500
Amiksin500
Kagocel500
Neovir500
Cycloferon500
Galavit500
Gepon500
Izoprinozyna500
Immunal500
Immunofan500
Immunomax500
Imunorix500
Likopid500
Panavir500
Polyoxidonium500
Taktivin500
Tymogen500
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA, przeciwciała przeciwjądrowe), badanie przesiewowe (przeciwciała przeciwjądrowe, ANA, badanie przesiewowe)760
Przeciwciała IgG przeciwko dwuniciowemu natywnemu DNA (anty-dsDNA IgG, anty-DNA) (dwuniciowe (natywne) przeciwciała IgG DNA, anty-dsDNA IgG)790
TestKoszt, pocierać.
Czynnik przeciwjądrowy, substrat HEp-2 (ANF, miana, przeciwciała przeciwjądrowe metodą pośredniej immunofluorescencji na preparatach komórek HEp-2) (Przeciwciała przeciwjądrowe, ANA, substrat Hep-2, ANA-Hep2, wykrywanie fluorescencyjnych przeciwciał przeciwjądrowych, FANA, miana )1240
Przeciwciała klasy IgG do ekstrahowalnego antygenu jądrowego (ENA) (ekstrahowany antygen jądrowy, ENA, przeciwciała przeciw rybonukleoproteinom, anty-RNP)990
Panel przeciwciał przeciwjądrowych w twardzinie skóry (osobny opis przeciwciał przeciwko antygenom Scl-70, CENP-A, CENP-B, RP11, RP155, fibrillarin, NOR90, Th / To, PM-Sc100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52 ), immunoblot (panel przeciwciał dla twardziny (twardziny układowej): anty-Scl-70, СENP-A, CENP-B, RP11, RP155, fibrillarin, NOR90, Th / To, PM-Sc100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52, Immunoblotting)3590
Przeciwciała przeciwjądrowe (oddzielnie Sm, RNP / Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, Histone, Nucleosome, Żebro P, AMA-M2, antygen Jo-1), immunoblot (ANA: Anty-Sm, RNP / Sm, SS-A (60 kDа), SS-A (52 kDа), SS-B, Scl-70, PM -Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, Histone, Nucleosome, Rib P, AMA-M2, Anti-Jo-1, Immunoblotting)2990
Przeciwciała IgG do nukleosomów (przeciwciała przeciwjądrowe), badania przesiewowe (przeciwciała przeciwjądrowe, ANA, IgG, badanie przesiewowe)1090
Badania przesiewowe w kierunku chorób tkanki łącznej (od AT do ENA, czynnik przeciwjądrowy (ANF))2120
Toczeń rumieniowaty układowy, badanie (AT do nukleosomów, AT do kardiolipiny, IgG; AT do kardiolipiny, IgM; czynnik przeciwjądrowy (ANF))4260
Diagnostyka różnicowa SLE i innych chorób reumatycznych (przeciwciała przeciw nukleosomom, czynnik przeciwjądrowy (ANF))2220
TestKoszt, pocierać.
Profil „Toczeń rumieniowaty układowy (SLE), monitorowanie aktywności (składniki dopełniacza IgG, C3 i C4 anty-dwuniciowego DNA)” (profil tocznia rumieniowatego układowego (SLE), monitorowanie aktywności (przeciw dwuniciowemu DNA IgG, dopełniacz C3 i C4 składniki))1630
Przeciwciała klasy IgM i IgG przeciwko fosfolipidom (Anty-Fosfolipidowe Przeciwciała, APA, IgM, IgG)1070
Lupus anticoagulant (VA) (Lupus Anticoagulant, LA)995
Przeciwciała klasy IgG i IgM przeciwko fosfatydyloserynie (anty-fosfatydyloseryna, IgG, IgM)1690
Przeciwciała klasy IgA, IgM, IgG do kardiolipiny, badania przesiewowe (Przeciwciała kardiolipinowe IgA, IgM, IgG, aCL, badanie przesiewowe)1110
Przeciwciała IgA przeciwko kardiolipinie (IgA antykardiolipiny, IgA aCL)1070
Przeciwciała IgG przeciwko kardiolipinie (IgG antykardiolipiny, IgG aCL)1070
Przeciwciała IgM przeciwko kardiolipinie (IgM antykardiolipiny, IgM aCL)1070
Przeciwciała klasy IgG, IgA, IgM do beta-2-glikoproteiny 1 łącznie (przeciwciała anty-β2-glikoproteiny 1, anty-β2-GP1, IgG, IgA, IgM, ogółem)1110
Przeciwciała klasy IgG i IgM przeciwko kompleksowi fosfatydyloseryna-protrombina łącznie (przeciwciała anty-fosfatydyloseryna / protrombina, anty-PS / PT, IgG, IgM, ogółem)1190
Przeciwciała klasy IgG przeciwko aneksynie V (przeciwciała przeciwko aneksynie V, aAnV, IgG)1390
Przeciwciała klasy IgM przeciwko aneksynie V (przeciwciała aneksyny V, aAnV, IgM)1390
AT na kardiolipinę, IgG, IgM2040
Diagnostyka wtórnego zespołu antyfosfolipidowego (ANF, AT do kardiolipiny, IgG, IgM)3220
Zespół antyfosfolipidowy, szczegółowe badanie serologiczne (ANF; AT na kardiolipinę, IgG, IgM; AT na beta-2-glikoproteinę 1)4270
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała przeciwko plemnikom w surowicy krwi (przeciwciała przeciw plemnikom, ASA, surowica)1290
Przeciwciała przeciwko plemnikom w nasieniu (Przeciwciała przeciw plemnikom, ASA, Semen)1290
Czynnik reumatoidalny (RF)525
Przeciwciała przeciwko cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi (ACCP) (anty-cykliczny cytrulinowany peptyd, anty-CCP)1370
Przeciwciała klasy IgG przeciwko keratynie (przeciwciała przeciw keratynie, AKA, przeciwciała przeciw filagrynie, AFA, IgG)1990
Przeciwciała klasy IgG przeciwko zmodyfikowanej cytrulinowanej wimentynie (przeciw MCV) (przeciw zmutowanym cytrulinowanym przeciwciałom wimentyny, przeciw MCV, przeciw zmodyfikowanym cytrulinowanym przeciwciałom wimentyny, przeciw Sa, IgG)1390
Czynnik reumatoidalny (RF) wykryty za pomocą turbidymetrii (czynnik reumatoidalny, RF, turbidymetria)1070
Kryształy w rozmazie mazi stawowej (monomuran sodu, pirofosforan wapnia) (rozmaz mazi stawowej, kryształy)1590
Molecular Genetic Testing HLA-B27 (Molecular Genetic Testing HLA-B27)1890
Oligomeryczne białko macierzy chrząstki (ludzkie białko oligomeryczne chrząstki, COMP)2390
Przeciwciała klasy IgG skierowane przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych (anty-BMK) (przeciwciała kłębuszkowej błony podstawnej, anty-GBM, IgG)1550
Przeciwciała klasy IgG przeciwko cytoplazmie neutrofili (ANCA) (Anti-Neutrophil Cytoplazmic Antibodies, ANCA, IgG)1990
Przeciwciała klasy IgG, IgA, IgM przeciwko komórkom śródbłonka naczyniowego (HUVEC) łącznie (przeciwciała przeciw komórkom śródbłonka, AECA, IgG, IgA, IgM, ogółem)1590
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała klasy IgG, IgA, IgM przeciwko receptorowi fosfolipazy A2 (PLA2R), ogółem (przeciwciała przeciw receptorowi fosfolipazy A2, anty-PLA2R, IgG, IgA, IgM, ogółem)2790
Przeciwciała IgG przeciwko mieloperoksydazie (anty-MPO) (przeciwciało przeciwko mieloperoksydazie, MPO)1070
Przeciwciała klasy IgG przeciwko czynnikowi C1q dopełniacza (przeciwciała anty-dopełniacz 1q, anty-C1q, IgG)1600
Przeciwciała klasy IgG przeciwko proteinazie-3 (anty-PR-3) (przeciwciała przeciwko proteinazie-3, przeciwciała PR-3, PR-3 ANCA, IgG)1070
Panel przeciwciał przeciwko antygenom przeciwciał antyneutrofilowych (panel antygenów ANCA), IgG (Anti-Neutrophil Cytoplazmic Antibodies, ANCA, IgG, Panel)2790
Diagnostyka ziarniniakowego zapalenia naczyń (czynnik przeciwjądrowy (ANF), przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofili (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)3070
Diagnostyka szybko postępującego kłębuszkowego zapalenia nerek (AT do błony podstawnej kłębuszków nerkowych, AT do cytoplazmy neutrofili (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)3360
Diagnostyka autoimmunologicznego uszkodzenia nerek (czynnik przeciwjądrowy (ANF), AT do błony podstawnej kłębuszków nerkowych, AT do cytoplazmy neutrofili (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)4540
Przeciwciała IgG przeciwko trzustkowym komórkom beta (przeciwciała przeciwko komórkom wysp trzustkowych, autoprzeciwciała przeciwko komórkom wysp trzustkowych, ICA)1290
Przeciwciała IgG dla dekarboksylazy glutaminianowej (anty-GAD) (przeciwciała anty-GAD, przeciwciała dekarboksylazy glutaminianu, AT-GAD, IgG)1490
Przeciwciała IgG przeciwko insulinie (autoprzeciwciała przeciwko insulinie, IAA, IgG)990
Przeciwciała przeciwko fosfatazie tyrozynowej (IA-2) (przeciwciała antygenu 2 wysepki, przeciwciała anty-IA2, ab IA-2, przeciwciała fosfatazy tyrozynowej)1490
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała przeciwko antygenom komórek trzustki GAD / IA-2 ogółem (pula przeciwciał anty-GAD / IA2, dekarboksylaza kwasu glutaminowego-65, GAD i antygen Insulinoma 2 (fosfataza tyrozynowa, IA2, ICA-512) autoprzeciwciała, ogółem)1490
Przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej (AT-TPO, przeciwciała mikrosomalne) (autoprzeciwciała przeciw tyreotroksydazie, przeciwciała przeciw mikrosomom, przeciwciała TPO, TPOAb, anty-TPO)640
Przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie (AT-TG) (autoprzeciwciała przeciw tyreoglobulinie, przeciwciała tyreoglobuliny, autoprzeciwciała Tg, TgAb, anty-Tg Ab, ATG)630
Przeciwciała przeciwko frakcji mikrosomalnej tyrocytów (przeciwciała przeciwko mikrosomalnemu antygenowi tyrocytów, AT-MAG, AMAT, przeciwciała przeciwmikrosomalne tarczycy) (Anti-Thyroid Microsomal Antibodies)640
Przeciwciała przeciwko receptorom TSH (AT do receptorów hormonów tyreotropowych w surowicy krwi, AT-rTTG) (przeciwciała przeciwko receptorowi hormonu stymulującego tarczycę, przeciwciała receptora TSH, TSHRAb, immunoglobulina inhibitora wiązania TSH, TBII)1490
Przeciwciała klasy IgA, IgM, IgG skierowane na tkankę jajnika (przeciwciała przeciwko jajnikom) łącznie (przeciwciała przeciw jajnikowi, AOA, IgA, IgM, IgG, ogółem)1390
Przeciwciała klasy IgA, IgM, IgG przeciwko komórkom nadnerczy produkującym steroidy (ASPK) łącznie (przeciwciała antysteroidowe, StCAb, autoprzeciwciała steroidowe, SCA, IgA, IgM, IgG, ogółem)1250
Przeciwciała klasy IgA, IgM, IgG przeciwko komórkom jąder wytwarzającym steroidy łącznie (przeciwciała przeciwko steroidom przeciwko komórkom jąder, przeciwciała przeciwko steroidom w jądrach, jądra StCAb, steroidowe autoprzeciwciała, SCA przeciwko jądrom, IgA, IgM, IgG, ogółem)1490
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała przeciwko komórkom tkanek rozrodczych wytwarzających steroidy (komórki produkujące steroidy tkanki rozrodczej Przeciwciała)2740
Przeciwciała klasy IgG skierowane na błonę podstawną skóry (przeciwciała strefy błonowej podstawnej, BMZ, IgG)1990
Przeciwciała klasy IgG przeciwko desmosomom naskórka (Desmoglein Antibodies, Desmoglein 1, DSG1 i Desmoglein 3, DSG3 Antibodies, IgG)1990
Przeciwciała klasy IgG przeciwko desmogleinie-1 (Desmoglein 1, DSG1 Antibodies, IgG)1990
Przeciwciała klasy IgG przeciwko desmogleinie-3 (Desmoglein 3, DSG3 Antibodies, IgG)1990
Przeciwciała klasy IgG przeciwko białku BP180 (przeciwciała anty-Bp180, przeciwciała pęcherzowe pemfigoid (180 kDa), przeciwciała przeciwko antygenowi BP 2, IgG)1990
Przeciwciała IgG przeciwko białku BP230 (przeciwciała anty-Bp230, przeciwciała pęcherzowe pemfigoid (230 kDa), przeciwciała przeciwko antygenowi BP 1, IgG)1990
Profil „Diagnostyka dermatoz pęcherzowych (przeciwciała przeciwko desmosomom naskórka, przeciwciała na błonę podstawną skóry)” (Profil diagnostyki dermatozy pęcherzowej (przeciwciała przeciwko desmosomom naskórka, przeciwciała przeciwko błonie podstawnej skóry))3780
Przeciwciała klasy IgA i IgG przeciwko endomysium (przeciwciała przeciwko endomysium, AEMA), łącznie (przeciwciała przeciwko endomysium, Anti-EMA, IgA, IgG, Total)1160
Przeciwciała klasy IgA przeciwko endomysium (przeciwciała przeciwko endomysium, AEMA) (Anti-Endomysial Antibodies, Anti-EMA, IgA)1290
Przeciwciała klasy IgA, IgG, IgM skierowane przeciwko komórkom okładzinowym żołądka (APCI) łącznie (przeciwciała przeciwko komórkom okładzinowym żołądka, GPA, przeciwciała przeciwko komórkom okładzinowym, APCA, IgA, IgG, IgM, ogółem)1490
Przeciwciała klasy IgA i IgG przeciwko retykulinie łącznie (Przeciwciała przeciw retikulinie, ARA, IgA, IgG, ogółem)1190
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała IgG przeciwko deamidowanym peptydom gliadyny (anty-deaminowany peptyd gliadyny, anty-DGP, IgG)980
Przeciwciała klasy IgA wobec deamidowanych peptydów gliadyny (anty-deaminowany peptyd gliadyny, anty-DGP, IgA)980
Przeciwciała klasy IgA przeciwko transglutaminazie tkankowej (przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej, anty-tTG, tTGA, IgA)1050
Przeciwciała klasy IgG przeciwko transglutaminazie tkankowej (przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej, anty-tTG, tTGA, IgG)1050
Przeciwciała klasy IgG przeciwko wewnętrznemu czynnikowi Castle'a (Anti-Intrinsic Factor, IFAb, Intrinsic Factor Antibodies, IgG)1490
Przeciwciała IgG przeciwko saccharomycetes (diagnostyka choroby Crohna) (Anti-Saccharomyces Cerevisiae Antibodies, ASCA, IgG)1070
Przeciwciała klasy IgA dla saccharomycetes (diagnostyka choroby Crohna) (Anti-Saccharomyces Cerevisiae Antibodies, ASCA, IgA)1070
Przeciwciała klasy IgA do cytoplazmy neutrofili (ANCA) (Przeciwciała przeciw cytoplazmatyce neutrofilów, ANCA, IgA)1070
Diagnoza autoimmunologicznego zapalenia trzustki i innych chorób związanych z IgG41550
Serodiagnostyka autoimmunologicznego zapalenia żołądka i niedokrwistości złośliwej (AT do komórek okładzinowych żołądka; AT do wewnętrznego czynnika Castle'a)2840
Serodiagnoza choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC) (ANCA / pANCA, cANCA, IgG; ANCA / ANCA, IgA; ASCA, IgG, IgA)4950
Celiakia, serologiczne badania przesiewowe (przeciwciała przeciwko endomysium, IgA; przeciwciała przeciwko dezamidowanej peptydom gliadyny, IgG; IgA ogółem)2530
Celiakia, diagnostyka serologiczna (AT do endomysium, IgA; AT do transglutaminazy tkankowej, IgA, IgG; IgA ogółem)3600
TestKoszt, pocierać.
Kalprotektyna w kale (kalprotektyna w kale)2990
Przeciwciała klasy IgA i IgG skierowane przeciwko komórkom kubkowym jelita łącznie (przeciwciała przeciwko komórkom kubkowym jelita, GAB, IgA, IgG, ogółem)1090
Przeciwciała klasy IgG i IgA przeciwko antygenowi GP2 komórek centroacinarnych trzustki (Anty-GP2)1710
Przeciwciała przeciwko komórkom groniastym trzustki, IgG i IgA łącznie (przeciwciała przeciwko zewnątrzwydzielniczej trzustki, autoprzeciwciała przeciwko zewnątrzwydzielniczej trzustki, przeciwciała trzustki, PAB)1090
Przeciwciała klasy IgA, IgG, IgM do mitochondriów (przeciwciała przeciw mitochondrialne, AMA) łącznie (przeciwciała przeciw mitochondrialne, AMA, IgA, IgG, IgM, ogółem)1490
Przeciwciała klasy IgA, IgG, IgM przeciwko mięśniom gładkim łącznie (przeciwciała mięśni gładkich, SMA, przeciwciała przeciw mięśniom gładkim, ASMA, IgA, IgG, IgM, ogółem)1490
Przeciwciała przeciwko mikrosomom wątroby i nerek, całkowite IgA + IgG + IgM (przeciwciała mikrosomalne przeciwko wątrobie nerki, anty-LKM, IgG + IgM + IgA)1490
Panel przeciwciał IgG w autoimmunologicznych chorobach wątroby (przeciwciała przeciwko antygenom AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA / LP, SSA / Ro-52), immunoblot (autoimmunologiczna choroba wątroby Panel: AMA-M2, M2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA / LP, SSA / Ro-52, IgG, Immunoblotting)2990
Przeciwciała klasy IgG przeciwko receptorowi asialoglikoprotein (anty-ASGPR) (autoprzeciwciała przeciwko receptorowi asialoglikoprotein, anty-ASGPR, IgG)1490
TestKoszt, pocierać.
Przeciwciała klasy IgA, IgG, IgM dla akwaporyny 4 łącznie (diagnostyka zapalenia neuroopticomyelitis, NMO) (Aquaporyna-4Receptor Antibodies, anty-AQP4, Neuromyelitis Optica, NMO, IgA, IgG, IgM, Total)2490
Przeciwciała klasy IgG przeciwko mięśniom szkieletowym (AFM) (Przeciwciała przeciw mięśniom szkieletowym, AStMA, IgG)1170
Przeciwciała klasy IgG i IgM przeciwko gangliozydom (blot linii: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, sulfatydy), łącznie (przeciwciała anty-GM1, przeciwciała anty-GQ1b, przeciwciała anty -Przeciwciała przeciwko gangliozydom, panel przeciwciała gangliozydów, łącznie)4690
Przeciwciała IgG swoiste dla zapalenia mięśni (blot liniowy: Mi-2, Ku, PM-Scl 100/75; Jo1 PL-7 PL-12 EJ OJ; SRP, SSA (Ro52)) (Panel Specyficzny dla zapalenia mięśni)3690
Przeciwciała przeciwko receptorowi acetylocholiny (AxR, diagnostyka miastenii), ogółem (przeciwciała receptora acetylocholinowego, przeciw AChR, łącznie)4590
Przeciwciała przeciw neuronom klasy IgG (blot liniowy: Hu (ANNA1), Yo-1 (PCA1), CV2, Ma2, Ri (ANNA2), amfifizyna) (Przeciwciała przeciwneuronalne, Blot-Line (Hu (ANNA1), Yo-1 (PCA1), CV2, Ma2, Ri (ANNA2), amfifizyna))4590
Przeciwciała klasy IgA, IgG, IgM przeciwko receptorowi glutaminianu NMDA (N-metylo-D-asparaginianu) łącznie (przeciwciała receptora N-metylo-D-asparaginianowego, IgA, IgG, IgM, ogółem)3690
Oligoklonalne IgG w płynie mózgowo-rdzeniowym (płynie mózgowo-rdzeniowym) i surowicy krwi (oligoklonalne IgG, płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF), surowica)3690
Wolne łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa i lambda w płynie mózgowo-rdzeniowym (stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym łańcuchów światła wolnych od immunoglobulin)1490
Przeciwciało przeciw mielinie, IgG, IF, metodą immunofluorescencji pośredniej1290
TestKoszt, pocierać.
