Jakie badania krwi pokazują onkologię: szczegóły diagnozowania raka przez krew

Zwykle pacjenci myślą o wstępnych badaniach, gdy pojawiają się u nich określone objawy, choroba długo nie ustępuje lub ogólny stan organizmu się pogarsza. Następnie lekarz, w każdym razie, przede wszystkim wysyła pacjenta na testy, po których można już powiedzieć, czy rak jest możliwy, czy nie. Postaramy się wyjaśnić Ci tak krótko i jasno, jak to możliwe, o każdym badaniu krwi w kierunku onkologii.

  1. Czy można określić raka na podstawie krwi?
  2. Biochemia
  3. Analiza markerów nowotworowych
  4. Co zrobić przed oddaniem krwi?
  5. Przyczyny raka
  6. Oznaki raka?
  7. Jakie są inne narzędzia diagnostyczne?

Czy można określić raka na podstawie krwi?

Niestety, badanie krwi na raka nie pozwala w 100% wykryć komórek rakowych, ale istnieje pewne prawdopodobieństwo zidentyfikowania chorego narządu. Krew jest dokładnie płynem, który oddziałuje ze wszystkimi tkankami i komórkami w ludzkim ciele i jasne jest, że poprzez zmianę składu chemicznego lub biochemicznego można określić, co jest nie tak z człowiekiem.

Analiza daje sygnał lekarzowi, że procesy w organizmie nie przebiegają prawidłowo. A potem wysyła pacjenta na dodatkową diagnostykę niektórych narządów. Za pomocą krwi można określić, w którym narządzie może żyć guz, na jakim etapie i jakiej wielkości. To prawda, że ​​jeśli dana osoba dodatkowo cierpi na jakiekolwiek choroby, dokładność tego badania będzie niższa.

Jakie badania krwi pokazują onkologię?

  • Ogólne (kliniczne) - pokazuje całkowitą liczbę czerwonych krwinek, płytek krwi, leukocytów i innych komórek we krwi. Odchylenia od ogólnego wskaźnika mogą również wskazywać na złośliwy guz.
  • Biochemia - zwykle pokazuje skład chemiczny krwi. Ta analiza może dokładniej określić, w jakim miejscu i na jakim narządzie rozwija się rak..
  • Analiza markerów nowotworowych jest jedną z najdokładniejszych analiz dla onkologów. Kiedy w organizmie rozwija się guz, a komórki zaczynają mutować w określonym miejscu, to samo to uwalnia do krwi określone białka lub markery nowotworowe. Dla organizmu białko to jest obce, dlatego układ odpornościowy natychmiast zaczyna z nim walczyć. Markery nowotworowe w każdym z guzów są różne i dzięki nim można określić, w którym narządzie osiadł wróg.

Pełna morfologia krwi i rak

Kliniczne badanie krwi powinno być przekazane mężczyznom i kobietom przy pierwszych niezrozumiałych objawach jakiejkolwiek choroby. Można to zrobić w prawie każdej placówce medycznej. Jak już się dowiedzieliśmy, pełna morfologia krwi pokazuje stan krwi na podstawie liczby komórek. Każda zmiana ilości hemoglobiny, leukocytów, poziomu cukru we krwi i ESR - bez wyraźnego powodu mówi o ukrytej chorobie.

Co jest diagnozowane w tym teście? Zwykle są to komórki samej krwi i ich liczba:

  1. Czerwone krwinki - czerwone krwinki, które przenoszą tlen do wszystkich komórek ciała.
  2. Płytki krwi to komórki, które zatykają wszelkie rany i krzepną krew.
  3. Leukocyty - z grubsza mówiąc twoja odporność, komórki zwalczające wirusy, drobnoustroje i ciała obce.
  4. Hemoglobina jest białkiem zawierającym żelazo i bierze udział w dostarczaniu tlenu do tkanek.

Co może wskazywać na raka?

  • Poziom ESR (szybkość sedymentacji erytrocytów) - Zwykle, gdy wskaźnik ten jest wyższy niż normalnie, oznacza to, że w organizmie zachodzi proces zapalny. Leukocytów jest całkiem sporo i zaczynają przyczepiać się do erytrocytów i ciągnąć je na dno, przez co zwiększa się szybkość sedymentacji. w 25-30% przypadków, gdy ESR jest podwyższony, oznacza to, że w organizmie występują nowotwory.
  • Każda zmiana liczby leukocytów w onkologii - są dwie opcje. Jeśli jest ich bardzo mało, to w tym przypadku dochodzi do naruszenia narządów, które je produkują i istnieje podejrzenie onkologii w okolicy szpiku kostnego. Przy zwiększonym stężeniu może również wskazywać na złośliwy guz, ponieważ białe krwinki zaczynają walczyć z jego przeciwciałami.
  • Zmniejszona hemoglobina - zwykle powoduje to zmniejszenie liczby płytek krwi. Wtedy krew słabo krzepnie, co wskazuje na białaczkę. Hemoglobina pomaga w dostarczaniu tlenu do komórek ciała, a gdy jest go mniej, do komórek dostaje się zbyt mało tlenu, co powoduje pewne problemy.
  • Duża liczba niedojrzałych komórek - jak sama nazwa wskazuje, komórki te nie rozwinęły się do pełnoprawnej zdrowej komórki. Na przykład, kiedy dopiero się rodzą, są dość duże, a potem powinny uzyskać normalny rozmiar, ale problem słabo rozwiniętych komórek polega na tym, że żyją bardzo mało, a następnie szybko umierają.
  • Zmniejsza się również liczba innych komórek.
  • Wiele ziarnistych i niedojrzałych leukocytów.
  • Limfocytoza - ogromna liczba limfocytów i limfy we krwi.

Biochemia

Biochemiczne badanie krwi w onkologii jest dokładniejsze i jest w stanie wskazać rodzaj dotkniętych tkanek. Ogólny wzór krwi jest badany pod kątem równowagi chemikaliów we krwi, aw przypadku jakichkolwiek odchyleń wskazuje na określony dotknięty narząd.

Co pokazuje test?

  • Jeśli liczba krwinek ALT, AST przekracza dopuszczalną normę, oznacza to różne procesy zapalne i złośliwy guz wątroby.
  • Wraz ze wzrostem całkowitego białka we krwi i moczu może również wskazywać na raka.
  • Podwyższona zawartość mocznika, kreatyniny występuje najczęściej na skutek rozpadu substancji białkowych. Dzieje się tak, gdy guz niszczy pobliskie tkanki..
  • Poziom cholesterolu spada wraz z uszkodzeniem wątroby.

UWAGA! Ta analiza nie wykazuje stuprocentowej onkologii, ale może ujawnić dotknięte narządy: guz, infekcję, bakterie, pasożyty itp. Zwykle w przypadku jakichkolwiek odchyleń lekarz przepisuje dodatkowe badania i testy, w tym markery nowotworowe.

Analiza markerów nowotworowych

Ta analiza jest najdokładniejsza spośród proponowanych, a lekarz może zrozumieć, który narząd i ile komórek rakowych jest dotkniętych. Metoda opiera się na długotrwałych i drobiazgowych badaniach złośliwych komórek różnych tkanek.