Kompleksowe badanie do stosowania w diagnostyce stwardnienia rozsianego: oznaczanie oligoklonalnych IgG (CSF, surowica) i wolnych łańcuchów lekkich immunoglobulin (CSF)4930
Przeciwciała klasy IgG dla mięśnia sercowego (mięsień sercowy), przeciwciała przeciw mięśniu sercowemu (przeciwciała przeciwko sercu, IgG)1190
Aktywność enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) w surowicy krwi (enzym konwertujący angiotensynę, ACE, surowica)2090
Neopteryna w surowicy (NP) (Neopterin, surowica)1690
Zapalne miokardiopatie (AT do mitochondriów (AMA), AT do mięśnia sercowego)2550
Przeciwciała klasy przeciwko płytkom IgG, test pośredni (Płytkowe przeciwciała IgG, pośrednie)2890
TestKoszt, pocierać.
Kot, łupież (e1) IgE, ImmunoCAP690
Pies, łupież (e5) IgE, ImmunoCAP690
Mleko krowie (f2) IgE, ImmunoCAP690
Brzoza (t3) IgE, ImmunoCAP690
Roztocze kurzu domowego / D. pteronyssinus (d1) IgE, ImmunoCAP690
Roztocze kurzu domowego / D. farina (d2) IgE, ImmunoCAP690
Kurz domowy (Greer Labs.) (H1) IgE, ImmunoCAP690
Kurz domowy (Hollister-Stier) (h2) IgE, ImmunoCAP690
Alternaria alternata (m6) IgE, ImmunoCAP690
Aspergillus fumigatus (m3) IgE, ImmunoCAP690
TestKoszt, pocierać.
Penicillium notatum (P.chrysogenum) (m1) IgE, ImmunoCAP690
Candida albicans (m5) IgE, ImmunoCAP690
Cladosporium herbarum (m2) IgE, ImmunoCAP690
Tymotka łąkowa (g6) IgE, ImmunoCAP690
IgE białka jaja (f1), ImmunoCAP690
Żółtko jaja (f75) IgE, ImmunoCAP690
Kurczak, pierze (e85) IgE, ImmunoCAP690
Papuga, pierze (e213) IgE, ImmunoCAP690
Świnka morska, nabłonek (e6) IgE, ImmunoCAP690
Piołun pospolity (w6) IgE, ImmunoCAP690
IgE z dorsza atlantyckiego (f3), ImmunoCAP690
Gorzki piołun (w5) IgE, ImmunoCAP690
Mango (f9) IgE, ImmunoCAP690
Malassezia spp. (m227) IgE, ImmunoCAP690
IgE enterotoksyny gronkowcowej A (m80), ImmunoCAP690
Enterotoksyna B gronkowcowa B (m81) IgE, ImmunoCAP690
Enterotoksyna gronkowcowa TSST (m226) IgE, ImmunoCAP690
Pszenica (f4) IgE, ImmunoCAP690
Cocoa (f93) IgE, ImmunoCAP690
Soja (f14) IgE, ImmunoCAP690
Peanut (f13) IgE, ImmunoCAP690
Kurczak (f83) IgE, ImmunoCAP690
Apple (f49) IgE, ImmunoCAP690
Peach (f95) IgE, ImmunoCAP690
Banan (f92) IgE, ImmunoCAP690
Wołowina (f27) IgE, ImmunoCAP690
Drożdże piekarskie (Saccharomyces cerevisiae) (f45) IgE, ImmunoCAP690
Pomidor (f25) IgE, ImmunoCAP690
Pomarańczowy (f33) IgE, ImmunoCAP690
Ovec (f7) IgE, ImmunoCAP690
Seler (f85) IgE, ImmunoCAP690
Gryka (f11), IgE, ImmunoCAP690
Ziemniak (f35) IgE, ImmunoCAP690
TestKoszt, pocierać.
Dynia (f225) IgE, ImmunoCAP690
Cytryna (f208) IgE, ImmunoCAP690
Truskawka (f44) IgE, ImmunoCAP690
Marchew (f31) IgE, ImmunoCAP690
Ryż (f9) IgE, ImmunoCAP690
Wieprzowina (f26) IgE, ImmunoCAP690
Krewetka północna (f24) IgE, ImmunoCAP690
Kapusta biała (f216) IgE, ImmunoCAP690
Orzech laskowy (f17) IgE, ImmunoCAP690
Kiwi (f84) IgE, ImmunoCAP690
Grejpfrut (f209) IgE, ImmunoCAP690
Lamb (f88) IgE, ImmunoCAP690
Crab (f23) IgE, ImmunoCAP690
Ananas (f210) IgE, ImmunoCAP690
Proso siewne (proso) (f35) IgE, ImmunoCAP690
Jad pszczeli miodnej (i1) IgE, ImmunoCAP690
Jad osy plamistej (i2) IgE, ImmunoCAP690
Jad osy (i3) IgE, ImmunoCAP690
Mosquito (i71) IgE, ImmunoCAP690
Karaluch rudy (Prusak) (i6) IgE, ImmunoCAP690
Jad szerszeni (i75) IgE, ImmunoCAP690
Penicylina G (c1) IgE, ImmunoCAP690
Penicylina V (c2) IgE, ImmunoCAP690
Chlorheksydyna (c8) IgE, ImmunoCAP690
Lateks (k82) IgE, ImmunoCAP690
Formaldehyd / formalina (k80) IgE, ImmunoCAP690
Owce, nabłonek (e81) IgE, ImmunoCAP690
Mleko kazeinowe (nBos d8) (f87) IgE, ImmunoCAP790
Alfa laktalbumina (nBos d4) (f76) IgE, ImmunoCAP2190
Beta-laktoglobulina, (nBos d5) (f77) IgE, ImmunoCAP2190
Albumina jaja, albumina jaja, nGal d2 (f232) IgE, ImmunoCAP790
Owomukoid, nGal d1 (f233) IgE, ImmunoCAP790
TestKoszt, pocierać.
Jaja konalbumin, nGal d3 (f323) IgE, ImmunoCAP790
Lizozym z jaja, nGal d4 (k208) IgE, ImmunoCAP790
Mieszanka alergenów mięsnych (fx73) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów pleśniowych (mx2) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanka alergenów pokarmowych dla dzieci (fx5) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów kurzu domowego (Hollister-Stier) (hx2) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów pyłku drzew (tx9) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów pyłków chwastów (wx1) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanka pyłku wcześnie kwitnących traw łąkowych (gx1) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów pleśniowych (mx1) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanka alergenów pokarmowych (fx15) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanka alergenów pokarmowych (fx21) IgE, ImmunoCAP1390
Panel „Enterotoksyny gronkowcowe”, IgE, ImmunoCAP1630
Phadiatop ImmunoCAP, IgE1630
Warty brzoza, białko rBet v1 / PR-10 (t215) IgE, ImmunoCAP2090
Warty brzoza, rBet v2, rBet v4 (t221) IgE, ImmunoCAP2090
Tymotka, rPhl p1, rPhl p5 (g213) IgE, ImmunoCAP2090
Tymotka łąkowa, rPhl p7, rPhl p12 (g214) IgE, ImmunoCAP2090
Ambrosia wysoka, piołun, nAmb a1 (w230) IgE, ImmunoCAP2090
Piołun pospolity, nArtv1 (w231) IgE, ImmunoCAP2090
Piołun pospolity, nArtv3 (w233) IgE, ImmenoCAP2090
Cat, rFel d1 (e94) IgE, ImmunoCAP2090
Koci, albumina surowicy, rFel d2 (e220) IgE, ImmunoCAP2090
Pies, rCan f 1 (e101) IgE, ImmunoCAP2090
Pies, rCan f 2 (e102) IgE, ImmunoCAP2090
Pies, albumina surowicy, nCan f3 (e221) IgE, ImmunoCAP2090
TestKoszt, pocierać.
Alternaria alternate, rAlt a 1 (m229) IgE, ImmunoCAP2090
Albumina surowicy bydlęcej, nBos d6 BSA (e204) IgE, ImmunoCAP2090
Tropomiozyna z krewetek, rPen a1 (f351) IgE, ImmunoCAP2090
Karp, parwalbumina, rCyp c 1 (f355) IgE, ImmunoCAP2090
Gliadyna pszeniczna Omega-5, rTri a 19 (f416) IgE, ImmunoCAP2090
Soja, rGly m 4 / PR-10 (f353) IgE, ImmunoCAP2090
Orzech ziemny, rAra h 1 (f422) IgE, ImmunoCAP2090
Orzech ziemny, rAra h 2 (4f23) IgE, ImmunoCAP2090
Orzech ziemny, rAra h 3 (f424) IgE, ImmunoCAP2090
Arachis, białko rAra h 8 / PR-10 (f352) IgE, ImmunoCAP2090
Arachis, rAra h 9 LTP (f427) IgE, ImmunoCAP2090
Phadiatop Infant ImmunoCAP, IgE2240
Tryptase, ImmunoCAP2990
Panel „Astma / nieżyt nosa u dzieci” IgE, ImmunoCAP4890
Panel „Astma / nieżyt nosa dorosłych” IgE, ImmunoCAP4890
Panel „Egzema” IgE, ImmunoCAP4890
Immunoglobuliny klasy E (całkowite IgE, całkowite immunoglobuliny E) (całkowite immunoglobuliny E, całkowite IgE)610
Panel Różne alergeny, IgE (Panel Różne alergeny, IgE)4590
Panel pediatryczny, IgE (Panel pediatryczny, IgE)4590
Panel oddechowy, IgE4590
Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 składników alergicznych (Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 składników alergicznych)26000
Panel Alergii Żywności, IgE4590
TestKoszt, pocierać.
Mieszanka alergenów spożywczych 1: pomarańcza, banan, jabłko, brzoskwinia, IgE (FP15 (F33, F49, F92, F95), panel żywności: pomarańcza, banan, jabłko, brzoskwinia, IgE) *1750
Mieszanka alergenów spożywczych 2: kiwi, mango, banan, ananas, IgE (FP50 (F84, F91, F92, F210), panel żywności: owoce kiwi, mango, banan, ananas, IgE) *1750
Mieszanka alergenów spożywczych 3: Wieprzowina, Kurczak, Wołowina, Jagnięcina, IgE (FP73 (F26, F27, F83, F88), Panel Żywności: Wieprzowina, Wołowina, Mięso z Kurczaka, Jagnięcina, IgE) *1750
Ananas, IgE (Ananas, IgE, F210)630
Pomarańczowy, IgE (Pomarańczowy, IgE, F33)630
Orzeszek ziemny, IgE (Orzech ziemny, IgE, F13)630
Banan, IgE (Banan, IgE, F92)630
Lamb, IgE (Lamb, IgE, F88)630
Beta-laktoglobulina, IgE (Beta-laktoglobulina, IgE, F77)630
Wołowina, IgE (Wołowina, IgE, F27)630
Grejpfrut, IgE (Grejpfrut, IgE, F209)630
Mąka Gryczana IgE (Gryka, IgE, F11)630
Kazeina, IgE (Kazeina, IgE, F78)630
Kapusta, IgE (Kapusta, IgE, F216)630
Ziemniak, IgE (Ziemniak, IgE, F35)630
Kiwi, IgE (owoce kiwi, IgE, F84)630
Truskawka, IgE (Truskawka, IgE, F44)630
Mleko krowie, IgE (Mleko, IgE, F2)630
Kraby, IgE (Krab, IgE, F23)630
Krewetki, IgE (Krewetki, IgE, F24)630
Mięso z kurczaka, IgE (mięso z kurczaka, IgE, F83)630
Lemon, IgE (Lemon, IgE, F208)630
Mango, IgE (Mango, IgE, F91)630
Marchew, IgE (Marchew, IgE, F31)630
Mąka owsiana, IgE (Owies, IgE, F7)630
Drożdże piekarnicze, IgE (Drożdże piekarskie, IgE, F45)630
Brzoskwinia, IgE (Brzoskwinia, IgE, F95)630
Drożdże piwne, IgE (Drożdże piwne, IgE, F403)630
TestKoszt, pocierać.
Proso, IgE (proso zwyczajne, IgE, F55)630
Mąka pszenna, IgE (Pszenica, IgE, F4)630
Ryż, IgE (Ryż, IgE, F9)630
Wieprzowina, IgE (Wieprzowina, IgE, F26)630
Seler, IgE (Seler, IgE, F85)630
Soja, IgE (Soja, IgE, F14)630
Pomidory, IgE (Pomidory, IgE, F25)630
Dorsz, IgE (dorsz, IgE, F3)630
Dynia, IgE (Dynia, IgE, F225)630
Orzech laskowy, IgE (Orzech laskowy, IgE, F17)630
Czekolada, IgE (Czekolada, IgE, F105)630
Jabłko, IgE (Apple, IgE, F49)630
Białko jajka, IgE (białko jajka, IgE, F1)630
Żółtko jaja, IgE (żółtko jaja, IgE, F75)630
Mieszanka alergenów pleśni: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgE (MP1 (M1, M2, M3, M5, M6), Panel pleśni 1: Penicillium notatum, Cladosporium herbar fida, Asigpergillus, alb Alternaria tenuis, IgE) *1750
Pleśń Penicillium notatum, IgE (Penicillium notatum, IgE, M1)630
Pleśń Cladosporium herbarum, IgE (Cladosporium herbarum, IgE, M2)630
Pleśń Aspergillus fumigatus, IgE (Aspergillus fumigatus, IgE, M3)630
Pleśń Candida albicans, IgE (Candida albicans, IgE, M5)630
Pleśń Alternaria tenuis, IgE (Alternaria tenuis, IgE, M6)630
Kurz domowy / H1-Greer, IgE (Kurz domowy - Greer, IgE, H1)630
Kurz domowy / H2-Stier, IgE (Kurz domowy - Hollister-Stier, IgE, H2)630
Roztocz Dermatophagoides pteronyssinus (D1), IgE (Dermatophagoides pteronyssinus, IgE, D1)630
TestKoszt, pocierać.
Dermatophagoides farinae mite (D2), IgE (Dermatophagoides farinae, IgE, D2)630
Mieszanina alergenów gryzoni domowych: nabłonek świnki morskiej, nabłonek królika, nabłonek chomika, szczur, mysz, IgE (EP70 (E6, E82, E84, E87, E88), panel zwierząt: nabłonek świnki morskiej, nabłonek królika, nabłonek chomika, szczur, mysz, IgE) *1750
Cat, IgE (Cat Dander-Epithelium, IgE, E1)630
Pies, IgE (nabłonek psa, IgE, E2)630
Karaluch, IgE (Karaluch, IgE, I6)630
Świnka morska, nabłonek, IgE (nabłonek świnki morskiej, IgE, E6)630
Papużka falista, pióro, IgE (Papużka falista, IgE, E78)630
Owce, nabłonek, IgE (nabłonek owcy, IgE, E81)630
Kurczak, pierze, IgE (kurze pióra, IgE, E85)630
Mieszanka alergenów traw: jeż, kostrzewa łąkowa, żyto wieloletnie, tymotka, wiechlina łąkowa, IgE (GP1 (G3, G4, G5, G6, G8), panel trawiasty 1: trawa sadownicza, kostrzewa łąkowa, bylina żytnia, tymotka, June Grass (Kentucky Bluegrass), IgE) *1750
Mieszanka alergenów traw: słodki kłosek, żyto wieloletnie, tymotka, żyto uprawne, czeska wełniana, IgE (GP3 (G1, G5, G6, G12, G13), panel trawiasty: trawka wiosenna, trawa żytnia wieloletnia, trawa tymotka, żytnia uprawna, Aksamitna trawa, IgE) *1750
Mieszanka alergenów drzew: olcha, leszczyna, wierzba, brzoza, dąb, IgE (TP9 (T2, T4, T12, T3, T7), panel drzewny: olcha, orzech laskowy, wierzba, brzoza, dąb, IgE) *1750
TestKoszt, pocierać.
Mieszanka alergenów chwastów: ambrozja, piołun, babka lancetowata, biała gaza, oset ruski, IgE (WP1 (W1, W6, W9, W10, W11), panel chwastów: ambrozja pospolita, bylica pospolita, babka lancetowata, oset ruski, IgE) *1750
Brzoza, pyłek kwiatowy, IgE (brzoza, IgE, T3)630
Topola, IgE (Cottonwood, IgE, T14)630
Tymotka, pyłek, IgE (Timothy Grass, IgE, G6)630
Piołun, pyłek, IgE (bylica pospolita, IgE, W6)630
Gorzki piołun, IgE (Wormwood, IgE, W5)630
Lateks, IgE (lateks, IgG, K82)630
Mieszanka alergenów spożywczych 1: pomarańcza, banan, jabłko, brzoskwinia, IgG (FP15 (F33, F49, F92, F95), panel żywności: pomarańcza, banan, jabłko, brzoskwinia, IgG) *1750
Mieszanka alergenów spożywczych 2: kiwi, mango, banan, ananas, IgG (FP50 (F84, F91, F92, F210), panel żywności: owoce kiwi, mango, banan, ananas, IgG) *1750
Mieszanka alergenów spożywczych 3: Wieprzowina, Kurczak, Wołowina, Jagnięcina, IgG (FP73 (F26, F27, F83, F88), Panel Żywności: Wieprzowina, Wołowina, Mięso z Kurczaka, Jagnięcina, IgG) *1750
Oznaczanie swoistych immunoglobulin klasy G (IgG) na alergeny pokarmowe (Basic Food Profile, IgG)15490
Ananas, IgG (Ananas, IgG, F210)630
Pomarańczowy, IgG (Pomarańczowy, IgG, F33)630
Orzeszki ziemne, IgG (Orzeszki ziemne, IgG, F13)630
Banan, IgG (Banan, IgG, F92)630
Jagnięcina, IgG (Jagnięcina, IgG, F88)630
Beta-laktoglobulina, IgG (Beta-laktoglobulina, IgG, F77)630
TestKoszt, pocierać.