Jak zdefiniować onkologię za pomocą określonych markerów? Jak wszyscy wiemy, w organizmie znajduje się duża liczba narządów, a każdy z nich składa się z własnych, specjalnych komórek..

Kiedy pojawia się mutacja i pojawia się formacja złośliwa, sam guz, jak każda żywa istota, wytwarza do krwi różne produkty przemiany materii, białka i antygeny. To właśnie te produkty nazywane są markerami nowotworowymi, a na podstawie składu i rodzaju samego markera można określić, z którego narządu pochodzi.

Testy te są często przepisywane już w leczeniu raka, kiedy konieczne jest monitorowanie rozwoju guza..

Jakie są markery nowotworowe?

Marker nowotworowyPotencjalna strefa infekcji
CA 125Endometrium macicy i jajnika jest pogrubione. Może z powodu zapalenia. Może wskazywać na nowotwór piersi. Poziom rośnie w czasie ciąży i menstruacji.
CA 19-9Trzustka, woreczek żółciowy, żołądek, odbytnica i okrężnica.
B-2-MGMoże wystąpić niewydolność nerek lub stan zapalny w tym samym obszarze.
CA 15-3Rozwój złośliwego guza piersi. Wskaźnik może wzrosnąć w czasie ciąży.
NSENeuroblastoma lub rak skóry.
HCGRak pęcherza.
HCG + AFPU mężczyzn rak jąder.
CA 242Pokazuje to samo, co CA 19-9, ale jest mały plus, dzięki któremu można określić raka na dowolnym etapie raka.
CA 72-4Rak piersi.
CYFRA 21-1Rak płuc i pęcherza.
PSAU mężczyzn gruczoł krokowy.
AFPRak wątroby lub marskość wątroby. Zwiększona liczba alkoholików.
Antygen CEAWątroba, pęcherz, jelita, szyjka macicy, gruczolak prostaty, narządy oddechowe.
HE4Wysoka zawartość tego antygenu wskazuje na obecność raka jajników..

Czy ten test pokaże 100% raka? Nie, ale prawdopodobieństwo jest znacznie większe niż w poprzednich opcjach. Należy zrozumieć, że wiele czynników może wpływać na brak równowagi między substancjami lub wzrost liczby niektórych markerów nowotworowych. Więcej informacji lekarzowi dostarczą badania ogólne i objawy pacjenta, a także dodatkowa diagnostyka za pomocą rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej.

UWAGA! Chociaż istnieje ogromna liczba markerów, niestety nie wszystkie narządy można zidentyfikować za pomocą tej analizy. Na przykład w tej chwili nie można diagnozować w ten sposób raka mózgu..

Co zrobić przed oddaniem krwi?

Jak pokazuje praktyka, wielu pacjentów popełnia poważne błędy przed badaniem, a później wyniki są niedokładne i zawierają odchylenia. Z tego powodu lekarz może postawić błędną wstępną diagnozę na podstawie rozszyfrowania analizy klinicznej i biochemii krwi.

Jakich zasad należy przestrzegać?

  1. Przez dwa, trzy tygodnie musisz zaprzestać przyjmowania jakichkolwiek leków.
  2. Przez 2 - 3 dni nie spożywać: smażonych, tłustych, wysokokalorycznych potraw i alkoholu.
  3. Oczywiste jest, że wielu nie będzie w stanie całkowicie rzucić palenia, ale przynajmniej przez jeden dzień nie można palić. W przeciwnym razie analiza nie będzie dokładna i będziesz musiał ją powtórzyć - Ty decydujesz!
  4. Jeśli niedawno przeszedłeś jakiekolwiek badania u innego lekarza, poczekaj kilka dni.
  5. Zwykle krew oddaje się rano, aby pacjent był głodny. Radzimy nie jeść 10 - 12 godzin przed badaniem. Nie musisz wstawać w nocy i pić słodkiej wody, a tym bardziej jeść. Pij zwykłą przegotowaną, czystą wodę.

Czy analiza może pokazać niewłaściwy wynik??

Niestety, ale nawet przestrzeganie wszystkich zasad przed zaliczeniem testów może prowadzić do fałszywego wyniku. Zwykle w tym przypadku lekarz przepisuje drugi test po pewnym czasie..

Czy analiza może wskazywać na łagodny lub złośliwy guz? Tak, ale stopień dokładności nie jest taki sam, jak w przypadku biopsji.

Przyczyny raka

W rzeczywistości nadal nie jest jasne, dlaczego nowotwory złośliwe pojawiają się u zdrowych ludzi. Istnieje tylko kilka zidentyfikowanych czynników, które mogą wpływać na ryzyko raka:

  • Jak pokazują statystyki, osoby o jasnej karnacji częściej cierpią na takie choroby niż osoby o ciemnej karnacji. Być może ma to coś wspólnego z genetyką rasową i predyspozycjami.
  • Niewłaściwe odżywianie, przedłużające się głód, brak witamin lub substancji w organizmie.
  • Nadwaga i otyłość.
  • Palenie, dym tytoniowy.
  • Genetyka. Niestety, są ludzie, którzy mają predyspozycje do tego lub innego rodzaju raka..
  • Ekologia i tło promieniowania. W miejscach i miastach, gdzie wszystko jest złe - ludzie częściej chorują na raka.
  • Promieniowanie ultrafioletowe.

Jeśli podejrzewasz raka, możesz od razu wykonać badania krwi.

Oznaki raka?

  1. Nagła utrata wagi i apetytu.
  2. Żadne, nawet małe rany nie goją się przez długi czas. Krew słabo krzepnie podczas krwawienia.
  3. W moczu i kale jest krew.
  4. Znamię zmienia kształt lub rośnie.
  5. Długotrwały, suchy kaszel, którego nie można wyleczyć.
  6. Niektóre choroby nie znikają przez długi czas.
  7. Silna obniżona odporność, uporczywe przeziębienia.
  8. Smakujesz dziwnie.
  9. Zmieniło się postrzeganie zapachów.
  10. Poważna utrata siły, ciągłe zmęczenie.

WSKAZÓWKA! Aby wykryć raka we wczesnych stadiach, zalecamy raz w roku przeprowadzić biochemiczne i ogólne badanie krwi. W przypadku osób z predyspozycją do określonej choroby rób to częściej, a dodatkowo badanie MRI i CT niezbędnych narządów.

Jakie są inne narzędzia diagnostyczne?

W jaki sposób diagnozuje się raka w inny sposób? Jak rozumiesz, za pomocą analiz można zidentyfikować źródło ognia, ale nie główną przyczynę. Dlatego po badaniach krwi pacjenci są zwykle kierowani na kolejne rozpoznanie raka. Najczęściej są to diagnostyka MRI, CT, MSCT i endoskopowa. U kobiet również: mammografia, fluorogram, pobranie analizy i wymaz z wnętrza pochwy

UWAGA! Dopiero po kompleksowych badaniach i analizach możesz zidentyfikować dokładną diagnozę!