Wołowina (F27), specyficzne dla alergenu IgG (Wołowina, IgG, F27)630
Grejpfrut (F209), specyficzne dla alergenu IgG (Grapefruit, IgG, F209)630
Mąka gryczana (F11), IgG swoiste dla alergenu (Gryka, IgG, F11)630
Kazeina (F78), IgG swoiste dla alergenu (Kazeina, IgG, F78))630
Kapusta (F216), IgG swoiste dla alergenu (Kapusta, IgG, F216)630
Ziemniak (F35), specyficzne dla alergenu IgG (Ziemniak, IgG, F35)630
Kiwi (F84), specyficzne dla alergenu IgG (owoce kiwi, IgG, F84)630
Truskawka (F44), specyficzne dla alergenu IgG (Truskawka, IgG, F44)630
Mleko krowie (F2), IgG swoiste dla alergenu (Mleko, IgG, F2)630
Krewetki (F24), swoiste dla alergenu IgG (krewetki, IgG, F24)630
Mięso z kurczaka (F83), specyficzne dla alergenu IgG (mięso kurczaka, IgG, F83)630
Cytryna (F208), IgG swoiste dla alergenu (Cytryna, IgG, F208)630
Mango (F91), IgG swoiste dla alergenu (Mango, IgG, F91)630
Marchew (F31), specyficzne dla alergenu IgG (Marchew, IgG, F31)630
Mąka owsiana (F7), IgG swoiste dla alergenu (Owies, IgG, F7)630
Drożdże piekarskie (F45), specyficzne dla alergenu IgG (drożdże piekarskie, IgG, F45)630
Brzoskwinia (F95), IgG swoiste dla alergenu (Peach, IgG, F95)630
Drożdże piwne (F403), specyficzne dla alergenu IgG (drożdże piwne, IgG, F403)630
Proso zwyczajne (F55), swoiste dla alergenu IgG (proso zwyczajne, IgG, F55)630
Mąka pszenna (F4), IgG swoiste dla alergenu (Pszenica, IgG, F4)630
TestKoszt, pocierać.
Ryż (F9), specyficzne dla alergenu IgG (Rice, IgG, F9)630
Wieprzowina (F26), specyficzne dla alergenu IgG (Wieprzowina, IgG, F26)630
Soja (F14), specyficzne dla alergenu IgG (soja, IgG, F14)630
Pomidory (F25), IgG swoiste dla alergenu (Pomidor, IgG, F25)630
Dorsz (F3), swoiste dla alergenu IgG (dorsz, IgG, F3)630
Dynia (F225), IgG swoiste dla alergenu (Dynia, IgG, F225)630
Orzech laskowy (F17), IgG swoiste dla alergenu (orzech laskowy, IgG, F17)630
Czekolada (F105), IgG swoiste dla alergenu (Chocolate, IgG, F105)630
Jabłko (F49), IgG swoiste dla alergenu (Apple, IgG, F49)630
Białko jaja (F1), specyficzne dla alergenu IgG (białko jajka, IgG, F1)630
Żółtko jaja (F75), IgG swoiste dla alergenu (żółtko jaja, IgG, F75)630
Mieszanka alergenów pleśniowych: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgG (MP1 (M1, M2, M3, M5, M6), Mold Panel 1: Penicillium notatum, Cladosporium herbar fida, Asigpergillus, albumen Alternaria tenuis, IgG) *1750
Pleśń Penicillium notatum (M1), IgG swoiste dla alergenu (Penicillium notatum, IgG, M1)630
Cladosporium herbarum (M2), specyficzne dla alergenu IgG (Cladosporium herbarum, IgG, M2)630
Pleśń Aspergillus fumigatus (M3), swoiste dla alergenu IgG (Aspergillus fumigatus, IgG, M3)630
Pleśń Alternaria tenuis (M6), specyficzne dla alergenu IgG (Alternaria tenuis, IgG, M6)630
TestKoszt, pocierać.
Dermatophagoides pteronyssinus (D1), swoiste dla alergenu IgG (Dermatophagoides pteronyssinus, IgG, D1)630
Dermatophagoides farinae mite (D2), swoiste dla alergenu IgG (Dermatophagoides farinae, IgG, D2)630
Dermatophagoides microceras mite (D3), specyficzne dla alergenu IgG (Dermatophagoides microceras, IgG, D3)630
Kurz domowy / Greer (H1), IgG swoiste dla alergenu (kurz domowy - Greer, IgG, H1)630
Kurz domowy / Stier (H2), specyficzne dla alergenu IgG (kurz domowy - Hollister-Stier, IgG, H2)630
Kot, nabłonek (E1), IgG swoiste dla alergenu (Cat Dander-Epithelium, IgG, E1)630
Pies, nabłonek (E2), IgG swoiste dla alergenu (nabłonek psa, IgG, E2)630
TestKoszt, pocierać.
Spermogram (spermiogram, spermatogram) (analiza nasienia)1540
Badanie fragmentacji DNA w plemnikach metodą TUNEL8620
Spermogram na DVD (zamawiany razem z testem nr 599)590
Badanie mikroskopowe elektronów plemników (EMIS) (analiza ogólna)12360
Przeciwciała przeciwko plemnikom w surowicy krwi (przeciwciała przeciw plemnikom, ASA, surowica)1290
Przeciwciała przeciwko plemnikom w nasieniu (Przeciwciała przeciw plemnikom, ASA, Semen)1290
TestKoszt, pocierać.
Test MAR, IgA (ilościowe oznaczenie obecności / braku przeciwciał antyspermowych klasy A z wykorzystaniem cząstek lateksu na powierzchni plemników, Mieszana reakcja aglutynacji)1160
Test MAR, IgG (oznaczenie ilościowe obecności / braku przeciwciał antyspermowych klasy G przy użyciu cząstek lateksu na powierzchni plemników, mieszana reakcja aglutynacji)1160
TestKoszt, pocierać.
Płynna cytologia. Badanie cytologiczne biomateriału szyjki macicy (barwienie Papanicolaou, technologia ThinPrep ®)1390
Płynna cytologia. Badanie cytologiczne biomateriału szyjki macicy (barwienie Papanicolaou, technologia NovaPrep ®) (cytologia płynna, LBC. Screening szyjki macicy (Papanicolaou Stain (Pap Stain), Technology NovaPrep ®))1480
Badanie cytologiczne materiału uzyskanego podczas zabiegów chirurgicznych i innych pilnych badań870
Badanie zeskrobów i odcisków z powierzchni skóry i błon śluzowych (Badanie skrawków i odcisków skóry i błon śluzowych)760
Badanie skrawków i odcisków guzów i formacji podobnych do guza (badanie skrawków i odcisków guzów i formacji podobnych do guza)870
Badanie materiału endoskopowego870
Badanie wypłukiwania oskrzeli (badanie wypłukiwania oskrzeli)870
Badanie skrawków: szyjki macicy i kanału szyjki macicy920
Badanie cytologiczne materiału biologicznego nabłonka szyjki macicy z opisem zgodnie z systemem terminologicznym Bethesda (The Bethesda System - TBS)900
Badanie aspiracji macicy870
Badanie urządzenia wewnątrzmacicznego odcisku (IUD)870
Badanie moczu870
Badanie wydzieliny z piersi870
Badanie przesięków, wysięków, tajemnic (badanie przesięków, wysięków, tajemnic)870
Badanie plwociny870
Badanie punkcji: piersi870
Badanie punkcji: skóra870
Badanie punkcji: inne narządy i tkanki870
Badanie cytologiczne punkcji tarczycy z opisem według klasyfikacji terminologicznej Bethesda (The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology (TBSRTC), Fine-Needle Aspiration (FNA))870
Badanie cytologiczne: skrawki (rozmaz) błony śluzowej nosa (1 lokalizacja)870
Badanie materiału endoskopowego na obecność Helicobacter pylori (Badanie materiału endoskopowego: obecność Helicobacter pylori)870
TestKoszt, pocierać.
Badanie cytologiczne biomateriału szyjki macicy (cytologia, cytologia) (badanie cytologiczne: szyjka macicy, cytologia)1340
Badanie cytologiczne biomateriału zeskrobin sromu i pochwy, z wyjątkiem szyjki macicy (barwienie Papanicolaou, test Rar)1300
Konsultacja gotowych preparatów cytologicznych (1 szklanka)370
Kolposkopia1300
Kolposkopia wideo (bez zapisywania wyniku na nośniku)1300
Kolposkopia wideo (z zapisem wyniku na nośniku)1500
TestKoszt, pocierać.
Badanie histologiczne materiału biopsyjnego i materiału uzyskanego podczas zabiegów chirurgicznych (materiał endoskopowy; tkanki żeńskiego układu rozrodczego; skóra, tkanki miękkie; tkanki krwiotwórcze i limfoidalne; tkanki kostne i chrzęstne)2370
Diagnostyka biopsyjna dermatoz - badanie morfologiczne biopsji w celu rozpoznania chorób skóry (z wyjątkiem nowotworów). (Patologia biopsji skóry)1930
Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter pylori (profil histologiczny)4250
Badanie histochemiczne Helicobacter pylori (śluz) (Helicobacter pylori, Mucus, badanie histochemiczne)2110
Receptory dla estrogenu i progesteronu (badanie immunohistochemiczne)6420
Receptory dla estrogenu i progesteronu, badanie immunohistochemiczne (biomateriał w bloku parafinowym) (receptory estrogenów i progesteronu, badanie immunohistochemiczne (utrwalony biomateriał w bloku parafinowym))6420
Konsultacja gotowych preparatów histologicznych (1 szklanka + 1 blok)900
Ekspresja Ki-67 (MIB-1), badanie immunohistochemiczne (ocena aktywności proliferacyjnej poprzez ekspresję Ki-67 (MIB-1); Ki-67 (MIB-1) metodą immunohistochemii, IHC) (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)5090
Ekspresja Ki-67 (MIB-1), badanie immunohistochemiczne: ocena aktywności proliferacyjnej poprzez ekspresję Ki-67 (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym) (ekspresja Ki-67 (MIB-1), ocena aktywności proliferacyjnej poprzez ekspresję Ki-67, Badanie immunohistochemiczne (utrwalony biomateriał w bloku parafinowym))5090
Ekspresja HER2 / neu (status HER2, badanie immunohistochemiczne, IHC; immunohistochemia statusu HER2, IHC) (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)6290
TestKoszt, pocierać.
Określenie statusu HER2 guza, hybrydyzacja fluorescencyjna in situ metodą immunofluorescencji hybrydyzacja in situ (FISH)21500
Rak prostaty - kompleksowe badanie immunohistochemiczne z oceną ekspresji: alfa-metyloacylo-CoA racemaz (P504S, AMACR), wysokocząsteczkowych cytokeratyn (34ßE12), białka p63 (Rak prostaty - złożone badanie immunomorfologiczne z wykorzystaniem oceny wyrażenia AMACR, wysoka masa cząsteczkowa waga cytokeratyny (34ßE12), p63)10990
Rak prostaty - kompleksowe badanie immunohistochemiczne z oceną ekspresji: alfa-metyloacylo-CoA racemaz (P504S, AMACR), wysokocząsteczkowych cytokeratyn (34ßE12), białka p63 (rak prostaty - złożone badanie immunomorfologiczne z oceną wyrażenia AMACR, wysokocząsteczkowe waga cytokeratyny (34ßE12), p63)10990
Ekspresja HER2 / neu, status HER2, badanie immunohistochemiczne, IHC (utrwalony biomateriał w bloku parafinowym) (ekspresja HER2 / neu, status HER2, badanie immunohistochemiczne (utrwalony biomateriał w bloku parafinowym))6290
Diagnostyka immunohistochemiczna przewlekłego zapalenia błony śluzowej macicy - wykrywanie komórek plazmatycznych (CD138) (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)5010
Diagnostyka immunohistochemiczna przewlekłego zapalenia błony śluzowej macicy - wykrywanie komórek plazmatycznych (CD138) (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym) (Przewlekłe zapalenie błony śluzowej macicy, Identyfikacja komórek plazmatycznych CD138, Diagnostyka immunohistochemiczna (utrwalony biomateriał w bloku parafinowym))5010
Immunohistochemiczne badanie markera do wczesnej diagnostyki dysplazji z wysokim ryzykiem nowotworu: p16INK4a (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)4430
Immunohistochemiczne badanie markera do wczesnej diagnostyki dysplazji z wysokim ryzykiem złośliwości: p16INK4a (utrwalony biomateriał w bloku parafinowym) (Early Diagnosis Marker of Displasia with High Risk Malignancy: p16INK4a, Immunohistochemical Study (Fixed Biomaterial in Paraffin Block))4430
Immunohistochemiczne badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy - badanie dwóch markerów do wczesnej diagnostyki dysplazji z wysokim ryzykiem nowotworu: p16INK4a + Ki-67 (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)7900
Immunohistochemiczne badanie przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy - badanie dwóch markerów do wczesnej diagnostyki dysplazji z wysokim ryzykiem złośliwości: p16INK4a + Ki-67 (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym) (Cervical Cancer - Study of Two Markers for Early Diagnosis Dysplazja z High Risk Malignancy: p16INK4 + Ki-67, Immunohistochemical Screening (Fixed Biomaterial in Paraffin Block))7900
Rak piersi - złożony profil immunohistochemiczny (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)16920
Rak piersi - złożony profil immunohistochemiczny (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym)16920
TestKoszt, pocierać.
Diagnostyka immunohistochemiczna chorób limfoproliferacyjnych (tkanka osadzona w bloku parafinowym)19600
Diagnostyka immunohistochemiczna chorób limfoproliferacyjnych (utrwalony biomateriał w buforze formaliny)19600
Diagnostyka immunohistochemiczna w przerzutach nowotworowych o nieznanym pierwotnym pochodzeniu (tkanka osadzona w bloku parafinowym)19600
Badanie immunohistochemiczne (IHC): diagnostyka histogenezy przerzutów o nieznanym ognisku pierwotnym (spektrum markerów do identyfikacji przynależności tkankowej) (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym) (Diagnostyka immunohistochemiczna w przerzutach raka o nieznanym pierwotnym pochodzeniu (utrwalony biomateriał w buforze formaliny))19600
Diagnostyka różnicowa czerniaka, badanie immunohistochemiczne (IHC), ocena ekspresji S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (weryfikacja IHC czerniaka złośliwego z wykorzystaniem oceny wyrażenia S-100, Melan A (MART -1), HMB-45, SOX-10)17210
Diagnostyka różnicowa czerniaka, badanie immunohistochemiczne (IHC), ocena ekspresji S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (weryfikacja IHC czerniaka złośliwego z wykorzystaniem oceny wyrażenia S-100, Melan A (MART -1), HMB-45, SOX-10)17210
Badanie immunohistochemiczne (1 marker): wyjaśniające badanie IHC przy użyciu 1 przeciwciała (marker)1460
TestKoszt, pocierać.
Dysbioza jelitowa (kultura kału)1540
Dysbakterioza jelitowa z określeniem wrażliwości na bakteriofagi1910
Zmodyfikowane badanie dysbiozy jelit1520
Zmodyfikowane badanie dysbiozy jelitowej z określeniem wrażliwości na bakteriofagi1630
TestKoszt, pocierać.
Badanie biocenozy pochwy i określenie wrażliwości na leki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze (mikroskopia preparatu barwionego metodą Grama) (posiew pochwy, rutynowo, ilościowo) *1830
Badanie mikroskopowe (bakterioskopowe) rozmazu barwionego metodą Grama (Grama. Bacterioscopic Examination of Smear)580
Wysiew wydzieliny z jamy ustnej i gardła na bordetella (Bordetella pertussis / parapertussis, krztusiec / parapertussis). (Bordetella pertussis / parapertussis Kultura nosogardzieli. Identyfikacja bakterii)1450
Wysiew na grzyby drożdżopodobne (rodzaje Candida, Cryptococcus) z określeniem wrażliwości na leki przeciwgrzybicze (kultura drożdżowa. Identyfikacja i badanie wrażliwości na grzyby)860
Siew na Clostridium (Clostridium difficile, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). (Kultura Clostridium difficile. Identyfikacja bakterii i wrażliwość)1250
TestKoszt, pocierać.
Escherichia coli O157: test H7, zespół biegunki, test antygenowy (Escherichia coli O157: H7. One Step Rapid Immunoshromotographic Assay)1250
Kultura Escherichia coli (E. Coli O157: H7, Escherichiosis) i określenie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe1050
Kultura Escherichia coli (E. Coli O157: H7, Escherichiosis) i określenie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi1150
Siew pod kątem mykoplazm i określanie wrażliwości na antybiotyki (hodowla Mycoplasma hominis, ilościowe. Identyfikacja bakterii i wrażliwość)1050
Kultura meningokoków i oznaczanie wrażliwości na antybiotyki (kultura Neisseria meningitidis. Identyfikacja i wrażliwość bakterii)840
Siew w kierunku ureaplasma (Ureaplasma spp.), Oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (Ureaplasma spp. Kultura. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)1190
Siew w kierunku mykoplazm (Mycoplasma hominis) i ureaplasma (Ureaplasma spp.), Określenie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (kultura Mycoplasma hominis, kultura Ureaplasma spp. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)1800
Hodowla mikroorganizmów beztlenowych i oznaczanie wrażliwości na antybiotyki (kultura beztlenowa, rutynowo. Identyfikacja bakterii i wrażliwość)1210
Kultura dla gonococcus (N. gonorrhoeae, rzeżączka) i oznaczenie wrażliwości na antybiotyki (GC, Neisseria gonorrhoeae). Identyfikacja i wrażliwość bakterii)820
TestKoszt, pocierać.
Siew w kierunku patogennej i oportunistycznej mikroflory jelitowej (hodowla kału, patogenna mikroflora jelitowa i warunkowo patogenna mikroflora, identyfikacja bakterii)1130
Siew na chorobotwórczą i oportunistyczną mikroflorę jelitową z określeniem wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (kultura kału, patogenna mikroflora jelitowa i warunkowo patogenna mikroflora. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)1290
Siew pod kątem patogennej i oportunistycznej mikroflory jelitowej z określeniem wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi (hodowla kału z identyfikacją bakterii i antybiotykiem + badanie wrażliwości bakteriofagów)1390
Wysiew w kierunku patogennej flory jelitowej (Shigella, Salmonella) (przed hospitalizacją, podczas profilaktycznego badania lekarskiego według wskazań)810
Siew na chorobotwórczą florę jelitową, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (kultura kału (Salmonella spp., Shigella spp.). Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)1010
Wysiew patogennej flory jelitowej i określenie wrażliwości na leki przeciwbakteryjne i bakteriofagi1120
Siew na błonicę (kultura Corynebacterium Diphtheriae)870
Posiew dla Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA) (przed hospitalizacją, w trakcie profilaktycznego badania lekarskiego, jeśli wskazano)870
Hodowla Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA) i oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe970
TestKoszt, pocierać.
Hodowla Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA) i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum leków przeciwdrobnoustrojowych2000
Hodowla na Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA), oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi1080
Wysiew w kierunku Staphylococcus aureus (podczas badań profilaktycznych według wskazań)800
Kultura Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), oznaczenie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (kultura Staphylococcus aureus. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)950
Hodowla Staphylococcus aureus (S. aureus) i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum leków przeciwdrobnoustrojowych1900
Siew na Staphylococcus aureus (S. aureus), oznaczanie wrażliwości na leki przeciwbakteryjne i bakteriofagi1060
Wysiew kału na Yersinia (Y.enterocolitica, Yersiniosis) i oznaczenie wrażliwości na antybiotyki (kultura kału, Yersinia enterocolitica. Identyfikacja i wrażliwość bakterii)1250
Wysiew odchodów na Campylobacter (kultura kału, Campylobacter sp. Identyfikacja bakterii)1250
Campylobacter, zespół biegunkowy, wykrywanie antygenu w kale, immunochromatografia (Campylobacter spp., Jednostopniowy szybki test immunochromotograficzny, antygen, stolec)990
Rzeżączka, wykrywanie antygenu, immunochromatografia (test Neisseria gonorrhoeae, jednoetapowy szybki test immunochromotograficzny)810
TestKoszt, pocierać.
Adenowirus oddechowy, wykrywanie antygenu w drogach oddechowych, immunochromatografia (adenowirus, infekcja dróg oddechowych, jednostopniowy szybki test immunochromotograficzny, antygen)810
Legionella, wykrywanie antygenu w moczu, immunochromatografia (Legionella pneumophila, jednoetapowy szybki test immunochromotograficzny, antygen, mocz)1370
Chlamydia, wykrywanie antygenu w rozmazach z dróg moczowo-płciowych, immunochromatografia (Hexagon Chlamydia, One step rapid immunochromotographic assay, antygen)970
Pneumokoki, wykrywanie antygenu w moczu, immunochromatografia (Streptococcus pneumoniae, jednoetapowy szybki test immunochromotograficzny, antygen, mocz)1370
Enterowirus, wykrywanie antygenu w kale, immunochromatografia (enterowirus, jednoetapowy szybki test immunochromotograficzny, antygen, stolec)1030
Listeria, wykrywanie antygenu w kale, immunochromatografia (Listeria monocytogenes, jednoetapowy szybki test immunochromotograficzny, antygen, stolec)720
Respiratory Syncytial Virus (RSV), wykrywanie antygenu, immunochromatografia (syncytialny wirus oddechowy, RSV, jednoetapowy szybki test immunochromotograficzny, antygen)880
Wysiew materiału ginekologicznego na Listeria (Listeria monocytogenes, listeriosis. (Kultura Listeria monocytogenes. Identyfikacja i podatność bakterii))870
Wysiew wydzielin rany i tkanek na mikroflorę, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (rana / ropa / aspirat / kultura tkankowa. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1210
TestKoszt, pocierać.
Kultura mikroflory i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum leków przeciwdrobnoustrojowych *2100
Wysiew na mikroflorę, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi *1270
Siew mleka matki dla mikroflory840
Posiew mleka matki na obecność mikroflory, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla mleka matki. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *940
Kultura mikroflory i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum leków przeciwdrobnoustrojowych *1990
Wysiew na mikroflorę, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi *1050
Wysiew żółci na mikroflorę, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (kultura żółci. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1150
Kultura mikroflory i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum leków przeciwdrobnoustrojowych *2100
Wysiew wydzieliny z górnych dróg oddechowych do mikroflory, określenie wrażliwości na leki przeciwbakteryjne (jedna lokalizacja) (kultura górnych dróg oddechowych. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1050
Wysiew wydzieliny z górnych dróg oddechowych do mikroflory, określenie wrażliwości na rozszerzoną gamę leków przeciwdrobnoustrojowych (kultura górnych dróg oddechowych. Identyfikacja bakterii, wrażliwość na antybiotyki, badanie rozszerzone) *2000
Wysiew na mikroflorę, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi *1150
Streptococcus grupa A, test antygenowy (wydzielina z jamy ustnej i gardła) (Streptococcus grupa A. One Step Rapid Immunoshromotographic Assay)920
TestKoszt, pocierać.
Posiew moczu pod kątem mikroflory, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (posiew moczu. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *930
Posiew moczu pod kątem mikroflory, oznaczanie wrażliwości na rozszerzony zakres leków przeciwdrobnoustrojowych (posiew moczu. Identyfikacja bakterii, wrażliwość na antybiotyki, badanie rozszerzone) *1900
Posiew moczu w kierunku mikroflory, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi (posiew moczu. Identyfikacja bakterii, wrażliwość na antybiotyki i badanie skuteczności bakteriofagów) *1040
Wysiew oddzielonego oka na mikroflorę, określenie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla oka. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1280
Kultura mikroflory i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum leków przeciwdrobnoustrojowych *2210
Wysiew na mikroflorę, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi *1380
Wysiew na mikroflorę wydzielin narządów płciowych, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (kultura układu moczowo-płciowego. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1190
Wysiew wydzielonych narządów płciowych pod kątem mikroflory, określenie wrażliwości na rozszerzoną gamę leków przeciwdrobnoustrojowych (kultura układu moczowo-płciowego. Identyfikacja bakterii, wrażliwość na antybiotyki, badanie rozszerzone) *2110
Wysiew wydzieliny narządów płciowych pod kątem mikroflory, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi (hodowla dróg moczowo-płciowych. Identyfikacja bakterii, wrażliwość na antybiotyki i badanie skuteczności bakteriofagów) *1300
TestKoszt, pocierać.
Grupa B Streptococcus, test antygenowy (Streptococcus Group B. One Step Rapid Immunoshromotographic Assay)900
Wysiew wydzieliny z ucha na mikroflorę, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla ucha. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1370
Kultura mikroflory i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum leków przeciwdrobnoustrojowych *2320
Wysiew na mikroflorę, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi *1500
Wysiew materiału nakłuwającego dla mikroflory, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (kultura punkcikowata. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)1240
Kultura mikroflory i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum leków przeciwdrobnoustrojowych *2160
Posiew plwociny i popłuczyny z tchawicy i oskrzeli pod kątem mikroflory, oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i badanie mikroskopowe wymazów (posiew plwociny i popłuczyn z tchawicy i oskrzeli.1280
Kultura mikroflory z określeniem wrażliwości na rozszerzone spektrum leków przeciwdrobnoustrojowych i mikroskopią rozmazową *2210
Rotawirus, zespół biegunkowy, test antygenowy (bezpośrednie wykrywanie rotawirusa przez aglutynację lateksową)690
Adenowirus (Adenowirus), zespół biegunki, test antygenowy (Adenovirus. One Step Rapid Immunoshromotographic Assay)950
Giardia liamblia, zespół biegunkowy, test antygenowy (Giardia liamblia. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)920
Hodowla dla paciorkowców beta-hemolitycznych z grupy B (S.agalactiae)690
TestKoszt, pocierać.
Hodowla paciorkowców beta-hemolitycznych z grupy B (S.agalactiae) i oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe940
Hodowla paciorkowców beta-hemolitycznych grupy A (Streptococcus grupa A, Streptococcus pyogenes) (kultura Streptococcus pyogenes. Identyfikacja bakterii)690
Kultura na paciorkowce beta-hemolityczne grupy A (Streptococcus grupa A, Streptococcus pyogenes), oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe (kultura Streptococcus pyogenes. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)840
Cryptosporidium parvum, zespół biegunkowy, test antygenowy (Cryptosporidium parvum. One Step Rapid Immunoschromotographic Assay)930
Helicobacter pylori (Helicobacter pylori), test antygenowy (Helicobacter pylori. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)900
Toksyna A Clostridium difficile, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, test antygenu (toksyna A Clostridium difficile. Jednoetapowy szybki test immunochromotograficzny)1000
Grypa A + B (grypa A + B, grypa), test antygenowy (grypa A + B. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)2210
Posiew krwi i biopłynów dla mikroflory tlenowej i beztlenowej oraz oznaczanie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe1900
Posiew krwi i biopłynów dla mikroflory tlenowej i beztlenowej oraz określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum leków przeciwdrobnoustrojowych2110
TestKoszt, pocierać.
Badanie kariotypu (anomalie ilościowe i strukturalne chromosomów) (kariotyp)6890
TestKoszt, pocierać.
Analiza cytogenetyczna szpiku kostnego (kariotyp)6790
Analiza chimerycznego genu BCR / ABL - t (9; 22), określenie typu transkryptu genu BCR / ABL - PCR, jakość. (Analiza chimerycznego genu BCR-ABL - t (9; 22), ocena typu transkryptu genu BCR-ABL, PCR, jakościowa)1790
Analiza względnej ekspresji BCR / ABL, RQ-PCR, ilościowa4290
Badanie statusu mutacji genu BCR-ABL (metoda bezpośredniego sekwencjonowania Sangera) (Analiza mutacji BCR-ABL1 z wykorzystaniem bezpośredniego sekwencjonowania Sangera, jakościowa)8490
Analiza chimerycznego genu BCR-ABL (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji genów FGFR1 (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji genów PDGFRβ (FISH, ilościowa)9400
Analiza chimerycznego genu FIP1L1 / PDGFRα (FISH, ilościowa)9400
Analiza mutacji JAK2 w eksonie 12 (jakościowa PCR)4290
Analiza mutacji, delecji genu MPL (jakościowa PCR)4290
TestKoszt, pocierać.
Analiza mutacji genu CALR, delecji, insercji, PCR, jakościowa4290
Kariotyp onkohematologiczny (kariotyp, zaburzenia hematologiczne, krew obwodowa)6890
Analiza chimerycznego genu PML / RARα-t (15; 17) (PCR, jakościowa)1790
Analiza chimerycznego genu RUNX1 / RUNX1T1 -t (8; 21) (PCR, jakościowa))1790
Analiza chimerycznego genu CBFβ / MYH1- inv (16), t (16; 16) (PCR, jakość) (Analiza chimerycznego genu CBFβ / MYH1- inv (16), t (16; 16) (PCR, jakościowa))1790
Analiza rearanżacji chromosomu 5 (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji chromosomu 7 (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji genów MLL (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji 3q (FISH, ilościowa)9400
Analiza delecji 12p (FISH, ilościowa)9400
Analiza delecji 20q (FISH, ilościowa)9400
Analiza chimerycznego genu MLL / AF4 -t (4; 11) (PCR, jakościowa))1790
Analiza chimerycznego genu E2A / PBX1 - t (1; 19) (PCR, jakościowa))1790
Analiza delecji genu TP53 (FISH, ilościowa)9400
TestKoszt, pocierać.
Analiza rearanżacji genów IGH (FISH, ilościowa)9400
Analiza translokacji t (4; 14) (p16; q32) (FISH, ilościowa) (Analiza translokacji t (4; 14) (p16; q32) (FISH, ilościowa))9400
Analiza translokacji t (11; 14) (q13; q32) (FISH, ilościowa) (Analiza translokacji t (11; 14) (q13; q32) (FISH, ilościowa))9400
Analiza monosomii chromosomu 13, delecja - (del (13), -13) (FISH, ilościowa))9400
Analiza translokacji t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji genów ATM (FISH, ilościowa)9400
Analiza trisomii chromosomu 12 (FISH, ilościowa)9400
Analiza wszystkich specyficznych aberracji na preparatach parafinowych (FISH Histology, ilościowa)12920
Analiza translokacji t (11; 14) (q13; q32) na preparatach parafinowych (FISH Histology, ilościowa)12920
Analiza translokacji t (11; 18) (q21; q21) (FISH, ilościowa) (Analiza translokacji t (11; 18) (q21; q21) (FISH, ilościowa))9400
Analiza rearanżacji genów BCL-6 (der (3) (q27) (FISH, ilościowo))9400
Analiza rearanżacji genów BCL-6 (der (3) (q27)) na preparatach parafinowych (FISH Histology, ilościowa) na skrawkach parafinowych (HistoFISH, ilościowa) )12920
TestKoszt, pocierać.
Analiza rearanżacji genu MYC (t (8; 14) (q24; q32) -t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11)) (FISH, ilościowo) (Analiza Przegrupowania genów MYC (t (8; 14) (q24; q32) -t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11) (FISH, ilościowo))9400
Analiza translokacji t (2; 5) (p23; q35) (FISH, ilościowa) (Analiza translokacji t (2; 5) (p23; q35) (FISH, ilościowa))9400
Analiza translokacji t (2; 5) (p23; q35) na preparatach parafinowych (FISH Histology, ilościowa))12920
Analiza rearanżacji genu BCL2 t (14; 18) (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11) (FISH, ilościowo) (Analiza genu BCL2 przegrupowania t (14; 18) (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11) (FISH, ilościowo))9400
Analiza rearanżacji genów BCL2 na szkiełkach parafinowych (FISH Histology, ilościowa)12920
Marker Ph'-ujemnych przewlekłych zaburzeń mieloproliferacyjnych (cMPD): jakościowa ocena obecności mutacji somatycznej genu JAK2 617F)1790
Analiza chimerycznego genu BCR-ABL (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji chromosomu 5 (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji chromosomu 7 (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji genów MLL (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji 3q (FISH, ilościowa)9400
Analiza delecji 12p (FISH, ilościowa)9400
TestKoszt, pocierać.
Analiza delecji 20q (FISH, ilościowa)9400
Analiza delecji genu TP53 (FISH, ilościowa)9400
Analiza delecji genu TP53 (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji genów IGH (FISH, ilościowa)9400
Analiza translokacji t (4; 14) (p16; q32) (FISH, ilościowa) (Analiza translokacji t (4; 14) (p16; q32) (FISH, ilościowa))9400
Analiza translokacji t (11; 14) (q13; q32) (FISH, ilościowa) (Analiza translokacji t (11; 14) (q13; q32) (FISH, ilościowa))9400
Analiza monosomii chromosomu 13, delecja - (del (13), -13) (FISH, ilościowa))9400
Analiza monosomii chromosomu 13, delecja - (del (13), -13) (FISH, ilościowa))9400
Analiza translokacji t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, ilościowa)9400
Analiza translokacji t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, ilościowa)9400
Analiza rearanżacji genów ATM (FISH, ilościowa)9400
Analiza trisomii chromosomu 12 (FISH, ilościowa)9400
TestKoszt, pocierać.
Kompletne badanie genetyczne dla mężczyzn (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJJ, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; region AZF; kariotyp) (badanie genetyczne mężczyzn (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1 NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; Region AZF; Kariotyp))82700
Kompletne testy genetyczne dla kobiet (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJJ, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; kariotyp) (badanie genetyczne kobiet (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, DLG5, BRCA2 NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Kariotyp))73300
Pełne badanie genetyczne małżeństwa (mężczyzny) (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; region AZF; kariotyp) (badanie genetyczne pary: mężczyzna (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; Region AZF; Kariotyp))82700
Pełne badanie genetyczne małżeństwa (kobiety) (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; kariotyp) (badanie genetyczne dla pary: kobiety (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Kariotyp))73300
Pełne badanie genetyczne dziecka (chłopca) (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; region AZF; kariotyp) (badania genetyczne: chłopiec (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; AZF-Region; Kariotyp))82700
Pełne badanie genetyczne dziecka (dziewczynki) (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; kariotyp) (badanie genetyczne: dziewczynka (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NATC2, BRACA1, BR DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Kariotyp))73300
Zdrowy styl życia (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1) (Zdrowy styl życia (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1))37900
Jestem zdrowy (geny F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR; region AZF) (Jestem zdrowy (dla mężczyzn) (geny F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR; AZF-Region))39900
Jestem zdrowy (geny F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1) (Jestem zdrowy (dla kobiet) (geny F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1))34900
TestKoszt, pocierać.
Ocena zagrożeń związanych z intensywną aktywnością fizyczną (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (Wyższa aktywność fizyczna: ocena ryzyka (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))19990
Ocena zagrożeń związanych z intensywną aktywnością fizyczną (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (bez opisu wyników przez genetyka) (Wyższa aktywność fizyczna: ryzyko Ocena (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (bez opisu))17990
Przygotowanie do zabiegu (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Przygotowanie do zabiegu (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))6990
Przygotowanie do zabiegu (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Przygotowanie do zabiegu (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (bez opisu))5990
Niebezpieczeństwo podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych (geny F2, F5) (ryzyko stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, Ocs (geny F2, F5))2660
Zagrożenia podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych (geny F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Ryzyko doustnych środków antykoncepcyjnych, OC (geny F2, F5) (bez opisu))2290
Ryzyko raka przy paleniu (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Ryzyko raka podczas palenia (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
Ryzyko raka przy paleniu (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (bez opisu)) (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2)9800
TestKoszt, pocierać.
Konieczność ochrony skóry podczas opalania (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Zagrożenia związane z opalaniem: Ochrona skóry (Geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
Konieczność ochrony skóry podczas opalania (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (bez opisu wyników przez genetyka) (Tanning Risks: Protection of Skin (Genes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (bez opisu))9800
Spożycie smażonych i wędzonych potraw a ryzyko raka (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Spożycie grillowanej i wędzonej żywności oraz ryzyko raka (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
Spożycie grillowanej i wędzonej żywności oraz ryzyko raka (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (bez opisu ))9800
Zaburzenia spermatogenezy, 6 markerów (mikrodelecje locus AZF) (zaburzenia spermatogenezy (6 AZF))4390
Zaburzenia spermatogenezy, 6 markerów (mikrodelecje locus AZF) (bez opisu wyników przez genetyka)3390
Niepłodność żeńska i powikłania ciąży (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; kariotyp) (niepłodność żeńska, powikłania ciąży (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; Kariotyp))24700
Chcesz zostać matką: powikłania ciąży (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD), F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD ))17310
Chcę zostać mamą: powikłania ciąży (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (bez opisu wyników przez genetyka) (Want to Become a Mother: Pregnancy Complications (Geny F2, F5, MTHFR, MTRR), MTR, ACE, AGT, RHD) (bez opisu))14950
TestKoszt, pocierać.
Skłonność do zakrzepicy podczas ciąży: panel minimalny (geny F2, F5) (Thrombotic Tendency in Pregnancy: Minimum (Geny F2, F5))2600
Skłonność do zakrzepicy podczas ciąży: panel minimalny (geny F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Thrombotic Tendency in Pregnancy: Minimum (Geny F2, F5) (bez opisu))2290
Gestoza i niewydolność łożyska (geny ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Gestoza i niewydolność łożyska (geny ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))10190
Gestoza i niewydolność łożyska (geny ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Gestoza i niewydolność łożyska (geny ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) ( bez opisu))8990
Poronienie nawykowe, skłonność do zakrzepicy w ciąży: panel rozszerzony (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) F5))7780
Poronienie nawykowe, w tym skłonność do zakrzepicy w czasie ciąży: panel rozszerzony (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Poronienie nawykowe, skłonność do zakrzepicy w ciąży: panel rozszerzony (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (bez opisu))6790
Pojawienie się izolowanych wad rozwojowych u płodu (geny MTHFR, MTRR, MTR) (izolowane malformacje u płodu (geny MTHFR, MTRR, MTR))4990
Pojawienie się izolowanych wad rozwojowych płodu (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu wyników przez genetyka) (Isolated Malformations in Fetus (Genes MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu))4500
TestKoszt, pocierać.
Powikłania zakrzepowe indukcji owulacji (geny F2, F5)2590
Powikłania zakrzepowe indukcji owulacji (geny F2, F5) (bez opisu))2290
Zespół adrenogenital (AGS). Poszukaj częstych mutacji w genie CYP21OHB, 9 ppm (wrodzony przerost nadnerczy (CAH), gen CYP21OHB, 9 Freq. Mut.)14350
Niebezpieczeństwo podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych (geny F2, F5) (ryzyko stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, Ocs (geny F2, F5))2660
Zagrożenia podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych (geny F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Ryzyko doustnych środków antykoncepcyjnych, OC (geny F2, F5) (bez opisu))2290
Metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR))5020
Metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu wyników przez genetyka) (Metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu))4500
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika (geny BRCA1, BRCA2) (dziedziczny rak piersi i / lub jajnika, HBOC (geny BRCA1, BRCA2))3990
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika (geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu wyników przez genetyka) (dziedziczny rak piersi i / lub jajnika, HBOC (geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu))3690
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (dziedziczny rak piersi i / lub jajnika)8990
TestKoszt, pocierać.
Niepłodność męska (geny AR, CFTR; region AZF; kariotyp) (niepłodność męska (geny AR, CFTR; region AZF; kariotyp))20340
Genetyczne czynniki niepłodności męskiej (geny AR, CFTR; region AZF)15690
Zaburzenia spermatogenezy: rozszerzony panel (region AZF) (Upośledzenie spermatogenezy: pełny panel (region AZF))9890
Zaburzenia spermatogenezy: rozszerzony panel (region AZF) (bez opisu wyników przez genetyka) (Upośledzenie spermatogenezy: pełny panel (region AZF) (bez opisu))9020
Określenie czynnika Rh (definicja czynnika Rh)4490
Określenie genotypu czynnika Rh (genotyp czynnika RH)9490
Określenie genotypu czynnika RH (bez opisu wyników przez genetyka) (Genotyp czynnika RH Definicja (bez opisu))8490
Płodowy czynnik Rh. Wykrywanie genu RHD płodu we krwi matki6390
Molecular Genetic Testing HLA-B27 (Molecular Genetic Testing HLA-B27)1890
Typowanie genów systemu HLA klasy II (geny DRB1, DQA1, DQB1) (systemowy antygen ludzkich leukocytów (HLA) klasa II, typowanie (geny DRB1, DQA1, DQB1))5100
Zakrzepica: panel zaawansowany (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (Zakrzepica: panel zaawansowany (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR))7780
TestKoszt, pocierać.