Badanie krwi na obecność komórek rakowych w organizmie: nazwa, jak przejść

Artykuły ekspertów medycznych

  • Wskazania
  • Trening
  • Z kim się skontaktować?
  • Technika
  • Normalne wskaźniki
  • Aparatura do analizy

Dziś w medycynie coraz częściej borykają się z chorobami onkologicznymi. Pomimo szerokiego rozprzestrzeniania się guzów nowotworowych, mechanizm ich powstawania i rozprzestrzeniania się pozostaje niezbadany. Rozprzestrzenianie się raka następuje w niesamowitym tempie. Najczęściej na te choroby narażone są osoby w wieku emerytalnym. Ale jeśli wcześniej ta choroba była uważana głównie za chorobę starszego pokolenia, dziś istnieje tendencja do odmładzania choroby. Na tę chorobę podatni są młodzi ludzie, młodzież, a nawet małe dzieci. Niebezpieczeństwo polega na tym, że guzy nowotworowe mogą wpływać na absolutnie wszystkie narządy. Rosną, aw pewnym momencie komórka odrywa się, wnika w inną tkankę i przyczepia się. W rezultacie powstaje nowy guz (przerzut). Rozwojowi guzów i powstawaniu przerzutów można zapobiec, jeśli guz zostanie wykryty w odpowiednim czasie i zostaną podjęte niezbędne środki. Testowanie komórek rakowych odgrywa wiodącą rolę we wczesnej diagnostyce guzów złośliwych.

Analizy pozwalają zidentyfikować guz, zdiagnozować go, a co najważniejsze, szybko zareagować. Na wczesnych etapach nadal można zapobiec rozwojowi. Ale najczęściej guzy występują już w późnych stadiach, kiedy często nie można w niczym pomóc pacjentowi. Złożoność diagnozy polega na tym, że we wczesnych stadiach guz rozwija się prawie bezobjawowo i można go wykryć tylko podczas badania profilaktycznego lub podczas badań laboratoryjnych.

Jakie są testy na komórki rakowe?

Podczas prowadzenia badań nad rakiem przeprowadza się ogólne obiektywne badanie przy użyciu różnych metod instrumentalnych, a także stosuje się testy laboratoryjne. Najpierw pacjent przechodzi standardowe testy kliniczne. Z nich można uzyskać ogólne pojęcie o procesach zachodzących w organizmie. Zwiększona liczba leukocytów, a także wzrost OB mogą pośrednio wskazywać na nowotwory złośliwe. Jednak ta informacja nie wystarczy, ponieważ w każdej chorobie, procesie zakaźnym lub zapalnym wskaźniki te również rosną. Na raka może również wskazywać gwałtowny spadek stężenia hemoglobiny, zwłaszcza przy porównywaniu wskaźników w czasie. Jeśli takie objawy zostaną znalezione, przydzielane jest specjalne badanie w celu wykrycia komórek rakowych..

Wykonywane jest rozszerzone badanie krwi, podczas którego określane są określone markery onkologiczne. Markery te powstają natychmiast, na etapie inicjacji guza. Dzięki temu umożliwiają identyfikację transformowanych komórek i guzów nowotworowych na początkowych etapach ich powstawania..

Zasada metody diagnostycznej polega na tym, że za pomocą specjalnych systemów testowych we krwi wykrywane są markery nowotworowe wytwarzane przez guzy nowotworowe. Im cięższy stopień zaawansowania choroby, tym większe ich stężenie we krwi. Organizm zdrowej osoby nie wytwarza markerów nowotworowych. Zatem ich obecność jest bezpośrednim potwierdzeniem guza nowotworowego. Wyniki można wykorzystać do oceny wielkości guza, jego rodzaju i lokalizacji..

Wskazania do analizy komórek rakowych

Badania komórek nowotworowych prowadzi się w przypadku podejrzenia raka, a także w celach profilaktycznych we wczesnej diagnostyce guzów nowotworowych. Okresowe badania powinny również wykonywać osoby powyżej 50 roku życia, a także osoby zagrożone zachorowaniem na raka. Analiza jest przeprowadzana po wykryciu guza, którego charakter jest niejasny. Umożliwia określenie, czy guz jest łagodny, czy złośliwy. Analiza ma również na celu prześledzenie wyników w czasie u pacjentów onkologicznych, aby sprawdzić skuteczność leczenia..

Trening

Analiza markerów nowotworowych nie wymaga specjalnego przygotowania. Jedyne, co jest potrzebne, to skierowanie od lekarza. Następnie przez 2-3 dni przed analizą przestrzegaj diety lekkiej (nie spożywaj alkoholu, potraw ostrych, tłustych, wędzonych, przypraw). Musisz wykonać analizę na czczo. Ostatni posiłek powinien być 8 godzin przed badaniem. Nie możesz rano pić, palić też. Nie przeciążaj ciała przez kilka dni, wyklucz pracę fizyczną.

Z kim się skontaktować?

Technika analizy komórek nowotworowych

Istnieje wiele technik. Wszystko zależy od rodzaju badań. Jeśli wykonuje się badanie krwi w celu określenia markerów nowotworowych, przeprowadza się je za pomocą enzymatycznego testu immunologicznego. Metoda ta opiera się na reakcji aglutynacji, podczas której marker guza onkologicznego działa jak obcy czynnik dla organizmu (antygen). Układ odpornościowy natychmiast reaguje na to, wytwarzając przeciwciało. Działanie przeciwciał ma na celu zniszczenie obcego organizmu i jego dalszą eliminację. Przeciwciało znajduje antygen będący markerem raka, atakuje go i stymuluje destrukcję. Podczas tej walki antygen i przeciwciało łączą się ze sobą, następuje reakcja aglutynacji. To właśnie te kompleksy są wykrywane podczas analizy, gdy przeciwciała są wprowadzane do krwi..

W tym celu krew jest pobierana od pacjenta w wymaganej ilości. Dodaje się kilka kropli heparyny, aby zapobiec krzepnięciu. Następnie krew trafia do laboratorium. Tam krew jest rozdzielana na frakcje. Surowicę izoluje się oddzielnie, ponieważ markery nowotworowe znajdują się w surowicy. W tym celu stosuje się wirowanie. Za pomocą specjalnego urządzenia - wirówki krew w probówce obraca się z dużą liczbą obrotów. W rezultacie wszystkie krwinki osiadają na dnie, probówka zawiera tylko surowicę. Z nią i przeprowadzaj dalsze manipulacje.

Pobiera się specjalny zestaw do analizy (ELISA), na dno komórki dodaje się pewną ilość surowicy krwi. Dodawane jest specjalne przeciwciało przeciwnowotworowe. Poczekaj kilka godzin. Jeśli wystąpi reakcja kompleksowania, podczas której przeciwciała i antygeny łączą się, oznacza to, że we krwi obecny jest antygen, który działa jako marker nowotworowy wskazujący na obecność guza nowotworowego. Tworzenie kompleksu antygen-przeciwciało można zobaczyć gołym okiem jako zmętnienie i flokulację w probówce. Ilość oncomera można ocenić na podstawie stopnia zmętnienia. Ale dla dokładności wyników wykonywane są specjalne pomiary. Stosuje się międzynarodowy wzorzec mętności lub spektrofotometr, który pod kątem załamania światła przechodzącego przez roztwór określa jego stężenie i daje gotowy wynik.

Jest inna metoda - immunomagnetyczne różnicowanie frakcji krwi. W tym celu stosuje się specjalne urządzenie, które umożliwia wykrycie komórek onkologicznych poprzez określenie markerów nowotworowych, które przyczepiają się do zmienionej komórki i stają się widoczne w polu magnetycznym. Dokładność tej metody jest dość wysoka - nawet na milion zdrowych komórek można znaleźć jednego raka.

Ponadto za pomocą takich analiz można ustalić dokładną liczbę komórek rakowych, tempo ich rozprzestrzeniania się i przewidzieć dynamikę wzrostu. Zaletą tych analiz jest również to, że pozwalają na monitorowanie przebiegu leczenia, określanie skuteczności terapii, a także dobór leków i ich optymalnego dawkowania z dużą dokładnością. Dokładność dawkowania w leczeniu odgrywa wiodącą rolę, ponieważ pozwala skutecznie walczyć z powikłaniami, zmniejszać liczbę komórek nowotworowych, a także zapobiegać rozwojowi przerzutów. Ponadto prawidłowe dawkowanie zmniejsza toksyczne działanie leków na organizm..

Istnieje również metoda badania biopsji, w której do badań pobierany jest kawałek tkanki. Następnie przeprowadza się badanie cytologiczne i histologiczne. Analiza do cytologii polega na przygotowaniu mikropreparatu z pobranej próbki tkanki do dalszego badania jej właściwości pod mikroskopem. Badane są główne właściwości morfologiczne i anatomiczne. Mikropreparat z próbki zdrowej tkanki znacznie różni się od mikropreparatu z guza nowotworowego. Istnieją pewne różnice w budowie, wyglądzie i zachodzących procesach wewnątrzkomórkowych. Specjalne inkluzje mogą również wskazywać na guz nowotworowy..

W badaniu histologicznym tkankę wysiewa się na specjalnych pożywkach przeznaczonych do hodowli tkankowej. Inokulację hoduje się przez 7 dni w specjalnych warunkach, po czym monitoruje się charakter wzrostu guza, jego prędkość i kierunek. Ma to ważną wartość diagnostyczną..

Badanie krwi na raka

Najszybszym sposobem ustalenia raka jest wykonanie badania krwi. Takie badanie przeprowadza się w ciągu 1-2 dni, aw razie potrzeby pilne wyniki można uzyskać w ciągu 3-4 godzin. Jest to metoda ekspresowa, która nadal wymaga dodatkowych badań wyjaśniających. Jednak to wystarczy, aby uzyskać wstępną diagnozę i dokładną identyfikację guza. Analiza pozwala określić nawet dokładną lokalizację guza i stadium procesu onkologicznego.

Materiał badawczy stanowi krew pacjenta. Analizę przeprowadza się rano na czczo. Służy głównie do potwierdzenia lub odrzucenia diagnozy, umożliwia odróżnienie guza łagodnego od złośliwego. Służy również do śledzenia wskaźników dynamiki w celu określenia skuteczności leczenia, kontrolowania stanu guza i zapobiegania nawrotom.

Zasada metody polega na określeniu głównych antygenów wytwarzanych przez komórki rakowe podczas rozwoju guza. Kiedy zostaną znalezione, można z całą pewnością powiedzieć, że dana osoba ma raka. Jeśli jednak nie znaleziono takich markerów nowotworowych, nie podaje się wyniku ujemnego. W takim przypadku wymagane są dodatkowe badania..

Lokalizację guza można określić na podstawie rodzaju markera nowotworowego. Wykrycie antygenu CA19-9 we krwi pacjenta, możemy mówić o raku trzustki. Marker CEA wskazuje na lokalizację guza w jelicie, wątrobie, nerkach, płucach i innych narządach wewnętrznych. Stwierdzenie CA-125 wskazuje na proces onkologiczny w jajnikach lub przydatkach. Markery PSA i CA-15-3 wskazują odpowiednio na raka prostaty i piersi. CA72-3 wskazuje na raka żołądka i raka płuc, B-2-MG wskazuje na białaczkę, białaczkę, szpiczaka. W przypadku raka wątroby i przerzutów pojawia się ACE. Badanie krwi nie jest jedyną metodą potwierdzenia. Musi być używany w połączeniu z wieloma innymi czynnikami..

Test komórek raka szyjki macicy

Komórki rakowe szyjki macicy można określić za pomocą badania krwi, które ma na celu identyfikację markera nowotworowego. Z reguły w takich przypadkach wykrywa się CEA lub antygen zarodkowy raka. Ponadto do badania pobiera się wymaz z pochwy, szyjki macicy. Najpierw wykonuje się wstępne badanie cytologiczne. Podczas analizy cytologicznej można wykryć transformowane komórki i specyficzne wtrącenia, wskazujące na procesy onkologiczne.

Następnie, jeśli to konieczne, wykonuje się biopsję, podczas której pobiera się fragment tkanki do badania. Wysiewa się ją na pożywkach, inkubuje, po czym bada główne właściwości morfologiczne i biochemiczne. Na podstawie uzyskanych danych wyciąga się wniosek dotyczący charakteru guza, stopnia jego rozwoju, stężenia komórek rakowych.

Test na antygen raka płodu

Jest to antygen stosowany w diagnostyce i leczeniu raka żołądka, jelit, odbytnicy, żeńskich narządów rodnych i gruczołów sutkowych. U osoby dorosłej jest wytwarzana w niewielkich ilościach przez oskrzela i płuca i występuje w składzie wielu płynów biologicznych i wydzielin. Wskaźnikiem jest jego ilość, która gwałtownie rośnie w onkologii. Należy mieć na uwadze, że jego ilość może być zwiększona u osób cierpiących na choroby autoimmunologiczne, gruźlicę, nowotwory łagodne, a nawet palaczy. Dlatego wykrycie wysokiego stężenia tych markerów (20 ng / ml i więcej) jest tylko pośrednim potwierdzeniem raka i konieczne jest przeprowadzenie szeregu dodatkowych badań. Ponadto wskaźnik ten należy śledzić dynamicznie, aby móc wyciągnąć pełne wnioski. Materiałem do badań jest krew żylna. Antygen jest wykrywany w surowicy krwi.

Test mutacji komórek rakowych

Przez receptor naskórkowego czynnika wzrostu rozumie się transbłonowy receptor, który oddziałuje z zewnątrzkomórkowymi ligandami naskórkowych czynników wzrostu. Bierze udział w powstawaniu guzów nowotworowych wielu narządów, w szczególności jest wiarygodnym objawem raka płuc. Faktem jest, że zwykle główne geny mają na celu zapewnienie kontroli nad wzrostem i rozmnażaniem komórek ciała. Komórki rosną, namnażają się do pewnego limitu, po czym gen sygnalizuje zakończenie dalszej reprodukcji, a komórki przestają się dzielić.

Gen kontroluje również proces apoptozy - szybką śmierć starych, przestarzałych komórek. Dzięki mutacjom w genach przestają kontrolować rozmnażanie (proliferację) i wymiera (apoptoza), sygnalizują ciągły wzrost, w wyniku którego komórki rosną w nieskończoność i nieustannie, w sposób niekontrolowany dzielą się. Prowadzi to do powstania guza rakowego, który charakteryzuje się zdolnością do nieograniczonego wzrostu. W swojej najbardziej prymitywnej postaci rak można traktować jako niekontrolowany podział komórek i nieśmiertelność. Proces ten jest również uważany za niezdolność komórki do obumierania w czasie..