Zakrzepica: Panel zaawansowany (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu))6790
Rozszerzone badanie genów układu hemostatycznego (geny F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (Extended Study of Hemostatic System (Genes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1))13000
Rozszerzone badanie genów układu hemostatycznego (geny F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (bez opisu wyników przez genetyka) (Extended Study of Hemostatic System (Genes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (bez opisu))9000
Zakrzepica: zredukowany panel (geny F2, F5) (Zakrzepica: Minimum (Geny F2, F5))2660
Zakrzepica: panel skrócony (geny F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Zakrzepica: Minimum (Geny F2, F5) (bez opisu))2330
Fibrynogen (gen FGB) (Fibrynogen (gen FGB))2680
Fibrynogen (Gene FGB) (bez opisu wyników przez genetyka) (Fibrynogen (Gene FGB) (bez opisu))2390
Hiperhomocysteinemia (geny MTHFR, MTRR, MTR) (hiperhomocysteinemia (geny MTHFR, MTRR, MTR))5020
Hiperhomocysteinemia (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu wyników przez genetyka) (hiperhomocysteinemia (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu))4500
Hiperagregacja płytek krwi (geny ITGA2, GP1BA) (Hiperagregacja płytek krwi (geny ITGA2, GP1BA))2680
TestKoszt, pocierać.
Hiperagregacja płytek krwi (geny ITGA2, GP1BA) (bez opisu)2390
Płytkowy receptor fibrynogenu (gen ITGB3)1350
Płytkowy receptor fibrynogenu (gen ITGB3) (bez opisu)1230
Choroby sercowo-naczyniowe (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (Choroby sercowo-naczyniowe (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))18330
Nadciśnienie tętnicze: pełny panel (geny ACE, AGT, NOS3)4020
Nadciśnienie tętnicze, pełny panel (geny ACE, AGT, NOS3) (bez opisu wyników przez genetyka) (Nadciśnienie tętnicze: pełny panel (Geny ACE, AGT, NOS3) (bez opisu))3590
Nadciśnienie tętnicze związane z zaburzeniami układu renina-angiotensyna (geny ACE, AGT) (nadciśnienie tętnicze, zaburzenie układu renina-angiotensyna (geny ACE, AGT))2690
Nadciśnienie tętnicze związane z zaburzeniami w układzie renina-angiotensyna (geny ACE, AGT) (bez opisu wyników przez genetyka) (nadciśnienie tętnicze, zespół renina-angiotensyna (geny ACE, AGT) (bez opisu))2350
Nadciśnienie tętnicze, zaburzenia śródbłonkowej syntazy NO (gen NOS3)1350
TestKoszt, pocierać.
Nadciśnienie tętnicze związane z zaburzeniami pracy śródbłonkowej syntazy NO (gen NOS3) (bez opisu wyników przez genetyka) (Nadciśnienie tętnicze, zaburzenia śródbłonkowej syntazy NO (gen NOS3) (bez opisu))1200
Choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego (geny ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego (geny ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE))8650
Choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego (geny ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (bez opisu wyników przez genetyka) (geny ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) ))8290
Udar niedokrwienny (geny ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (udar niedokrwienny (geny ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))6690
Udar niedokrwienny (geny ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (bez opisu wyników przez genetyka) (Udar niedokrwienny (Geny ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (bez opisu))5990
Miażdżyca tętnic (Gene ApoE) (Atherosclerosis (Gene ApoE))2520
Choroba Leśniowskiego-Crohna (geny DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2) (choroba Leśniowskiego-Crohna (geny DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2))7860
Choroba Alzheimera (Gene ApoE)2520
Rak u kobiet (geny MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA2, BRCA2, BRCA2, CHEK2, NBS1))24000
TestKoszt, pocierać.
Choroby onkologiczne u mężczyzn (geny MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, AR) (rak u mężczyzn (geny MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, AR))17000
Choroby onkologiczne związane z toksynami środowiskowymi (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (rak związany z toksynami środowiskowymi (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))9800
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika (geny BRCA1, BRCA2) (dziedziczny rak piersi i / lub jajnika, HBOC (geny BRCA1, BRCA2))3990
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika (geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu wyników przez genetyka) (dziedziczny rak piersi i / lub jajnika, HBOC (geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu))3690
Dziedziczne przypadki raka związanego z BRCA u mężczyzn: rak piersi, trzustki, prostaty, rak jąder (geny BRCA1, BRCA2) (dziedziczny rak piersi u mężczyzn: rak piersi, trzustka, prostata, rak jąder (geny BRCA1, BRCA2))3990
Dziedziczny rak piersi u mężczyzn: rak piersi, trzustka, prostaty, rak jądra (geny BRCA1, BRCA2) (Geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu))3690
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (dziedziczny rak piersi i / lub jajnika)8990
Rodzinny rak rdzeniasty tarczycy (egzony 10, 11, 13, 14, 15 genu RET) (Rodzinny rak rdzeniasty tarczycy (egzony 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET))17900
TestKoszt, pocierać.
Zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2A (eksonów 10, 11 genu RET) (mnoga endokrynna neoplazja typu 2A (ekson 10, 11 gen RET))8650
Zespół mnogiej neoplazji wewnątrzwydzielniczej typu 2B (gen RET) (mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2B (gen RET))4490
Marker Ph'-ujemnych przewlekłych zaburzeń mieloproliferacyjnych (cMPD): jakościowa ocena obecności mutacji somatycznej genu JAK2 617F)3670
Marker Ph'-ujemnych przewlekłych zaburzeń mieloproliferacyjnych (cMPD): ilościowe określenie współczynnika alleli genu JAK2 typu dzikiego i zmutowanego (Marker Ph-ujemnych przewlekłych zaburzeń mieloproliferacyjnych (cMPD): ilościowe określenie współczynnika alleli typu dzikiego i zmutowanego genu JAK2 617V / 617F)5130
Dziedziczna predyspozycja do cukrzycy typu 1 (cukrzyca insulinozależna), HLA klasy II (geny DRB1, DQA1, DQB1) Geny klasy HLA II (geny DRB1, DQA1, DQB1) )5990
Dziedziczna predyspozycja do celiakii w loci genów układu HLA klasy II (DQA1, DQB1)5990
Zespół Gilberta, gen UGT1A14410
Osteoporoza: pełny panel (geny CALCR, COL1A1, VDR) (osteoporoza: pełny panel (geny CALCR, COL1A1, VDR))5130
TestKoszt, pocierać.
Osteoporoza: pełny panel (geny CALCR, COL1A1, VDR) (bez opisu wyników przez genetyka) (osteoporoza: pełny panel (geny CALCR, COL1A1, VDR) (bez opisu))4500
Osteoporoza: panel skrócony (geny CALCR, COL1A1)3890
Osteoporoza: panel skrócony (geny CALCR, COL1A1) (bez opisu wyników przez genetyka) (Osteoporoza: panel skrócony (geny CALCR, COL1A1) (bez opisu))3450
Osteoporoza: Receptor witaminy D (gen VDR) (osteoporoza, receptor witaminy D (VDR) (gen VDR))1350
Osteoporoza: Receptor witaminy D (gen VDR) (bez opisu wyników przez genetyka) (osteoporoza, receptor witaminy D (VDR) (gen VDR) (bez opisu))1200
Metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR))5020
Metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu wyników przez genetyka) (Metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu))4500
Niedobór laktazy (gen MCM6) (Niedobór laktazy u dorosłych (gen MCM6)1270
Dziedziczna hemochromatoza, typ I (gen HFE) (hemochromatoza typu 1 (gen HFE))2520
TestKoszt, pocierać.
Aspiryna i Plavix. Marker genetyczny oporności na terapię przeciwpłytkową aspiryną i Plavixem. Określenie obecności polimorfizmów genu płytkowego receptora fibrynogenu (gen ITGB3) (Aspiryna i Plavix. Genetyczny marker oporności na terapię przeciwpłytkową w aspirynie i plavixie.1350
Warfaryna: rozszerzony panel do doboru dawki (geny CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX) (Panel Dawki Warfaryny (Geny CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX))11990
Hydralazyna i prokainamid. Markery genetyczne zwiększonego ryzyka wystąpienia zespołu toczniopodobnego i hepatotoksyczności podczas przyjmowania leków kardiotropowych: hydralazyny i prokainamidu. Określenie obecności polimorfizmów genu N-acetylotransferazy 2 (Hydralazyna i prokainamid. Genetyczne markery zwiększonego ryzyka zespołu toczniopodobnego i hepatotoksyczności przy przyjmowaniu leków kardiotropowych: hydralazyny i prokainamidu. Określenie polimorfizmów N-Acetylotransferazy 2, NAT Generacja 2)4990
Izoniazyd. Markery genetyczne zwiększonego ryzyka wystąpienia zapalenia wielonerwowego podczas przyjmowania izoniazydu związanego z naruszeniem jego metabolizmu. Określenie obecności polimorfizmów genu N-acetylotransferazy 2 (gen NAT2) (Isoniazidum. Genetyczne markery zwiększonego ryzyka rozwoju zapalenia wielonerwowego przy przyjmowaniu izoniazydu i naruszeń metabolizmu związanych z izoniazydem. Oznaczanie polimorfizmów N-acetylotransferazy 2)4990
TestKoszt, pocierać.
Inhibitory ACE, fluwastatyna, blokery receptora ATII. Przewidywanie ochronnego działania inhibitorów ACE na nerki w chorobach bez cukrzycy. Genetyczne markery skuteczności atenololu w nadciśnieniu tętniczym z przerostem lewej komory lub terapia fluwastatyną w chorobie wieńcowej serca. Określenie obecności polimorfizmów genu enzymu konwertującego angiotensynę (gen ACE) (inhibitory ACE, fluwastatyna, blokery receptora ATII Prognozowanie ochronnego działania ACE inhibitorów ACE w chorobach niecukrzycowych. Choroba niedokrwienna serca. Wykrywanie polimorfizmów genu enzymu konwertującego angiotensynę (gen ACE))2690
Metabolizm irynotekanu (gen UGT1A1))4390
Losartan / irbesartan. Marker genetyczny ryzyka zaburzeń metabolicznych blokerów receptora angiotensyny II: losartanu i irbesartanu według rodzaju osłabienia i wzmocnienia odpowiednio ich działania hipotensyjnego. Określenie obecności polimorfizmów genu cytochromu CYP2C9 (Losartan / Irbesartan. Genetic Mark of Risk of Metabolic Disorders Blockers of Receptors of Angiotensin II, Losartan i Irbesartan Rodzaj osłabienia i wzmocnienia ich działania hipotensyjnego, odpowiednio. Wykrywanie polimorfizmów CYP2)2490
TestKoszt, pocierać.
Metotreksat. _Genetyczne markery zwiększonego ryzyka działań niepożądanych podczas przyjmowania metotreksatu podczas leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów. Metotreksat: zaburzony metabolizm kwasu foliowego. Określenie obecności polimorfizmów genów enzymów reakcji cyklu folianowego (Methotrexatum. Genetyczne markery zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych przy przyjmowaniu metotreksatu w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Metotreksat zaburza metabolizm kwasu foliowego. Określanie obecności polimorfizmów enzymów genów). Geny MTHFR, MTRR, MTR)4990
Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Marker genetyczny zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych w postaci krwawienia z żołądka podczas przyjmowania NLPZ (ibuprofen, tenoksykam, naproksen, ale nie diklofenak) według rodzaju krwawienia z żołądka związanego z naruszeniem ich metabolizmu. Określenie obecności polimorfizmów cytochromu CYP2C9 (niesteroidowe leki przeciwzapalne. Genetyczny marker zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych w postaci krwawienia jelitowego przy przyjmowaniu NLPZ (ibuprofen, tenoksykam, naproksen, nie diklofenak) według rodzaju krwawienia z żołądka związanego z naruszeniem. Wykrywanie polimorfizmów cytochromu CYP2C9)2490
Penicylamina. Czynniki genetyczne zwiększające skuteczność kliniczną stosowania penicylaminy w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Określenie obecności polimorfizmów genu mu-1-glutationo-S-transferazy (gen GSTM1) (penicylamina. Genetyczne czynniki zwiększające skuteczność kliniczną stosowania penicylaminy w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. GSTM1))4990
TestKoszt, pocierać.
Statyny. Czynniki genetyczne zmniejszające lub zwiększające skuteczność kliniczną stosowania statyn. Określenie obecności polimorfizmów genu apolipoproteiny E (gen ApoE) (Statyny. Genetyczne czynniki zmniejszania lub zwiększania efektywności klinicznej stosowania statyn. Określanie obecności polimorfizmów apolipoproteiny E (gen ApoE))2490
Sulfonamidy (sulfasalazyna). _Genetyczne markery zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych w postaci niestrawności i krwawienia z żołądka podczas przyjmowania sulfasalazyny, związanych z naruszeniem jej metabolizmu. Określenie obecności polimorfizmów w genie N-acetylotransferazy 2 (Sulfonamidy (Sulfasalazyna). Genetyczne markery zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w postaci niestrawności i krwawienia jelitowego przy przyjmowaniu sulfasalazyny. Naruszenie metabolizmu związane z sulfasalazyną. Wykrywanie polimorfizmów2. )4990
Sulfonylomocznik i jego pochodne: chlorpropamid, tolazamid, glibenklamid i tolbutamid. Marker genetyczny ryzyka wystąpienia niepożądanych reakcji na lek typu hipoglikemii podczas przyjmowania doustnych leków hipoglikemizujących związanych z naruszeniem ich metabolizmu. Określenie obecności polimorfizmów w genie cytochromu CYP2C9 (sulfonylomocznik i pochodne: chlorpropamid, tolazamid, glibenklamid i tolbutamid. Genetyczny marker ryzyka niepożądanych reakcji lekowych według rodzaju hipoglikemii przy przyjmowaniu doustnych hipoglikemii, polimorfizmów związanych z metodami)2490
TestKoszt, pocierać.
Interleukina-28B (IL-28B), genotyping (Badanie markerów genetycznych określających skuteczność leczenia przewlekłego zapalenia wątroby typu C w interferonie i rybawirynie) )1240
Beta-blokery. Gen CYP2D6. Farmakogenetyka (blokery beta-adrenergiczne. Gen CYP2D6)8990
Cytochrom CYP2D6 (gen CYP2D6) (cytochrom CYP2D6 (gen CYP2D6))8990
Cytochrom CYP2C9 (gen CYP2C9) (cytochrom CYP2C9 (gen CYP2C9))2490
Transferazy glutationu (geny GSTT1, GSTM1, GSTP) (Glutationotransferazy (geny GSTT1, GSTM1, GSTP))4990
N-acetylotransferaza 2 (gen NAT2) (N-acetylotransferaza 2 (gen NAT2))4990
Glukuronidaza difosforanu urydyny (gen UGT1A1) (glukuronylotransferaza difosforanu urydyny (gen UGT1A1))4390
Główne choroby dziedziczne (geny CFTR, GJB2, PAH, SMN) (główne choroby dziedziczne (geny CFTR, GJB2, PAH, SMN))18300
Abiotrofia siatkówki, typ Franceschetti (choroba Stargardta typ 1). Szukaj częstych mutacji w genie ABCA4, ppm (choroba Stargardta 1, STGD1, Fundus Flavimaculatus Included, Gene ABCA4, Freq. Mut.)10990
Zespół adrenogenital (AGS). Poszukaj częstych mutacji w genie CYP21OHB, 9 ppm (wrodzony przerost nadnerczy (CAH), gen CYP21OHB, 9 Freq. Mut.)14350
TestKoszt, pocierać.
Acrodermatitis enteropatyczne. Poszukaj mutacji w genie SLC39A4, m. (Acrodermatitis Enteropathica, Gene SLC39A4, Mut.)29650
Albinizm oczno-skórny typu 1A. Poszukiwanie mutacji w genie TYR, m. (Albinizm Oculocutaneous Type IA, Gene TYR, Mut.)17900
Niedokrwistość Diamond-Blackfen. Poszukaj mutacji w genie RPS19, m. (Anemia Diamond-Blackfan 1, DBA1, Gene RPS19, Mut.)17900
Wrodzony przykurcz pajęczynówki. Poszukaj mutacji w genie FBN2, m. (Contractural Wrodzona Arachnodaktylia, CCA, Gen FBN2, Mut.)39900
Dystalna artrogrypoza (zespół Freemana-Sheldona). Szukaj częstych mutacji w genie MYH3, ppm (Arthrogryposis Distal Type 2A, Gene MYH3, Freq. Mut.)8650
Ataksja Friedreicha. Poszukaj mutacji w genie FXN, m. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.)17900
Ataksja Friedreicha. Szukaj częstych mutacji w genie FXN, ppm (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.)7000
Atelosteogeneza (dysplazja de la Chapelle). Poszukaj mutacji w genie SLC26A2, m. (Atelosteogenesis II, De la Chapelle Dysplasia, Gene SLC26A2, Mut.)19900
Zanik optyczny Lebera. Poszukiwanie częstych mutacji w mitochondrialnym DNA, 12 ppm (Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON, Mitochondrial DNA, 12 Freq. Mut.)12350
Zanik optyczny Lebera. Wyszukaj częste mutacje w mitochondrialnym DNA, 3 ppm (dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera, LHON, mitochondrialne DNA, mutacja 3 częstotliwości)4490
Zanik nerwu wzrokowego z głuchotą. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu OPA1, „na gorąco”. uch. m. (zanik nerwu wzrokowego z głuchotą lub bez, oftalmoplegia, miopatia, ataksja i neuropatia, gen OPA1, mutacja gorącego punktu).8650
TestKoszt, pocierać.
Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny. Poszukiwanie mutacji w genie TNFRSF6, m. (Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny, ALPS, gen TNFRSF6, mut.)29650
Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu TNFRSF6, „gorących”. uch. m. (autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny, ALPS, gen TNFRSF6, mutacja Hot-Point)6300
Pierwotna afazja postępująca. Poszukaj mutacji w genie GRN, m. (Aphasia Primary Progressive, Gene GRN, Mut.)19900
Achondrogenesis typ I. Poszukiwanie mutacji w genie SLC26A2, m. (Achondrogenesis, Fraccaro Type, Gene SLC26A2, Mut.)19900
Achondroplazja. Szukaj częstych mutacji w genie FGFR3, ppm (Achondroplasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.)10990
Achromatopsia. Poszukaj mutacji w genie CNGB3, m. (Achromatopsia 3, ACHM, Gene CNGB3, Mut.)54900
Stwardnienie zanikowe boczne. Szukaj częstych mutacji w genie VAPB, ppm (stwardnienie zanikowe boczne, gen VAPB, Freq. Mut.)6990
Choroba Besta. Wyszukaj wszystkie znane mutacje w genie BEST1, m. (Najlepsza dystrofia plamki żółtej, wszystkie znane mutacje, gen BEST1, mut.)34900
Choroba Wilsona-Konovalova, gen ATP7B, hm.8990
Choroba Hallerwordena-Spatza. Szukaj częstych mutacji w genie PANK2, ppm (neurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu 1, Gene PANK2, Freq. Mut.)6300
Choroba Gerstmanna-Streusslera-Scheinkera. Poszukaj mutacji w genie PRNP, m. (Choroba Gerstmanna-Strausslera, Gene PRNP, Mut.)12910
TestKoszt, pocierać.