Chemioterapia i różne leki przeciwnowotworowe mają na celu zniszczenie i inaktywację tego genu. Jeśli możliwe jest zahamowanie jego aktywności, wówczas rozwój raka można zatrzymać. Ale przez długie lata leczenia takimi celowanymi lekami gen, jak każdy organizm, zaadaptował się i uodpornił się na wiele środków.

Następnie leki zostały ulepszone, zmieniono ich formułę i ponownie stały się aktywne w stosunku do tego genu. Ale sam gen również jest ulepszany: również kilkakrotnie mutował, za każdym razem rozwijając oporność na leki. Na przestrzeni lat nagromadziło się wiele typów mutacji tego genu, ponad 25. Pociąga to za sobą nieskuteczność określonej terapii. Aby nie tracić czasu na próżne leczenie, które nie będzie skuteczne, przeprowadzana jest analiza mająca na celu określenie mutacji tego genu..

Na przykład wykrycie mutacji w genie KRAS wskazuje, że leczenie raka płuc i okrężnicy inhibitorami kinazy tyrozynowej będzie nieskuteczne. Stwierdzenie mutacji w genie ALK i ROS1 sugeruje, że należy przepisać kryzotynib, który szybko i skutecznie hamuje ten gen i zapobiega dalszemu rozwojowi guza. Gen BRAF prowadzi do powstania guzów czerniaka.

Obecnie istnieją leki, które mogą blokować aktywność tego genu i zmieniać jego nastawienie na nieograniczony wzrost. Powoduje to spowolnienie lub zatrzymanie wzrostu guza. W połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi można osiągnąć znaczące wyniki w leczeniu, aż do zmniejszenia wielkości guza.

Analiza stolca pod kątem komórek rakowych

Zwykle istotą analizy jest wykrycie krwi utajonej w kale. Ten znak może wskazywać na obecność procesu onkologicznego w okrężnicy lub odbytnicy. Osoby w wieku powyżej 45-50 lat, które są najbardziej narażone na rozwój guzów nowotworowych, muszą co roku wykonywać ten test. Może to wskazywać na inne patologie, ale wtedy potrzebne są dodatkowe badania w celu diagnostyki różnicowej. Jest to wczesna metoda diagnostyczna, która umożliwia identyfikację guza na etapie jego powstania i podjęcie działań w celu jego leczenia. Często za pomocą tej metody można wykryć nawet stan przedrakowy..

Biopsja raka

Jest to badanie, które daje najbardziej dokładne i wiarygodne wyniki. Składa się z dwóch etapów. W pierwszym etapie pobierany jest materiał biologiczny do dalszych badań. Materiał to fragment tkanki pobrany bezpośrednio z narządu, w którym znajduje się guz. W rzeczywistości za pomocą specjalnego sprzętu i narzędzi lekarz odcina kawałek guza i przenosi go do laboratorium w celu dalszych badań. Pobieranie jest zwykle wykonywane w znieczuleniu miejscowym.

W drugim etapie materiał biologiczny poddawany jest dalszemu badaniu cytologicznemu i histologicznemu. Podczas badania cytologicznego przygotowywany jest mikroskop i badany pod mikroskopem. Zgodnie z ogólnym obrazem, wyglądem, naturą wtrąceń, można wstępnie określić, czy guz jest łagodny, czy złośliwy. Ten etap nie przekracza 30 minut.

Następnie tkankę namacza się i wysiewa w specjalnej pożywce, która zawiera wszystkie warunki do wzrostu komórek. Kulturę umieszcza się w optymalnych warunkach, w inkubatorze, przez miesiąc. Badanie jest dość długie i zależy od tempa wzrostu komórek. Jeśli jest to guz rakowy, zacznie aktywnie rosnąć. Łagodny, nienowotworowy guz nie rośnie. Aby przyspieszyć wzrost, można dodać czynniki wzrostu, które dodatkowo stymulują wzrost guza. W takim przypadku wyniki można otrzymać w ciągu 7-10 dni..

Wyrosły nowotwór poddawany jest dalszym badaniom biochemicznym, mikroskopowym, a ostatecznie wynikiem jest ostateczna diagnoza, w której określa się rodzaj guza, jego stadium, rozległość i kierunek wzrostu guza. Zwykle jest to wersja ostateczna, która określa wynik ze 100% dokładnością..

Normalne wskaźniki

Jeśli przeprowadza się analizę w celu określenia markerów nowotworowych, odszyfrowanie analizy jest dość proste. W przypadku raka w organizmie znajdują się markery nowotworowe. W zdrowym ciele nie ma markerów nowotworowych, ponieważ są one wytwarzane tylko przez komórki rakowe. Wyjątkiem jest antygen zarodkowy raka, który normalnie występuje w organizmie w minimalnych ilościach. Niewielki wzrost stężenia może wskazywać na różne patologie somatyczne, a tylko gwałtowny wzrost powyżej 20 ng / ml wskazuje na obecność guza nowotworowego. Ponadto na podstawie tego, który antygen został wykryty, można ocenić lokalizację guza. Każdy organ wytwarza swój własny typ markerów.

Odszyfrowanie wyników biopsji jest jeszcze łatwiejsze. Jeśli na pożywce obserwuje się wzrost komórek, guz jest złośliwy, jeśli nie ma wzrostu, jest łagodny.

Szybkość analizy komórek rakowych

Nie ma jednoznacznych wskaźników dla wszystkich rodzajów raka. Każdy konkretny marker nowotworowy ma swoje własne wskaźniki normy. Ponadto różnią się znacznie w zależności od wieku i cech fizjologicznych osoby..

Ogólnie można przedstawić następujące wskaźniki:

  • 0-1ng / ml to norma;
  • 1-20 - łagodny guz, stan przedrakowy, patologia somatyczna;
  • 20-30 - guz rakowy;
  • Ponad 30 - przerzuty.

Należy pamiętać, że każdy guz, nawet łagodny, może przekształcić się w złośliwy. Brak markerów nowotworowych nie zawsze wskazuje na brak raka. To powód do dodatkowych badań..

Diagnostyka raka

Większość nowotworów jest uleczalna, jeśli choroba zostanie wcześnie wykryta, a nowotwór jest zlokalizowany. Oznacza to, że komórki złośliwe nie rozprzestrzeniły się jeszcze z krwią i limfą do innych narządów i układów..

Niestety duża liczba procesów złośliwych przebiega bezobjawowo przez długi czas lub z niewielkimi dolegliwościami. Pacjenci często zgłaszają się po pomoc medyczną już w III, a nawet IV stopniu zaawansowania, gdy rokowanie jest złe, dlatego tak ważna jest wczesna diagnostyka raka..

Kiedy zacząć się martwić

Objawy raka zależą od rodzaju i lokalizacji (lokalizacji guza) i mogą się znacznie różnić. Istnieją jednak ogólne objawy charakterystyczne dla wszystkich typów procesów złośliwych:

  • Osłabienie, zmęczenie, chroniczne zmęczenie).
  • Niewyjaśniona utrata wagi.
  • Podwyższona temperatura ciała.
  • Bladość skóry.
  • Utrata apetytu.
  • Nawracający ból w okolicy ciała, który nie ma wyraźnej przyczyny.

Być może nierozsądny kaszel, duszność, krew w kale lub moczu, pojawienie się dziwnych plam i owrzodzeń na ciele itd. - w zależności od rodzaju choroby.

Jeśli objawy utrzymują się przez jakiś czas, natychmiast zgłoś się do lekarza..

Metody wykrywania nowotworów złośliwych

Diagnostyka raka przebiega zwykle dwuetapowo - wykrycie nieprawidłowości w organizmie metodami niespecyficznymi i przesiewowymi, a następnie wąsko ukierunkowane poszukiwanie choroby.

Odniesienie! Badania niespecyficzne - których wyniki wskazują na obecność choroby, ale nie pozwalają na postawienie dokładnej diagnozy. Wskaż jednak kierunek dalszych badań.

Specyficzne - wąsko ukierunkowane badanie, które pozwala zidentyfikować rodzaj choroby i jej lokalizację w narządzie.

  • Badania krwi na markery nowotworowe.
  • Badania cytologiczne i histologiczne materiału biologicznego.
  • Zdjęcia rentgenowskie określonych narządów (np. Mammografia, prześwietlenia żołądka).
  • Tomografia komputerowa (CT), multispiralna tomografia komputerowa (MSCT).
  • Rezonans magnetyczny (MRI).
  • Badanie ultrasonograficzne (USG).
  • Techniki endoskopowe z pobieraniem próbek tkanek.

Najbardziej specyficzny rodzaj badania, na podstawie którego ustala się rozpoznanie „raka”, jego stadium i rodzaj - analiza histologiczna próbki tkanki chorego narządu.

Niektóre rodzaje badań niespecyficznych:

  • Ogólna analiza krwi.
  • Chemia krwi.
  • Fluorografia.
  • Ogólna analiza moczu.
  • Badanie krwi utajonej w kale.

Ważne jest, aby kobiety poddawały się corocznym badaniom ginekologicznym i palpacyjnym gruczołów mlecznych.

Badania podstawowe

Rutynowe badania lekarskie i „rutynowe” testy co roku ratują wiele osób, sygnalizując lekarzowi o problemach w organizmie człowieka i dając możliwość rozpoczęcia wąskiego badania.

Pełna morfologia krwi (CBC)

Nazywa się to również klinicznym lub ogólnym klinicznym. Jest to badanie przesiewowe, które daje szczegółowy ogólny obraz pracy organizmu, obecności stanu zapalnego, anemii i zaburzeń krzepnięcia krwi.

Następujące zmiany wskaźników mogą wskazywać na możliwą miejscową onkopatologię:

  • Zwiększona ESR (szybkość sedymentacji erytrocytów) z prawidłową lub zwiększoną liczbą białych krwinek (białych krwinek).
  • Spadek ilości hemoglobiny bez wyraźnego powodu. Może wystąpić w przypadku złośliwych procesów żołądka i jelit.
  • Jednoczesny wzrost OB, hemoglobiny i erytrocytów (czerwonych krwinek) może wskazywać na raka nerki.

Jeśli jednak UKA wykazał takie wyniki, nie należy się onieśmielać. Powtórzmy - jest to badanie niespecyficzne, które znacznie częściej wskazuje na inne, mniej niebezpieczne choroby..

W białaczce KLA staje się ważnym badaniem przesiewowym - czasami choroba jest wykrywana przypadkowo na podstawie badania krwi pobranego na inną chorobę. Ale do tego wymagana jest formuła leukocytów (procent różnych typów leukocytów do ich całkowitej liczby). Dlatego wykonując badanie krwi nie ograniczaj się do „trójki” - hemoglobiny, OB, leukocytów.

Podejrzenia białaczki ustala się na podstawie następujących wskaźników:

  • Bardzo wysoka lub bardzo mała liczba białych krwinek.
  • Zmiana we wzorze leukocytów.
  • Pojawienie się we krwi niedojrzałych leukocytów.
  • Zwiększona ESR.
  • Spadająca liczba hemoglobiny (anemia).
  • Zmniejszona liczba płytek krwi.

W zlokalizowanej onkopatologii (guz określonego narządu) CBC może się nie zmieniać, szczególnie we wczesnym stadium.

Ogólna analiza moczu (OAM)

Może pomóc w diagnostyce raka dróg moczowych: nerek, pęcherza moczowego, moczowodów. W takim przypadku w moczu będzie znajdować się krew oraz atypowe komórki. Aby wyjaśnić diagnozę, zalecana jest cytologiczna analiza moczu.

Chemia krwi

W nowotworach złośliwych nerek i przytarczyc następuje znaczny wzrost poziomu wapnia.

W przypadku raka wątroby, nerek, trzustki zwiększa się ilość enzymów wątrobowych.

Zmiany w ilości i stosunku hormonów różnych typów mogą wskazywać na złośliwe choroby endokrynologiczne..

Fluorografia

Pomaga wykryć raka płuc.

Diagnostyka raka metodami specjalnymi

Jeśli skargi pacjenta i wstępne badania budzą podejrzenie onkologii, rozpoczyna się ukierunkowane poszukiwanie..

Badania krwi na markery nowotworowe

Markery nowotworowe to substancje, które w trakcie swojego życia wydzielają złośliwe guzy. Specyfika tych testów może się różnić zarówno w zależności od narządów (możliwość dokładnego określenia, gdzie zlokalizowany jest nowotwór), jak i chorób (jaki rodzaj raka).

Obecność markerów nowotworowych nie zawsze wskazuje na złośliwość choroby. Dlatego po uzyskaniu pozytywnego wyniku dla któregokolwiek z nich konieczne są dodatkowe badania..

Najczęściej używane testy to:

  • CEA (rakowy antygen embrionalny) - stosowany w ginekologii do wykrywania guzów macicy, jajnika, piersi.
  • AFP (alfa-fetoproteina) - stosowana w diagnostyce nowotworów, w szczególności żołądka i jelit.
  • CA-125 - służy do wczesnej diagnostyki raka jajnika, ale także innych narządów (piersi, płuc, wątroby).
  • CA-15-3 jest markerem o stosunkowo niskiej specyficzności narządowej. Pozwala podejrzewać raka piersi, jajników, trzustki, różnych odcinków przewodu pokarmowego.
  • PSA (Prostate Specific Antigen) - test na nowotwory prostaty.
  • CA-19-9 - służy do rozpoznawania onkologii przewodu pokarmowego, a zwłaszcza trzustki.
  • CA-242 - bardzo czuły marker raka żołądka i jelit.

Testy te są również wykonywane jako środek zapobiegawczy, jeśli pacjent jest zagrożony.

Metody instrumentalne

Współczesna medycyna dysponuje dużą liczbą nieinwazyjnych i małoinwazyjnych metod, które pozwalają dostrzec nawet najmniejsze nowotwory w trudno dostępnych miejscach.