Choroba Hirschsprunga. Poszukaj mutacji w genie EDNRB, m. (Choroba Hirschprunga, HSCR, Gene EDNRB, Mut.)25950
Choroba Hirschsprunga. Poszukaj mutacji w genie NTRK1, m. (Choroba Hirschprunga, HSCR, Gene NTRK1, Mut.)39900
Choroba Hirschsprunga. Poszukaj mutacji w genie ZEB2, m. (Choroba Hirschprunga, HSCR, Gene ZEB2, Mut.)49900
Choroba Hirschsprunga. Szukaj mutacji w eksonach 10, 11, 13, 14, 15 genu RET, m. (Hirschprung Disease, HSCR, Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET, Mut.)17900
Choroba Cowdena. Poszukaj mutacji w genie PTEN, m. (Zespół Cowdena 1, gen PTEN, Mut.)29900
Choroba Creutzfeldta-Jakoba. Poszukaj mutacji w genie PRNP, m. (Choroba Creutzfeldta-Jakoba, gen PRNP, Mut.)12910
Choroba Lermitte-Duclos. Poszukaj mutacji w genie PTEN, m. (Zespół Lhermitte-Duclos, Gene PTEN, Mut.)29900
Choroba Norrie. Poszukaj mutacji w genie NDP, m. (Choroba Norrie, Gene NDP, Mut.)9750
Choroba okresowych skurczów mięśni. Poszukaj mutacji w genie CAV3, m. (Rippling Muscle Disease, Gene CAV3, Mut.)9750
Choroba Unferrichta-Lundborga. Poszukiwanie mutacji w genie CSTB, m. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Mut.)12350
Choroba Unferrichta-Lundborga. Poszukaj częstych mutacji w genie CSTB, ppm (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Freq. Mut.)4490
Choroba Stargardta. Szukaj częstych mutacji w genie ABCA4, ppm (choroba Stargardta 1, STGD1, Fundus Flavimaculatus Included, Gene ABCA4, Freq. Mut.)10990
TestKoszt, pocierać.
Brachydaktylia typu B1. Poszukaj mutacji w genie ROR2, m. (Brachydactyly Type B1, Gene ROR2, Mut.)12350
Epidermolysis bullosa. Poszukaj mutacji w genie KRT5, m. (Epidermolysis Bullosa, Gene KRT5, Mut.)19900
Epidermolysis bullosa. Szukaj mutacji bez „gorących” regionów genu LAMB3, bez „gorących”. uch. m. (Epidermolysis Bullosa, Gene LAMB3, bez Hot-Point Mut.)39900
Epidermolysis bullosa. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu LAMB3, „gorących”. uch. m. (Epidermolysis Bullosa, Gene LAMB3, Hot-Point Mut.)29650
Zespół Velocardiofacial. Poszukaj mutacji w genie TBX1, m. (Zespół Velocardiofacial, Gene TBX1, Mut.)29900
Wrodzona niewrażliwość na ból z anhydrozą. Poszukaj mutacji w genie NTRK1, m. (Wrodzona niewrażliwość na ból z anhidrosis, CIPA, Gene NTRK1, Mut.)39900
Dysplazja żelofizyczna. Poszukaj mutacji w genie ADAMTSL2, m. (Geleophysic Dyplasia 1, Gene ADAMTSL2, Mut.)54900
Hemofilia. Poszukaj mutacji w genie czynnika IX w hemofilii B, m. (Hemofilia B, Gene Factor IX, Mut.)25950
Zespół hiper-IgD. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu MVK, „gorących”. uch. m. (zespół hiper-IgD, gen MVK, mutacja w punkcie gorąca)8650
Zespół hiper-IgD. Poszukaj mutacji w genie CD40LG, m. (Zespół Hyper-IgD, gen CD40LG, Mut.)34900
Zespół hiper-IgM. Poszukaj mutacji w genie CD40LG, m. (Zespół Hyper-IgM, gen CD40LG, Mut.)17900
Okresowe porażenie hiperkaliemiczne. Poszukaj mutacji w eksonach 13 i 24 genu SCN4A, m. (Hyperkalemic Periodic Paralysis Type 2, Exons 13, 24 Gene SCN4A, Mut.)13590
TestKoszt, pocierać.
Hiperkeratoza. Poszukaj mutacji w genie KRT1, m. (Epidermolytic Hyperkeratosis, Gene KRT1, Mut.)19900
Hiperkeratoza. Poszukaj mutacji w genie KRT9, m. (Epidermolytic Hyperkeratosis, Gene KRT9, Mut.)25950
Kardiomiopatia przerostowa. Poszukiwanie mutacji w genie CAV3, m. (Rodzinna kardiomiopatia przerostowa, gen CAV3, mut.)9750
Kardiomiopatia przerostowa. Poszukiwanie mutacji w genie TNNT2, m. (Rodzinna kardiomiopatia przerostowa, gen TNNT2, mut.)39900
Okresowe porażenie hipokaliemiczne. Poszukaj mutacji w eksonach 12, 18 i 19 genu SCN4A, m. (Hipokaliemiczny okresowy paraliż typu 1, egzony 12, 18, 19 Gene SCN4A, Mut.)12350
Krzywica oporna na hipofosfatemię z witaminą D (cukrzyca nerkowa fosforanowa). Poszukaj mutacji w genie PHEX, m. (Hypophosphatemic Vitamin D-Resistant Rickets, Gene PHEX, Mut.)69900
Hipochondroplazja. Poszukaj częstych mutacji w genie FGFR3, h.M. (Hypochondroplasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.)10990
Jaskra wrodzona. Poszukaj mutacji w genie CYP1B1, m. (Pierwotna jaskra wrodzona 3A, PCG 3A, gen CYP1B1, Mut.)14990
Młodzieńcza jaskra z otwartym kątem przesączania (zespół Riegera). Poszukiwanie mutacji w genie CYP1B1, m. (Jaskra pierwotna otwartego kąta 1A, POAG 1A, gen CYP1B1, Mut.)14990
Glomeruocytoza nerek typu hipoplastycznego. Poszukaj mutacji w genie HNF1B, m. (Zespół torbieli nerkowych i cukrzycy, gen HNF1B, mut.)29900
Holoprosencephaly. Poszukaj mutacji w genie SHH, m. (Holoprosencephaly 3, Gene SHH, Mut.)14850
TestKoszt, pocierać.
Ogólnoustrojowy niedobór karnityny pierwotnej. Poszukiwanie mutacji w genie SLC22A5, m. (Systemic Primary Carnitine Deficiency, SPCD, Carnitine Deficiency Systemic Primary, CDSP, Gen SLC22A5, Mut.)34900
Dysplazja rozkurczowa. Poszukaj mutacji w genie SLC26A2, m. (Dysplazja rozkurczowa, gen SLC26A2, mut.)19900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM). Poszukiwanie mutacji w genie DES, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene DES, Mut.)25950
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM). Poszukiwanie mutacji w genie EYA4, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene EYA4, Mut.)39900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM). Poszukiwanie mutacji w genie FKTN, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene FKTN, Mut.)39900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM). Poszukiwanie mutacji w genie LMNA, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene LMNA, Mut.)34900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM). Poszukiwanie mutacji w genie SGCD, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene SGCD, Mut.)29900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM). Poszukiwanie mutacji w genie TAZ, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene TAZ, Mut.)19900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM). Poszukiwanie mutacji w genie TNNT2, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene TNNT2, Mut.)39900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM). Poszukaj mutacji w genie emeryny w postaci sprzężonej z chromosomem X, m. (Cardiomyopathy Dilated, X-linked Gene Emerine, Mut.)12910
Dysplazja Knista. Poszukaj mutacji w genie Col2A1, m. (Kniest Dysplazja, Gene Col2A1, Mut.)109900
Dystalna neuropatia ruchowa typu V. Poszukiwanie mutacji w genie GARS, m. (Distal Hereditary Motor Neuropathy, DHMN, Gene GARS, Mut.)54900
TestKoszt, pocierać.
Dystalna neuropatia ruchowa typu V. Poszukiwanie mutacji w genie BSCL2, m. (Distal Hereditary Motor Neuropathy, DHMN, Gene BSCL2, Mut.)25950
Wrodzony zanik mięśni kręgosłupa dystalnego z porażeniem przepony. Poszukaj mutacji w genie IGHMBP2, m. (Dystalny rdzeniowy zanik mięśni 1, DSMA1, Gene IGHMBP2, Mut.)49900
Zanik dystalny kręgosłupa jest wrodzony, nie postępujący. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu TRPV4, „na gorąco”. uch. m. (Zanik mięśni dystalnych kręgosłupa wrodzony nie postępujący, gen TRPV4, mutacja gorącego punktu).12350
Izolowany niedobór hormonu wzrostu z hipogammaglobulinemią. Poszukiwanie mutacji w genie BTK, m. (Hipogammaglobulinemia i izolowany niedobór hormonu wzrostu, zespół Fleishera, gen BTK, mut.)54900
Rybia łuska jest pęcherzowa. Poszukaj mutacji w genie KRT2, m. (Ichthyosis Bullosa Of Siemens, Gene KRT2, Mut.)25950
Ichthyosis jest wulgarna. Poszukaj częstych mutacji w genie FLG, h. M (Ichthyosis Vulgaris, Gene FLG, Freq. Mut.)8650
Rybia łuska. Wyszukaj wszystkie znane mutacje w genie TGM1, m. (Autosomalna recesywna wrodzona rybia łuska, ARCI 1, wszystkie znane mutacje, gen TGM1, Mut.)34900
Heteroplazja kości postępuje. Poszukaj mutacji w genie GNAS, m. (Progressive Osseous Heteroplasia, POH, Gene GNAS, Mut.)29900
Dysplazja czaszkowo-czaszkowa. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu ANKH, „gorących”. uch. m. (dysplazja czaszkowo-metafizyczna, gen ANKH, mutacja w punkcie gorącym)8650
Dysplazja czaszkowo-czaszkowa. Poszukaj mutacji w genie ANKH, m. (Dysplazja czaszkowo-metaficzna, gen ANKH, Mut.)39900
Kraniosynostoza. Poszukaj mutacji w genie TWIST1, m. (Craniosynostosis Type 2, Gene TWIST1, Mut.)12910
TestKoszt, pocierać.
Kraniosynostoza. Poszukaj mutacji w genie MSX2, m. (Craniosynostosis Type 2, Gene MSX2, Mut.)9750
Zespół krtaniowo-onycho-skórny. Poszukiwanie mutacji w eksonie 39 genu LAMA3, m. (Zespół krtaniowo-skórny, zespół krtani-paznokciowo-skórny, gen LAMA3 w eksonie 39, mut.)12350
Leukodystrofia hipomieliny. Poszukaj mutacji w genie GJC2, m. (Leukodystrophy Hypomyelinating 2, Gene GJC2, Mut.)25950
Obrzęk limfatyczny. Poszukaj mutacji w genie FLT4, m. (Lymphedema, Gene FLT4, Mut.)79900
Dziedziczny obrzęk limfatyczny. Poszukaj mutacji w genie GJC2, m. (Hereditary Lymphedema Type 1C, Gene GJC2, Mut.)25950
Częściowa rodzinna lipodystrofia. Poszukaj mutacji w „gorących punktach” genu LMNA, „gorące”. uch. m. (Familial Partial Lipodystrophy 2, FPLD 2, Gene LMNA, Hot-Point Mut.)12350
Wrodzona uogólniona lipodystrofia. Poszukaj mutacji w genie BSCL2, m. (Wrodzona uogólniona lipodystrofia, CGL, typ 1, gen BSCL2, Mut.)25950
Częściowa rodzinna lipodystrofia. Poszukaj mutacji genu LMNA, m. (Familial Partial Lipodystrophy 2, Gene LMNA, Mut.)34900
Dysplazja żuchwowo-krzyżowa z lipodystrofią. Poszukaj mutacji w eksonach 8, 9 genu LMNA, m. (Dysplazja żuchwowo-krzyżowa, egzony 8, 9 Gene LMNA, Mut.)6300
Kwasica mewalonowa. Poszukaj mutacji w genie MVK, m. (Mevalonic Aciduria, Gene MVK, Mut.)34900
Methemoglobinemia, CYB5R3 m. (Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Mut.)29650
Methemoglobinemia, CYB5R3 ppm (Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Freq. Mut.)4490
TestKoszt, pocierać.
Kwasica metyloglutakonowa. Poszukiwanie mutacji w genie OPA3, m. (3-metyloglutakonowa kwasica typu III, gen OPA3, mut.)9750
Mikrofthalmus na białym tle. Poszukaj mutacji w genie GDF6, m. (Microphthalmia Isolated 4, Gene GDF6, Mut.)12910
Mikrofthalmos z zaćmą. Poszukaj mutacji w genie CRYBA4, m. (Microphthalmia with Cataract, Gene CRYBA4, Mut.)19900
Dystonia miokloniczna. Poszukaj mutacji w genie SGCE, m. (Dystonia miokloniczna, gen SGCE, mut.)39900
Wrodzona miopatia. Poszukaj mutacji w genie ITGA7, m. (Wrodzona dystrofia mięśniowa, CMD, gen ITGA7, mut.)49900
Miopatia z zachwianiem równowagi typów włókien mięśniowych. Poszukaj mutacji w genie SEPN1, m. (Wrodzona dysproporcja typu włókien, CFTD, Gene SEPN1, Mut.)34900
Dystrofia miotoniczna. Szukaj częstych mutacji w genie DMPK, ppm (Myotonic Dystrophy 1, Gene DMPK, Freq. Mut.)4490
Dystrofia miotoniczna. Szukaj częstych mutacji w genie ZNF9, ppm (Myotonic Dystrophy 2, Gene ZNF9, Freq. Mut.)4490
Miotonia Thomsena-Beckera. Szukaj częstych mutacji w genie CLCN1, ppm (Myotonia Congenita, Gene CLCN1, Freq. Mut.)8990
Miopatia miofibrylarna zależna od desminy. Poszukaj mutacji w genie DES, m. (Myofibrillar Myopathy, Gene DES, Mut.)25950
Miopatia miofibrylarna. Poszukaj mutacji w genie CRYAB, m. (Miopatia miofibrylarna, gen CRYAB, mut.)12910
Miopatia miofibrylarna, MYOT m. (Miopatia miofibrylarna, gen MYOT, mut.)29900
TestKoszt, pocierać.
Mukowiscydoza. Szukaj częstych mutacji w genie CFTR, ppm (mukowiscydoza, gen CFTR, Freq. Mut.)14720
Wrodzona dystrofia mięśniowa ujemna integryny A7. Poszukaj mutacji w genie ITGA7, m. (Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem integryny alfa-7, wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7, gen ITGA7, mut.)49900
Wrodzona dystrofia mięśniowa zależna od merozyny. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu LAMA2, „gorących”. uch. m. (Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem merozyny, gen LAMA2, mutacja w punkcie gorąca)34900
Wrodzona dystrofia mięśniowa. Poszukaj mutacji w genie FKRP, m. (Dystrofia mięśniowa-dystroglikanopatia, gen FKRP, mut.)12910
Wrodzona dystrofia mięśniowa. Szukaj częstych mutacji w genie FKRP, ppm (Dystrofia mięśniowa-Dystroglikanopatia, Gene FKRP, Freq. Mut.)6990
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a / Beckera. Poszukaj delecji i duplikacji w genie dystrofiny20380
Dystrofia mięśniowa Duchenne-Beckera. Lyonizacja chromosomu X u dziewcząt (dystrofia mięśniowa Duchenne'a, X-Lyonizacja, dziewczęta)7090
Dystrofia mięśni lędźwiowych. Poszukaj częstych mutacji w genach CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA10990
Dystrofia mięśni lędźwiowych. Poszukaj mutacji w genie FKRP, m. (Muscular Dystrophy Limb-Girdle Type 2A, Gene FKRP, Mut.)12910
Dystrofia mięśni lędźwiowych. Poszukaj mutacji w genie SGCA, m. (Muscular Dystrophy Limb-Girdle Type 2A, Gene SGCA, Mut.)19900
Dystrofia mięśni lędźwiowych. Poszukaj mutacji w genie SGCB, m. (Muscular Dystrophy Limb-Girdle Type 2A, Gene SGCB, Mut.)19900
TestKoszt, pocierać.
Dystrofia mięśniowa typu Fukuyama. Poszukaj mutacji w genie FKTN, m. (Muscular Dystrophy Fukuyama-Type, Gene FKTN, Mut.)39900
Dystrofia mięśniowa Emery-Dreyfus. Poszukaj mutacji w genie FHL1, m. (Dystrofia mięśniowa Emery-Dreifussa, Gene FHL1, Mut.)29650
Dystrofia mięśniowa Emery-Dreyfus. Poszukaj mutacji w genie LMNA, m. (Dystrofia mięśniowa Emery-Dreifussa, Gene LMNA, Mut.)34900
Dystrofia mięśniowa Emery-Dreyfus. Poszukaj mutacji w genie emeryny w postaci sprzężonej z chromosomem X, m. (Dystrofia mięśniowa Emery-Dreifussa, gen X-Linked Emerine, Mut.)12910
Nanizm MULIBRAY. Poszukaj mutacji w genie TRIM37, m. (Muscle-Liver-Brain-Eye, Gene TRIM37, Mut.)8650
Naruszenia determinacji płci. Poszukaj mutacji genu SRY, m. (Disorders Sex Determination, Gene SRY, Mut.)6300
Naruszenia determinacji płci. Analiza obecności genu SRY, m. (Disorders Sex Determination, Analysis Gene SRY, Mut.)4490
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu I. Poszukiwanie mutacji w genie EGR2, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha Typ 1B, Gene EGR2, Mut.)14850
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu I. Poszukiwanie mutacji w genie GJB1, m. (Choroba Charcota-Marie-Tootha typ 1B, gen GJB1, Mut.)8650
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu I. Poszukiwanie mutacji w genie LITAF, m. ​​(Choroba Charcota-Mariego-Tootha typ 1B, gen LITAF, Mut.)14850
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu I. Poszukiwanie mutacji w genie PRPS1, m. (Choroba Charcota-Marie-Tootha typ 1B, gen PRPS1, Mut.)25950
TestKoszt, pocierać.
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1B, gen GDAP1, Freq. Mut. Mut. )8990
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu I. Poszukiwanie mutacji w genie YARS, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha Typ 1B, Gene YARS, Mut.)39900
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu I. Poszukiwanie duplikacji na chromosomie 17 w regionie genu PMP22, m. (Choroba Charcota-Marie-Tootha Typ 1B, Duplikacja na chromosomie 17 Gene PMP22, Mut.)4490
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu I. Poszukiwanie mutacji w genie P0, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha typ 1B, gen P0, Mut.)14850
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu I. Poszukiwanie mutacji w genie PMP22, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha typ 1B, gen PMP22, Mut.)15170
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu I. Poszukiwanie mutacji pochodzenia cygańskiego w genach NDRG1 i SH3TC2, h.m. (choroba Charcota-Marie-Tootha typ 1B, geny NDRG1, SH3TC2, Mut.)4490
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu II. Poszukaj mutacji w genie DNM2, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha Typ 2A1, Gene DNM2, Mut.)69900
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu II. Poszukaj mutacji w genie FIG4, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha Typ 2A1, Gene FIG4, Mut.)79900
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu II. Poszukaj mutacji w genie GARS, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha Typ 2A1, Gene GARS, Mut.)54900
TestKoszt, pocierać.
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu II. Poszukaj mutacji w genie GDAP, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha Typ 2A1, Gene GDAP, Mut.)19900
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu II. Poszukaj mutacji w genie HSPB1, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha Typ 2A1, Gene HSPB1, Freq. Mut.)8650
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu II. Poszukaj mutacji w genie LMNA, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha Typ 2A1, Gene LMNA, Mut.)34900
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu II. Poszukaj mutacji w genie MFN2, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha Typ 2A1, Gene MFN2, Mut.)49900
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu II. Poszukaj częstych mutacji w genie MFN2, h. M. (Choroba Charcota-Marie-Tootha typu 2A1, Gene MFN2, Freq. Mut.)4490
Dziedziczna neuropatia motoryczno-czuciowa (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu II. Poszukaj mutacji w genie NEFL, m. (Choroba Charcota-Mariego-Tootha Typ 2A1, Gene NEFL, Mut.)19900
Dziedziczna neuropatia z podatnością na porażenie kompresyjne. Poszukiwanie mutacji w genie PMP22, m. (Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies, HNPP, Gene PMP22, Mut.)14990
Dziedziczna neuropatia z podatnością na porażenie kompresyjne. Analiza liczby kopii genu PMP22 (Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies, HNPP, Gene PMP22, Copy Number Variation)14350
Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy. Poszukaj mutacji w genie C1NH, m. (Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I, gen C1NH, mut.)25950
Dziedziczna hemochromatoza, typ I (gen HFE) (hemochromatoza typu 1 (gen HFE))2520
TestKoszt, pocierać.
Niekrzepnące ciemiączko. Poszukaj mutacji w genie ALX4, m. (Parietal Foramina, PFM, Gene ALX4, Mut.)14850
Brak krzepnięcia ciemiączek. Poszukaj mutacji w genie MSX2, m. (Parietal Foramina, PFM, Gene MSX2, Mut.)9750
Niedosłuch czuciowo-nerwowy bez zespołu. Poszukaj mutacji w genie GJB3, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, DFNB1A, Gene GJB3, Mut.)9750
Niedosłuch czuciowo-nerwowy. Poszukaj mutacji w genie GJB6, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, DFNB1A, Gene GJB6, Mut.)9750
Neurosensoryczny niesyndromalny ubytek słuchu, szukaj częstych mutacji w genie GJB25900
Niezespołowy niedosłuch czuciowo-nerwowy, gen GJB2 (neurosensoryczny niesymetryczny ubytek słuchu, pełna analiza genu GJB2)9750
Niedosłuch czuciowo-nerwowy. Poszukaj częstej delecji w locus genu DFNB1, m. (Głuchota autosomalna recesywna 1, częste delecje Locus Gene DFNB1, Mut.)6490
Neutropenia. Poszukaj mutacji w genie ELA2, m. (Neutropenia Severe Congenital 1 Autosomal Dominant, SCN1, Gene ELA2, Mut.)17900
Nephronophthisis. Poszukaj mutacji w genie NPHP1, m. (Nephronophthisis 1, NPHP1, Gene NPHP1, Mut.)13990
Zespół nerczycowy. Poszukaj mutacji w genie NPHS1, m. (Zespół nerczycowy typu 1, NPHS1, gen NPHS1, mut.)54900
Zespół nerczycowy. Poszukaj mutacji w genie NPHS2, m. (Zespół nerczycowy typu 1, NPHS1, gen NPHS2, mut.)29650
Paraliż normokaliemiczny okresowy. Poszukaj mutacji w eksonie 13 genu SCN4A, m. (Normokalemic Periodic Paralysis, Exon 13 Gene SCN4A, Mut.)6300
TestKoszt, pocierać.
Otyłość monogenowa, pełny panel. Poszukaj mutacji w genach LEP, MC4R, POMC, m. (Otyłość monogeniczna, Geny LEP, MC4R, POMC, Mut.)19990
Dystrofia mięśniowa gardła i gardła. Szukaj częstych mutacji w genie RABPN1, ppm (Okulopharyngeal Muscular Dystrophy, OPMD, Gene RABPN1, Freq. Mut.)4490
Recesywna osteopetroza (choroba marmurkowa kości). Szukaj częstych mutacji w genie TCIRG1, ppm (osteopetrosis Autosomal Recessive 1, OPTB1, Gene TCIRG1, Freq. Mut.)4490
Recesywna osteopetroza (choroba marmurkowa kości). Poszukaj mutacji w genie TCIRG1, m. (Osteopetrosis Autosomal Recessive 1, OPTB1, Gene TCIRG1, Mut.)39900
Dystrofia prętowo-stożkowa. Poszukaj mutacji w genie CRX, m. (CORD, Gene CRX, Mut.)12910
Dystrofia prętowo-stożkowa. Poszukaj mutacji w genie RPGR, m. (CORD, Gene RPGR, Mut.)69900
Pachyonychia jest wrodzona. Poszukaj mutacji w genie KTR6B, m. (Pachyonychia Congenita 2, PC2, Gene KTR6B, Mut.)19900
Pierwotna przerostowa osteoartropatia (pachydermoperiostoza). Poszukaj mutacji w genie HPGD, m. (Osteoartropatia przerostowa, pierwotna, autosomalna recesywna, 1, gen HPGD, mut.)25950
Pierwotne nadciśnienie płucne. Poszukaj mutacji w genie BMPR2, m. (Pierwotne nadciśnienie płucne 1, PPH1, gen BMPR2, mut.)49900
Okresowa choroba. Poszukaj mutacji w genie MEFV, m. (Familial Mediterranean Fever, FMF, Gene MEFV, Mut.)36900
Okresowa choroba. Szukaj częstych mutacji w genie MEFV, ppm (Familial Mediterranean Fever, FMF, Gene MEFV, Freq. Mut.)8990
TestKoszt, pocierać.
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki. Poszukaj mutacji w genie RP2, m. (Retinitis Pigmentosa, Gene RP2, Mut.)17900
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki. Poszukaj mutacji w genie RPGR, m. (Retinitis Pigmentosa, Gene RPGR, Mut.)69900
Piknodizostoza. Poszukaj mutacji w genie CTSK, m. (Pyknodysostosis, PKND, Gene CTSK, Mut.)19900
Pierwotna spontaniczna odma opłucnowa. Poszukaj mutacji w genie FLCN, m. (Pierwotna spontaniczna odma opłucnowa, PSP, gen FLCN, mut.)39900
Podwyższona aktywność fosfokinazy kreatynowej w surowicy. Poszukaj mutacji w genie CAV3, m. (Podwyższona aktywność fosfokinazy kreatynowej, surowica, gen CAV3, mut.)9750
Polidaktylia. Poszukaj mutacji w genie SHH, m. (Polydactyly, Gene SHH, Mut.)8650
Polidaktylia. Poszukaj mutacji w genie GLI3, m. (Polydactyly, Gene GLI3, Mut.)54900
Wielotorbielowatość nerek ma charakter recesywny. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu PKHD1, „gorących”. uch. m. (wielotorbielowatość nerek autosomalna recesywna, gen PKHD1, mutacja Hot-Point.)25950
Rozrost nerek. Poszukaj mutacji w genie UPK3A, m. (Hypodysplasia nerkowa, Aplasia 1, Gene UPK3A, Mut.)19900
Rozrost nerek. Szukaj mutacji w eksonach 10, 11, 13, 14, 15 genu RET, m. (Hypodysplasia nerkowa, Aplasia 1, Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET, Mut.)17900
Progeria Hutchinson-Guildford. Poszukaj mutacji w genie LMNA, m. (Zespół Hutchinsona-Gilforda Progerii, gen LMNA, Mut.)34900
Pseudoachondroplazja. Szukaj częstych mutacji w genie COMP, ppm (Pseudoachondroplasia, Gene COMP, Freq. Mut.)5990
TestKoszt, pocierać.
Rzekoma niedoczynność przytarczyc. Poszukaj mutacji w genie GNAS, m. (Rzekoma niedoczynność przytarczyc, typ IA, gen GNAS, mut.)29900
Elastyczny pseudoxanthoma. Poszukaj mutacji w genie ABCC6, m. (Pseudoxanthoma Elasticum, Gene ABCC6, Mut.)84900
Elastyczny pseudoxanthoma. Szukaj częstych mutacji w genie ABCC6, ppm (Pseudoxanthoma Elasticum, Gene ABCC6, Freq. Mut.)6300
Rzadka rzekoma niedoczynność przytarczyc. Poszukaj mutacji w genie GNAS, m. (Pseudopseudohypoparathyroidism, Gene GNAS, Mut.)29900
Rabdomioliza (mioglobinuria). Poszukaj mutacji w genie LPIN1, m. (Myoglobinuria Acute Recurrent Autosomal Recesive, Gene LPIN1, Mut.)69900
Retinoschisis. Poszukaj mutacji w genie RS1, m. (Retinoschisis 1 X-Linked Juvenile, RS1, Gene RS1, Mut.)19900
Rodzinna okresowa gorączka. Poszukaj mutacji w genie TNFRSFIA, m. (Zespół okresowy związany z receptorem TNF, TRAPS, gen TNFRSFIA, mut.)19900
Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna. Poszukaj mutacji w genie PRF1, m. (Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene PRF1, Mut.)17900
Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna. Poszukaj mutacji w genie STX11, m. (Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene STX11, Mut.)12350
Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna. Poszukaj mutacji w genie STXBP2, m. (Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna, gen STXBP2, Mut.)39900
Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna. Poszukaj mutacji w genie UNC13D, m. (Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene UNC13D, Mut.)54900
TestKoszt, pocierać.
Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna. Szukaj częstych mutacji w genie UNC13D, ppm (rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna, gen UNC13D, Freq. Mut.)4490
Rodzinny rak rdzeniasty tarczycy (egzony 10, 11, 13, 14, 15 genu RET) (Rodzinny rak rdzeniasty tarczycy (egzony 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET))17900
Rodzinny rak rdzeniasty tarczycy. Poszukaj mutacji w eksonach 5, 8 genu RET, m. (Familial Meddulary Thyroid Cancer, Exons 5, 8 Gene RET, Mut.)8650
Rodzinny zespół autozapalny przeziębienia NLRP3 m. (Rodzinny zespół autozapalny przeziębienia, FCAS, gen NLRP3, mut.)39900
Polineuropatia sensoryczna, WNK1 m. (Dziedziczna polineuropatia czuciowa i autonomiczna, gen WNK1, mut.)12350
Sensoryczna polineuropatia, NGF m. (Dziedziczna czuciowa i autonomiczna polineuropatia, gen NGF, mutacja)14850
Zespół CINCA, gen NLRP3 m. (Przewlekły dziecięcy neurologiczny neurologiczny stawowy, gen NLRP3, mut.)39900
Zespół ESC (zespół Goldmana-Favre'a). Poszukaj mutacji w genie NR2E3, m. (Zespół wzmocnionego S-Сone, zespół Goldmanna-Favre'a, gen NR2E3, mut.)19900
Zespół TAR. Poszukaj mutacji w genie RBM8A, m. (Zespół małopłytkowości-brak promienia, zespół TAR, gen RBM8A, mut.)19900
Zespół Aarskoga-Scotta (dysplazja twarzowo-płciowa). Poszukiwanie mutacji w genie FGD1, m. (Zespół Aarskoga-Scotta, zespół Faciodigitogenital, Faciogenital Dyplasia, Gene FGD1, Mut.)49900
Zespół Alstroma. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu ALMS1, „gorących”. uch. m. (zespół Alströma, Gene ALMS1, Hot-Point Mut.)12350
TestKoszt, pocierać.
Zespół Andersena. Poszukaj mutacji w genie KCNJ2, m. (Zespół Andersena-Tawila, gen KCNJ2, mut.)14990
Zespół Antleya-Bixlera. Poszukaj mutacji w eksonie 9 genu FGFR2, m. (Zespół Antleya-Bixlera, ABS, gen egzonu 9 FGFR2, mut.)6300
Zespół Apera (acrocephalosindactyly). Szukaj częstych mutacji w genie FGFR2, ppm (zespół Aperta, AS, Gene FGFR2, Freq. Mut.)8990
Syndrom Arta. Poszukaj mutacji w genie PRPS1, m. (Zespół Arta, gen PRPS1, Mut.)25950
Zespół Banayana-Rileya-Ruvalbucka. Poszukaj mutacji w genie PTEN, m. (Zespół Bannayana-Ruvalcaby-Rileya, Gene PTEN, Mut.)29900
Zespół Barta. Poszukaj mutacji w genie TAZ, m. (Zespół Bartha, gen TAZ, mut.)19900
Zespół Burta-Hog-Dube'a (BCD). Poszukaj mutacji w genie FLCN, m. (Zespół Birt-Hogg-Dube, BHD, Gene FLCN, Mut.)39900
Zespół Blocha-Sulzbergera (rodzinna postać nietrzymania barwnika). Szukaj częstych mutacji w genie IKBKG, ppm (zespół Blocha-Sulzbergera, nietrzymanie moczu w rodzinie, gen IKBKG, Freq. Mut.)4490
Zespół Bowena-Conradiego (BCS, zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy). Poszukaj mutacji w genie EMG1, m. (Zespół Bowena Conradiego, BCS, gen EMG1, mut.)14850
Zespół Bjornstada (zespół kręconych włosów). Poszukaj mutacji w genie BCS1L, m. (Zespół Bjornstada, gen BCS1L, Mut.)14990
Zespół Waardenburga. Poszukaj mutacji w genie PAX3, m. (Zespół Waardenburga, WS, Gene PAX3, Mut.)29650
Zespół Waardenburga-Shaha. Poszukaj mutacji w genie EDNRB, m. (Zespół Waardenburga-Shaha, gen EDNRB, mut.)25950
TestKoszt, pocierać.
Zespół Van der Wooda. Poszukaj mutacji w genie IRF6, m. (Zespół Van der Woude'a, gen IRF6, Mut.)29900
Zespół Wernera (dorosła progeria). Szukaj mutacji w genie RECQL2, m. (Zespół Wernera, gen RECQL2, Mut.)109900
Zespół Wiskotta-Aldricha (WSS). Poszukiwanie mutacji w genie WAS, m. (Syndrom Wiskotta-Aldricha, WAS, Gene WAS, Mut.)25950
Wrodzony zespół centralnej hipowentylacji (CHSH). Szukaj częstych mutacji w genie PHOX2B, ppm (wrodzony zespół centralnej hipowentylacji, CCHS, gen PHOX2B, Freq. Mut.)4490
Zespół Hermansky'ego-Pudlaka (albinizm oka i skóry ze skazą krwotoczną i pigmentacją komórek siateczkowo-śródbłonkowych). Szukaj częstych mutacji w genie HPS1, ppm (Albinism Oculocutaneous, Hermansky-Pudlak Type, Gene HPS1, Freq. Mut.)8650
Zespół Greiga (rodzinny hiperteloryzm). Poszukaj mutacji w genie GLI3, m. (Zespół Greiga, gen GLI3, mut.)54900
Zespół Griszellego. Poszukaj mutacji w genie RAB27A, m. (Zespół Griscelli, gen RAB27A, Mut.)17900
Zespół Jacksona-Weissa. Poszukaj mutacji w eksonie 9 genu FGFR2 i eksonie 7A genu FGFR1, m. (Zespół Jacksona-Weissa, JWS, Exon 9 Gene FGFR2, Exon 7A Gene FGFR1, Mut.)8650
Zespół Dee Georgie. Poszukaj mutacji w genie TBX1, m. (Zespół Di George'a, DGS, Gene TBX1, Mut.)29900
Zespół Gilberta, gen UGT1A14410
TestKoszt, pocierać.
Zespół Jouberta (SJ). Analiza liczby kopii genu NPHP1 (zespół Jouberta, zespół móżdżkowo-miąższowy IV, CPD IV, zespół klasycznego Jouberta, zespół Jouberta typu A, zespół Jouberta-Boltshausera, zespół czystego Jouberta, gen NPHP1, mut.)13990
Zespół cieśli (akrocefalopolisindaktylia typu 2). Poszukaj mutacji w genie RAB23, m. (Zespół Carpentera, gen RAB23, mut.)25950
Zespół Kartagenera (triada Kartagenera, zespół Sieverta). Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genów DNAI1 i DNAH5, „gorące”. uch. m. (zespół Kartagenera, geny DNAI1, DNAH5, mutacja w punkcie gorącym)29900
Zespół Kartagenera (triada Kartagenera, zespół Sieverta). Poszukaj mutacji w genie DNAI1, m. (Zespół Kartagenera, gen DNAI1, Mut.)49900
Zespół zapalenia rogówki, rybiej łuski i utraty słuchu (zespół KID). Poszukaj mutacji w genie GJB2, m. (Zespół zapalenia rogówki-rybiej łuski-głuchoty, zespół KID, gen GJB2, mut.)8650
Zespół Klippel-Feil (zespół krótkiej szyi). Poszukaj mutacji w genie GDF6, m. (Zespół Klippel-Feil, Gene GDF6, Mut.)12910
Zespół Cockayne'a. Poszukaj mutacji w genie ERCC6, m. (Zespół Cockayne'a, gen ERCC6, Mut.)69900
Zespół Costello. Poszukiwanie mutacji w genie HRAS, m. (Zespół Costello, gen HRAS, Mut.)6300
Zespół Coffina-Lowry'ego (SCS). Poszukaj mutacji w genie RPS6KA3, m. (Zespół Coffina-Lowry'ego, gen RPS6KA3, mut.)69900
Syndrom dysmorfii twarzoczaszki - utrata słuchu - skrzywienie łokciowe rąk. Poszukaj mutacji w genie PAX3, m. (Zespół czaszkowo-twarzowo-głuchoty-ręka, CDHS, Gene PAX3, Mut.)29650
Zespół Criglera-Nayyara (SCN, rodzinna żółtaczka). Poszukaj mutacji w genie UGT1, m. (Zespół Criglera-Najjera, gen UGT1, mut.)17900
TestKoszt, pocierać.
Zespół Crusona z akantozą czarną. Poszukaj mutacji w eksonie 10 genu FGFR3, m. (Zespół Crouzona z Acanthosis Nigrican, CAN, Exon 10 Gene FGFR3, Mut.)6300
Zespół Crusona. Poszukaj mutacji w eksonach 7 i 9 genu FGFR2, m. (Zespół Crouzona, egzony 7, 9 Gene FGFR2, Mut.)8650
Zespół Leigha z powodu niedoboru kompleksu mitochondrialnego III. Poszukaj mutacji w genie BCS1L, m. (Zespół Leigha, gen BCS1L, Mut.)14990
Zespół Lugene-Frinsa. Szukaj częstych mutacji w genie MED12, ppm (zespół Lujana-Frynsa, LFS, Gene MED12, Freq. Mut.)6790
Syndrom Muckle-Wellsa, MWS, gen NLRP3, mut.39900
Zespół MacLeoda. Poszukaj mutacji w genie XK, m. (Zespół McLeoda, gen XK, Mut.)14850
Zespół Marfana. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu FBN1, „na gorąco”. uch. m. (zespół Marfana, gen FBN1, mutacja w punkcie gorąca)25950
Zespół Marfana. Szukaj mutacji bez „gorących” regionów genu FBN1, bez „gorących”. uch. m. (zespół Marfana, gen FBN1, bez mutacji Hot-Point.)159000
Zespół Marfana. Poszukaj mutacji w genie FBN1, m. (Zespół Marfana, gen FBN1, Mut.)179000
Zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2A (eksonów 10, 11 genu RET) (mnoga endokrynna neoplazja typu 2A (ekson 10, 11 gen RET))8650
Zespół mnogiej neoplazji wewnątrzwydzielniczej typu 2B (gen RET) (mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2B (gen RET))4490
Zespół Moata-Wilsona. Poszukaj mutacji w genie ZEB2, m. (Zespół Mowata-Wilsona, gen ZEB2, Mut.)49900
TestKoszt, pocierać.