Diagnostyka rentgenowska:

  • Fluoroskopia - obraz wyświetlany na ekranie monitora w czasie rzeczywistym. Pozwala śledzić cechy narządu. Częściej wykonuje się badania fluoroskopowe żołądka, jelit, płuc.
  • Rentgen to prześwietlenie narządu. Przykładem prześwietlenia jest mammografia (skan piersi).
  • Tomografia komputerowa (CT) - promieniowanie rentgenowskie warstwa po warstwie w różnych płaszczyznach. Podczas diagnozowania nowotworu wykonuje się go z wprowadzeniem płynu kontrastowego, który pozwala wyraźnie zobaczyć jego kontury.
  • Wielospiralna tomografia komputerowa (MSCT) - skrawki narządów wykonywane są przy spiralnej rotacji lampy RTG i ciągłym ruchu stołu, na którym znajduje się pacjent. Wysoka rozdzielczość metody, cienkie skrawki do 0,5 mm, pozwalają na wykrycie najmniejszych guzów niedostępnych dla konwencjonalnej CT. W takim przypadku obciążenie promieniowaniem pacjenta nie wzrasta.

Rezonans magnetyczny

Zasada działania jest taka sama jak w przypadku RTG - uzyskiwanie obrazów narządów warstwa po warstwie. Ale sprzęt MRI oparty na falach elektromagnetycznych działa.

Ultrasonografia

Metoda opiera się na zdolności odbijania ultradźwięków w odmienny sposób od różnych tkanek i płynnych mediów. Bezbolesne, niedrogie badanie, które pozwala zidentyfikować patologie większości narządów.

Metody ograniczające

Badania rentgenowskie, rezonans magnetyczny czy USG pozwalają na stwierdzenie obecności guza, ocenę jego kształtu, wielkości i lokalizacji. Aby jednak ocenić jego złośliwy lub łagodny charakter, potrzebna jest próbka jego tkanki, którą można pobrać tylko podczas badania endoskopowego lub podczas operacji chirurgicznej..

Endoskopia

Jest to badanie wykonywane za pomocą urządzenia optycznego, które wprowadza się do wydrążonego narządu lub podczas operacji (laparoskopia). Za pomocą endoskopu można zbadać stan jego ścian, usunąć podejrzany nowotwór lub pobrać próbkę biologiczną do analizy cytologicznej lub histologicznej.

Techniki endoskopowe obejmują:

  • laparoskopia;
  • gastroskopia;
  • histeroskopia;
  • kolonoskopia;
  • bronchoskopia itp..

Jeżeli podczas zabiegu endoskopowego wykonano operację lub stwierdzono podejrzane miejsca w tkankach, próbkę należy przesłać do badania cytologicznego lub histologicznego..

Mikroskopia

Badanie histologiczne to badanie struktury tkanki pod mikroskopem i badanie cytologiczne komórek.

Zgodnie z wynikami tych analiz możliwe jest wykrycie obecności komórek o nietypowej budowie, ujawnienie ich złośliwości, określenie rodzaju i stadium guza. Analiza cytologiczna jest szybka i jest powszechnie stosowana jako test przesiewowy. W przypadku cytologii wykonuje się zeskrobki z błony śluzowej narządów (na przykład szyjki macicy), pobiera się aspiraty (płyny), wykonuje się nakłucia węzłów chłonnych, biopsje gruczołów sutkowych i tarczycy.

Histologia wymaga więcej czasu i bardziej wyrafinowanego sprzętu, ale to jej wynik staje się podstawą do ostatecznej diagnozy.

Istnieje metoda immunohistochemii, która polega na wiązaniu przeciwciał umieszczonych w próbce tkanki z odpowiednimi antygenami. Jest to bardzo pouczająca analiza, która jest w stanie zidentyfikować niezróżnicowane guzy, przerzuty z niewykrytego ogniska pierwotnego, a także przewidzieć dalszy rozwój procesu złośliwego. Sprzęt laboratoryjny do immunohistochemii jest drogi, dlatego nie we wszystkich klinikach można go wykonać.

Wykrywanie nowotworów różnych narządów

Opisane powyżej metody stosowane w diagnostyce chorób nowotworowych wszystkich typów. Ale każdy rodzaj onkopatologii ma swoją specyfikę i lokalizację, więc narzędzia i metody ich diagnozy będą się różnić. Zobaczmy niektóre z nich.

Rak płuc

Zajmuje pierwsze miejsce zarówno pod względem rozmieszczenia wśród ludności Rosji, jak i śmiertelności. Postępuje szybko, ze skłonnością do wczesnych przerzutów.

W profilaktyce szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z grupy ryzyka - „zatwardziałych” palaczy, posiadających zawody związane z wdychaniem szkodliwych substancji, którzy mają przypadki onkologii wśród bliskich krewnych (niekoniecznie płucnych).

Istnieją dwa rodzaje tej choroby. Centralny, który rozwija się w dużych oskrzelach i obwodowy - zlokalizowany w oskrzelikach i miąższu płuc. Objawy centralnego typu raka płuca pojawiają się już we wczesnych stadiach z powodu zmniejszenia światła oskrzeli, więc jest dość dobrze zdiagnozowany. A typ obwodowy jest bezobjawowy przez długi czas i często jest wykrywany na późnym etapie..

Techniki wykrywania raka płuc:

  • Ogólne kliniczne badanie krwi.
  • Fluorogram.
  • Bronchoskopia z biopsją.
  • MRI płuc.
  • Pleurocentesis z biopsją wysięku w opłucnej.
  • Torakoskopia z pobraniem materiału.
  • Torakotomia z pobraniem próbki tkanki z guza głównego i pobliskich węzłów chłonnych. To operacja stosowana w ostateczności..

Badania rentgenowskie są szeroko stosowane. Ale w przypadku raka obwodowego często ujawniają chorobę już na etapach III-IV.

Rak sutka

Może dotyczyć kobiet w każdym wieku, ale znacznie częściej występuje u pacjentów powyżej 40 roku życia. Jeśli zostanie wykryty na etapach I-II, możliwe jest leczenie zachowujące narząd.

W celu wczesnej diagnozy raka piersi należy co roku odwiedzać ginekologa lub onkologa mammologa. Zapobiegawczą mammografię należy wykonywać po 40 latach - raz na 2 lata, po 50 - raz w roku. Młodszym kobietom zaleca się regularne badanie USG piersi.

Każda kobieta powinna okresowo przeprowadzać samokontrolę - robi to stojąc przed lustrem, a następnie leżąc. Uwaga powinna być zmiana kształtu piersi, pojawienie się wydzieliny z brodawki, badanie palpacyjne pieczęci, zmiana wyglądu i struktury skóry piersi.

Jeśli wstępna diagnoza daje podstawy do podejrzenia raka piersi, wykonywane są następujące badania:

  • Badanie krwi na marker nowotworowy CA-15-3 i poziom estrogenu.
  • CT i MRI piersi.
  • Mammografia z wprowadzeniem środka kontrastowego do przewodów mlecznych (kanałografia).
  • Nakłucie piersi z analizą cytologiczną lub histologiczną.

W dużych ośrodkach onkologicznych możliwa jest identyfikacja mutacji onkogennych za pomocą metod genetyki molekularnej. Wykonywanie takiej analizy przez kobiety z grupy ryzyka ma sens..

Rak jelita

Jeśli dana osoba martwi się nudnościami, wymiotami, skurczami brzucha, kolką jelitową, wzdęciami, zaparciami lub biegunką, nietrzymaniem gazów i kału, krwią i ropą w stolcu, istnieje możliwość złośliwego procesu w jelicie. Do jego diagnozy zaleca się następujące procedury:

  • USG narządów jamy brzusznej.
  • Badanie krwi utajonej w kale.
  • Badanie krwi na marker nowotworowy CA-19-9.