Niezagęszczony zespół lewej komory (LVMN, LVM, gąbczaste mięśnie serca). Poszukaj mutacji w genie TAZ, m. (Left Ventricular Non-Compaction, LVNC, Gene TAZ, Mut.)19900
Zespół Nijmegena, NBN h.m. (Zespół Nijmegena Breakage, NBS, Gene NBN, Freq. Mut.)4490
Zespół paznokci rzepki (osteonychodysplazja). Poszukaj mutacji w genie LMX1B, m. (Zespół paznokci-rzepki, NPS, Onychoosteodysplasia, Gene LMX1B, Mut.)25950
Zespół Opitza-Cavedgii. Szukaj częstych mutacji w genie MED12, ppm (zespół Opiza-Kaveggii, OKS, Gene MED12, Freq. Mut.)6790
Zespół Oslera-Randu-Webera (dziedziczna teleangiektazja krwotoczna). Poszukaj mutacji w genie ENG, m. (Choroba Rendu-Oslera-Webera, Gene ENG, Mut.)29900
Zespół Pallistera. Poszukaj mutacji w genie TBX3, m. (Zespół Pallistera W, gen TBX3, Mut.)25950
Zespół Pallistera-Halla. Poszukaj mutacji w genie GLI3, m. (Zespół Pallistera-Halla, gen GLI3, mut.)54900
Zespół skrzydlika podkolanowego. Poszukaj mutacji w genie IRF6, m. (Zespół skrzydlika podkolanowego, PPS, gen IRF6, mut.)29900
Zespół Pfeiffera. Poszukiwanie mutacji w eksonach 7, 9 genu FGFR2 i eksonie 7A genu FGFR1, m. (Zespół Pfeiffera, ekson 7, 9 gen FGFR2, ekson 7A gen FGFR1, mut.)12350
Zespół Retta. Poszukaj mutacji w genie MECP2, m. (Zespół Rettsa, gen MECP2, Mut.)17900
Zespół sztywnego kręgosłupa (zespół Mersha-Woltmanna). Poszukiwanie mutacji w genie SEPN1, m. (Zespół Stiff-Mana, SMS, zespół Moerscha-Woltmanna, zespół sztywnego pnia, gen SEPN1, mut.)34900
TestKoszt, pocierać.
Zespół Setre-Chotzena. Poszukaj mutacji w genie TWIST1, m. (Zespół Saethre-Chotzena, Gene TWIST1, Mut.)12910
Syndrom srebra. Poszukaj mutacji w genie BSCL2, m. (Zespół srebra, gen BSCL2, Mut.)25950
Zespół Simpsona-Golabiego-Bemela. Poszukaj mutacji w genie GPC3, m. (Zespół Simpsona-Golabiego-Behmela, typ 1, SGBS1, gen GPC3, Mut.)29650
Zespół Smitha-Lemli-Opitza (SLOS). Poszukaj mutacji w genie DHCR7, m. (Zespół Smith-Lemli-Opitz, Gene DHCR7, Mut.)29900
Zespół Sticklera, typ I.Wyszukiwanie mutacji w genie Col2A1, m. (Zespół Sticklera, typ 1, gen Col2A1, mut.)109000
Zespół feminizacji jąder (STF, zespół Morrisa). Poszukaj mutacji w genie AR, m. (Zespół feminizacji jąder, gen AR, Mut.)36900
Zespół Treachera-Collinsa-Franceschettiego (dysostoza żuchwowo-twarzowa). Poszukiwanie mutacji w genie TCOF1, m. (Zespół Treachera-Collinsa, zespół Franceschettiego-Kleina, dysostoza twarzoczaszki bez anomalii kończyn, gen TCOF1, mutacja)69900
Zespół długiego QT. Poszukiwanie mutacji w genie CAV3, m. (Zespół długiego QT, LQTS, LQT, gen CAV3, mut.)9750
Zespół długiego QT. Poszukaj mutacji w genie KCNJ2, m. (Zespół długiego QT, LQTS, LQT, gen KCNJ2, Mut.)14990
Zespół długiego QT. Poszukaj mutacji w genie SCN4B, m. (Zespół długiego QT, LQTS, LQT, gen SCN4B, Mut.)17900
Zespół Walkera-Warburga (WTS). Poszukaj mutacji w genie FKRP, m. (Zespół Walkera-Warburga, WWS, Gene FKRP, Mut.)12910
Zespół Walkera-Warburga (WTS). Poszukaj mutacji w genie POMT1, m. (Zespół Walkera-Warburga, WWS, Gene POMT1, Mut.)54900
TestKoszt, pocierać.
Zespół Hippel-Lindau (angiomatoza mózgowo-siatkówkowo-trzewna). Poszukiwanie mutacji w genie VHL, m. (Zespół von Hippel-Lindau, VHL, zespół raka dziedzicznego von Hippela-Lindaua, gen VHL, Mut.)12910
Zespół Hippel-Lindau (angiomatoza mózgowo-siatkówkowo-trzewna). Określenie liczby kopii genu VHL, m. (Zespół von Hippela-Lindaua, VHL, zespół raka dziedzicznego von Hippela-Lindaua, gen VHL, gen zmienności liczby kopii VHL, Mut.)14350
Zespół Holta-Orama (zespół ręka-serce). Poszukaj mutacji w genie TBX5, m. (Zespół Holta-Orama, gen TBX5, Mut.)34900
Syndrom Schwachmana-Diamenta. Poszukaj mutacji w genie SBDS, m. (Syndrom Shwachmana-Diamenta, Gene SBDS, Mut.)17900
Syndrom Schwachmana-Diamenta. Szukaj częstych mutacji w genie SBDS1, ppm (zespół Shwachmana-Diamentu, gen SBDS1, Freq. Mut.)6300
Syndrom szerokiego akweduktu przedsionka SLC26A4 m. (Zespół dużego akweduktu przedsionkowego, LVAS, gen SLC26A4, mut.)54900
Zespół Ehlersa-Danlosa, typ VI. Szukaj częstych mutacji w genie PLOD, ppm (zespół Ehlersa-Danlosa, typ VI, Gene PLOD, Freq. Mut.)8990
Zespół Escobara. Poszukaj mutacji w genie CHRNG, m. (Zespół Escobara, gen CHRNG, Mut.)29650
Synpolydaktylia. Poszukaj mutacji w genie HOXD13, m. (Synpolydactyly, Type 1, SPD1, Gene HOXD13, Mut.)14850
Miopatia łopatkowo-trzewna. Poszukaj mutacji w genie FHL1, m. (Miopatia łopatki, SPM, gen FHL1, mut.)29650
Skolioza z paraliżem wzroku. Poszukaj mutacji w genie ROBO3, m. (Horizontal Gaze Palsy with Progressive Scoliosis, HGPPS, Gene ROBO3, Mut.)54900
TestKoszt, pocierać.
Zanik mięśni kręgosłupa z porażeniem przepony. Poszukiwanie mutacji w genie IGHMBP2, m. (Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) z porażeniem przepony, gen IGHMBP2, mut.)49900
Zanik mięśni kręgosłupa typu I, II, III, IV. Poszukiwanie mutacji w genie SMN1, m. (Rdzeniowy zanik mięśni, SMA, typ I, II, III, IV, gen SMN1)8990
Zanik mięśni kręgosłupa typu I, II, III, IV. Określenie liczby kopii genów (rdzeniowy zanik mięśni, SMA, typ I, II, III, IV, zmienność liczby kopii)14350
Zanik mięśni kręgosłupa typu I, II, III, IV. Szukaj mutacji w genie SMN1, m. (Tylko jeśli istnieje jedna kopia genu) (rdzeniowy zanik mięśni, SMA, typ I, II, III, IV, gen SMN1, mutacja (tylko obecność jednej kopii genu))29650
Spinal Finkel amyotrophy Poszukiwanie mutacji w genie VAPB, m (rdzeniowy zanik mięśni, SMA, późny początek, typ Finkela, gen VAPB, mut.)19900
Zanik kręgosłupa Finkela. Szukaj częstych mutacji w genie VAPB, ppm (rdzeniowy zanik mięśni, SMA, późny początek, typ Finkela, gen VAPB, częst. Mut.)6790
Zanik mięśni kręgosłupa, sprzężony z chromosomem X. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu UBA1, „gorących”. uch. m. (rdzeniowy zanik mięśni, SMA, X-Linked, Gene UBA1, Hot-Point Mut.)6300
Zanik opuszkowy kręgosłupa Kennedy'ego. Szukaj częstych mutacji w genie AR, ppm (Zanik mięśni kręgosłupa i opuszki gałki ocznej Kennedy'ego, Gene AR, Freq. Mut.)4490
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa. Szukaj częstych mutacji w genach ATXN1, ATXN2, ATXN3, p.m. (Ataxia spinocerebellar, Genes ATXN1, ATXN2, ATXN3, Freq. Mut.)8990
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa. Poszukaj częstych mutacji w genie ATXN7, h. M. (Ataxia Spinocerebellar, Gene ATXN7 Freq. Mut.)4490
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa. Poszukaj częstych mutacji w genie ATXN8, h.m. (ataksja rdzeniowo-móżdżkowa, gen ATXN8, Freq. Mut.)4490
TestKoszt, pocierać.
Encefalopatia gąbczasta z objawami neuropsychiatrycznymi. Poszukiwanie mutacji w genie PRNP, m. (Encefalopatia gąbczasta z cechami neuropsychiatrycznymi, gen PRNP, mut.)12910
Dysostoza kręgowo-żebrowa. Poszukaj mutacji w genie DLL3, m. (Dysostoza kręgosłupa, gen DLL3, Mut.)25950
Dysplazja kręgosłupa (EDS). Poszukaj mutacji w genie Col2A1, m. (Spondyloepiphyseal Dyplasia Tarda, SEDT, Gene Col2A1, Mut.)109000
Dysplazja kręgosłupa (EDS). Poszukaj mutacji w genie TRAPPC2, m. (Spondyloepiphyseal Dyplasia Tarda, SEDT, Gene TRAPPC2, Mut.)14850
Nadaktywność syntetazy pirofosforanu fosforybozylu. Poszukiwanie mutacji w genie PRPS1, m. (Phosphoribosylpyrophosphate Synthetase Superactivity, PRS Superactivity, Gene PRPS1, Mut.)25950
Dystonia skrętna, TOR1A m. (Dystonia skrętna, gen TOR1A, mut.)17900
Dystonia skrętna. Poszukaj mutacji w genie GCH1, m. (Torsion Dystonia, Gene GCH1, Mut.)19900
Dystonia skrętna. Poszukaj mutacji w genie PRRT2, m. (Torsion Dystonia, Gene PRRT2, Mut.)14850
Dystonia skrętna. Poszukaj mutacji w genie SPR, m. (Torsion Dystonia, Gene SPR, Mut.)12350
Zespół Trichorinophalangeal. Poszukaj mutacji w genie TRPS1, m. (Zespół trichorhinophalangeal, TRPS, Gene TRPS1, Mut.)34900
Wrodzona trombocytopenia. Poszukaj mutacji w genie MPL, m. (Wrodzona małopłytkowość amegakariocytarna, CAMT, Gene MPL, Mut.)29650
TestKoszt, pocierać.
Śmiertelna rodzinna bezsenność. Poszukaj mutacji w genie PRNP, m. (Fatal Familial Insomnia, FFI, Gene PRNP, Mut.)12910
Fenyloketonuria. Poszukaj mutacji w genie PAH, m. (Fenyloketonuria, PKU, Gene PAH, Mut.)39900
Fenyloketonuria. Szukaj częstych mutacji w genie PAH, ppm (fenyloketonuria, PKU, Gene PAH, Freq. Mut.)14720
Fibrodysplazja, kostnienie postępujące. Poszukaj mutacji w „gorących” regionach genu ACVR1, „na gorąco”. uch. m. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, Hot-Point Mut.)14850
Fibrodysplazja, kostnienie postępujące. Szukaj mutacji bez „gorących” regionów genu ACVR1, bez „gorących”. uch. m. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, bez Hot-Point Mut.)25950
Chondrodysplasia metaphyseal, typ McCusicka. Poszukaj mutacji w genie RMRP, m. (Metaphyseal Chondrodysplasia, McKusick Type, Gene RMRP, Mut.)6300
Chondrodysplasia punctate Konradi-Hünermann. Poszukiwanie mutacji w genie EBP, m. (Chondrodysplasia Punctata, CDP, zespół Conradi-Hunermann, Gene EBP, Mut.)14850
Chondrokalcynoza. Poszukaj mutacji w genie ANKH, m. (Chondrokalcynoza, dihydrat pirofosforanu wapnia, CPPD, gen ANKH, Mut.)39900
Pląsawica Huntingtona. Poszukaj częstych mutacji w genie IT15, ppm (Chorea Huntington, Gene IT15, Freq. Mut.)4490
Dystrofia naczyniówki. Poszukaj mutacji w genie PRPH2, m. (Dystrofia naczyniówki, gen PRPH2, mut.)14990
Horoideremia. Poszukaj mutacji w genie CHM, m. (Choroideremia, CHM, Gene CHM, Mut.)49900
TestKoszt, pocierać.
Przewlekła choroba ziarniniakowa. Poszukiwanie mutacji w genie CYBB, m. (Przewlekła choroba ziarniniakowa, CGD, Gene CYBB, Mut.)39900
Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X. Poszukaj mutacji w genie BTK, m. (Agammaglobulinemia sprzężona z X, XLA, Gene BTK, Mut.)54900
Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X (choroba Duncana, zespół Purtillo), XIAP m. (Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X, XLP, gen XIAP, mutacja)29650
Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X (choroba Duncana, zespół Purtillo). Poszukaj mutacji w genie SH2D1A, m. (Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X, XLP, gen SH2D1A, Mut.)14850
Oczopląs ruchowy sprzężony z chromosomem X. Poszukaj mutacji w genie FRMD7, m. (X-Linked Nystagmus congenital 1, NYS1 X-Linked, Gene FRMD7, Mut.)39900
Ciężki złożony niedobór odporności sprzężony z chromosomem X. Poszukiwanie mutacji w genie IL2RG, m. (Ciężki złożony niedobór odporności połączony z chromosomem X, gen IL2RG, mut.)14850
Miopatia jądrowa. Poszukaj mutacji w genie DNM2, m. (Miopatia centronuclear, CNM, Gene DNM2, Mut.)69900
Miopatia jądrowa. Poszukaj mutacji w genie MTM1, m. (Miopatia centronuclear, CNM, Gene MTM1, Mut.)49900
Zespół mózgowo-rdzeniowo-szkieletowy. Poszukiwanie mutacji w genie ERCC6, m. (Zespół mózgowo-szkieletowo-szkieletowy, zespół COFS, gen ERCC6, mut.)69900
Egzostozy są liczne. Poszukaj mutacji w genie EXT1, m. (Multiple Exostoses, Gene EXT1, Mut.)39900
Egzostozy są liczne. Poszukaj mutacji w genie EXT2, m. (Multiple Exostoses, Gene EXT2, Mut.)49900
TestKoszt, pocierać.
Wysiękowa dystrofia witreochoreoretinalna. Poszukiwanie mutacji w genie NDP, m. (Familial Exudative Vitreoretinopathy, FEVR, Gene NDP, Mut.)9750
Dysplazja ektodermalna bezwodna. Poszukaj mutacji w genie EDA, m. (Anhidrotic Ectodermal Dyplasia, Gene EDA, Mut.)29650
Dysplazja ektodermalna hydrotyczna. Poszukaj mutacji w genie GJB6, m. (Hidrotic Ectodermal Dyplasia, Gene GJB6, Mut.)9750
Dysplazja nasadowa, mnoga. Szukaj częstych mutacji w genie COMP, ppm (Multiple Epiphysial Dyplasia, MED, Gene COMP, Freq. Mut.)5990
Dysplazja nasadowa, mnoga. Poszukaj mutacji w genie SLC26A2, m. (Multiple Epiphysial Dyplasia, MED, Gene SLC26A2, Mut.)19900
Erytrodermia jest wrodzoną rybią łuską (nie pęcherzową). Poszukaj mutacji w genie ALOXE3, m. (Nonbullous Wrodzona Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene ALOXE3, Mut.)49900
Erytrodermia jest wrodzoną rybią łuską (nie pęcherzową). Poszukaj mutacji w genie LOX12B, m. (Nonbullous Wrodzona Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene LOX12B, Mut.)34900
Erytrodermia jest wrodzoną rybią łuską (nie pęcherzową). Poszukaj mutacji w genie TGM1, m. (Nonbullous Wrodzona Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene TGM1, Mut.)34900
Erythrokeratoderma. Poszukaj mutacji w genie GJB3, m. (Erythrokeratodermia, Gene GJB3, Mut.)9750
Erythrokeratoderma. Poszukaj mutacji w genie GJB4, m. (Erythrokeratodermia, Gene GJB4, Mut.)8650
Recesywna erytrocytoza (rodzinna dziedziczna czerwienica). Poszukaj mutacji w genie VHL, m. (Autosomalna Recesywna Erytrocytoza, Gene VHL, Mut.)12910
TestKoszt, pocierać.
Recesywna erytrocytoza (rodzinna dziedziczna czerwienica). Poszukaj częstych mutacji w genie VHL, h.m. (Autosomalna recesywna erytrocytoza, Gene VHL, Freq. Mut.)4490
TestKoszt, pocierać.
Badania przesiewowe noworodków. "OBCAS"5050
Chromatografia gazowa moczu (kwasica organiczna)8060
Oznaczanie aktywności biotynidazy (niedobór biotynidazy) (aktywność karboksylaz zależnych od biotyny (niedobór biotynidazy))4870
Kwasy organiczne HPLC-MS-MS (aceton sukcynylo) (kwasy organiczne HPLC-MS / MS (bursztynian))3480
Kwas homogentyzynowy (kwas homogentyzynowy)3490
N-acetyloasparginian (N-acetyloasparginian)3490
Kwas orotowy3490
Częsta mutacja w genie BTD (biotynidazy), Freq. Mut.)4870
Częsta mutacja w genie GCDH (kwasica glutarowa typu 1) (gen GCDH (dehydrogenazy glutarylo-CoA), częst. Mutacja (kwasica glutarowa, typ 1))4870
Kompletna analiza genów GCDH (kwasica glutarowa typu 1) (geny GCDH (dehydrogenazy glutarylo-CoA) (kwasica glutarowa typu 1))39900
Częste mutacje w genie CBS (homocystynuria) (gen CBS (cystationina-beta-syntaza), częstość mutacji (homocystynuria))10400
TestKoszt, pocierać.
Częste mutacje (leucyna, choroba zapachowa syropu klonowego, geny BCKDHA, BCKDHB) (geny BCKDHA i BCKDHB, mutacje częst. (Choroba syropu klonowego w moczu, MSUD))19900
Częściowa analiza genu MUT (kwasica metylomalonowa) (gen MUT, częst. Mut. (Kwasica metylomalonowa, MMA))19900
Częsta mutacja w genie HADHA (niedobór dehydrogenazy długołańcuchowej 3-hydroksyacylo-Coa (LCHAD)) (HADHA Gene, Freq. Mut.)4890
Częsta mutacja w genie ACADM (niedobór dehydrogenazy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha MCAD) (gen ACADM, mutacja freq. (Niedobór dehydrogenazy średniołańcuchowej Acylo-CoA (MCAD)))4890
Pełna analiza genu OTC (niedobór transkarbamylazy ornityny (OTC))36210
Częste mutacje w genie FAH (tyrozynemia typu I) (gen FAH, mutacja częst. (Tyrozynemia, typ 1))7990
Pełna analiza genu FAH (tyrozynemia typu I) (gen FAH (tyrozynemia, typ 1))47520
Częściowa analiza genu ASS (cytrullinemia) (ASS Gene, Freq. Mut. (Citrullinemia))9100

© 2020 Centrum CLD
Diagnostyka laboratoryjna