Guz może być zlokalizowany w różnych częściach jelita.

Aby zbadać odbytnicę, stosuje się sigmoidoskopię. Ta metoda pozwala zobaczyć obszar o długości do 25 cm, co znacznie ogranicza możliwości metody.

Jelito grube diagnozuje się na dwa sposoby - irygoskopię i kolonoskopię.

Irrigoscopy - RTG jelita z użyciem środka kontrastowego (bar).

Kolonoskopia - endoskopowa procedura badania ścian narządu za pomocą giętkiej rurki z przyrządem optycznym.

Irygoskopia jest łatwiejsza do wykonania niż kolonoskopia, ale ta ostatnia pozwala na wykonanie biopsji. W naszej klinice istnieje możliwość przeprowadzenia tego badania w znieczuleniu ogólnym.

Aby wyjaśnić lokalizację procesu i obecność przerzutów, można przepisać PET-CT i MRI.

Rak trzustki

Z reguły jest wykrywany na późnym etapie. Jego wczesne objawy są raczej niewyraźne - łagodny ból brzucha, utrata masy ciała, bladość skóry. Jest to zwykle przypisywane objawom zapalenia trzustki lub niedożywieniu. Zmiany parametrów biochemicznych są umiarkowane, marker onkologiczny CA-19-9 w początkowej fazie może nie wzrosnąć.

Do podstawowej diagnozy stosuje się USG, CT, MRI trzustki.

Aby pobrać próbkę tkanki, użyj następujących narzędzi:

  • Przezskórna aspiracja cienkoigłowa (odsysanie) pod kontrolą aparatu USG.
  • Endoskopia ultrasonograficzna - sonda jest wprowadzana do trzustki przez jelito cienkie.
  • Endoskopowa wsteczna pankreatikolangiografia (ERCP) - do światła dwunastnicy wprowadza się giętką rurkę z końcówką optyczną.
  • Laparoskopia - metodą chirurgiczną pobierane są próbki tkanek ze wszystkich „podejrzanych” miejsc, a inne narządy jamy brzusznej są szczegółowo badane pod kątem obecności i rozpowszechnienia procesu onkologicznego. Jest to najbardziej pouczający sposób diagnozowania guzów..

Rak żołądka

Dolegliwości bólowe w okolicy nadbrzusza, stolec i wymioty z krwią, nudności, zgaga, odbijanie się, utrata masy ciała mogą wskazywać zarówno na wrzód żołądka, jak i na raka. W tym przypadku jest przypisane:

  • USG narządów jamy brzusznej.
  • RTG żołądka i jelit z użyciem środka kontrastowego.
  • Badanie krwi na markery onkologiczne CA-19-9, CA-242, AFP.
  • Fibrogastroduodenoskopia (FGDS) to zabieg endoskopowy, polegający na oględzinach ścian żołądka i dwunastnicy. W przypadku wykrycia nowotworu konieczne jest wykonanie biopsji do analizy histologicznej, a także w celu zidentyfikowania bakterii Helicobacter pylori. To właśnie FGDS jest „złotym standardem” w diagnostyce chorób żołądka i dwunastnicy.
  • Badanie laparoskopowe. Jest przepisywany, jeśli wykryto duży nowotwór z prawdopodobną proliferacją do sąsiednich narządów.

Jeśli u pacjenta wykryto bakterie Helicobacter pylori, stwarza to ryzyko chorób żołądka (zapalenie żołądka, wrzody, rak). W takim przypadku wymagane jest obowiązkowe leczenie antybiotykami, a także dokładniejsze monitorowanie przewodu żołądkowo-jelitowego..

Rak szyjki macicy

Zdecydowana większość chorób złośliwych żeńskich narządów płciowych przebiega bezobjawowo lub z niewielkimi objawami do późnych stadiów. Dlatego ich zapobieganie rozpoczyna się od corocznego badania ginekologicznego, niezależnie od obecności dolegliwości.

Obowiązkowe badanie podstawowe - badanie w gabinecie ginekologa z lustrami. Na podstawie jego wyników lekarz podejmuje dalsze działania..

W ramach badania ginekologicznego lekarz pobiera od pacjentki wymaz cytologiczny - jest to badanie przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy i stanów przedrakowych. Jeżeli wyniki rozmazu wskazują na obecność komórek atypowych lub złośliwych, wykonuje się kolposkopię (badanie endoskopowe błony śluzowej szyjki macicy) z pobraniem próbki zmienionych obszarów do analizy histologicznej.

Rak macicy

Technologie wykrywania raka szyjki macicy:

  • Biopsja aspiracyjna jamy macicy.
  • Histeroskopia - badanie kanału szyjki macicy i jamy macicy urządzeniem optycznym (histeroskopem) z pobraniem biomateriału.
  • Kiretaż diagnostyczny.

Rak jajnika

Diagnozuje się za pomocą takich metod:

  • Badanie manualne - odbytniczo-pochwowe lub pochwowe.
  • USG jajników.
  • CT i MRI.
  • Test markera nowotworowego.
  • Laparoskopia z pobieraniem próbek tkanek.

Ten typ choroby ma skłonność do przerzutów, dlatego często poszukiwania przeprowadza się w innych narządach..

Rak prostaty

Najczęściej chorują mężczyźni powyżej 50 roku życia, a zwłaszcza 60 lat. Dlatego starsi mężczyźni muszą poddawać się profilaktycznym badaniom prostaty. To samo dotyczy osób zagrożonych, zwłaszcza biorąc pod uwagę, że wczesne stadia przebiegają bezobjawowo.

  • Cyfrowe badanie doodbytnicze.
  • Badanie krwi na marker nowotworowy PSA.

Jeśli podejrzewa się proces onkologiczny, badanie jest kontynuowane przy użyciu następujących narzędzi:

  • USG przezodbytnicze. Wykonywany jest przez odbytnicę pacjenta. Umożliwia zbadanie gruczołu krokowego, pęcherzyków nasiennych, cewki moczowej i otaczających tkanek.
  • Biopsja wieloogniskowa pod kontrolą USG. Jest to najbardziej wiarygodny sposób diagnozowania raka prostaty.

Rak nerki

Na podstawie badań klinicznych można podejrzewać złośliwego guza nerki..

Jest to pojawienie się krwi i atypowych komórek w moczu w połączeniu ze wzrostem ESR i poziomem czerwonych krwinek. Biochemia krwi pokaże wzrost ilości wapnia i transaminazy.

Do dalszej diagnostyki użyj:

  • USG nerek i brzucha.
  • Radiografia kontrastowa nerki.
  • CT nerek.
  • Pyelografia wsteczna. Jest to zdjęcie rentgenowskie miedniczki nerkowej, które wykonuje się za pomocą cystoskopu wprowadzonego do układu moczowego i kontrastu do moczowodów. Promienie rentgenowskie służą do wizualizacji ruchu barwnika i funkcjonowania systemu.
  • Biopsja celowana pod kontrolą USG.
  • Selektywna angiografia nerek. Identyfikuje raka nerkowokomórkowego. W przypadku nowotworów miednicy nie stosuje się.

Testy na markery nowotworowe w raku nerki nie mają charakteru informacyjnego.